小檗碱共振光散射法测定脱氧核糖核酸

研究了小檗碱与DNA作用的共振光散射光谱，在pH＝2.0-2.8的范围内，DNA的加入导致小檗碱共振光散射的增强，在308nm处，存在一共振光散射增强峰，其强度与DNA的浓度呈线性关系，据此建立了一种测定DNA的共振光散射法。该方法的线性范围为0－600μg/L，相关系数为0.9972，检出限为19.9μg/L。将该方法用于混合样品中DNA的测定。结果令人满意。     

吖啶黄共振光散射法检测脱氧核糖核酸

1　引　　言对于核酸的定量测定 ,是人们关注和研究的重要课题 ,它的测定对于研究核酸的生物化学反应 ,发展核酸医药制品以及对疾病的诊断和防治均有重要的意义 ,同时可为生物化学和临床分析中微量生物大分子的测定开辟新的途径。核酸含量的测定方法很多 ,其中 ,以分光光度法和荧光光度法使用较多。近年来 ,共振光散射 (RLS)法作为一种新兴的分析方法 ,因其灵敏度高 ,选择性好 ,且方法简便 ,用于测定核酸已引起了广泛关注。就目前的研究来看 ,大多是利用DNA与探针分子相互作用后产生强烈的RLS强度增强 ,根据增强信号值与DNA浓度的关系…     

荧光素共振光散射法测定脱氧核糖核酸

研究了咕吨类染料荧光素Fluorescein(FL)与DNA作用的共振光散射光谱。加入DNA后,在pH6～8的范围内,荧光素在DNA分子表面发生长距离自组装,在400nm处产生了增强的共振光散射峰,其发光强度与DNA的浓度呈线性关系,线性范围为0．04～3．1mg／L;检出限为16μg／L。考察了影响因素和最佳反应条件,建立了用RLS光谱测定ng级DNA的新方法。     

灿烂甲酚蓝共振光谱散射法测定脱氧核糖核酸

研究了灿烂甲酚蓝与脱氧核糖核酸（DNA）作用的共振光散射光谱,在pH＝10．8－11．5的范围内,DNA的加入导致灿烂甲酚蓝共振光散射的增强,在347nm处,存在一共振光散射增强峰,其强度与DNA的浓度呈线性关系,据此建立了一种测定DNA的共振光谱散射法。该方法的线范围为80－100μg/L,检出限为23．3μg/L.     

共振光散射法研究脱氧核糖核酸与多胺的相互作用及精胺的测定

在一定条件下,精胺不仅能够与脱氧核糖核酸(DNA)大沟嵌入结合,还能与DNA链上的碱基和磷酸基进行链内结合和跨链结合,形成致密的环状螺旋结构,造成DNA的凝聚,从而使DNA共振光散射(RLS)强度强烈地增强。增强的共振光散射强度与精胺的浓度呈现良好的线性关系,线性范围为5.0×10-7~1.0×10-5mol/L;校正曲线的回归方程为IRLS=40.22 5.28×107C(mol/L),相关系数r=0.9936;检出限(3σ)为7.4×10-8mol/L。在测定精胺的线性范围内,其它多胺(亚精胺,腐胺)、蛋白质及常见的金属离子不干扰测定。该方法用于测定新几内亚凤仙中的精胺,获得满意结果。     

吖啶橙共振光散射法测定痕量脱氧核糖核酸

研究了三环杂芳香类染料吖啶橙(AO)与DNA作用的共振光散射光谱,在pH11．5～12．5的范围内,加入DNA导致吖啶橙共振光散射增强,在339nm处,存在一共振光散射增强峰,其强度与DNA浓度呈线性关系,据此建立了一种测定DNA的共振光散射新方法?对于ctDNA,方法的线性范围为14．3～1000μg／L,检出限为2．86μg／L,RSD为3．6％;对于fsDNA,方法的线性范围为24．0～1250μg／L,检出限为4．78μg／L,RSD为6．0％。已用于合成样品中DNA的测定。     

灿烂绿共振光谱光散射法检测脱氧核糖核酸

脱氧核糖核酸(DNA)是重要的生物大分子，也是研究分子生物学和生命科学的重要内容。对核酸的定量测定具有重要的意义。在核酸化学研究领域中对核酸的定量测定，目前以分光光度法和荧光光度法使用较多。共振光散射法，因其灵敏度高，选择性好，方法简便快速，已引起了广泛关注。实验采用pH为6．35的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液，     

甲基紫6B共振光散射法测定脱氧核糖核酸

基于甲基紫6B与脱氧核糖核酸在酸性条件下共振光散射的增强效应,建立了测定DNA的共振光散射法。在pH值为2．0～3．0的三羟甲基氨基甲烷一盐酸缓冲溶液中,甲基紫6B与fsDNA、ctDNA分子作用后共振光散射增强,其强度增加值与DNA的浓度呈线性关系,线性范围分别为0～1．0、0～1．5mg／L,相关系数分别为0．9993、0．9997,检出限分别为15．3、12．2ug／L,用于DNA合成样品的测定,测定结果的精密度、准确度较高。     

结晶紫共振光散射法测定脱氧核糖核酸

研究了三苯甲烷类碱性染料结晶此与DNA作用的共振光散射光谱,在pH9.2-10.5的范围内,加入DNA导致结晶紫共振光散射增强,在512nm处,存在一共振光散射增强峰,其强度与DNA的浓度呈线性关系,据此建立了一种测定DNA的菜振光散射法,方法的线性范围为0－900ng/mL,检出限为5.02mg/mL.已用于混合样品中的DNA的测定.     

DNA的亮绿共振光散射法测定

研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）的存在下，碱性染料亮绿（BG）与小牛胸腺脱氧核糖核酸（ctDNA）体系结合反应及其共振发光光谱；在pH7.3-7.6范围内，亮绿在核酸分子表面进行长距组装后，在470nm产生共振光散射（RLS）增强峰，其发光强度与DNA浓度呈线性关系；方法已成功地应用于合成样品的测定。     

十六烷基溴化吡啶与脱氧核糖核酸作用的共振光散射光谱及其分析应用

在碱性条件下，十六烷基溴化吡啶(CPB)与脱氧核糖核酸(DNA)共存时，体系产生较强的共振光散射，其强度与DNA浓度呈线性关系，据此提出了基于阳离子表面活性剂的共振光散射法定量测定DNA。在最佳实验条件下，测得小牛胸腺DNA(ctDNA)和鱼精子DNA(fsDNA)的线性范围分别为0．2-2．0mg／L和0．2—1．25mg／L，检出限分别为0．07mg／L和0．05mg／L。该方法已应用于合成样品及实际样品中DNA含量的测定。     

两性离子表面活性剂作为共振光散射探针测定脱氧核糖核酸

将两性离子表面活性剂用于DNA的共振光散射测定。在pH值为7．96～9．40较宽的范围内,DNA与椰油酰胺丙基-2-羟基-3-磺基丙基甜菜碱(HSB)在392nm处有稳定的共振光散射增强,其强度与DNA浓度呈线性关系,建立了一种测定DNA的新方法。线性范围为0．02—4．25mg／L;检出限达1．5μg／L。该法简便、快速,用于合成样品中DNA的测定,重现性好,结果满意。同时探讨了有关机理。     

聚丙烯酸与核酸相互作用的共振光散射光谱研究及其分析应用

研究了聚丙烯酸(PAA)与脱氧核糖核酸(DNA)相互作用的共振光散射(RLS)光谱.实验结果表明,在pH=2.0的B-R缓冲溶液中,PAA与DNA自身的共振光散射峰均较弱,但当二者发生静电作用形成复合物后,体系的共振光散射峰增强,散射增强程度则各不相同,其相对散射强度的顺序是fsDNA＞ctDNA＞yRNA.在一定范围...     

亚甲基蓝共振光谱散射法测定脱氧核糖核酸

基于脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）对有机染料亚甲基蓝的共振光散射的增强效应,拟定了一种测定了ＤＮＡ的共振光散射法。在ＰＨ５．５－７．５范围内,亚甲基蓝在３５０ｎｍ处的共振光散射增强有度呈线性关系,线性范围为２００－１４００μｇ／Ｌ,检出限可达１５μｇ／Ｌ。该方法简便,快速,用于合成样品中ＤＮＡ的测定,结果令人满意。     

人血清白蛋白共振RayIeigh光散射检测氟离子

通过研究F^-离子对人血清白蛋白(HSA)溶液共振Rayleigh光散射(RLS)的增强效应,建立一种基于生物蛋白RLS增强测定环境中氟离子的新型检测方法。实验条件为λex=λem=368nm,pH=5．80,t=32℃。结果表明,应用含氟离子溶液与空白溶液在368nm处RLS差值(△／),标准曲线法测定样品中的氟离子,方法线性范围为4．78～16．2μg／mL,r=0．992,检出限为1．43μg／mL。方法精密度(RSD为1．31％～5．72％)和准确度(回收率R为91％～109％)较好。     

铁纳米粒子共振光散射测定纳克级核酸

核酸作为生物遗传的物质基础,对其进行分析化学研究一直备受关注.当前,微流控分析技术的快速发展为核酸的高灵敏检测展示了新的前景.