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激光解吸电离飞行时间质谱下的银簇行为 总被引:1,自引:1,他引:0
近年来,对金属簇的研究已成为化学与物理学中最活跃的研究领域之一[1].金属簇被认为是介于单个原子与固体之间的中间相[2].深入地研究其结构、形成机理及物理与化学行为,对于寻找新的催化剂[3],重新认识气相化学与凝聚相化学的关系[4],都有非常重要的意... 相似文献
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应用激光解吸电离飞行时间质谱对几种不同结构的吡嗪稠环齐聚物进行了表征.样品溶解在二甲基亚砜中,以正离子方式记录谱图,结果发现除了产生目标化合物的质子化的分子离子峰外,还产生了少量的碎片分子离子峰.结果表明激光解吸电离飞行时间质谱能有效地、快速准确地给出这类化合物的分子离子峰,为吡嗪类稠环齐聚物的研究提供了有效的表征方法. 相似文献
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基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析糖类的基体 总被引:1,自引:0,他引:1
糖类物质极性高、难挥发、热不稳定,其中多糖还具有相对分子质量分布发散的性质,其质谱表征比较困难。基体辅助激光解吸电离飞行时问质谱(matrix-assisted lazer desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry.MALDI-TOFMS)灵敏、快速,对杂质的包容性强、分析的质量范围大,能够对糖类尤其是非衍生化糖进行直接分析。近年来,MALDI-TOFMS的发展已使糖类物质的分析达到一个新的水平。由于基体在MALDI-TOFMS分析中起着至关重要的作用,而研制开发和使用各种有效新基体也一直是MALDI-TOFMS分析的聚焦点,本文综述近10年MALDI-TOFMS分析糖类所用的基体。 相似文献
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基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)作为一种软电离质谱技术,目前已被广泛用于蛋白质、多肽、核酸、聚合物等大分子分析。由于传统有机化合物基质在低相对分子质量(小于700 Da)区域的干扰,该技术在小分子物质分析方面受到很大限制。为克服传统有机化合物基质在低相对分子质量区域的干扰,近年来以纳米材料为代表的无机基质材料备受关注。相对传统有机化合物基质或纳米材料正离子模式,基于纳米材料的负离子激光解吸电离(LDI)有效避免了正离子模式下一种化合物会产生多种加合物的问题,具有图谱简单易于解析、灵敏度高、重现性好等优点。该文综述了近5年来纳米材料负离子LDI-TOF MS技术在小分子分析方面的研究进展,以期拓展该技术在小分子分析方面的应用。 相似文献
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采用激光解吸飞行时间质谱对含镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd).铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)等13种稀土富勒烯的提取液进行了研究.考察了正负谱、激光强度、底物以及质量歧视对分析结果的影响,并由此确定了最佳分析条件.结果表明,提取液中除了空心富勒烯外,还存在较多量的稀土富勒烯.通过对它们谱峰相对强度之间的比较,探讨了不同稀土元素嵌入富勒烯球笼的结构稳定性及溶解性能的差别以及产生这种差别的可能原因. 相似文献
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MALDI质谱检测蛋白质与富勒醇的非共价复合物 总被引:4,自引:0,他引:4
基质辅助激光解吸电离(MALDI)质谱由于受到酸性基质、样品制备、激光诱导聚合和基质加合物的形成等条件的限制而难以用于非共价复合物的检测.本文以芥子酸为基质,观察到蛋白质与富勒醇的特殊相互作用,一些质谱特征,如质量数迁移、宽的加合峰和定量结合比表明,在蛋白质和富勒醇之间形成了特殊的非共价复合物.其中,血红蛋白与富勒醇的结合比是1:4,而肌红蛋白与富勒醇的结合比是1:1.实验结果表明:富勒醇可用来保护血红蛋白,有在酸性介质中防止其分解的作用.因此,通过在基质组份中添加特性有机化合物保护被测样品,有可能实现用MALDI质谱测定四级结构蛋白质的分子量. 相似文献
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考察了CdTe量子点作为新型无机基质,应用于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)法分析全氟辛烷磺酸(PFOS),全氟癸烷磺酸(PFDS),全氟己烷磺酸(PFHxS)和全氟庚烷磺酸(PFHpS)4种全氟化合物(PFCs)的效果;同时与传统有机基质α-氰基-4-羟基桂皮酸(CHCA)、1,8-双二甲氨基萘(DMAN)进行比较.实验中,分别将目标分析物与基质溶液滴于样品板上并混合均匀,待自然蒸干溶剂后形成结晶状,采用337 nm波长紫外激光辐照激发,在负离子模式条件下MALDI-TOF-MS分析检测.此外,简要探讨了CdTe量子点颗粒激光辅助解吸离子化的机理.结果表明,CdTe量子点颗粒,具有较强紫外吸收,可直接作为无机基质用于以上4种全氟化合物的MALDI-TOF-MS分析,并且具有提高待测物质谱峰强度等特点. 相似文献
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基质辅助激光解吸附飞行时间质谱方法分析山竹果皮缩合单宁 总被引:2,自引:0,他引:2
在反射模式(Reflectron modes)下,去离子处理后, 引入Cs+(CsCl, 1.52 g/L) 作为阳离子化试剂,得到清晰的山竹果皮缩合单宁的MALDI-TOF质谱图.解析该质谱图能得到完整的山竹果皮缩合单宁的结构信息:山竹果皮缩合单宁是从三聚体(m/z 999)到十一聚体(m/z 3303)分布的多聚物,离子峰最强的为五聚体(m/z 1575);同时存在3种结构单元:(表)儿茶素(C/EC)、(表)棓儿茶素(GC/EGC)和(表)阿福豆素(AC/EAC),且C/EC、AC/EAC和 GC/EGC的离子峰强度依次降低,同时在四聚体(m/z 1440)到七聚体(m/z 2303)均存在棓酰基;从四聚体(m/z 1285)到八聚体(m/z 2436),不同的聚合物中普遍存在A型连接.本研究优化了获取植物缩合单宁结构信息的基质辅助激光解吸附飞行时间质谱方法. 相似文献
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代莉莉 《分析测试技术与仪器》2022,28(4):375-383
基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)在合成聚合物的表征手段中具有不可替代的优点,可以提供聚合物的质量分布、嵌段长度、端基等信息.但由于合成聚合物的离子化效率通常不佳,因此样品制备是分析成功的关键.从基质、基质添加剂以及混样方式3个方面综述了MALDI-TOF质谱分析合成聚合物样品制备的研究进展. 相似文献
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金黄色葡萄球菌及其甲氧苯青霉素耐药性的MALDI-TOF MS鉴定 总被引:7,自引:1,他引:7
用MALDI-TOS MS细菌指纹图谱鉴定细菌,建立区分金黄色葡萄球菌甲氧苯青霉素耐药株和敏感株的MALDI-TOF MS分析方法,检测了76株从临床标本中分离得到的金黄色葡萄球菌,用软件进行聚类分析,以nuc(耐热核酸酶)基因和mecA(耐药)基因聚合酶链反应(PCR)检测结果为参照,74%的菌株经MALDI-TOF MS给出了正确的鉴定结果;金黄色葡萄球菌甲氧苯青霉素耐药株和敏感株的质谱图有很大差别,各自有其特征峰;经过软件聚类分析,76株实验菌株划敏感群和耐药群;与PCR检测结果对照,有7株菌PCR检测mecA基因为阴性,而经MALDI-TOF MS鉴定为耐药株,表型鉴定表明其中有5株为敏感株;利用细菌指纹图谱和数据库检索对大多数菌株实现了正确鉴定;MALDI-TOF MS分辨率高,甚至可以区分株间的差异,实现了区分金黄色葡萄球菌甲氧苯青霉素耐药株和敏感株;结果表明MALDI-TOF MS提供了一个很有前景的鉴定细菌的快速方法。 相似文献
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基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱及其在高分子量物质测定中的应用 总被引:9,自引:2,他引:9
对基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱这种新兴的质谱技术的原理及其在蛋白质序列分析、免疫分析、蛋白质定量和聚合物分子量分布的测定等方面的应用做了评述。引用参数文献59篇。 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(16):2553-2565
Online matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) is reported with in situ matrix/analyte aerosol mixing. The analyte and matrix were dissolved in separate solvents and pneumatically atomized into particles. Continuous flows of analyte particles and matrix droplets in nitrogen were mixed in a tee. The resulting particles were sampled using a nozzle, focused into a beam with an aerodynamic lens system, and vertically deposited continuously on a movable target. The matrix/analyte mixture was desorbed/ionized using a 266 nanometers pulsed laser at an incident angle of 45°. The nascent ions were analyzed using reflectron TOF MS. The performance of online MALDI-TOF MS was evaluated by the analysis of palmityl palmitate with the lithium salt of 2, 4-dihydroxybenzoic acid as the matrix. Strong and stable MALDI signals of palmityl palmitate were obtained. The matrix solvent mixture and the analyte concentration were optimized and the results demonstrate the development of an alternative for online MALDI analysis. 相似文献