褪色光度法测定痕量铜

二安替比林甲烷芳香族衍生物能被高价金属离子 V( )、Cr( )、Mn( )氧化显深色而被用作这类离子的显色剂[1 ,2 ] 。目前该类试剂已广泛用于钒、铬和锰的分析[3～ 5] 。发现 Cu2 对 Mn ( )催化KMn O4氧化二安替比林对碘苯基甲烷 ( DAp IM)显色具有强烈的褪色干扰作用 ,其褪色灵敏度高于相应的氯代和溴代衍生物 ,据此建立了测定铜的方法 ,此法用于生物样品中痕量铜的测定 ,结果满意。1　试验部分1 .1　仪器与试剂72 2型分光光度计铜标准液 :用电解铜按常规方法配成含 Cu( )1 .0 mg.ml- 1 储备液 ,使用时稀释成 1 .0 μg.ml- 1 标准…     

速差动力学光度法同时测定铬和锰

在酸性介质中 ,Cr(Ⅵ )和Mn(Ⅶ )均可氧化　花青 (GC)褪色 ,且氧化反应的速率存在显著的差异 ,据此建立了测定铬和锰的速差动力学光度法。Cr(Ⅵ )和Mn(Ⅶ )的线性测定范围分别为 0～ 1 0 .0 μg mL和 0～ 8.0 μg mL。该法已应用于钢铁中铬和锰的测定     

变色酸偶氮磺试剂高灵敏光度法测定痕量铬E

1　引　　言高灵敏光度法测定铬主要有褪色法和催化法。如偶氮氯膦Ⅲ法 (ε =3.0× 10 4L·mol-1·cm-1)和二溴羧基偶氮胂 (ε=1.4× 10 5)和二溴对甲偶氮羧 (ε=1.2× 10 5)。本实验研究发现 ,用偶氮磺类试剂褪色法测定铬通常比用偶氮氯膦类、偶氮胂类及偶氮羧类试剂具有较高的灵敏度。且表面活性剂可大大提高反应体系的稳定性。所建立的方法已用于水中铬 的测定。2　实验部分2 .1　仪器与试剂　 72 1型分光光度计 (上海分析仪器厂 )。 0 .5mg/L铬 标准溶液 (基准试剂 ) ;0 .8g/L二溴对甲偶氮磺溶液 ;0 .4 g/L偶氮磺Ⅲ溶液 ;0 .5g/L十…     

丁基罗丹明B—溴酸钾催化动力学体系光度法测定痕量络

在硫酸介质中 ,微量铬 ( )能显著催化溴酸钾氧化丁基罗丹明 B褪色。研究了该指示反应的动力学行为 ,建立了测定痕量铬的新的催化动力学分析方法。方法的线性测定范围为 0 .0 4～ 2 .0 μg/2 5 m L,检出限为 9.68× 1 0 - 10 g/m L。本法用于电镀废水中 Cr( )的测定 ,结果满意     

DCB-偶氮胂高灵敏光度法测定痕量铬(Ⅵ)

本文研究了 DCB偶氮胂与 Cr2 O2 - 7的褪色反应。结果表明 ,在硝酸介质中褪色反应具有高的灵敏度 ,拟定了反应的最佳条件 ,建立了一种新的光度法测定痕量铬( )方法。本法检出限为 4.2 2× 1 0 - 11g/m L ,线性范围为 0～ 0 .8μg/1 0 m L ,用于测定人发中的痕量铬 ( ) ,结果令人满意     

Cr(Ⅵ)与DBC-偶氮胂褪色光度法研究及应用

铬是环境污染控制的一项重要指标。测定微量铬的方法很多,有分光光度法,原子吸收光谱法,ICP-AES法等。DBC一偶氮胂(简写为DBC—ASA,全称为3-(2-胂酸基苯偶氮)-6-(2,6-二溴4-氯苯偶氮)4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸)是灵敏度高、选择性好的优良稀土试剂。本文研究了用Cr(Ⅵ)氧化DBC—ASA使其褪色,并用于分光光度     

二甲苯蓝FF褪色光度法测定超痕量铬(Ⅵ)的研究

在H2SO4介质中,超痕量Cr(Ⅵ)能催化H2O2和KIO3协同氧化二甲苯兰FF褪色,从而建立了测定超痕量Cr(Ⅵ)的新方法。该方法检出限为6.40×10-11g/mL,测定范围为0~4.0×10-3μg/mL,用于测定食物中的铬量。     

偶氮胭脂红B动力学光度法测定Fe(III)

动力学光度法测定铁[1,2]多用2,4 二氯苯酚+4 氨基安替比林[3]、苄橙[4]、次甲基蓝[5]、酸性铬蓝Ｋ[6]和二溴对甲基偶氮羧[7]等为监测组分,以Ｈ2Ｏ2为氧化剂,α,α 联吡啶为活化剂。本文用催化光度法确定铁(ＩＩＩ)催化高碘酸钾氧化偶氮胭脂红Ｂ褪色反应的动力学条件及有关参数,仅以高碘酸钾为氧化剂,不使用活化剂,操作简单、快速,用于水样及生物样中铁的测定,结果满意。1　实验部分移取0 20ｍｌＦｅ(ＩＩＩ)标准工作溶液(1 0μｇ/ｍｌ)于25ｍｌ比色管中,依次加入2 0ｍｌ0 02ｍｏｌ/Ｌ硫酸溶液,1 5ｍｌ0 010ｍｏｌ/Ｌ高碘酸钾溶液,1 5ｍ…     

预富集分光光度法测定超微量铬(Ⅵ)

由于铬(Ⅵ)的强毒性,引起了人们的关注.测定铬Cr(Ⅵ)的方法文献报道较多[1～4] ,目前国家标准方法[5]是二苯碳酰二肼光度法.该法灵敏度较高,但受共存物的干扰及检出限的限制(最低检出浓度为0.004mg/L).采用液膜富集有文献报道[6] ,但液膜组成复杂,操作繁琐.采用离子色谱柱分离、富集进行铬(Ⅵ)的测定尚未见报道. 本文通过各项条件试验,确立了阴离子色谱柱分离、富集铬(Ⅵ)的最佳实验条件.     

铬(Ⅲ)-硫氰酸钾-亚甲基蓝缔合体系褪色光度法测定痕量铬(Ⅲ)

在pH 5.7的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铬(Ⅲ)与硫氰酸钾和亚甲基蓝(MB)反应生成稳定的离子缔合物[MB]_3[Cr(SCN)_6],使MB褪色,据此建立了褪色光度法测定铬(Ⅲ)含量的方法。最大吸收波长为664 nm,铬(Ⅲ)质量浓度在0.006～0.30 mg·L~(-1)范围内与吸光度减小值呈线性关系,表观摩尔吸光率为1.04×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),检出限(3s/k)为5.4μg·L~(-1)。方法用于测定电镀废水中铬(Ⅲ),测得其加标回收率的平均值为98.1%;测定值的相对标准偏差均小于2%。     

催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ)

研究了在弱酸性介质中微量铬催化H2 O2 氧化罗丹明B褪色的指示反应 ,建立了催化动力学测定铬 (Ⅵ )的新方法。方法检出限为 1 4μg·L- 1 ,测定的线性范围 0～ 3 5 μg/2 5mLCr(Ⅵ ) ,本法已用于电镀废水中铬 (Ⅵ )的测定     

阻抑动力学光度法测定痕量硝基苯

硝基苯是一种重要而常用的化工原料 ,但它又是环境有毒物质 ,因而硝基苯的测定具有环境科学和生物医学的重要意义。测定硝基苯的方法主要有盐酸奈乙二胺比色法[1] 、气相色谱法[2 ,3] 、极谱法[4] 等。阻抑动力学光度法近年来大多用来测定一些痕量金属离子 ,用于测定有机物亦有少量报道[5～ 7] ,用于测定硝基苯未见报道。本文发现 ,在ｐＨ2 .2 0的酸性介质中 ,以二氯化锡为活化剂 ,硝基苯能阻抑碘酸钾氧化甲基橙褪色 ,加入溴化十六烷基三甲铵 (ＣＴＭＡＢ) ,能提高测定的灵敏度。据此建立了阻抑褪色动力学光度法测定痕量硝基苯的新方法。该…     

催化动力学电位法测定痕量铬

铬是广泛存在于自然界的一种元素,而铬(Ⅵ)是一种致癌物质,严重危害人类身体健康.微量铬的测定方法主要有光度法[1]、原子吸收光谱法[2]等.近年来已有采用催化动力学光度法测定铬[3,4],而用于测定铬的动力学电位法尚未见报道.作者发现在稀硫酸介质中,铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化碘化钾的反应具有明显的催化作用,作者曾以此体系测定了痕量亚硝酸根和甲醛[5,6].本文在室温(25℃)下,采用固定浓度法,通过测量反应达到一定电位值时所需时间(t),1/t与铬(Ⅵ)浓度(C)具有良好的线性关系,据此建立了测定痕量铬的催化动力学电位分析法.方法灵敏度高,线性范围宽,简便快速,用于水样中痕量铬的测定,结果满意.     

3,5-diCl-PADAP光度法测定微量重铬酸根的研究

铬的测定对生命科学及工农业等领域具有重要意义[1]。铬的测定有吸光光度法、原子吸收光谱法、ICP-AES法等[2-5]。本文依据3,5-d iC l-PADAP在酸性介质中质子化后与Cr2O72-形成二元离子缔合物的性质,建立了吸光光度法测定微量Cr2O72-的方法,用于环境水样和茶叶中铬的测定,结果满意。1试验部分1·1仪器和试剂722型分光光度计;TU-1901双光束紫外可见分光光度计;K2Cr2O7标准溶液:1·00×10-3mol·L-1;3,5-d iC l-PADAP乙醇溶液:1·00×10-3mol·L-1。试剂均为分析纯,水为二次蒸馏水。1·2实验方法移取1·00×10-3mol·L-1 3,5-d i…     

变色酸偶氮磺试剂高灵敏光度法测定痕量铬(Ⅵ)

1 引言 高灵敏光度法测定铬主要有褪色法和催化法.如偶氮氯膦Ⅲ法(ε=3.0×104L·mol-1·cm-1)和二溴羧基偶氮胂(ε=1.4×105)和二溴对甲偶氮羧(ε=1.2×105).本实验研究发现,用偶氮磺类试剂褪色法测定铬通常比用偶氮氯膦类、偶氮胂类及偶氮羧类试剂具有较高的灵敏度.     

丁基罗丹明B-溴酸钾催化动力学体系光度法测定痕量铬

在硫酸介质中,微量铬(Ⅵ)能显著催化溴酸钾氧化丁基罗丹明B褪色.研究了该指示反应的动力学行为,建立了测定痕量铬的新的催化动力学分析方法.方法的线,性测定范围为0.04～2.0μg/25 mL,检出限为9.68×10-10g/mL.本法用于电镀废水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意.     

氧化苯胺蓝褪色光度法测微量锰

研究了在H2SO4介质中,锰(VII)能氧化苯胺蓝使其褪色,且褪色的程度随锰量变化呈线性关系,据此建立了测定锰的光度分析方法。实验测定波长为602nm,表观摩尔吸光系数为 2.72?104 L?mol-1?cm-1,锰的量在0 ~100?g/25mL范围内服从朗伯-比尔定律,茶叶中常见金属元素不干扰测定,方法在用于测定茶叶中微量锰时,其相对标准偏差在1.7%～2.9%之间,回收率为100.8%～103.2%     

甲基红褪色光度法测定Sn(Ⅱ)

吸光光度法测定锡的方法 ,大都是基于 Sn( )与显色剂反应生成有色配合物[1 ] ,也有 Sn( )与邻羟苯亚甲基氨基 - 2 -苯硫酚 ( SATP)反应进行测定的方法[2 ] 。在酸性条件下 ,氯化亚锡可使偶氮染料还原而褪色 ,其反应机理为 :产物为无色。利用偶氮染料甲基红和 Sn( )的褪色反应 ,建立了测定 Sn( )的新方法。方法简便易行 ,用于铅电解液中锡的测定 ,结果满意。1　试验部分1 .1　仪器与试剂72 1型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )锡标准储备液 :称取新开瓶氯化亚锡 0 .1 90 0 g,加入盐酸 ( 1 1 ) 2 0 ml,溶解后 ,移入 1 L容量瓶中 ,用…     

阻抑动力学光度法测定环境水样中的痕量苯酚

基于在稀硫酸介质中，痕量苯酚能灵敏地阻抑高碘酸氧化苯胺蓝褪色，研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数，建立了测定痕量苯酚的新方法。该方法的线性范围为0-40.0μg/L，线性回归方程为1g(A1/A2)=0.638c 0.00117，相关系数r=0.9996，检出限为1.2μg/L。该方法简便，灵敏，选择性好，用于环境水样中痕量苯酚的测定，结果准确。     

催化动力学光度法测定电镀废水中铬(Ⅵ)

研究了在硫酸介质中 ,微量铬 (Ⅵ )催化溴酸钾氧化乙基罗丹明B的褪色反应及该指示反应的动力学条件 ,建立了测定痕量铬的新催化动力学分析方法 ,方法的线性范围为 0～ 1 0 μg 2 5ml。检出限为 1.6 6× 10 -6g·L-1。此法可用于电镀废水中铬 (Ⅵ )的测定 ,结果满意