TiO2薄膜光催化氧化降解苯的研究

用溶胶-凝胶法制备出薄膜型TiO2催化剂,利用XRD,Raman,SEM和UV-Vis等手段对催化剂进行表征,并考察了光催化降解苯的活性和降解主要产物CO,CO2的生成速率．结果表明,制得的薄膜型TiO2颗粒均匀致密,平均粒径为30～40nm,550℃焙烧后全部晶化为锐钛矿晶型．苯的降解反应表明TiO2膜的厚度对催化剂活性有显著影响,薄膜的最佳厚度为480nm,在180min时苯降解率达91.5％,CO和CO2的生成反应属于表观零级反应．同时还对反应动力学及反应机理作了初步探索．     

固定化TiO2膜光催化降解苯酚

采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2膜,并进行苯酚降解试验.结果表明,用溶胶-凝胶法制备TiO2膜的最佳条件为:试剂的体积配比V钛酸丁酯∶V无水乙醇:V蒸馏水:V浓盐酸=1∶4∶0.25∶0.25,涂层厚度5层,焙烧温度500℃,焙烧时间2h.在该条件下制备的TiO2膜具有较高的光催化活性.在30W紫外灯,苯酚的质量浓度为...     

纳米TiO2的光催化行为

利用改进的酸催化溶胶-凝胶法成功合成了TiO2纳米粒子。XRD，TEM技术表征结果表明，TiO2为具有Anatase结构的纳米粒子，其平均粒径为10nm。利用环己烷在其上的光催化氧化，以及反应条件如环己烷的浓度、体系的pH值、水的存在等对光催化的影响，进行了TiO2纳米微粒表面光催化行为的研究。     

纳米TiO2光催化降解乙酸

以廉价无机盐为原料, 采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO₂光催化剂, 研究其对乙酸的光催化降解过程. 考察了TiO₂光催化剂处理温度、 用量、 反应液pH值、 污染物初始浓度、 共存离子等因素对光催化降解乙酸的影响, 获得了较好的光催化效果.     

ACF/TiO2光催化膜制备及其降解活性研究

采用溶胶-凝胶法经正交试验优化物料比后制得TiO2／ACF光催化膜,并用X-射线衍射对其结构进行表征;通过优化制备工艺参数,以及在紫外光作用下降解处理甲基橙废水,研究其光催化降解性能．结果表明：物料比为1：17．55：3．32：3．74：0．15（钛酸丁醣：无水乙醇：乙酰丙酮：去离子水：冰醋酸）、活化温度为350℃、焙烧3h,能制得二氧化钛呈锐钛矿晶体结构的光催化膜;处理浓度为400mg／L,pH值为4的甲基橙溶液,其脱色率达到98．3％,COD去除率达到86．2％．     

负载型纳米TiO2光催化降解水中微量间二甲苯的动力学机理

GC／MS分析表明：水中微量间二甲苯在以高压汞灯为光源，负载型纳米TiO2为光催化剂的作用下生成了间甲基苯甲醛和2，6—二甲基苯酚等中间产物。初始浓度在6．68mg／L一17．36mg/L，水中微量间二甲苯的光催化氧化过程不是一个简单的反应，反应可由一级反应动力学方程拟合，其表现速率常数随着溶液初始浓度的增大而减小，半衰期则随溶液初始浓度的增大而增加。     

纳米TiO2气相光催化降解丙酮

以纳米TiO2(产品型号为P25)为光催化剂,玻璃片为栽体,在SGY—1型多功能光催化反应器中对气相丙酮的光催化降解反应进行了研究．结果表明：随着反应体系中P25光催化剂用量的增加,丙酮的降解率逐渐增大;而P25用量达到一定值后,丙酮降解率略有降低,且用量为460mg,即栽体上P25的面密度为1mg／cm^2时,紫外光(UV)辐照1．5h后,丙酮的降解率最高,达92．7％;无催化剂存在时,丙酮几乎不发生光解;反应体系中水分子的存在及UV强度的提高均会加快丙酮的光催化反应速率,而采用同一催化剂降解反应操作6次后,催化剂有一定程度失活,表现为丙酮的光催化降解速率明显下降．     

TiO2光催化降解甲基橙废水性能研究

文章研究了TiO2作为光催化剂降解甲基橙废水的影响因素,考察了溶液质量浓度、TiO2的用量、光源、光照时间等因素对去除率的影响,并将纳米TiO2与普通TiO2的降解效果进行了比较.实验表明:普通TiO2和纳米TiO2作为光催化剂,在高压汞灯和太阳光照射下均可以有效地对甲基橙进行降解脱色,纳米TiO2尤佳;TiO2的最佳...     

TiO2光催化氧化性能的影响因素

采用负载型TiO2光催化剂处理含酚废水，研究光源、光照时间、废水液pH值等因素对苯酚去除率的影响，结果表明，由于紫外光所发出的光子能量大，TiO2光催化活性强，因此在处理过程中，用高压汞 太阳光照射效果好；尽管光照时间超过5h后苯酚去除率仍有所增加，但从生产工艺和经济的角度考虑，光照时间以5h为宜；TiO2光催化剂的氧化性能在酸性或碱性条件下最好，在处理含酚废水时，pH值为2.0去除率最高。     

废水处理中的TiO2光催化氧化技术

高级氧化技术是难降解有机废水的有效处理方法,介绍了TiO2光催化氧化技术的原理和特点,并对其在难降解有机废水中的应用以及研究方向方面做了综述.     

TiO2半导体光催化剂的改性技术

在简要介绍光催化降解原理的基础上,综述了近年来TiO2半导体光催化剂的改性技术.     

负载型TiO2光催化技术在水处理中的应用

概述了TiO2光催化氧化技术的发展概况、机理,对TiO2的固定技术、反应器的设计等方面的研究进展进行了阐述,介绍了该技术在水处理中的应用,总结出该技术在实际应用中存在的问题.     

电化学法制备锐钛矿型纳米TiO2及其光催化性能研究

以金属钛为“牺牲阳极”，以惰性电极为阴极，在醇溶液中加入少量电解质，通电流使阳极溶解，阴极发生还原反应制备钛醇盐，对电解液直接水解，制备纳米TiO2，结果表明，TiO2为锐钛矿型，呈球形单分散结构，晶型和结构具有一定的热稳定性，粒径在10～20nm左右，对纳米TiQ的光催化性能研究表明，自制的纳米TiQ对甲基橙的降解是有效的，其反应速度受到光照强度、催化剂投入量和溶液初始浓度等因素的影响。     

负载型TiO2固定相光催化氧化处理城市污水的试验研究

以20W紫外灯为光源,研究了将TiO2粉末负载在硅胶颗粒上[1],对城市污水进行光催化氧化处理[2],其CODCr去除率达到40.59%.     

电喷法合成TiO2纳米纤维与微米球及其光催化制氢性能

采用电喷法合成了TiO2纳米纤维与微米球.通过X射线粉末衍射、扫描电镜、紫外可见漫反射光谱和比表面积与孔径分析,对TiO2纳米纤维与微米球进行了结构表征.详细研究了影响TiO2纳米纤维与微米球成型的各种因素.结果表明,电喷所用的聚合物溶液的黏度是TiO2纳米纤维与微米球成型的关键因素.光催化分解水制氢测试表明,与TiO2纳米颗粒相比,TiO2纳米纤维与微米球的光催化分解水产氢活性分别提高了80%和60%.     

TiO2/H2O2光催化体系降解亚甲基蓝的动力学研究

采用TiO2/H2O2催化体系对亚甲基蓝的光催化降解性能进行了动力学研究,结果表明:TiO2和H2O2的光催化反应符合动力学一级反应规律;TiO2的多相催化反应有诱导期,反应速度较慢;H2O2的均相催化没有诱导期,反应速度较快;TiO2和H2O2的复合催化可同时利用不同波段的光,能提高光的利用率,加快HO自由基的生成及其在水中的传递,加快了有机物的降解过程,提高降解速度.     

超微细TiO2粉光催化酸性粒子元青降解动力学研究

对用超微细TiO2光催化酸性粒子元青的降解动力学进行了研究。推出其降解反应的Lang-muir-Hinshelwood动力学模型。在TiO2为2.0g/L，酸性粒子元青（AGD）的浓度范围为1-50mg/L，光照面积为1.9-2cm^2/cm^3的试验条件下，对动力学模型进行验证。试验表明TiO2对氧的平衡吸附量较小，而AGD的吸附平衡常数为0.0117L/mg，宏观动力学常数为0.0569(min^-1)。     

纳米TiO2光催化降解亚甲基蓝的研究

在封闭的光催化反应器中，以紫外光为光源，γ-Al2O3为载体，纳米TiO2为催化剂，进行了亚甲基蓝溶液降解脱色研究，分别从催化剂用量、反应初始浓度、光源强度及H2O2的添加量等方面考查了亚甲基蓝的降解率。结果表明，能够有效地完成亚甲基蓝等有机物降解脱色和降解，降解率可达95％以上。     

掺银负载型TiO2光催化剂降解水中氯苯的动力学研究

用粉末溶胶法,以γ-Al2O3为中间载体在不锈钢薄板上制备掺杂银的新型负载型TiO2光催化剂,对水中的氯苯进行光催化降解.研究表明在实验的浓度范围内,反应服从一级反应动力学规律,为表观一级反应,反应速率常数k1与初始浓度C0的关系为lnk1=-0.30lnC0-2.29;二氧化钛中适当掺杂银,可以提高其催化活性;溶液在碱性条件下,有利于反应的进行;随着光辐射强度的增加,反应速率常数呈增大的趋势;氯苯可脱去氯代基,转化为无毒害的无机氯离子.