高温高压下氧逸度的就位测量与控制

 通过在样品与氧库间置入一固体氧离子导体以及在样品与氧库间外加一直流电压，氧在该电压驱动下可独立于温度、压力自样品中就位抽出或灌入样品；通过在样品腔内置入一氧传感器，样品中氧逸度及其变化可得到就位监测。高温高压下样品中氧逸度由此可独立于温度、压力进行就位控制。以镍-氧体系作为样品的实验表明，该方法非常成功。无疑，该方法对日后的高压实验研究具有重要的意义。     

一款小角X射线散射测量专用样品旋转装置

在小角X射线散射实验中经常需要对各向异性结构样品进行旋转。针对传统样品架为固定方式,旋转调整困难的特点,本文设计了一款小角X射线散射专用的样品旋转装置。该装置主要由步进电机、高精度回转轴承、传动系统、样品架、控制器及配套软件等组成,它具有结构简单、回转精度高、可远程控制的特点。在北京同步辐射小角X射线散射实验站应用该样品旋转装置对石墨纤维样品进行了测试,验证了该装置的可行性。     

用于近代物理实验教学的振动样品磁强计

简述了振动样品磁强计的工作原理,采用电磁驱动方式自制了振动样品磁强计.利用该仪器测试了各向同性永磁钡铁氧体的永磁特性,与商业振动样品磁强计的测量结果相比,测量误差小于1%,可用于近代物理实验教学.     

波长色散X射线荧光光谱法测定海带中的碘

采用波长色散X-射线荧光光谱法测定了海带样品中的碘含量,通过加标回收实验和精密度实验,证明该方法具有简便快速,不需要繁琐的样品消解和测定过程,可用于实际样品测定.     

节流脉冲-火焰原子吸收法测定人发中的微量元素

本文提出了节流脉冲进样火焰原子吸收测定同一样品溶液中多种微量元素的新方法,该方法样品用量少、精密度好、简便实用,可用于人发中多种微量元素的常规检测。     

用ICP光量计分析环境、地质样品的最新经验

本文着重讨论了在作者试验室里用BAIRD多道ICP光量计在分析环境、地质及其它有关样品时的样品处理、样品导入和光谱干扰。讨论了使用基体改进剂GMK导入悬浮体样品到雾化器分析粉末样品。文中提出了一种新型雾化器-氢化物发生装置可用于同时测定能形成氢化物和非氢化物元素。同时也报导了使用该装置所得的初步结果。     

铁电高分子共聚物薄膜样品真空制膜仪的设计与制作

设计与制作了铁电高分子共聚物薄膜样品真空制膜仪，该制膜仪操作简单，制膜方便，制备出的薄膜样品厚度均匀，膜厚可控制在30－40μm，可替代昂贵的机械静热压式或旋转悬浮式制膜仪。     

一种改进的随机检验法用于主成分选择以避免光谱分析校正模型的过拟合或欠拟合

为了避免主成分个数选择不当引起的校正模型过拟合或欠拟合,提出了一种改进的随机检验法,应用该方法对样品复杂程度递增的三组近红外光谱数据进行了实验研究,并与交互验证法进行了比较,分析了模型复杂程度对光谱定量校正模型预测能力的影响,讨论了该方法对复杂样品的适用性问题。结果显示,该方法可避免交互验证法剔除样本的过程,考虑了全部训练样本的信息,可客观地选择主成分,有助于避免过拟合或欠拟合,提高校正模型的预测精度;该方法不同于一般随机检验法的统计检验过程,简化了判据,易实现,选择过程可视化、可交互;在三组实验中,分别选择4,5和8个主成分建模,其外部独立预测集的预测结果最优;该方法适用于小样本复杂样品建模。     

面向微量植物样品EDXRF分析的薄膜制样方法的研究

研究了一种对于微量植物样品EDXRF分析的薄膜样制样方法。相较于常规的植物粉末压片制样,使用该方法进行植物样品制备所需的物质的量仅为常规方法的千分之一,可应用于个体生物量较少的植株。通过这种方式所制成的样片可视为薄样(0.1mm),从而有利于减少基体效应对测量结果产生的影响。通过对所制成的植物样品中Ti元素的多次测量精密度分析(RSD=3.8%),证明了这种方法制备的样品具有良好的可重复性。     

FT-IR微量取样

博里叶变换红外(FT-IR)光谱具有光通量、速度和频率精度都超过传统色散型的红外光谱的优点。因此FT-IR是理想的适用于微量样品研究的仪器。本文中,我们将介绍一种用于FT-IR光谱仪的非常灵敏的微量取样附件的设计及它的一些应用。在别的地方叙述过的微量取样附件是由全反红外显微镜组成,安装在仪器的样品室之上。由FT-IR仪器出来的红外光束聚焦到样品上,样品是水平地固定在一个标准的显微镜的X-Y平台上。由样品透射或反射的辐射用一个卡塞格仑物镜来会聚。该物镜在显微镜主体内产生样品的一个象,在该象平面上有一个可变光阑用来分离出样品的感兴趣的部位。通过该光阑的光聚焦在一个非常灵敏的小面积的MCT探测器上。直线排列的可观察的成象系统允许对样品进行直观的观察。该微量取样附件可以记录尺寸大小从20μm×20μm到250μm×250μm的样品的FT-IR光谱。本文将介绍微型FT-IR技术的各种应用。这些应用包括显微微粒的辨别,例如液体里不希望的悬浮物,煤粒不均匀性的研究等等。在高聚物分析方面,该技术可用来研究缺陷,例如高聚物薄膜中的凝胶和雾点。高聚物层压材料可穿过其厚度做成切片,以记录每一层的光谱。     

磁共振技术在食品质量与安全研究中的应用

食品质量与安全的检测分析关乎人们生命健康,高效可靠的检测手段是该领域研究的必需条件.磁共振技术,包括核磁共振（NMR）和磁共振成像（MRI）,是20世纪的新兴的食品检测技术．由于该技术对样品几乎无破坏性,且具有可实时快速测量、可同时检测多成分、可获得样品内部图像等优点,因此在食品检测领域的应用越来越多．为了促进该技术在食品科学领域更为深入的应用,该文对磁共振技术在国内外食品质量和安全研究领域的应用现状进行了总结．     

枸杞子的共焦显微拉曼光谱鉴别

利用共焦显微拉曼光谱无损快速鉴别了宁夏枸杞和北方枸杞样品。宁夏枸杞和北方枸杞的拉曼谱图有明显的差别 ,易于区别。该方法快速、准确、操作简单、不需对样品进行提取分离、可直接进行测定     

用于应力双折射分布测量的多构型扫描系统设计

为了实现对不同构型光学样品进行应力双折射分布测量,在使用双弹光调制方法的基础上,设计了一种应用于双折射分布测量的多构型扫描系统。该系统在保证测量的高分辨率的同时,通过保持激光器静止,同时使样品进行快速移动,提高了测量精度与广度。在样品测量方面,采用633 nm(1/4)玻片测试,测试相对误差的范围为0.79%～0.95%,波动范围为0.12 nm,标准差为0.035 2;采用BK7玻璃样品测试,波动范围为0.25 nm,标准差为0.038 9。在扫描精度方面,连续扫描精度误差不超过0.05 mm,连续寸动扫描精度误差不超过0.009 mm。对比实验结果可得出,该多构型扫描系统可有效解决对样品任一区域实现高精度应力双折射测量的问题。     

静磁波法研究材料的磁性

设计了可在片状样品上宽频带内(2—8GHz)激发,接收静磁波的器件。在此基础上建立了测量静磁波频率-磁场关系的系统。用该系统不仅可以研究材料中的静磁波的激发,传播特性,也可以用来测量材料的基本磁性。用于基本研究测量时该系统显示出与铁磁共振方法不同的特点:样品不置于谐振腔内,可以在对样品进行某些处理的同时作测量。 关键词：     

双探头三维表面轮廓测量系统

提出了一种将原子力显微(AFM)探头与位置敏感探测器测距探头相结合的双探头三维表面轮廓测量新方法, 可在获取样品表面轮廓的同时, 测定样品局部形貌。搭建了双探头三维表面轮廓测量系统, 阐述了系统的工作原理, 并对其结构组成包括双探头、步进扫描台和计算机控制平台进行了说明。用2000 line/mm的光栅进行了扫描实验, 对系统的测量范围进行了标定。以外径8 mm、内径4 mm的金属垫圈为样品, 进行了整体三维表面轮廓与局部表面形貌测量实验, 给出了垫圈表面图和局部三维形貌图。结果表明, 该系统能满足不同尺寸和材质的样品的测量要求, 即可实现对样品轮廓的大范围扫描测量, 又可对样品局部进行高精度形貌测量。     

上海光源XAFS线站时间分辨X射线激发发光谱实验系统

介绍了上海光源XAFS线站（BL14W1）的时间分辨X射线激发发光光谱（TRXEOL）实验系统。该系统基于时间相关单光子计数法的原理设计,以同步辐射光源的脉冲特性及其良好的时间结构为基础,通过集成定时系统、光谱仪系统和核电子学系统,在国内同步辐射装置上首次实现了TRXEOL实验方法。定时系统提供同步触发电脉冲,用来标志X射线脉冲打到样品上的时刻,同步精度约6 ps,延时分辨率5 ps;光谱仪经光电探测器把样品发光信号转换成电脉冲,核电子学系统对定时电脉冲和发光电脉冲之间的时间差进行统计分析,可得到样品的发光衰减曲线,再结合光谱仪的扫描控制和数据获取系统,可得到样品的TRXEOL光谱。利用该实验系统可以测量发光样品的普通XEOL光谱、发光衰减曲线和TRXEOL光谱。用ZnO纳米线样品,进行了实验验证。实验得到的普通XEOL光谱能够明显区分该样品在390和500 nm处的两个发光中心;得到的发光衰减曲线能够区分小于2 ns的快发光过程和200 ns的慢发光过程;分别在0～1, 2～200和0～200 ns时间窗口内测量得到了ZnO纳米线样品的TRXEOL光谱,在这3个发光时间带内得到了对应的发光信息;ZnO纳米线样品发光衰减曲线快发光峰的半高宽约为0.5 ns,证明了TRXEOL系统的最小时间分辨率小于1 ns。该系统在国内同步辐射装置上提供了用于研究发光材料的TRXEOL实验方法,该方法与发光模式的XAFS方法相结合,可更深入的研究发光材料的发光行为。整个实验平台操作简便、工作稳定可靠,不仅为发光材料的研究提供了研究手段,还为进一步开展发光模式XAFS和TRXEOL成像等实验方法提供技术前提。     

氘氘中子产额铟活化诊断方法

提出了活化法测量DD中子产额的实验方法,该方法可提高DD中子产额测量的精度。方法基于铟同位素115In与DD中子的非弹性散射反应,活化反应释放的射线被HPGe探测器记录,根据活化系统标定灵敏度推算出中子产额。分析了探测器记录的活化射线数与中子产额间的关系。介绍了一套活化测量的系统设计。通过蒙特卡罗方法模拟了活化样品出射的射线数与样品厚度的关系,模拟结果表明:样品厚度取为1 cm可兼顾活化效率和测量精度。在加速器上对铟活化样品进行了标定实验,实验结果表明:在聚变中子产额大于2109的实验中可使用铟活化诊断方法,中子产额测量的相对标准误差在10%以内。随着聚变中子产额的不断提高,铟活化测量中子产额的精度可进一步提高。     

红外碳硫分析仪分析生铁、矿石和焦炭中碳和硫

建立了红外碳硫仪分析生铁、矿石、焦炭中的碳和硫的测定方法 ,该法可用于样品中碳和硫测定 ,结果令人满意     

污水处理厂及受纳水体样品的三维荧光光谱解析

采用三维荧光光谱表征了污水厂各处理单元及受纳水体上下游的样品,应用平行因子分析方法获得了样品中各主成分的激发发射光谱图及荧光强度得分矩阵。结果表明,类蛋白质和类富里酸物质是污水厂和受纳水体样品的主要荧光组分。污水厂进水样品的类蛋白质荧光较强,后续各处理单元样品的荧光强度显著下降。受纳水体上游样品的类蛋白质荧光较弱,经过城区各取样点的类蛋白质荧光显著增加,而污水厂排放口上游荧光强度则显著高于下游。类蛋白质荧光强度得分可与样品COD值建立相关曲线,污水厂与受纳水体样品的相关系数分别为0.930和0.913,类蛋白质荧光可以反映样品点的有机污染程度。该研究为污水处理厂的运行及其对受纳水体影响提供了新的思路和方法。     

固态样品中扩散的核磁共振测量

用脉冲梯度切核磁共振测量固态样品中的扩散遇到很多困难,对于一个不用内锁的电磁体系统,观测到脉冲场梯度过后涡流造成样品处的磁场强度的强烈振荡.提出了一个用该系统测量凝胶聚合物中锂离子扩散可获得较好结果的脉冲序列.