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有关NdCl_3·3ROH-AlEt_3催化体系的活性 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 我们曾指出,在NdCl_3·3ROH-AlEt_3体系中,醇的作用在于它的给电子性将会降低稀土离子的正电性,从而减弱Nd-Cl键的离子性,同时引起晶格的变化,使之有利于烷基化作用的发生,导致活性提高。本实验采用一种简便的方法证实了这种作用的发生。 这个方法所根据的原理是一般Ziegler-Natta型催化组分的熟知反应形式: 相似文献
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LaVO3和NdVO3的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以V2O3为起始原料,在氩气中合成了ABO3型稀土钒化合物,对加热前通氩气的时间,V2O3∶La2O3的配比等进行了探讨,得到了适宜的制备条件。首次报道了LnVO3(Ln=La,Nd)的热学性质,发现LaVO3具有吸附二氧化碳的特性。 相似文献
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CaSiO_3中Tb~(3+)的发光及Ce~(3+)→Tb~(3+)的能量传递 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了CaSiO_3中Tb~(3+)的发光特性、荧光衰减、浓度猝灭及Ce~(3+)→Tb~(3+)的无辐射能量传递,讨论了Ce~(3+)、Tb~(3+)浓度对发光性能的影响。根据电多极子相互作用参数的拟合结果,指明Ce~(3+)→Tb~(3+)的高效能量传递主要是电偶极—偶极相互作用的结果。 相似文献
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LaBO3中Ce^3+,Dy^3+的发光和能量传递 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了在紫外线、阴极射线和X射线激发下,Ce~(3 ),Dy~(3 )单掺杂或共掺杂的LaBO_3的发射光谱、激发光谱和其发光强度随组成变化的规律。在紫外线激发下,Ce~(3 )可很好地敏化Dy~(3 )的发光,而在后两种激发下,Ce~(3 )则明显地猝灭Dy~(3 )的发光。研究了在352nm激发下,Dy~(3 )发光强度与浓度的关系,证明Dy~(3 )自身浓度猝灭的机理是电偶极-偶极相互作用。Ce~(3 )→Dy~(3 )能最传递的机理是电多极相互作用为主的共振传递。 相似文献
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按C_2格位对称计算了LaF_3:Pr~(3 )的斯塔克能级能量值的全谱项;并进行了LaF_3:Pr~(3 )的LEOL(Laser excited optical luminescence)和XEOL(X-ray excited optical luminescence)荧光谱研究,观察到由~1S_0能级向下跃迁所辐射的荧光谱。 相似文献
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簇合物[WOS3Ag3Br(PPh3)3]·(OPPh3)的合成和晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了〖WOS3Ag3Br(PPh3)3〗.(OPPh3)簇合物(C72H60Ag3BrO2S3P4W,Mr=1764.61)单晶的合成和结构。该晶体三方晶系,空间各为$3,晶胞参数,a=16.143(3),c=23.003(4)A,V=5189.4(15)A^3,μ(MoKa)=3.298mm^-1,Z=3,F(000()=2598,Dc=1.694g/cm^3。独立衍射点2181,可观察衍射点 相似文献
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《Journal of organometallic chemistry》1991,409(3):C15-C18
The interaction of [(η5-C5Me4R)Ru(CO)2]2 (1a: R = Me, 1b: R = Et) with yellor arsenic, As4, affords besides the pentaarsaruthenocenes [(η5-As5)Ru(η5-C5Me4R)] (2a, 2b) the tetranuclear clusters [{(η5-C5Me4R)Ru}3Ru(η3-As3)(μ3,η3-As3)(μ3-As)3] (3a, 3b). The structure of 2b and 3b has been elucidated by X-ray analysis. 相似文献
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MO3-V2O5,MoO3-TiO2(锐钛矿型),MoO3-Wo3和MoO3-Zro3的界面过渡层的非晶相结构 总被引:2,自引:1,他引:2
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The thermal behaviors of clusters [Ag3WS3Br](PPh3)3 and [Cu3WS3Br](PPh3)3 (PPh3=triphenyl phosphine) in a nitrogen atmosphere were studied under the non-isothermal conditions by simultaneous TG-DTG-DSC and EDS techniques. The results showed that the evolution of PPh3 generally proceeded before the release of the other moiety in one or two step-mode. The mechanisms, the kinetic and the thermodynamic parameters for decomposition of PPh3 of both clusters were determined and calculated by jointly using several methods, which showed that its evolution was controlled by Avrami-Erofeev equation. The results also showed that there was no new stable phase composed of W-Ag(Cu)-S-Br after release of organic moiety PPh3 and that CVD method was not applicable to their further processing. 相似文献