微波法煅烧高岭土及合成洗涤助剂4A沸石

本文用微波法煅烧高岭土并合成4A沸石.与传统高温热处理法相比,微波法煅烧的高岭土其活化深度好,增白程度高,粒度细,能耗大为降低,显示了明显的优越性.本文还采用煅烧后的活性高岭土为原料,在微波辐射下进行4A沸石的合成,并用XRD、DTA、SEM、白度计、钙离子交换度等进行表征.与传统水热处理法相比,微波法所得样品在结晶度、白度和钙离子交换能力方面均显优势,且大大地加快了沸石晶化反应速率.经动力学处理,发现微波法合成4A沸石的晶核形成及晶体成长的表观活化能均有所下降,说明微波辐射能促进新相的形成,加快整个晶化反应速率.     

超声波合成磁性4A沸石分子筛

为了解决微细粉末状沸石产品应用中与所处理溶液难以分离的问题, 在传统水热合成法合成4A沸石的晶化原料液中, 加入磁性Fe3O4微粒, 经过70 ℃, 功率为100 W的超声波晶化6 h, 合成了一系列Fe3O4含量不同的磁性4A沸石,并对其进行了XRD、SEM、IR、TG/DTA、EDX、磁化率及吸附性能等表征测试. 结果表明, 磁性4A沸石具有良好的磁稳定性, 其磁化率随Fe3O4含量的增加而增大; 磁性4A沸石对水中氟离子和六价铬的吸附与纯4A沸石性能相同, 其吸附速率可以用拟二级动力学方程来描述.     

偏高岭土合成4A沸石机理的研究

用XRD、FT IR、ICP、SEM、化学分析等方法研究了偏高岭土合成4A沸石的晶化反应机理。偏高岭土在NaOH溶液中部分溶解 ,且结构迅速转变为偏高岭土 * ,并伴有硅铝酸钠凝胶形成。偏高岭土 *也不断在碱液的作用下凝胶化 ,生成的凝胶进一步再转变为4A沸石 ,这两个过程在大部分反应时间里是同时进行的 ,直到晶化结束。液相参与凝胶、4A沸石前驱及晶核等的形成和4A沸石的成长。偏高岭土 *的凝胶化速度是整个晶化过程的决定步骤 ,该晶化过程极易形成大量聚晶。     

微波法煅烧高岭土及合成洗涤助剂4A沸石

本文用微波法燃烧高岭土并合成４Ａ沸石。与传统高温热处理法相比,微波法燃烧的高岭土其活化深度好,增白程度高,粒度细,能耗大为降低,显示了明显的优越性。本文还采用燃烧后的活性高岭土为原料,在微波辐射下进行４Ａ沸石的合成,并用ＸＲＤ、ＤＴＡ、ＳＥＭ、白度计、钙离子交换度等进行表征。与传统水热处理法相比,微波法所得样品在结晶度、白度和钙离子交换能力方面均优势,且大大地加快了沸石晶化反应速率。经动力学处理,     

高岭土合成4A沸石晶化历程

4A沸石是广泛用于催化、污水处理、洗涤剂助剂等领域的一种人工合成沸石分子筛[1,2].采用化学合成法,沸石分子筛是在无定形凝胶和水溶液共存的体系中生成[3].以高岭土为原料,在低温水热条件下进行4A沸石的合成时,由于高岭土并不完全溶解于碱性溶液中,因而这一固液两相体系的反应过程,可能是在偏高岭土无定形的表面上完成.本文通过对合成过程液相成分的变化和固相特征分析,探索了该条件下4A沸石晶核生成及其成长历程.81999-04-19收稿,1999-06-25修回内蒙古自然科学基金资助课题（971302-2）合成原料为n（StQ）：n（AI。O。）一2.06：1的…     

4A沸石从水溶液中吸附氯化十四烷基吡啶

4A沸石可部分或全部代替三聚磷酸钠,以减少合成洗涤剂对水质富营养化的影响,在硬水中使用也不致降低洗涤效力.本文研究了4A沸石在不同pH水溶液中和无机盐存在下对氯化十四烷基吡啶(TPC)的吸附作用,初步探讨了吸附机制.     

磁性4A沸石制备及其对水中氯乙酸吸附

以工业级水玻璃、NaAlO2、NaOH和去离子水为原料,采用水热法先合成4A分子筛,然后在二价和三价铁离子混合溶液中用氨水调节负载铁的氧化物及真空干燥等步骤,制得了一系列磁化率不同的磁性分子筛,并对其进行了XRD、SEM、IR及TG等表征分析.结果表明,合成磁性4A沸石晶形完整,表面负载的四氧化三铁分布均匀,磁化率随所负载四氧化三铁量的增加而增大,粒度比纯4A沸石大.磁性4A沸石对钙、镁、铅和氯乙酸的吸附性能与纯4A沸石相当,利用磁性4A沸石可以方便地用磁场分离的特性,其粉末状产品不用成型就可以直接在溶剂或溶液中使用.     

偏高岭土水热合成4A沸石晶化行为的研究

以偏高岭土为原料合成4A沸石,由于其合成过程工艺简单,成本低而一直受到普遍的关注,对于该法晶化过程的行为研究,近年来陆续出现报道,Rocha等^[1]研究认为偏高岭土在碱液中缓慢溶解,形成含SiO3^2-,SiOH基团和Al(OH)4^-的溶液,逐步缩合为硅铝酸钠凝胶,再进一步形成4A沸石晶粒并通过结构重排而转变为4A沸石,王建等^[2]研究提出偏高岭土在NaOH溶液中部分溶解,且迅速转变为偏高岭土,并伴有硅铝酸钠凝胶产生,同时偏高岭土也不断在碱液的作用下凝胶化,生成的凝胶再进一步转变为4A沸石,因而合成的4A沸石产品与化学合成法存在着较大的差异。对偏高岭土合成4A沸石的晶化历程,作者曾进行过研究^[3],发现偏高岭土在碱液中溶解很小,由偏高岭土转为4A沸石晶型,主要是在偏高岭土固相的基础上进行的。本文似从合成过程的机理方面,探讨偏高岭土合成4A沸石的晶化过程行为及其与化学法合成产品差异的关键所在。     

NH4^＋改型钾丝光沸石及其离子交换性

用铵盐改型钾丝光沸石,通过Ｘ－射线衍射,红外分析,分配系数,离子交换等温线及交换容量等的测定,就其结构及交换性能进行了研究;并与铵改型钠丝光沸石和天然斜发沸石等进行比较,表明ＮＨ４＾＋改型后的钾丝光沸石对Ｋ＾＋具有较高的交换容量和较好的Ｋ＾＋／Ｎａ＾＋分离效果。     

NH_4~ 改型钾丝光沸石及其离子交换性

用铵盐改型钾丝光沸石，通过Ｘ－射线衍射、红外分析、分配系数、离子交换等温线及交换容量等的测定，就其结构及交换性能进行了研究；并与铵改型钠丝光沸石和天然斜发沸石等进行比较，表明ＮＨ_4~ 改型后的钾丝光沸石对Ｋ~ 具有较高的交换容量和较好的Ｋ~ ／Ｎａ~ 分离效果。     

新型洗涤剂用沸石MAP的合成及其性能表征

在ＳｉＯ_２－Ａｌ_２Ｏ_３－Ｎａ_２Ｏ－Ｈ_２Ｏ体系中,采用加入晶种的方法水热合成出新型洗涤剂用沸石－ＭＡＰ。其硅铝比（Ｓｉ／Ａｌ）在 １．０７－１．１３之间,平均晶粒直径小于０．４μｍ,钙离子交换容量为２９０～３１３ ｍｇＣａＣＯ_３／ｇ（干沸石）,非离子表面活性剂的吸附量在 ８３～ １００ｇ ｏｉｌ／１００ｇ（沸石）之间。本文着重考察了影响合成 ＭＡＰ沸石的因素,确定了ＭＡＰ沸石会成的最佳范围,并对其物理化学性质进行了表征。     

高铝沸石的钙离子交换动力学研究

由于含磷洗涤剂的使用所带来的环境危害日益严重，高铝沸石作为洗涤剂助剂三聚磷酸钠的替代品已获得广泛的应用。作为洗涤剂助剂，沸石的Ca２＋、Mg２＋离子交换性能是影响其助洗效果的主要因素之一犤１，２犦。但目前对沸石的离子交换性质的研究多集中在离子交换平衡等温线的研究犤３～６犦，涉及沸石离子交换动力学的研究却鲜有报道。作为硬水的软化剂，洗涤剂用沸石对Ca２＋、Mg２＋离子的交换速率大小对洗涤效果的意义更为重要犤１犦。沸石的离子交换过程包括离子由溶液中扩散到沸石表面，再由沸石表面扩散到沸石孔道中的离子位等步骤…     

超细4A分子筛的超声波低温快速合成

在低温条件下用超声波快速合成了4A分子筛.产物分别用XRD,IR,SEM和DSC等进行了表征.结果表明,用超声波法合成4A分子筛的速度是常规法的24倍.合成产物的白度为95%,钙离子交换容量为335mgCaCO₃/g4A分子筛,平均粒径为280nm.与采用常规方法合成的产物相比,超声波法合成的产物热稳定性有所下降.     

Thermodynamics of the Exchange Processes between K+, Ca2+ and Cr3+ in Zeolite NaA

In this paper it was analyzed the ion exchange isotherm of K⁺, Ca²⁺ and also Cr³⁺ ions with NaA zeolites at three temperatures: 30, 45 and 60°C. The NaA isotherms were favorable for the metal cations studied. Differences in shape are due to the different influence of temperature in the interaction of the in-going cation with the zeolite framework. As a consequence, sites of different energies were used in the exchange process, which provided non linear Kielland plots. Equilibrium constant, standard free energy, enthalpy and enthopy changes were measured and tabulated. Equilibrium constant is directly proportional to the in-going ion charge. Concerning enthalpy, endothermic and exothermic exchanges were observed due to differences in the cation-framework interaction. The selectivity order based on the standard free energy over the entire temperature range was K⁺ < Cr³⁺ < Ca²⁺, a consequence of different ion exchange mechanisms. It was also noted that the entropy change increases with the polarizibility of the cations.     

Preparation of Tetraethylenepentamine-Functionalized 4A Zeolite for effective removal of phosphate in water

Recently, the high-concentration phosphorus-containing wastewater has been caused lots of negative influences on aquatic environment and thus driven people to develop some effective methods to remove excess of phosphate in water. In order to solve these environmental problem, in this work, a tetraethylenepentamine (TEPA) modified 4A zeolite has been prepared and used for removing phosphate. Removal of phosphate by precipitation of 4A zeolite and electrostatic action of TEPA with phosphate were determined by scanning electron microscopy, X-ray powder diffraction and Fourier infrared spectrum, and morphology and characteristic peak of TEPA-4A zeolite before and after adsorption changed significantly. In addition, the results of batch adsorption studies showed that the pH of the solution have a significant influence on the adsorption of TEPA-4A and the biggest adsorption capacity was 23 mg/g at pH = 2.3 ± 0.2. Adsorption isotherms results showed that the process was consistent with Langmuir model and the maximum adsorption capacity could reach to 28 mg/g at 25 °C. TEPA-4A adsorption processes were spontaneous endothermic reaction, and elevated temperatures were conducive to the adsorption process through kinetics and thermodynamics results. The research of TEPA modified 4A zeolite and raw 4A zeolite provides technical support for the development of 4A zeolite instead of sodium tripolyphosphate as a new type of detergent ingredient.     

Short Communication: Diffusion of Simple Molecules in 4A Zeolite

Recently reported diffusivity data for N₂, CH₄ and Kr in 4A zeolite pelleted adsorbent are compared with earlier data for the same sorbates in several different 4A samples. It is shown that, although there are large differences in diffusivity between the different adsorbent samples the activation energies are essentially constant. The data can be reconciled if it is assumed that the samples contain different fractions of open windows as a result of non-ideal distribution of the Na⁺ cations.