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担载多孔Al2O3膜的制备和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了溶胶—凝胶法在多孔陶瓷载体上制备多孔Al_2O_3膜的工艺条件,发现在孔径为1.1~1.6μm的多孔陶瓷载体上必须经过多次重复浸渍—干燥—焙烧过程,才能制备出担载均匀的多孔A1_2O_3膜,不过对溶胶和多孔陶瓷载体进行适当的化学改性后,能够减少重复以上过程的次数。用BET法和透气实验对Al_O_3膜的孔径大小和透气性能进行了表征。 相似文献
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应用加温加压气固多相催化原位红外光谱反应器,在H2/CO=2:1(mol)、0.5 ̄5.0MPa和20 ̄300℃的接近CO+H2工业反应条件下,考察了还原态和氧化态Rh/Al2O3催化剂表面CO吸附态,关联了吸附态与催化剂活性的关系。实验结果表明,还原态的Rh/Al2O3催化剂一氧化碳加氢生成烃类,其催化剂表面存在三种CO吸附态:线式Rh(CO),孪生式Rh(CO)2和桥式Rh2CO。在常温常压下 相似文献
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采用浸渍-还原法,制备了AI2O3、TiO2、ZrO2担载铁催化剂,并在温度623K、压力1.5MPa、空速800-1000h^-1、原料气组成CO2/H2为1:2等实验条件下,考察了不同还原温度的催化剂在CO2加氢制低碳(C2-C5)烃中的反应活性。结果表明,以CO2转化率计,各催化剂均存在最佳还原温度(Fe/AI2O3:873K;Fe/TiO2:77K;Fe/ZrO2:723K)。将此温度与催化剂表面Fe-O键强度相关联,发现在相同条件下,与载体M-O键长有关的Fe-O键越强,催化剂越容易被还原,最佳还原温度越低,反应活性越好。 相似文献
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La2NiO4/Al2O3催化剂上CH4/CO2的重整 总被引:8,自引:1,他引:8
通过溶胶-凝胶方法制备了尖晶石结构的La2NiO4/Al2O3催化剂,采用BET,XRD和TG表征了催化剂的孔分布、比表面积、体相组成以及凝胶样品的热失重和热分解过程.将催化剂应用于CH4/CO2重整反应制合成气,考察了惰性气体和反应温度对转化率、选择性以及积碳的影响.结果表明,在高空速(GHSV=4.8×104ml/(g·h))下,CH4和CO2转化率分别为51%和60%,CO和H2的选择性约为98%和92%,惰性气体He的引入明显地提高了CH4和CO2的转化率. 相似文献
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铈和镧改性γ-Al2O3担载Pd催化剂的结构效应 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以镧-铈、铈-镧顺序浸渍和镧铈共浸渍的方式在γ-Al2O3载体上引入助剂La2O3和CeO2,然后担载Pd制备了一系列催化剂.以甲醇分解为探针反应,采用XRD、EXAFS和XPS对催化剂的体相和表面结构进行表征,用BET法测定比表面积,并进行了吸附态CO的FTIR研究.结果表明,La2O3容易进入CeO2的晶格中,促进了CeO2在γ-Al2O3上的分散.但不同的La2O3、CeO2加入方式对活性组分Pd在改性载体上的分散度、优势暴露面及其与CeO2之间的相互作用产生不同的影响.关联甲醇分解性能测试结果说明,Pd在载体上的高度分散以及Pd和CeO2之间通过界面产生的强相互作用是催化剂具有高活性的关键. 相似文献
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以硝酸铝为铝源,十六烷基三甲基溴化铵和尿素为复合模板剂,采用溶胶-凝胶法制备了介孔氧化铝(1),其结构经TEM, XRD, TG-DTA和N2-BET表征。结果表明:1比表面积较大(>400 m2·g-1),孔径分布窄(3~5 nm),形成的蠕虫状孔道具有短程有序性。 相似文献
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以负载TiO2过渡层的硅藻土-莫来石陶瓷膜管为支撑体,采用溶胶-凝胶法制备了金属钯修饰的负载型聚酰亚胺-二氧化硅杂化膜(Pd-PI-SiO2). 利用红外光谱、扫描电子显微镜和低温N2吸附等手段对膜材料结构、微观形貌及孔径分布等进行了表征,并对CH4, H2O, H2, CO2, CO和N2等气体进行了选择渗透性测试. 结果表明,杂化膜中聚酰亚胺与二氧化硅间形成了键联结构; 钯以还原后的金属态存在且分散均匀,能对聚酰亚胺-二氧化硅膜的孔结构起到修饰作用; 杂化膜孔径为 4 nm 左右; N2在此膜中的渗透通量为0.20×10-7 mol/(m2·Pa·s), H2/N2分离因子达542; 钯能够促使H2在膜渗透过程中按表面扩散机制进行,有助于分离混合气中的氢分子. 相似文献
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L. Ben Hamouda A. Ghorbel F. Figueras 《Journal of Sol-Gel Science and Technology》2003,26(1-3):831-836
A series of sulfated mixed oxides of alumina and zirconia having a relative composition of 5% and 10% of ZrO2 was prepared by means of sol-gel methods using zirconium propoxide or zirconium acetylacetone as precursor. The characterization of the physicochemical properties was carried out using 27Al NMR, XRD, N2 adsorption at 77 K, thermogravimetry, FTIR analysis of adsorbed pyridine, 27Al NMR-MAS and XPS. The catalytic properties were studied by means of isomerization of n-hexane at 250°C. Results obtained allowed to propose that the use of Zr(acac)4 as a zirconium precursor leads to a better retention of sulfate species which seems to form polymeric superficial sites. The symmetry of aluminium undergo an increase from tetrahedral to octahedral coordination and Zirconium atoms seems to be located in the second coordination sphere of Al. XRD analysis indicated an amorphous structure of obtained solids calcined at 650°C. The sulfated solids presented both Lewis and Brönsted acidic sites. Catalytic results showed that both activity and selectivity towards isomerization products were better using Zr (acac)4 as precursor. Furthermore, the increase of the Zr loading affected considerably the catalytic properties of sulfated zirconia supported by alumina. 相似文献
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Transparent and porous boehmite, -Al2O3 (500°C) and -Al2O3 (900° and 1000°C) thin sheets (50–100 m) have been prepared from boehmite sols. -Al2O3 shows about 48% porosity and 292 m2/g surface area. On transformation from -Al2O3 (500°C) to -Al2O3 (900°C), the porosity still remains high, i.e. 45%; however, the surface area becomes 138 m2/g. The porosity and surface area of -Al2O3 become about 41% and 97 m2/g respectively on further heating to 1000°C. A gradual increase of average pore radius during this thermal treatment suggests that coarsening of the pore occurred during the densification process. Both -Al2O3 and -Al2O3 show high degree of transmission from UV to NIR wavelength region. Cerium exists in +4 oxidation state in the boehmite as well as in the - and -Al2O3. The ultraviolet absorption edge of the alumina was tailored by varying the concentration of cerium. 相似文献
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氧化铝中空纤维膜的制备与表征 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了铝氧化反应结合技术与干湿法纺丝工艺相结合制备氧化铝中空纤维膜的方法.采用热重分析、能量色散谱、X射线衍射、热机械分析和扫描电镜等手段对烧结过程中的反应行为、相转变及膜的微观结构进行了研究.结果表明,所制备的氧化铝中空纤维膜具有非对称结构的特点,其孔隙率高(50.1%)、孔径分布窄(平均孔径0.88μm)、机械强度高(压缩强度和弯曲强度分别为89.6和41.1MPa).气体的渗透实验结果表明,所制备的膜无针孔、裂纹等缺陷,并且具有良好的渗透性. 相似文献
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过滤成膜制备氧化铝中空纤维超滤膜 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了在α-Al2O3中空纤维微滤膜上采用过滤成膜技术制备γ-Al2O3超滤膜的方法.应用热重分析、差热分析、X射线衍射和扫描电子显微镜等测试手段对膜的热稳定性、结构及形貌进行了表征.扫描电子显微镜结果表明,采用过滤成膜方式制备的担载中空纤维超滤膜表面无针孔,无裂纹.气体渗透实验进一步表明,所得中空纤维超滤膜完整、无缺陷,具有一定的气体选择性.经700℃焙烧后的膜在0.3和0.4MPa条件下对氮/氩的分离因子分别为1.133和1.139,说明气体通过膜的扩散以Knudsen扩散传质为主.用等温氮气吸附实验测定了非担载膜的孔径大小和分布,其比表面积为228.9m2/g,最可几孔径约为4.5nm. 相似文献
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以硅藻土-莫来石陶瓷膜管为支撑体,以SiO2膜为过渡层,采用溶胶-凝胶法制备了负载型聚酰亚胺-ZrO2杂化膜(PI-ZrO2/SiO2/K-M),并采用TG-DTA,IR,BET,SEM,渗透测定和微反技术对杂化膜进行了表征和测试. 结果表明,杂化膜的成膜状况良好,厚度约为1.2 μm,平均孔径约为3 nm; 杂化膜的N2渗透通量大于1.5 μmol/(m2·Pa·s),对丙烯/丙烷的分离因子可达1.5. 以Pd-Cu/MoSiO为催化剂,以PI-ZrO2/SiO2/K-M膜管为反应器,在400 ℃下CO2氧化丙烷脱氢制丙烯反应的转化率可达11.5%,丙烯选择性为95.7%,明显高于同温度下的常规催化反应. 相似文献