基于N-3-吡啶磺酰化氨基乙酸配体的Co(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和磁性分析

Co（OAc）₂·2H₂O,4,4''-偶氮吡啶（4,4''-azpy）和N-3-吡啶磺酰化氨基乙酸（H₂L）在乙醇和水混合溶液中反应生成了一个单核钴配位聚合物{[Co（L）（4,4''-azpy）（H₂O）]·2H₂O}_n（1）。利用元素分析、IR、热重和单晶X射线衍射对其结构进行分析。结果表明该配位聚合物属于单斜晶系,P2₁/n空间群。热重分析结果表明,配位聚合物在失去配位水分子和游离水分子后结构仍然保持不变,并在238℃开始分解,具有良好的稳定性。磁性测试表明在配合物的中心离子Co（Ⅱ）之间存在反铁磁相互作用。     

基于N-3-吡啶磺酰化氨基乙酸配体的Co(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和磁性分析

Co（OAc）₂·2H₂O,4,4''-偶氮吡啶（4,4''-azpy）和N-3-吡啶磺酰化氨基乙酸（H₂L）在乙醇和水混合溶液中反应生成了一个单核钴配位聚合物{[Co（L）（4,4''-azpy）（H₂O）]·2H₂O}_n（1）。利用元素分析、IR、热重和单晶X射线衍射对其结构进行分析。结果表明该配位聚合物属于单斜晶系,P2₁/n空间群。热重分析结果表明,配位聚合物在失去配位水分子和游离水分子后结构仍然保持不变,并在238℃开始分解,具有良好的稳定性。磁性测试表明在配合物的中心离子Co（Ⅱ）之间存在反铁磁相互作用。     

基于2,4,6-吡啶三酸配体的Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构和磁性分析（英文）

以2,4,6-吡啶三酸为配体,采取水热合成的方法,在相同温度、物质的量之比、溶剂,不同金属盐条件下合成了{[M_3(pyta)2(H_2O)_8]·4H_2O}_n(M=Co(1),Ni(2),H_3pyta=2,4,6-吡啶三酸)配位聚合物。X射线单晶衍射测试分析表明2个配合物是异质同晶结构,属于单斜晶系,P21/c空间群。磁性测试表明在配合物的中心离子M(Ⅱ)之间存在反铁磁耦合作用。     

基于2,4,6-吡啶三酸配体的Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构和磁性分析

以2,4,6-吡啶三酸为配体,采取水热合成的方法,在相同温度、物质的量之比、溶剂,不同金属盐条件下合成了{[M₃（pyta）₂（H₂O）₈]·4H₂O}_n（M=Co（1）, Ni（2）,H₃pyta=2,4,6-吡啶三酸）配位聚合物。X射线单晶衍射测试分析表明2个配合物是异质同晶结构,属于单斜晶系,P2₁/c空间群。磁性测试表明在配合物的中心离子M（Ⅱ）之间存在反铁磁耦合作用。     

基于N-((3-吡啶基)磺酰基)天冬氨酸的Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、磁性和荧光性质（英文）

以N((3-吡啶基)磺酰基)天冬氨酸(H_2L)为配体,采取水热合成的方法,合成了配位聚合物[M(HL)_2]_n(M=Co,1;Zn,2;Cd,3).X射线单晶衍射分析表明,它们的晶体同构。1的磁性分析表明,1的Curie常数为4.66 cm~3·mol~(-1)·K,Curie-Weiss常数为-21.23 K;与配体H_2L相比,2和3的发射光谱发生了明显的蓝移,可能归因于配体到金属的电荷转移。     

基于2,4,6-吡啶三酸配体的Co(Ⅱ)、Ni(Ⅲ)配位聚合物的合成、结构和磁性分析

以2,4,6-吡啶三酸为配体,采取水热合成的方法,在相同温度、物质的量之比、溶剂,不同金属盐条件下合成了{[M₃（pyta）₂（H₂O）₈]·4H₂O}_n（M=Co（1）, Ni（2）,H₃pyta=2,4,6-吡啶三酸）配位聚合物。X射线单晶衍射测试分析表明2个配合物是异质同晶结构,属于单斜晶系,P2₁/c空间群。磁性测试表明在配合物的中心离子M（Ⅱ）之间存在反铁磁耦合作用。     

基于3,5-二(3-吡啶)-4-氨基-1,2,4-三唑配体的Co(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构（英文）

利用3,5-二(3-吡啶)-4-氨基-1,2,4-三唑(L)配体与Co(Ⅱ)/Cu(Ⅱ)盐室温下反应得到了一维的配位聚合物{[CoL(H_2O)_4]SO_4·H_2O}n(1)和单核配合物[Cu(hfac)2L2](2,hfac=hexafluoroacetylacetonate)。通过红外、元素分析及X射线单晶衍射等检测手段对所合成的配合物进行了表征。结构研究表明,配合物1中,配体L呈顺式构型,采取双齿配位方式桥联Co(Ⅱ)离子形成一维正弦链状结构,一维链通过多种氢键相互作用连接进一步形成三维网状结构;溶剂水分子和硫酸根阴离子通过氢键连接在框架上。配合物2中,配体L则采取单齿配位方式,与Cu(Ⅱ)离子形成离散型的单核结构,通过多重氢键作用进而连接成三维网状结构。     

基于N-乙酸基-5-氧烟酸的两个Pb(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构与荧光性质（英文）

采用水热法合成了2个以N-乙酸基-5-氧烟酸(H_2L)为配体的铅金属-有机配位聚合物:[Pb_4(μ_3-O)_2L_2]_n(1)和[Pb_3(μ_4-O)_2L]_n(2)。通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射进行了结构表征。结构分析表明,聚合物1属单斜晶系,C2/c空间群,其由[Pb_4(μ_3-O)_2]_n构成的刚性无机链通过配体L~2-连接成三维网络结构。聚合物2属正交晶系,P2_12_12_1空间群,其三维结构由[Pb_3(μ_4-O)_2]_n构成的无机金属链与配体L~2-相互连接形成。研究了2的热稳定性及其在室温下的固体荧光性质。     

基于5-(2-羧基苯基)吡啶-3-甲酸配体的镍（Ⅱ）和锌（Ⅱ）配位聚合物的合成、晶体结构、催化及抗磨性质

采用水热方法,选用5-（2-羧基苯基）吡啶-3-甲酸配体（H₂cpna）与1,2-二（4-吡啶基）乙烷（dpea）或1,2-二（4-吡啶基）乙烯（dpey）分别与NiCl₂·6H₂O和ZnCl₂在160℃下反应,合成了2个三维配位聚合物{[Ni （μ₃-cpna）（μ-dpea）_0.5]·H₂O}_n（1）和{[Zn （μ₃-cpna）（μ-dpey）_0.5]·H₂O}_n（2）,并对其结构、催化和摩擦性质进行了研究。研究表明,在室温条件下化合物2在Knoevenagel缩合反应中显示出较好的催化活性。同时,2在聚α-烯烃合成润滑剂中显示出有效的抗磨性能。     

N-(邻-氯苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)和N-(邻-甲基苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)的合成、晶体结构和电子结构

合成了N-(邻氯苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)和N-(邻甲基苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)的单晶体,测定了它们的晶体结构,并对其电子结构进行EHMO计算。N-(邻氯苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)属单斜晶系,空间群P2₁/a.a=8.786(4),b=7.777(2),c=11.956(2)Å,β=96.01(3)°,V=812.4ų,Z=2,D_c=1.77g·cm^-3;N-(邻甲基苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)属单斜晶系,空间群P2₁/a,a=8.925(6),b=7.973(8),c=11.856(9)Åβ=96.23(6)°,V=838.6Å,Z=2,D_c=1.55g·cm^-3。两配合物互为异质同晶。配合物中,铜原子为分子的对称中心,并与两个配位体的两个羧基氧和两个氨基氮原子形成四方形配位结构,平均Cu-O键长为1.902Å,Cu-N为2.050Å。量子化学计算表明,在配位键的形成中,铜原子的d轨道的作用均不大,但配体中苯环上取代基的性质对Cu-N键强度有一定影响。     

N-(邻-氯苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)和N-(邻-甲基苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)的合成、晶体结构和电子结构

合成了N-(邻氯苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)和N-(邻甲基苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)的单晶体,测定了它们的晶体结构,并对其电子结构进行EHMO计算。N-(邻氯苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)属单斜晶系,空间群P2,/a.a=8.786(4),b=7.777(2),c=11.956(2)A,β=96.01(3)°,V=812.4A,Z=2,Dc=1.77g·cm~-;N-(邻甲基苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)属单斜晶系,空间群P2,/a,a=8.925(6),b=7.973(8),c=11.856(9)Aβ=96.23(6),V=838.6A,Z=2,Dc=1.55g·cm~(-?)。两配合物互为异质同晶。配合物中,铜原子为分子的对称中心,并与两个配位体的两个羧基氧和两个氨基氮原子形成四方形配位结构,平均Cu-O键长为1.902A,Cu-N为2.050A。量子化学计算表明,在配位键的形成中,铜原子的d轨道的作用均不大,但配体中苯环上取代基的性质对Cu-N键强度有一定影响。     

基于2,5-噻吩二甲酸的钙(Ⅱ)和钡(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及性质（英文）

在溶剂热条件下,合成了2个碱土金属配位聚合物[Ca(tdc)(DMF)_2]_n(1)和[Ba(tdc)]n(2)(H_2tdc=2,5-噻吩二甲酸),分别用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射、粉末衍射、热重分析和荧光光谱对它们进行了表征。结构分析表明,配合物1具有4,4连接的二维层状结构,拓扑符号为(44·62),而配合物2呈现三维网络结构。固体荧光测试表明配合物1比配合物2具有更显著的荧光性能。     

基于1,4-双(咪唑-1-基)苯的Mn(Ⅱ)/Co(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及性质（英文）

在溶剂热条件下,合成了3个新的配位聚合物{[Mn_3(oba)_3(bib)(DMF)(H_2O)]·DMF}_n (1)、[Co(Hoba)_2(bib)]n (2)和{[Co(aip)(bib)]·DMF}_n (3)(bib=1,4-双(咪唑-1-基)苯,H_2oba=4,4′-二苯醚二甲酸,H_2aip=5-氨基间苯二甲酸,DMF=N,N-二甲基甲酰胺),分别用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、热重分析、X射线单晶衍射、粉末X射线衍射对其进行了表征。结构分析表明:配合物1呈现三维网络结构,拓扑符号为{3~(18);4~(37);5~(24);6~(12)}{3~9;4~(12);5~2;6~3;7~2}{3~9;4~(12);5~3;6~4};配合物2的一维链通过O—H…O氢键连结成三维超分子,拓扑结构为{10}{8;10~4;14}{8~3}_2;配合物3的二维层状结构通过N—H…O氢键连成三维超分子,拓扑结构为{3~3;4~(10);5;6}。配合物1能快速从染料混合物中选择性吸附刚果红。配合物2和3分子内Co(Ⅱ)离子之间存在弱的反铁磁相互作用。     

基于5-(2-羧基苯基)吡啶-3-甲酸配体的镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构、催化及抗磨性质

采用水热方法,选用5-(2-羧基苯基)吡啶-3-甲酸配体(H₂cpna)与1,2-二(4-吡啶基)乙烷(dpea)或1,2-二(4-吡啶基)乙烯(dpey)分别与NiCl₂·6H₂O和ZnCl₂在160℃下反应,合成了2个三维配位聚合物{[Ni(μ₃-cpna)(μ-dpea)_0.5]·H₂O}_n (1)和{[Zn(μ₃-cpna)(μ-dpey)_0.5]·H₂O}_n (2),并对其结构、催化和摩擦性质进行了研究。研究表明,在室温条件下化合物2在Knoevenagel缩合反应中显示出较好的催化活性。同时,2在聚α-烯烃合成润滑剂中显示出有效的抗磨性能。     

一维镉(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构、荧光及磁性质（英文）

在水热条件下,用联苯类四羧酸配体(H_4L)和菲咯啉(phen)分别与CdCl_2·H_2O和NiCl_2·6H_2O反应,合成了2个具有一维链结构的配合物{[M_2(μ_3-L)(phen)_3]·5H_2O}_n (M=Cd (1),Ni (2)),并对其结构、荧光和磁性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物是异质同心的,属于正交晶系,Pbca空间群。2个配合物具有一维链结构,而且这些链通过O-H…O氢键作用进一步形成了二维超分子网络。研究表明,配合物1在室温下能发出蓝色荧光,配合物2中相邻Ni(Ⅱ)离子间存在铁磁相互作用。     

8-喹啉氧基乙酸铅(Ⅱ)一维配位聚合物的合成、晶体结构和性质

采用水热法合成了一个新的一维铅（Ⅱ）配位聚合物[Pb（QOA）₂]_n（QOA=8-喹啉氧基乙酸根离子）,通过红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射分析给予表征。该配位聚合物属于单斜晶系,C2/c空间群。晶胞参数a=2.1132（2）nm,b=1.18986（7）nm,c=0.79073（2）nm,β=99.081（3）°,V=1.9633（4）nm³,Z=4。固体UV-Vis-NIR漫反射光谱结果显示它的光学能隙约为3.4eV,表明配合物具有潜在的半导体性质。固体荧光测定表明配合物表现出良好的荧光性质。     

基于3,5-二(3-吡啶)-4-氨基-1,2,4-三唑配体的Co(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构

利用3,5-二（3-吡啶）-4-氨基-1,2,4-三唑（L）配体与Co（Ⅱ）/Cu（Ⅱ）盐室温下反应得到了一维的配位聚合物{[CoL（H₂O）₄]SO₄·H₂O}_n（1）和单核配合物[Cu（hfac）₂L₂]（2,hfac=hexafluoroacetylacetonate）。通过红外、元素分析及X射线单晶衍射等检测手段对所合成的配合物进行了表征。结构研究表明,配合物1中,配体L呈顺式构型,采取双齿配位方式桥联Co（Ⅱ）离子形成一维正弦链状结构,一维链通过多种氢键相互作用连接进一步形成三维网状结构;溶剂水分子和硫酸根阴离子通过氢键连接在框架上。配合物2中,配体L则采取单齿配位方式,与Cu（Ⅱ）离子形成离散型的单核结构,通过多重氢键作用进而连接成三维网状结构。     

基于3,5-二(3-吡啶)-4-氨基-1,2,4-三唑配体的Co(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构

利用3,5-二（3-吡啶）-4-氨基-1,2,4-三唑（L）配体与Co（Ⅱ）/Cu（Ⅱ）盐室温下反应得到了一维的配位聚合物{[CoL（H₂O）₄]SO₄·H₂O}_n（1）和单核配合物[Cu（hfac）₂L₂]（2,hfac=hexafluoroacetylacetonate）。通过红外、元素分析及X射线单晶衍射等检测手段对所合成的配合物进行了表征。结构研究表明,配合物1中,配体L呈顺式构型,采取双齿配位方式桥联Co（Ⅱ）离子形成一维正弦链状结构,一维链通过多种氢键相互作用连接进一步形成三维网状结构;溶剂水分子和硫酸根阴离子通过氢键连接在框架上。配合物2中,配体L则采取单齿配位方式,与Cu（Ⅱ）离子形成离散型的单核结构,通过多重氢键作用进而连接成三维网状结构。     

基于原位配体反应的锰(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构和催化性质（英文）

采用水热方法,选用含2个氰基的醚氧桥联羧酸配体(Hdbna)和2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)与MnCl_2·4H_2O反应,合成了一个二维配位聚合物[Mn(μ_3-Hdpna)(2,2′-bipy)]_n (1),并对其结构和催化性质进行了研究。在配合物1中,配体Hdbna在水热反应条件下,通过原位反应被转化成醚氧桥联三羧酸配体(H_3dpna)。结构分析结果表明配合物1的晶体属于三斜晶系,P■空间群。配合物1具有二维层结构。研究表明,配合物1在硅腈化反应中表现出较高的催化活性。     

8-喹啉氧基乙酸铅(Ⅱ)一维配位聚合物的合成、晶体结构和性质

采用水热法合成了一个新的一维铅(Ⅱ)配位聚合物[Pb(QOA)2]n(QOA=8-喹啉氧基乙酸根离子),通过红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射分析给予表征。该配位聚合物属于单斜晶系,C2/c空间群。晶胞参数a=2.113 2(2)nm,b=1.189 86(7)nm,c=0.790 73(2)nm,β=99.081(3)°,V=1.963 3(4)nm3,Z=4。固体UV-Vis-NIR漫反射光谱结果显示它的光学能隙约为3.4 eV,表明配合物具有潜在的半导体性质。固体荧光测定表明配合物表现出良好的荧光性质。