贵州产绿臭蛙核型,C—带和银带研究

本文报道贵州仁怀产绿臭蛙的核型、C—带和银带。其染色体数目为2n=26,NF=52,大型染色体5对(相对长度大于9％),小型染色体8对(相对长度小于7％)。第3、4、6、9四对为亚中部着丝粒染色体,其余为中部着丝粒染色体。各号染色体均有着丝粒区C带,3q和4q上有一条居间区C带(4q异态),2p有一条弱居间区C带。9q有一对标准NORs(异态)。本文还讨论了贵州与四川产绿臭蛙染色体核型、带型的异同。     

大麦染色体C带与N带的研究

本文报道了栽培大麦早熟3号的 Giemsa C 带与 Giemsa N 带带型.C 带带型公式为2n=2x=14=2CIT+2CIT+2CIT+2CIT+2CI+T+2CI+TS+2CITS,共显32条带,可识别每一染色体及染色体臂;N 带带型公式为2n=2x=14=2CI+2CI+2CI+2CI+2CT+2CI+S+2CIS.C 带与 N 带有较大的差异.经过 C 带或 N 带分带处理的间期细胞核内有明显的、分散分布的染色中心,经改造的 C 带分带程序能使较多的带显示出来,具有重复性和成功率较高的优点。     

二花脸猪的染色体分析

以二花脸猪为材料，采用外周血淋巴细胞短期培养及Ｇ－带、Ｃ－带和银以技术，对其体细胞染色体进行了分析研究。结果表明，二花脸猪二倍体细胞染色体数目为２ｎ＝３８。对１８对常染色体和１对性染色体。在Ｇ－带带型中，虽然不同细胞在带纹宽窄或染色强度上呈现出一定变化，但就每一对同源染色体而言，则都有其特殊的带型。在Ｃ－分带中，１号、１３－１８号染色体着丝粒区域呈强阳性，且范围较大，１６、１７和１８号同源染色体间     

香雪兰染色体的Giemsa C显带研究

利用醋酸洋红 Giemsa—C 显带技术对香雪兰根尖细胞的染色体进行了显带研究。经过处理的染色体在前期和中期呈现各种较典型的 C 带带型,如端带、着丝点带和中间带,而且非同源染色体之间的带型差异较大。第五对同源染色体具有一对特大的端带,这对端带在间期呈现大型的染色中心。在同源染色体之间未发现带型的多态性现象,所以,利用香雪兰的 C 带带型特征,完全可以鉴定该基卧组中的同源染色体对。文章还讨论了有关间期核的染色中心数与分裂期染色体带的数目之间的关系等问题。     

二花脸猪染色体的G—带,C—带研究

以二花脸猪为材料，采用外周血淋巴细胞短期培养及Ｇ－带、Ｃ－带技术对其体细胞染色体进行分带研究。结果表明，不同细胞在Ｇ－带带型上呈现出带纹宽窄和染色深浅的变化，但每一对同源染色体及Ｘ、Ｙ性染色体都有其特殊的Ｇ－带核型；而Ｃ－带带型呈现出异形性；本文同时还分析了Ｃ－带异形性对品种鉴定的意义。     

长春地区褐家鼠染色体带型特征

本文报道了我国东北长春地区褐家鼠的核型、带型(G—带、C—带和Ag—NO—Rs)特点,并与国内外其他地区褐家鼠的有关资料进行比较,发现它们在核型和带型上存在一定差异,这为分析我国家鼠属动物的染色体进化提供了参考资料。     

南黄大麦染色体C带分析

采用改进的 HBSG—C 带程序,对南黄大麦染色体成功地进行了分带.南黄大麦的带型公式为2n=2x=14=2CIT+2CIT+2CIT+2CIT+2CI_+T+2CI_+TN+2CITN.一个染色体组所显带纹数量高达32条,而且较分散,可作为分析染色体结构变异的工具.本文还对南黄大麦染色体上的异染色质分布情况进行了分析.     

中国牦牛（含野牦牛）的染色体特征

系统地分析研究了中国牦牛染色体的核型、Ｇ带、Ｃ带、Ａｇ－ＮＯＲｓ和ＳＣ的特征，并探讨了牦牛染色体研究中的几个问题。     

日本蚱染色体C带带型研究

对采自山西省的日本分蚱Ｔｅｔｒｉｘｊａｐｏｎｉｃａ（Ｂｏｌ．）进行了染色体Ｃ带带型分析，并与二刺羊角蚱ＣｒｉｏｔｅｔｔｉｘｂｉｓｐｉｎｏｓｕｓＤａｌｍ进行了比较，从而探讨了蚱总科染色体Ｃ带带型制备方法，比较了蚱总科与蝗总科染色体Ｃ带带型的异同性，为蚱总科物种多样性研究提供了染色体方面的资料。     

鲁西黄牛染色体研究

利用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术，分析了鲁西黄牛的核型、Ｇ－带、Ｃ－带和银染核仁组织者．结果表明：鲁西黄牛二倍体染色体２Ｎ＝６０ＸＹ，常染色体５８，全部为端部着丝粒染色体，性染色体Ｘ为亚中部着丝粒染色体，Ｙ为中部着丝粒染色体．中期分裂相显示染色体Ｇ－带２９２条，常染色体着丝粒区全部显示阳性Ｃ－带，银染核仁组织者出现５对，分布于第２、３、４、１１和２６对染色体端部．     

济南花鸡染色体研究

对山东省培育的家鸡优良品种济南花鸡的三个品系：草花鸡、麻花鸡和无翼鸡作了染色体核型分析，进行了染色体的显带处理，探讨了Ｇ－、Ｃ－带型和核仁组织者的分布，并进行了比较研究．     

家蚕染色体的C-带及其扫描电镜的初步研究

以家蚕早期胚为材料，对有丝分裂染色体进行了C-带的研究以及扫描电镜的观察．结果表明大多数分裂相都显示染色体上有C-带，其中4条染色体上常有C-带深染；性染色体中Z染色体亚端部普遍显示有C-带．表明家蚕染色体C-带可能属于非着丝粒型C-带，与其弥散型着丝粒理论相辅．     

锦蛇属六种鳞片扫描电镜研究

本文通过扫描电镜观察研究了锦蛇属六种蛇类背鳞和腹鳞的显微皮纹结构；经过分析比较，将其结构大致分为三种不同的结构类型；并对六种蛇类间可能的亲缘关系进行了讨论。     

王锦蛇尿殖系统的组织学研究

对王锦蛇（Ｆｌａｐｈｅｃａｒｉｎａｔａ）尿殖系统的各个器官进行组织学研究的结果表明：其肾脏主要由肾单位和集合管构成，输尿管分粘膜层、肌层和外膜。卵巢外被生殖上皮，内为结缔组织构成。输卵管在形态结构上有前、中、后段的差异，睾丸外被结缔组织膜，内为曲细精管，小管内含有不同发育阶段的生殖细胞。副睾被睾丸系膜与睾丸包裹在一起，内含副睾管，输精管分粘膜层、肌层和外膜，交接囊各段的组织结构不同，远端有类似于哺乳类阴茎的海绵体和血窦，体现了爬行类与哺乳类有渊源关系。     

王锦蛇消化,呼吸及尿殖系统的解剖研究

报道了对王锦蛇（Ｆｌａｐｈｅｃａｒｉｎａｔａ）的消化、呼吸及尿殖系统的解剖观察结果，对其各部分的形态结构进行了详细描述，探讨了这些结构与机能及动物演化的关系，并对半阴茎的形态及其在分类学上的意义作了重点探讨。     

重叠穗大麦的核型与C带带型

本文首次报道了重叠穗大麦的核型与GiemsaC带带型,核型公式为2n=2x=14=12m(2SAT)+2Sm(SAT),C带带型公式为2n=14=2CIT+2CIT+2CIT+2CIT+2CI+T+2CI+TN+2CTTN。熏叠穗夫麦染色体c带带型与早熟3号一致。染色体相对长度两者间也无显著差异,鉴此,作者认为重叠穗大麦为基因突变的变异系。     

广东5种家鼠染色体结构异染色质分布特征研究

本文采用骨髓细胞直接制片法和ＢＳＧ技术研究了广东５种家鼠（褐家鼠、黄胸鼠、黄毛鼠、屋顶鼠和社鼠）的Ｃ－带分布特征，结果表明：该地区５种家鼠Ｃ－带带型具有种间的差异，结构异染色质分布特点，由黄胸鼠到黄毛鼠、褐家鼠，施氏屋顶鼠、社鼠、依次呈递减的趋势，并结合有关研究，对不同地区的同一物种，其结构异染色质的多态性进行讨论。