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相似文献
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1.
阿拉善马先蒿(Pedicularis alaschania maxim)系玄参科马先蒿属植物,民间可代替夏枯草入药,主治淋巴结核、淋巴腺炎、高血压和甲状腺肿大等疾病。其化学成分研究尚未见报道。我们从马先蒿中分离得到2个单萜环烯醚甙P1和P2。P2经质谱(FAB MS)、核磁共振谱(~1H和~(13)C NMR)和红外光谱等数据与文献对照确定为桃叶珊瑚甙(aucubin)。P1为一新化合物。本文报道它们的分离与鉴定。  相似文献   

2.
阿拉善马先蒿中新木脂素甙成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
阿拉善马先蒿中新木脂素甙成分研究高建军,刘自民,王继和,贾忠建(兰州大学有机化学研究所应用有机化学国家重点实验室,兰州,730000)关键词阿拉善马先蒿,玄参科,新木脂素甙前文[1]报道了从阿拉善马先蒿(PedicularisalaschanicaM...  相似文献   

3.
三对节中两个新环烯醚萜甙的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
从三对节的叶子中分离得到4个化合物,经化学和光谱方法鉴定其为7-O-p-Coumaroyloxyugandoside(1),7-O-cinnamoyloxyugandoside(2),acteoside(3)和martynoside(4),其中前两者是新环烯醚萜甙化合物,后两者为首次从该植物中获得的苯丙素甙类化合物。  相似文献   

4.
马先蒿属植物苯丙素甙成分研究(Ⅱ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
马先蒿属(Pedicularis)植物广泛分布于西北和西南地区[1].民间多用其根或茎入药,滋阴补肾[2].本文报道从毛颏马先蒿(P.lasiophrys)中得到的马先蒿甙E(1)和从长花马先蒿(P.longifora)中分得的马先蒿甙Ⅰ(2).  相似文献   

5.
6.
7.
中国马先蒿化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
中国马先蒿化学成分研究王长增,贾忠建(兰州大学有机化学研究所,应用有机化学国家重点实验室,兰州,730000)关键词中国马先蒿,玄参科,环烯醚萜,NOE差谱,二维核磁中国马先蒿(Pedicularischinensis)系玄参科马先蒿属植物。本文报道...  相似文献   

8.
黄雁  林永成 《有机化学》2005,25(7):835-837
由内酯2和Tebbe试剂反应合成了双环烯醚化合物5-苄氧基-2,8-二亚甲基-3,4,9,10-四氢-2H,8H-苯并[1,2-b; 3,4-b']二吡喃(3), 环烯醚在酸性条件下很容易水解和异构化, 在酸存在下外环烯醚3于10 min内转化为内环烯醚4, 较长的反应时间只能得到水解物或其它分解产物.  相似文献   

9.
山茱萸炮制过程中环烯醚萜苷类成分的质谱研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用高效液相色谱-电喷雾多级串联质谱(HPLC-ESI-MSn)联用技术, 对传统中药山茱萸炮制过程中环烯醚萜苷类成分的变化进行了研究. 采用反相C18色谱柱, 二元线性梯度洗脱, 分离并获得了山茱萸中7个环烯醚萜苷类化合物. 并通过电喷雾一级质谱获得了上述7种化合物的分子量信息, 利用电喷雾质谱的源内碰撞诱导解离技术, 获得了该类化合物在负离子模式下的碎裂特征, 在此基础上, 对其进行了结构鉴定和含量分析. 首次发现了差向异构体7α-乙氧基莫诺苷和7β-乙氧基莫诺苷化合物. 研究结果表明, 当采用HPLC-ESI-MS法分析山茱萸环烯醚萜苷类化合物时, 通过色谱保留时间色谱峰面积和质谱特征两方面信息能够提供更加准确可靠的定性定量结果.  相似文献   

10.
对光萼台中荚蒾(Viburnum formosanum Hayata subsp.leiogynum Hsu)的化学成分进行了研究,从其叶子的Et OAc/Me OH(V∶V=1∶1)提取物中分离得到2个新的二氧杂三环癸烷结构骨架的环烯醚萜类化合物.新化合物的化学结构及其相对立体构型通过综合波谱解析得到了确定.  相似文献   

11.
利用高分辨率四极杆-飞行时间串联质谱(Q-TOF MS/MS)对环烯醚萜苷同系组分7,8-环戊烯型和环戊烷型环烯醚萜苷在电喷雾正离子(ESI+)模式下的质谱裂解行为进行了研究. 在ESI+模式下, 环烯醚萜苷主要的质谱裂解途径是脱去母环上的功能基团, 如丢失H2O, CO2, CH3OH, CH3COOH和糖单元部分等, 由于它们均为葡萄糖苷, 所以共有碎片离子[Glc+Na]+(m/z 185.0). 环烯醚萜苷母核环上半缩醛结构的异构化造成二氢吡喃环的断裂, 但未发现与苷元部分在负离子(ESI-)模式下相同的其它断裂. 环烯醚萜苷在ESI+模式下的断裂途径特征性不如其在ESI-模式下的明显, 且灵敏度比后者低.  相似文献   

12.
<正>公开号:CN103432195A公开日:2013.12.11申请人:张泉龙摘要本发明涉及一种利用活性炭色谱柱分离纯化独一味中总环烯醚萜苷的方法,其特征是将独一味地上部分用乙醇提取,提取液浓缩成浸膏,浸膏溶解后上活性炭色谱柱,先用蒸馏水冲洗至无色,再用70%~90%乙醇洗脱,收集流份,即得。采用活性炭(0.42~0.5 mm)为色谱柱固定相,用70%~90%乙醇为流动相洗脱,所得总环烯醚萜苷类成分的  相似文献   

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