PVC膜四氯络铁(Ⅲ)阴离子电极的研制

Cattrall等_[1]曾报导用Allqat 336S的四氯络铁(Ⅲ)酸盐为电活性物质制成铂基PVC膜涂层电极,并用于测定铁矿石中的铁含量_[2]。惜所用季铵盐碳链较短,检测下限欠佳。本文报导用长键季铵盐作活性物质,以制备其内导体系为溶液接触型的PVC膜四氯络铁(Ⅲ)阴离子选择电极的研究结果。     

十种以碱性染料制备的PVC膜ReO4-离子选择电极——碱性染料结构对ReO4-电极性能的影响

本文以不同碱性染料制备了十种PVC膜ReO₄^-离子选择电极,测试和比较了它们的性能,筛选出六种较优者,并根据其差别初步探讨了碱性染料结构对ReO₄^-电极性能的影响.     

离子缔合型离子选择电极的研究Ⅱ——PVC膜ReO_4~-离子选择电极及其应用

高铼酸根离子选择电极国内外都有报道,活性材料采用四苯钟盐、季铵盐及亮绿等,线性下限一般为5×10~(-6)M,国产季铵盐三庚基十二烷基碘化铵已用于制备BF_4~-、TaF_6~-等电极,但尚未见制备ReO_4~-电极的报道。本文用此种季铵盐制成一种PVC膜ReO_4~-电极,线性下限为2×10~(-6)M。用于电位滴定法测定高铼酸钾产品中的铼,手续简便,相对标准偏差为0.2%。     

丁基罗丹明B-AuCl_4~-缔合物作电活性物的PVC膜Au(Ⅲ)电极

关于Au(m)电极的研制已有文献报道,但用碱性染料研制聚氯乙烯(PVC)膜电极尚未见报道。本文以碱性染料丁基罗丹明B与AuCl_4~-形成的缔合物作为电活性物质,运用正交试验法选择较佳的膜组分配比和底液组成及浓度,研制成性能良好的Au(Ⅲ)电     

PVC膜AuCl_4~-电极的研究

金电极的报导较多,但由于AuCl_4~-容易以金析出,未找到较好的内参比体系,仍缺乏一种既灵敏度高又性能稳定的电极。Au(CN)_2~-电极虽然灵敏度较高,但对常与Au共存的Ag的选择性较差,且氰化物剧毒。本实验通过比较不同季铵盐和内导体系,研制了全固态PVC膜AuCl_4~-电极。其灵敏度比国内外现有电极稍高,稳定性、重现性好,Ag、Pb干扰小。     

PVC膜钠离子选择电极的研制和应用

玻璃膜钠离子选择电极有良好的响应性能和选择性,但其内阻高,一般较难制备加工成小型化.中性载体钠电极受氢离子影响小,易于制备和小型化,尤宜用于生化检验中,因而其制备和应用受到了重视.Ammann 等人首先以三甘酰双二苄胺(载体Ⅰ)制成了 PVC 膜钠电极.Fiedler 研究了一些膜溶剂对此中性载体的影响,指出溶剂的介电常数和溶解度参数与电极的性能有     

一种基于PVC膜电极的电位式葡萄糖传感器的研制

以三庚基十二烷基碘代季铵盐为电活性物质的PVC膜电极, 对过氧化氢和六价钼的络合物具有良好的电位响应. 将葡萄糖氧化酶固定到PVC膜电极表面, 制备成电位式葡萄糖传感器. 在优化的实验条件下, 该传感器在葡萄糖浓度为2×10^－4～5×10^－3 mol/L范围内有线性响应, 检测下限为5×10^－5 mol/L. 另外该传感器具有较高的稳定性和良好的选择性, 抗坏血酸、尿酸和一些氨基酸未对测定产生干扰.     

离子缔合型离子选择电极的研究 Ⅰ.PVC膜铬(Ⅵ)离子选择电极的研制和应用

铬(Ⅵ)离子选择电极已有报道。固膜电极用铬酸钡或铬酸铅为活性材料,流动载体电极多采用离子缔合型交换剂,如季铵盐、季鏻盐、结晶紫、四苯鉮和邻二氮菲等。ypycoB等用四辛铵等制成的PVC膜电极,线性响应下限为1×10~(-5)M。本文报道以三庚基十二烷基碘化铵为活性材料的铬(Ⅵ)离子选择电极,在氢氟酸体系中其线性响应下限为2×10~(-6)M,斜率为58mV(25℃),选择性优于ypycoB报道的电极。一、仪器     

茜素S选择电极的研制和应用

本文报道了茜素S电极的研制和应用。比较了季铵盐、季鏻盐、碱性染料和邻二氮菲金属配合盐作为活性物质、各种介体溶剂以及活性物质在膜相中的含量对电极性能的影响。以三辛基甲基氯化铵制成的PVC膜型电极对茜素S在2×10~(-4)～5×10~(-7)M浓度范围内呈Nernstian响应,检测下限为2×10~(-7)M。测定了一些阴离子的选择系数,ClO_4~-,CNS~-,I~-以及能与茜素S配合的金属离子有明显干扰。报道了以茜素S电极为指示电极,用EDTA和茜素S为滴定剂滴定钪和稀土的情况。以茜素8电位滴定钪及钴-钐合金中的钐,都获得良好的结果。     

PVC膜电极的研究—Ⅳ.十一烯酸根药物电极的研制

十一烯酸系皮肤病外用药,其药典测定方法为酸碱滴定法。本文以季铵盐7402、336S作定城体,以PVC作支撑体,分别研制了十一烯酸根离子选择性电极。十一烯酸根电极尚未见报道。     

离子缔合型离子选择电极的研究——Ⅳ、离子缔合型电极的通用内参比体系

液膜和PVC膜电极一般都采用含一定浓度主要响应离子的溶液作内充液,在膜内侧以离子导电方式建立一个恒定的电位。因此,每一种电极都需要它自己的内充液。若对于某一类电极能有通用的内参比体系,对于生产与使用都将带来方便。离子缔合型电极的活性材料(如季铵盐、碱性染料、四苯硼酸盐等)一般是“广谱”的,即能对多种离子产生Nernst响应。在本文前三报中,我们发现对于离子缔合型的阴     

离子缔合型离子选择电极的研究 Ⅷ.PVC膜邻苯二酚紫电极的研制

离子缔合型的指示剂电极,已有铬天青S、茜素S、铬黑T等多种,但尚未见邻苯二酚紫电极的报导。邻苯二酚紫作为络合滴定的目视指示剂,由于终点不够明显,近年来使用较少。本文报导一种PVC膜邻苯二酚紫电极,可作指示电极用于以EDTA滴定一些金属离子。 1.活性膜成分的选择:以三种季铵盐以及乙基紫为活性材料制成电极。增塑剂皆为邻苯二甲酸二丁酯。结果见表1的前四行。由于邻苯二酚紫阴离子的亲脂性不强,由这四种活性材料制成的电极性能相差较大,其中以四(十二烷基)铵制成电极的线性下限最低,但斜率不高;乙基紫制成电极的斜率较高,在低浓度时甚至有超Nernst响应,但线性范围不宽,     

以乙基紫为电活性物质的PVC膜碘离子电极的研制

对于不同活动载体的碘离子选择电极的研制与应用,国内外已有报道。如王彦等用水溶液沉淀法制备电活性物质,G．A．rechnitz等报道了AgI——硅橡胶膜电极等。上述电极在敏感膜的制备中多采用水溶液沉淀法或有机溶剂多次萃取的方法来制备电活性物质,操作较繁。本文报道直接以乙基紫为电活性物质制备PVC膜,然后在碘离子标准溶液中转型活化,获得了性能较佳的碘离子电极。     

邻苯二甲酸二元酯聚氯乙烯膜电极对季铵盐类药物响应功能的研究

用邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯作为活性物质和增塑剂制作PVC膜电极。该电极对季铵盐类药物黄连素、新洁尔灭和碘解磷定具有能斯特响应,用于成品药的分析取得满意的结果。     

PVC膜电极的研究(Ⅰ)——铋(Ⅲ)氯络阴离子选择性电极的研制

近几年,已有人研究过铋(Ⅲ)涂丝电极,该电极在10^-4-10^-1M铋(Ⅲ)浓度范围有近似线性的响应,斜率为36.5mV/pBi。本文以季铵盐7402-BiCl₄^-缔合物为电活性物质,以苯二甲酸二壬酯为增塑剂,研制成功了铋(Ⅲ)PVC膜电极。     

功能高分子膜离子选择电极研究 Ⅳ.压片PVC膜氯离子选择电极的交流阻抗行为

用交流阻抗法研究离子选择电极过程已有报导。由电极的交流阻抗行为,可以得到有关膜导电机理的信息。已有文献报导了玻璃电极、晶态膜电极、硝基苯为溶剂的液膜电极和PVC膜电极的交流阻抗行为。有关功能高分子为活性物的离子选择电极的交流阻抗行为还未见有文献报导。前文曾用功能高分子为活性物制备了压片PVC膜氯离子选择电极。本文报导该研制电极的交流阻抗行为。     

四苯硼酸盐PVC膜锂离子选择电极的研究

四苯硼酸盐与介体溶剂所组成的PVC膜对碱金属离子的选择性同溶剂的性质有关^[1]。因此,可选择适当的溶剂研制碱金属离子选择电极。本工作研究了以DOPP(苯基膦酸二辛酯)或TBP(磷酸三丁酯)为介体溶剂,NaTPB(四苯硼钠)或KTPB(四苯硼钾)为活性物质的PVC膜对金属离子的选择响应。结果表明,DOPP为溶剂、KTPB为活性物质可制备性能良好的PVC膜Li⁺选择电极。该电极的电化学性能接近或优于新近报道的几种Li⁺选择电极^[2~7]。     

N263~+-AuCl_4~-PVC膜金离子选择电极的研制

以 AuCl_4~-为响应离子的 Au(Ⅲ)离子选择电极已有报导,但尚未见有基于季铵盐-AuCl_4~-体系的电极。我们采用 N263~+-AuCl_4~-作电活性物质,以 DBP作溶剂,研制了 PVC 膜金离子选择电极。电极制作简单,性能良好,可用于金矿石及金矿“贵液”中金的测定。一、仪器与试剂pHS-2型酸度计;213型饱和甘汞电极。N263(上海有机所);正己烷(化学纯);PVC 粉(上海燎     

聚氯乙烯膜碘离子选择电极的制备及其对食盐中碘含量的测定

1引言本文提出了以碱性染料乙基紫的阳离子为离子载体，与碘离子的缔合物为电活性物质的聚氯乙烯（PVC）膜碘离子选择电极的制备方法。该电极对碘离子具有良好的能斯特响应性能。碘为人体必需的微量元素之一，目前全球碘缺乏症病人日渐增多，这一问题受到各国卫生部门的重视。为了补充饮水及食物中碘含量的不足，我国采取了在食盐中加碘的补碘措施，因此对食盐中碘含量的监测具有重要意义。本文提出了用碘离子选择电极测定食盐中碘含量的方法。2实验部分2．1仪器与试剂雷磁-25型离子活度计。217型双液接甘汞电极。PVC膜碘离子选择电极（…     

冠醚PVC膜锂离子选择电极的研究

以冠醚为中性载体的PVC膜锂电极的研究,近年来十分活跃,所用的冠醚有16-冠、14-冠-4、12-冠-4等,但这些电极受一价离子的干扰严重,线性范围在10°～10~3M LiCl之间,Kimura等和黄枢等分别以长链烷基取代14-冠-4和苯并12-冠为活性物质研制的锂电极,抗一价离子的干扰性能有较大提高。为了探讨冠醚结构对电极能的影响,我们合成了七个新型冠醚Ⅰ—Ⅶ,并以它们为中性载体,研制了PVC膜锂离子择电极。