氢氧化铁共沉淀—火焰原子吸收法测定鱼骨粉中Cr（Ⅲ）和Cr…

研究了固体样品中Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）含量的测定方法。提出以ＮａＯＨ溶解样品，以Ｆｅ（ＯＨ）３共沉淀分离富集Ｃｒ（Ⅲ）和以元机酸消化样品，然后用火焰原子吸收法测定Ｃｒ（Ⅲ）和总Ｃｒ的含量的方法，再从总Ｃｒ中减去Ｃｒ（Ⅲ）得到Ｃｒ（Ⅵ）。方法简单快速和准确，得到满意的分析结果。     

原子吸收光谱法测定磷酸酯化梨渣吸附的Cr（Ⅵ）离子

通过原子吸收光谱法研究了在不同pH值、吸附剂量、吸附质浓度和吸附时间条件下磷酸酯化改性梨渣吸附Cr（Ⅵ）离子的效果。溶液初始pH 4.5时,Cr（Ⅵ）离子的吸附达到最大值;酯化梨渣≥10g.L-1能除去Cr（Ⅵ）为100μg.L-1溶液中的86.5%的Cr（Ⅵ）离子。酯化梨渣对Cr（Ⅵ）离子的吸附符合Langmuir等温模型,其最大吸附能力为67.56μg.g-1。Cr（Ⅵ）离子达到吸附平衡的时间为90min,准一级反应动力学方程可描述酯化梨渣对Cr（Ⅵ）离子的吸附过程。     

共沉淀预富集-火焰原子吸收法测定水中的铅和镉

在弱氧化剂存在下，二乙基二硫代氨基甲酸钠作为共沉淀剂预富集水中的铅和镉，加入饱和明矾溶液以加速沉淀物的生成和凝聚，虹吸除去上层清液（无需过滤），用硝酸溶解沉淀，火焰原子吸收测定铅和镉的含量。方法简便、实用，具有较高的准确度和精密度，适用于大体积水样预处理及重金属元素的测定。     

火焰原子吸收法测定不锈钢中铜

本文介绍了火焰原子吸收法测定不锈钢中的铜,利用加入一定量的乙醇及采用低流量火焰,可以消除大含量基体元素(如铁等)的干扰。铜在0～5μg/ml范围内得到良好的线性关系,相对标准偏差为2.3%(n=9)。     

火焰原子吸收法测定蜂蜜中的铁

本文报道了用火焰原子吸收光谱法测定蜂蜜中的铁含量,经与其分分析测定方法比较,该方法具有样品预处理十分简便、无需干法或湿法消解的特点,测定结果令人满意。该方法样品加标回收率为９３．０％－１０９％,相对标准偏差为０．８０８％－２．６２％,检出限为０．０８ｍｇ／Ｌ。     

流动注射在线分离富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的形态

采用单阀阴离子和阳离子交换树脂微柱并联 ,两柱交替采样逆向洗脱流动注射在线分离富集环境水样中Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ ) ,分别用 15 %HNO3和 8%NH4 NO3洗脱 ,火焰原子吸收光谱法直接检测。富集 1min时Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )的特征浓度分别为 :1 5 0 μg·L- 1 和 1 39μg·L- 1 ,Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )检出限 (3σ)分别为 1 0 3μg·L- 1 和 0 5 4 μg·L- 1 ;相对标准偏差 (10 μg·L- 1 )分别为 :3 4 1%和 1 80 % ,分析样品加标回收率在 93 5 %～ 10 7 5 %之间。     

纳米TiO2预分离/富集FAAS法同时测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的研究

纳米材料是近年来受到广泛重视的一种新兴功能材料,具有一系列新异的物理化学特性和一些优于传统材料的特殊性能.其中一点是随着粒径的减小,表面原子数迅速增大,表面原子周围缺少相邻的原子,具有不饱和性,易与其他原子相结合而稳定下来,因而具有很大的化学活性.纳米材料对许多金属离子具有很强的吸附能力,是痕量元素分析较为理想的分离富集材料.文章利用火焰原子吸收法(FAAS)研究了纳米TiO2(金红石型)对Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ)的吸附性能,并应用于水样中铬的形态分析.吸附体系中pH对Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的吸附有很大影响,当pH＞6时,纳米TiO2对Cr(Ⅲ)的吸附率大于90%,而对Cr(Ⅵ)基本不吸附,从而达到二者的分离.pH 6.5微酸性条件下,纳米TiO2吸附Cr(Ⅲ),然后以2mol.L-1HCl洗脱,得到Cr(Ⅲ)的含量,剩余水溶液中测定Cr(Ⅵ)含量.该法测定Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的检出限分别为57和41 ng·mL-1,RSD分别为2.6%和3.4%(2.0μg·mL-1Cr,n=6),Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的线性范围分别为0～9.0和0.1～10μg·mL-1.该法选择性好,大多数共存离子不干扰测定.该法简便快速,用于工业废水、地表水中铬的形态分析,结果较满意.     

火焰原子吸收法同时测定地质样品中金和银

二氯化锡还原，二氯化汞共沉淀，火焰原子吸收法同时测定地质样品中金和银。对于原矿和尾矿样品，金含量为５．１５μｇ／ｇ，４．４５μｇ／ｇ和０．５４μｇ／ｇ时，相对标准偏差分别为６．２％，３．４％和４．１％。银含量为９．７８μｇ／ｇ和１．２２μｇ／ｇ时，相对标准偏差分别为４．４％，３．５％和１２．５％。金的分析结果与参考值基本一致。金和银的回收率分别为８８－１０２％和８５－１００％。方法具有干扰小，分离     

火焰原子吸收法测定钢铁中钴时的背景吸收及消除

对于背景校正装置的原子吸收分光光度计,用火焰原子吸收法测定钴时,由于铁等有背景吸收（指铁的背景通过吸收池以后的背景,称为背景吸收）,故无法用标准加入法测定钢铁中低含量钴。本文对测钴时的背景吸收及铁的干扰做了详细的研究,用金２４２．８ｎｍ谱线做为测钴时背景吸收校正线,可完全扣除背景吸收。用标准加入法测定了钢及高温合金中低含量钴。     

离子交换-间接原子吸收法测定邻苯二酚

研究了在pH=9-10的碱性介质中邻苯二酚和铁（Ⅲ）反应生成的暗红色阴离子络合物,此络合物与强碱性阴离子树脂发生离子交换,并与过量的铁离子分离,利用原子吸收法测定过量的铁离子,从而达到测定邻苯二酚的目的。本方法线性范围为0－100mg/L,检出限为0.1mg/L,回收率为94．5％－102％,结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定牙釉质中锌和铁的含量

本用火焰原子吸收法测定牙釉质中锌和铁的含量，测定健康２６人，锌和铁平均值分别为３２５．８±８４．８μｇ／ｇ和３４．７±９．１μｇ／ｇ；龋病患５４人，锌和铁平均值分别为２６９．９±６３．５μｇ／ｇ和３８．７±１０．０μｇ／ｇ测定结果表明，龋病患牙釉质中的外明显低于正常，而铁略高于正常。     

壳聚糖富集-火焰原子吸收法测定Hg、Mn和Cr

采用了壳聚糖装柱法对金属离子进行吸附,研究了壳聚糖对Hg(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Cr(Ⅵ);离子的吸附以及吸附时间、不同pH值和流速等对壳聚糖吸附的影响.通过选择最佳的实验条件,采用火焰原子吸收法测定金属的含量,并应用于工业废水的测定.     

火焰原子吸收法测定氧化钼中铜、铅

本文介绍了用火焰原子吸收法测定氧化钼中铜、铅的方法,确定了两种元素最佳仪器工作条件,该方法快速、简便、准确,对试样的回收为９８．８－１０２％,样品测定的相对偏差小于１％,对实际样品了测定获得满意结果。     

共沉淀富集火焰原子吸收光谱法测定固体弃物磷石膏中痕量镉

用ＣｕＳ作捕集沉淀剂共沉淀富集分离磷石膏中痕量Ｃｄ,研究了最佳沉淀条件,对溶液共沉淀酸度,沉淀试剂用量进行了讨论。平行６次测定Ｃｄ含量为０．０４４μｇ／ｇ的磷石膏样品,相对标准偏差为７．７９％,加标回收率在８８％～１１０％之间。     

火焰原子吸收法测定金属硅中的Mn和Mg

火焰原子吸收法可直接测定金属硅中的Mn，但测定Mg存在化学干扰，通过加入阳离子释放剂镧溶液，可消除铝、硅对Mg的影响。该方法操作简便、快速、准确，相对标准偏差小于2％，回收率在92．8％－106．0％范围内。结果令人满意。     

氢氧化铋共沉淀预富集-火焰原子吸收光谱法测定人血中痕量锰

本文研究了用氢氧化铋共沉淀富集,火焰原子吸收光谱法测定血液中痕量锰的条件。发现痕量锰在ｐＨ值为８．２７－１１．４６之间的条件下能被氢氧化铋定量共沉淀。多份样品测定结果表明,加标回收率在９３．８％－９５．０％之间,相对标准偏差在５．７－７．９％之间。