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溶胶-凝胶法合成聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化钛-二氧化硅杂化聚合物材料 总被引:13,自引:3,他引:13
通过溶胶 凝胶过程合成了有机聚合物链段与无机相间有共价键存在的P(MMA MSMA)/TiO2 SiO2杂化聚合物材料.溶剂抽提结果表明杂化材料体系中凝胶的含量很高.通过FTIR测试对材料进行了结构分析,并且由TGA、DSC测试分别分析了杂化材料体系中无机组份总量以及Ti(OC4H9)4的含量对材料性能的影响. 相似文献
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溶胶-凝胶法合成聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化钛杂化聚合物材料 总被引:7,自引:0,他引:7
由共聚合在PMMA聚合物链段上引入了-Si(OR)3功能团,通过溶胶-凝胶过程合成了PMMA/TiO2杂化聚合物材料.溶剂抽提结果表明有化学键存在的杂化材料体系中凝胶的含量很高.通过FTIR测试对材料结构进行了分析,由TGA、DSC测试分析了杂化材料体系中无机组份的含量对材料性能的影响. 相似文献
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用甲基丙烯酸甲酯(MMA)作油相,反相胶束微乳液作为模板,制备了纳米氯化银(AgCl)粒子,再进行原位聚合制备了纳米氯化银/聚甲基丙烯酸甲酯(AgCl/PMMA)复合材料.透射电镜(TEM)分析表明,纳米AgCl的尺寸为20~80 nm.扫描电镜(SEM)测试表明纳米AgCl粒子均匀地存在于PMMA基材中.红外分析证明,胶束中水和表面活性剂AOT的羰基在MMA聚合后微观环境发生变化,纳米粒子同聚合物之间有吸附行为.动态力学(DMTA)分析复合材料,发现纳米AgCl粒子与聚合物之间存在强烈相互作用,形成了中间相层(interphase layer),改变了聚合物的动态力学性能. 相似文献
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溶胶—凝胶法合成聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化钛杂化聚合物材料 总被引:5,自引:1,他引:5
由共聚合在PMMA聚合物链段上引入了一-Si(OR)3为功能团,通过溶胶-凝胶过程合成了PMMA/TiO2杂化聚合物材料,溶剂抽提结构表明有化学键存在的杂化材料体系中凝胶的含量很高,通过FTIR测试材料结构进行了分析,由TGA,DSC测试分析了杂化材料体系中无机组份的含量材料性能的影响。 相似文献
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聚酰亚胺/二氧化硅纳米尺度复合材料的研究 总被引:72,自引:0,他引:72
通过正硅酸乙酯(TEOS)在聚酰胺酸(PAA)的N,N’ 二甲基乙酰胺(DMAc),溶液中进行溶胶 凝胶反应,制备出不同二氧化硅含量的聚酰亚胺/二氧化硅(PI/SiO2)复合薄膜材料.二氧化硅含量低于10wt%的样品是透明浅黄色薄膜;二氧化硅含量高于10wt%的样品是不透明棕黄色薄膜.利用红外光谱、扫描电镜、热失重分析、动态力学分析、热膨胀系数测试和应力 应变测试等方法研究了此类材料的结构与性能.结果表明,PI/SiO2纳米复合材料具有较聚酰亚胺更高的热稳定性和更高的模量;线膨胀系数显著降低;拉伸强度和断裂伸长随二氧化硅含量而变化,分别在10wt%和30wt%附近出现最大值 相似文献
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在位分散聚合聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅纳米复合材料研究 总被引:70,自引:0,他引:70
应用在位分散聚合方法制备了分散相粒径介于130nm左右的聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅PMMA/SiO2纳米复合材料,并利用SEM,DMA,TGA等手段研究了该体系的性能.结果表明,经表面处理的SiO2无机填料在复合材料基体中分散均匀,界面粘结好.SiO2填充粒子的用量对基体的热稳定性,动态力学行为,光学行为以及拉伸强度,弹性模量,断裂伸长率等力学性能都有较大影响 相似文献
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无皂乳液聚合法制备聚甲基丙烯酸甲酯包覆厚度可控的纳米核-壳二氧化硅微球 总被引:2,自引:0,他引:2
用改进的Stöber法和无皂乳液聚合法制备窄分布的二氧化硅/PMMA核-壳纳米微球. 用改进的Stöber法将3-乙氧基甲基丙烯酸丙基硅烷(MPS)修饰在纳米的二氧化硅表面后, 用无皂乳液聚合法制备核-壳纳米微球. 该法简单有效且得到厚度均匀的聚合物包覆层. 随着单体MMA用量的增加, 用动态光散射法测量, PMMA壳层的厚度从6.4 nm增加到96.3 nm. 热重分析表明, PMMA的含量从22.25%增加到93.41%. 扫描电子显微镜和透射电子显微镜结果表明, 得到的是包覆良好、表面光滑的核-壳无机/聚合物纳米微球. 相似文献
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聚(丙烯酸—2—羟乙酯)与二氧化硅的原位复合 总被引:6,自引:0,他引:6
有机聚合物(或其活性单体)参与的硅酸盐的溶胶一凝胶(SOI-g61)过程是达到聚合物与SIO。微观甚至纳米复合的一条良好途径[‘”].目前多以普通的硅酸盐为先驱物,它们在sol-gel过程中脱出的醇皆为低分子化合物,并且是非活性的,不能进一步形成聚合物,需加以去除,从而在制备过程中引起大的收缩(体积收缩达50%以上),导致材料包含大量气孔甚至发生开裂,且要求很长的制备周期(数周至数月)[‘’.如果硅酸盐在水解/缩合过程中脱出的醇带有可聚合的活性基因,即可原位生成材料的一部分,使体系收缩率大幅度下降.基于此,本… 相似文献
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利用可控微乳液法合成粒径19~200 nm,且呈球状分布均匀的聚甲基丙烯酸甲酯/聚(异戊二烯-co-苯乙烯)(PMMA/PIS)核壳纳米粒子,通过水合肼产生原位氢的技术,对合成的PMMA/PIS乳液体系进行直接常压氢化,对影响氢化度的因素、聚合物氢化前后结构、热性能进行了研究.结果显示,聚合物粒径、水合肼及双氧水用量等都是影响聚合物的氢化度的因素.研究发现,氢化以PMMA为核,PIS为壳的核壳结构乳液可以显著提高PIS氢化程度,减少氢化过程中凝胶产生.利用FTIR、~1H-NMR、Na_2S_2O_3滴定法测定了乳液的氢化度.结果表明,当聚合物粒径小于200 nm时,乳液氢化度可达到95%以上,且无凝胶现象产生.GPC结果证明了反应是氢化而非凝胶过程.利用TEM、DLS测试了氢化后乳液的核壳结构和粒径.实验结果显示,PMMA/HPIS为核壳纳米结构.TGA结果显示,当氢化度为98%时,聚合物耐热性提高41°C. 相似文献
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反胶束模板制备聚甲基丙烯酸甲酯/无机纳米粒子/石墨纳米复合材料及其表征 总被引:6,自引:0,他引:6
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和三氯甲烷(CHCl3)为油相制备反胶束微乳液, 依靠表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)自组装形成的“微反应器”作为模板成功地制备了PMMA/Eu(OH)3/EG和PMMA/Ni(OH)2/EG纳米复合材料. 并用红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和差热-热重(TG-DTA)对该复合材料进行了表征和分析. 研究结果表明, 反胶束法可以有效地应用于有机-无机纳米复合材料的制备. 相似文献
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聚丙烯酸控制合成的聚合物/二氧化硅复合纳米球 总被引:1,自引:0,他引:1
以3-氨丙基三甲氧基硅烷(APMS)和正硅酸乙酯(TEOS)为硅源, 与阴离子聚合物聚丙烯酸(PAA)链之间通过S-N+-I-机理组装合成了聚丙烯酸-二氧化硅(PAA/SiO2)复合纳米球. SEM, TEM, TG和FTIR表征结果表明, 合成的纳米球是聚丙烯酸和二氧化硅复合物, 平均直径约为80 nm. 在合成PAA/SiO2复合纳米球的体系中, 加入不同量的有机溶剂THF能够调控复合球的尺度. 相似文献