2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮的晶体形貌预测

利用Materials Studio 5.0软件包中的Morphology模块所含的BFDH、Growth Morphology和Equilibri-um Morphology三种方法计算了2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮的晶体形貌,得到了特定晶面的面积、附着能、表面能及晶面相对生长速率等参数,确定了形态学上重要的生长晶面.各晶面的表面结构分析结果表明,(101)和(111)晶面为强极性晶面,(002)、(110)和(021)晶面为极性晶面,而(020)晶面为非极性晶面.据此可以预测,在强极性的质子溶剂中,(101)和(111)晶面为形态学上重要的晶面,(002)、(110)和(021)晶面的显露面可能增加,而(020)晶面会变小或消失.在非极性溶剂中,情况则可能刚好相反.     

1,3,5—三氨基—2,4,6—三硝基苯的合成新法

1,3,5-三氨基-2,4,6三硝基苯(TATB)是一种性能优良的耐热炸药,在深井爆破,航天技术等领域有着特殊的用途。目前多以1,3,5-三氯代苯为原料,经硝化、胺化反应生产。这一工艺路线存在原料难得,成本高,成品含氯化物影响使用等问题。Atkins等曾提出过     

2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮生成历程的~(15)N NMR研究

由DPT与脲或硝基脲在硝化剂中反应可以合成2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮。本文用~(15)N示踪原子对DPT分子中不同位置的氮原子分别进行标记,用~(15)N NMR谱图来考察~(15)N标记的反应物和产物分子中标记原子的位置及丰度。结果表明,与脲或硝基脲缩合的DPT硝解碎片为非硝基取代的N,N-二羟甲基胺,硝基脲上硝基与硝化剂之间存在着交换反应。     

2,4,6—三氧—1,3,5,2—三氮磷杂环己烷衍生物的合成及其生物活性

利用Ｎ，Ｎ－二（２－氯乙基）氨基磷酰二异氰酸酯和胺的加成反应，合成了２，４，６－三氧－１，３，５，２－三氮磷杂环己烷衍生物，它们的结构经１ＨＮＭＲ，ＩＲ，ＭＳ和元素分析所证实．初步生测结果表明，部分化合物具有一定的抗肿瘤活性．     

2,4,6—三氧—1,3,5,2—三氮磷杂环己烷衍生物的合成及其抗肿瘤活性

利用Ｎ，Ｎ－二（２－氯乙基）氨基磷酰二异氰酸酯和胺的加成反应，合成了２，４，６三氧－１，３，５，２三氮磷杂环己烷衍生物，它们的结构经＾１ＨＮＭＲ，ＩＲ和元素分析所证实。初步生物活性测试结果表明，部分化合物具有一定的抗肿瘤活性。     

2,4,6—三（N,N—甲基,羧甲基氨基）—1,3,5—三嗪的合成

近代研究结果表明,不少含氮的杂环化合物对铜或其它金属有较好的缓蚀效果,同时也发现苯骈三唑(BTA)、巯基苯骈噻唑(MBT)虽然对铜有很好的缓蚀性,但在含氯或高浓度     

溶剂对柔性配体1,3,5-三(三氮唑-1-甲基)-2,4,6-三甲苯的银配合物的影响

通过在不同溶剂中硝酸银与1,3,5-三（1,2,4-三氮唑-1-甲基）-2,4,6-三甲苯（ttmb）的反应,合成了2种新型的银配合物：{[Ag（ttmb）（H₂O）]NO₃}_n（1）、{[Ag（ttmb）]NO₃·H₂O）}_n（2）。研究了室温条件下,2个配合物与相关ttmb配体的固态荧光性质。通过元素分析、粉末和单晶X射线衍射分析、红外光谱分析等对其结构进行表征,结果表明化合物1包含一个高度起伏的二维网状结构,化合物2具有一个二维的（6,3）网状结构。     

溶剂对柔性配体1,3,5-三(三氮唑-1-甲基)-2,4,6-三甲苯的银配合物的影响

通过在不同溶剂中硝酸银与1,3,5-三（1,2,4-三氮唑-1-甲基）-2,4,6-三甲苯（ttmb）的反应,合成了2种新型的银配合物：{[Ag（ttmb）（H₂O）]NO₃}_n（1）、{[Ag（ttmb）]NO₃·H₂O）}_n（2）。研究了室温条件下,2个配合物与相关ttmb配体的固态荧光性质。通过元素分析、粉末和单晶X射线衍射分析、红外光谱分析等对其结构进行表征,结果表明化合物1包含一个高度起伏的二维网状结构,化合物2具有一个二维的（6,3）网状结构。     

2,4,6-三甲基苯甲醛的合成

以1,3,5-三甲苯为原料,用硝酸和醋酸的混酸在5℃下乙酸酐溶液中对其硝化生成2,4,6-三甲基硝基苯(1),收率为90．6％。化合物1由铁粉和盐酸在水、乙醇混合溶剂中进行还原得到2,4,6-三甲基苯胺(2),收率为80．27％。将化合物2制备为盐酸重氮盐(3)后滴加到新制的甲醛肟中反应,浓缩得到2,4,6-三甲基苯甲醛(4),收率为52％。目标化合物结构经质谱、核磁氢谱确证,总收率37．82％,纯度98％。     

3—（3,5—二氨基—2,4,6—三硝基苯基）氨基—5—硝基—1,2,4—三唑的合成

多硝基多氨基三唑类衍生物作为含能材料,具有高氮、致密、钝感等优点。本文通过3-氨基-1,2,4-三唑和三硝基三氯苯的缩合,再经过三唑碳原子上的硝化反应和芳环上的氨化反应,合成并鉴定了标题化合物。     

三[α—噻吩甲酰三氟丙酮]—9—[烷基亚胺基4,5—二氮杂芴[合铕（Ⅲ）…

报道了以α－噻吩三氟丙酮（ＨＴＴＡ）为第一配体，９－丁基亚胺基－４，５二氮杂芴［Ｌ１］和９－十八烷基亚胺基－４，５－二氮杂易［Ｌ２］为第二配体，与铕（Ⅲ）的两种新型二嗜性的强荧光配合物的合成，并用元素分析、紫外光谱、红外光谱、小角Ｘ射线衍射、荧光光谱和差热－热重谱对其进行了表征。得到了其组成和结构信息。     

制备2,4,6-三甲基苯甲醛的新方法

1,3,5-三甲苯与溴素在水溶液中反应生成2,4,6-三甲基溴苯(1,收率90%);1制备成格氏试剂再与甲醛反应得到2,4,6-三甲基苄醇(2,收率79%)。2经铬酸氧化得2,4,6-三甲基苯甲醛(3,收率90.3%)。3的总收率达64.2%,纯度97%。2和3的结构经1H NMR和MS确证。     

新显色剂1—（对偶氮苯）—3—（2—吡啶）—三氮烯与镍显色反应的研究

提出了用新试剂１－（对偶氮苯）－３－（２－吡啶）－三氮烯分光光度法测定镍的方法，研究结果表明，显色反应有很好的选择性，常见离子除镉外，基本上不干扰。