流动注射化学发光法测定司帕沙星的研究

在酸性介质中,司帕沙星对NaNO2-H2O2发光体系有很强的增强作用,并且其增强化学发光强度与司帕沙星的物质的量浓度在一定范围内呈线性关系。基于此,采用流动注射技术,建立了一种简单、快速测定司帕沙星的方法。线性范围为1.0×10-7~8.5×10-4mol/L,检出限为6.5×10-8mol/L。利用该法测定了司帕沙星片剂中的司帕沙星,回收率在98.8%~104.4%之间。     

流动注射化学发光法测定甲磺酸帕珠沙星

在酸性条件下甲磺酸帕珠沙星（Pazufloxacin Mesylas）对Ce（Ⅳ）-Na2SO3弱化学发光体系具有很强的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光法测定甲磺酸帕珠沙星的新方法。该方法的线性范围为1.0×10^-2-7.0 mg/L,检出限为2.0×10^-3mg/L,相对标准偏差RSD（n=11,ρ=1.0 mg/L）为1.7%,回收率为94%-101%。已用于NaCl注射液中甲磺酸帕珠沙星的测定。     

流动注射化学发光法测定依诺沙星

在碱性介质中,发现依诺沙星对Luminol-H2O2化学发光体系有很强的增敏作用。基于此,提出了一种流动注射化学发光测定依诺沙星的新方法。对检测条件进行了优化。在优化条件下,依诺沙星的线性范围为1.5×10-8～2.0×10-7mol/L,检出限为2.8×10-9mol/L。对1.0×10-7mol/L依诺沙星平行测定11次,其RSD为1.7%。将此方法成功应用于注射用葡萄糖依诺沙星、依诺沙星滴眼液和依诺沙星片3种实际样品中依诺沙星含量的测定。结合化学发光光谱和紫外可见吸收光谱,对该反应机理进行了探讨。     

流动注射-化学发光法测定亚甲蓝

鲁米诺在碱性条件下,可以被高锰酸钾氧化产生化学发光,亚甲蓝能显著增强该化学发光。基于这点,结合流动注射技术建立了测定亚甲蓝的化学发光新方法。在优化的实验条件下,测定亚甲蓝的线性范围为1.0×10-7~5.0×10-5mol/L,检出限为3.9×10-8mol/L,对1.0×10-5mol/L亚甲蓝进行9次平行测定,其相对标准偏差为1.0%。方法已用于注射液中亚甲蓝的测定。     

流动注射化学发光增强法测定单宁酸

发现单宁酸对Luminol KIO4 Mn2 +碱性体系的化学发光有较强增敏作用 ,据此建立了流动注射化学发光增强法测定单宁酸的新方法。该法简单、快速、线性范围宽 ,测定单宁酸的检出限为 9× 10 -9mol/L ;线性范围为 3× 10 -8～ 5× 10 -6mol/L ,对于 1× 10 -6mol/L单宁酸测定的相对标准偏差 1 5 % (n =11)。应用于五倍子中单宁酸的测定 ,结果满意。     

流动注射-抑制化学发光测定阿莫西林的方法研究

基于阿莫西林对Co2+催化的鲁米诺-H2O2化学发光体系的抑制作用,首次建立了阿莫西林的流动注射化学发光抑制分析法。发光信号的降低值ΔΙ与阿莫西林的质量浓度在8×10-9~4×10-5g/mL的范围内呈良好的线性关系,检出限为2.7×10-9g/mL,对1.0×10-5g/mL阿莫西林测定的相对标准偏差为1.89%(n=11)。本方法快捷、简便且具有很高的灵敏度,可用于阿莫西林胶囊中阿莫西林含量的测定,并与药典规定的方法进行对照,结果满意。     

反向流动注射抑制化学发光法测定尿酸

基于尿酸抑制磷钼钒杂多酸氧化鲁米诺产生化学发光,结合流动注射分析技术,提出了一种测定尿酸的方法。尿酸在1.0×10-7～1.0×10-4g·ml-1范围内与化学发光分析信号呈线性关系;检出限为4×10-8g·ml-1;对5.0×10-6g·ml-1的尿酸进行11次连续测定,相对标准偏差为1.2%。方法可应用于尿液中尿酸的测定。     

流动注射抑制化学发光法测定盐酸环丙沙星

在碱性介质中,环丙沙星对鲁米诺-KIO4-Co2 反应体系产生的化学发光明显地受到抑制,且化学发光强度的抑制强度与环丙沙星的浓度成正比关系.基于上述现象,提出了环丙沙星的流动注射-化学发光测定法.环丙沙星的质量浓度在3.0×10-7～1.0×10-5g·L-1之间成线性关系,检出限为2.0×10-7g·L-1.对浓度水平为1.0×10-6g·L-1的盐酸环丙沙星进行11次平行测定,得到RSD(n=11)值为2.7%.应用此方法分析了环丙沙星药片,所得结果与按中国药典方法所得测定值保持一致,回收率试验的结果在98.5%～101.2%之间.     

流动注射抑制化学发光法测定吲达帕胺

在碱性介质中,吲达帕胺对N 溴代琥珀酰亚胺(NBS) 荧光素发光体系具有很强的抑制作用,并且其抑制化学发光强度与吲达帕胺的质量浓度在一定范围内呈良好的线性关系,基于此,建立了测定痕量吲达帕胺的流动注射化学发光分析法。线性范围为0.01～5.0μg mL,检出限为(3σ)4.7ng mL,对0.1μg mL的吲达帕胺连续测定11次,相对标准偏差为2.6%。将本方法用于片剂中吲达帕胺的分析,并与药典标准方法测定结果一致。     

流动注射-抑制化学发光法测定岩白菜素

本文基于岩白菜素对鲁米诺-牛血清白蛋白体系化学发光信号显著的抑制作用,建立了快速灵敏测定岩白菜素的流动注射-化学发光分析新方法。实验发现,化学发光强度的降低值与岩白菜素质量浓度对数值呈良好的线性关系,方法的线性范围为3.0~5.0×10~5 pg/mL,检出限(3σ)为1.0pg/mL。当溶液流速为2.0mL/min时,完成一次分析过程仅需30s,采样频率120/h。本法用于片剂、人血清和尿液中岩白菜素的含量测定,回收率为98.1%~102.7%,相对标准偏差小于2.0%(n=7)。同时对化学发光反应机理进行了探讨。     

流动注射电化学发光分析法测定左旋多巴的研究

基于左旋多巴对鲁米诺在铂电极上弱的电氧化发光信号的强增敏作用与流动注射技术的结合,建立了一种测定左旋多巴的电化学发光分析新方法。该法测定左旋多巴的检出限为2.0×10-10g/mL,线性范围为4.0×10-10~2.0×10-6g/mL,相对标准偏差为2.0%(n=11)。该法简单、快速、灵敏,已成功地用于样品中左旋多巴的测定。     

流动注射化学发光法测定茶饮料中的茶多酚

在碱性条件下,茶多酚对鲁米诺-KMnO4化学发光体系具有较强的抑制作用,据此建立了茶多酚的流动注射化学发光测定法。该法的化学发光抑制值ΔICL与茶多酚质量浓度在2.0×10-6~5.0×10-4mg/mL范围内,呈现出良好的线性关系,检出限为1.2×10-7mg/mL,对1.0×10-5mg/mL茶多酚测定的相对标准偏差为2.9%(n=11)。用于茶饮料中茶多酚的测定。     

偶合反应流动注射化学发光法测定镓

基于Ga(Ⅲ )置换Fe EDTA络合物中Fe 和Fe Luminol O2 产生化学发光的反应 ,建立了置换偶合反应流动注射化学发光测定痕量镓的新方法。方法线性范围为 1.4× 10 - 7～ 1.4× 10 - 5g mL ;检出限为 3×10 - 8g mL ;对 5× 10 - 6 g mL镓标准溶液进行 11次平行测定 ,相对标准偏差为 2 .6 %。方法用于中草药中痕量镓的测定 ,结果满意     

以偶合反应流动注射化学发光法测定铅

基于Ｐｂ（Ⅱ）能置换出Ｆｅ（Ⅱ）－ＥＤＴＡ络合物中的Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅱ）－鲁米诺－溶解氧产生化学发光的反应，建立了置换偶合反应流动注射化学发光测定痕量铅的新方法。本方法线性范围１×１０＾－７￣１×１０＾－５ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．５％（ｎ＝１１，Ｃ＝１０＾－６ｇ／ｍＬ），检出限为２×１０＾－８ｇ／ｍＬ。用于污水中铅的测定，结果令人满意。     

流动注射化学发光法测定异烟肼

报道一种微量测定抗结核药物剧烟的新方法，方法是基于异烟肼对鲁米诺－锰（Ⅱ）－高碘酸钾化学发光反应的增敏作用，建立了微量异烟肼流的流动注射化学发光分析法。     

流动注射化学发光抑制法测定抗坏血酸

基于抗坏血酸对Ｌｕｍｉｎｏｌ－ＫＩＯ４－Ｈ２Ｏ２体系化学发光反应的抑制作用,建立了化学发光抑制快速测定抗坏血酸的新方法。该方法线性范围为１．０＊１０＾－７－１．０＊１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ,检出限为６．０＊１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ,对８．０＊１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸１１次平行测定的相对标准偏差为１．０％。用于维生素Ｃ片剂及注射液中抗坏血酸含量的测定,结果令人满意。     

流动注射-抑制化学发光法测定克百威

基于在碱性介质中,克百威抑制鲁米诺-过氧化氢-叶绿素铜钠体系的化学发光,提出了流动注射-抑制化学发光法测定克百威含量的方法。试验结果表明:叶绿素铜钠对克百威荧光猝灭过程是静态猝灭过程,叶绿素铜钠与克百威结合形成物质的量比为1比1的稳定配合物,平衡常数(K0)为3.41×105L.mol-1(25℃),结合距离(r)为0.39 nm。克百威质量浓度在0.08～2.00 mg.L-1范围内与其发光强度呈线性关系,方法检出限(3σ/k)为0.03 mg.L-1。此法用于克百威杀虫剂样品的分析,测得方法的平均加标回收率为101.5%。     

流动注射化学发光法测定甲氨蝶呤

研究了甲醛增强高锰酸钾与甲氨蝶呤的化学发光反应，由此建立了一种测定甲氨蝶呤的流动性注射化学发光分析法，方法的检出限为３．４×１０＾－９ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为１．１％（２．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ甲氨蝶呤，ｎ＝１１）线性范围为１．０×１０＾－８～１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ。该法已用于甲氨蝶呤针剂及片剂中甲氨蝶呤含量的测定。