Die Einwirkung dunkler elektrischer Entladungen auf ein Gemisch von Wasserstoff und Titantetrachloriddampf

Ohne ZusammenfassungDen Herren Professoren Dr. M. Bamberger und Dr. G. Vortmann sind wir wieder für ihr Entgegenkommen zu aufrichtigem Dank verpflichtet; ebenso sprechen wir der Firma de Haen in Seelze bei Hannover unseren Dank aus für die abermalige geschenkweise Überlassung reinsten Titantetrachlorids.     

Die Mikrobestimmung von Kohlenstoff und Wasserstoff

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Die Mikrobestimmung von Kohlenstoff und Wasserstoff

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Die komplexometrische Bestimmung von Phosphat und Sulfat im Gemisch

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Die Spektren von Stickstoff, Wasserstoff und Ammoniak

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Die Bestimmung von Wasserstoff in Uran und Zirkonium

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Die Atomgewichte von Wasserstoff und Stickstoff und das Molekulargewicht von Kohlenoxyd

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Die Bestimmung von Wasserstoff und Sauerstoff in Uranmetall

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Die automatisierte Bestimmung von Kohlenstoff und Wasserstoff. IV

Zusammenfassung Ein Gemisch von-Naphthylisocyanat mit etwa 6 1,4-Diazabicyklo-[2,2,2]-oktan (10–15 ml) reagiert quantitativ und sofort mit mg-Mengen Wasser unter Bildung von Kohlendioxid, das anschließend automatisch titriert wird. Wassermengen von etwa 0,3–3 mg lassen sich in etwa 8 min mit einer Standardabweichung von 0,8% rel. bestimmen.

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The automatic determination of carbon and hydrogen. IV

Summary A mixture of about 10–15 ml of-naphthylisocyanate with about 6%. 1,4-diazabicyclo [2,2,2]-octane reacts instantaneously and quantitatively with water in mg quantities. The resulting carbon dioxide is automatically titrated. Amounts of water of about 0.3–3 mg were determined within 8 min. with a standard deviation of 0.8% rel.

     

Die Mikrobestimmung von Kohlenstoff und Wasserstoff in phosphororganischen Verbindungen

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Die nasse Oxydation organischer Stoffe durch ein Gemisch von Salpeters?ure-Salzs?ure-Ammoniumperchlorat

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Die Mikro- und Ultramikrobestimmung von Kohlenstoff und Wasserstoff in organischen Substanzen

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Die Mikrobestimmung von Kohlenstoff und Wasserstoff in metallorganischen Verbindungen

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Die quantitative Analyse der isotopischen Zusammensetzung der Mischungen von Wasserstoff, Deuterium und Tritium durch ein spektrographisches Verfahren

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Ein Schnellverbrennungsapparat mit elektrischer Endpunktsanzeige zur Bestimmung von Kohlenstoff und Wasserstoff in organischen Substanzen

Zusammenfassung Es wird eine Methode zur Bestimmung von Kohlenstoff und Wasserstoff in organischen Substanzen beschrieben, bei der die Substanz im leeren Rohr verbrannt, das gebildete Kohlendioxid konduktometrisch und das Wasser mit der Keidel-Zelle mit angeschlossenem Integrator coulometrisch auf einfache Weise bestimmt werden. Der Apparat läßt sich aus handelsüblichen Geräten ohne wesentlichen Umbau relativ preisgünstig zusammensetzen.Die elektrische Anzeige erfolgt parallel und unabhängig voneinander auf 2 Kompensationsschreibern.Die Einwaagen betragen 1–2 mg. Die Methode läßt sich ohne weiteres auch im Ultramikromaßstab durchführen, da die Empfindlichkeit beider Meßgeräte einfach zu steigern ist.Eine subjektive Beeinflussung der Verbrennung ist nicht erforderlich, so daß die Bestimmungen durch angelerntes Personal, das lediglich Wägekenntnisse besitzt, durchgeführt werden können.Eine Bestimmung läßt sich in 10 min durchführen.Es können sowohl leichtverbrennliche und leichtflüchtige als auch schwerverbrennliche feste und flüssige Substanzen nach einem festgelegten Programm untersucht werden. Stickstoff, Schwefel, Halogene und andere Elementarbestandteile stören nicht.Die Standardabweichungen betragen für Kohlenstoff ±0,14%, für Wasserstoff ±0,05% abs.

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Summary A method for the determination of carbon and hydrogen in organic substances is described where the substance is burned in the empty tube. The carbon dioxide obtained is determined conductometrically and the water coulometrically by means of the Keidel-cell which is connected to an integrator. The device can be set up at relatively low cost with instruments commercially available and not requiring essential changes.Electric indication is made by two recorders running parallel and independent of each other.The weight of sample is about 1–2 mg. The method is also applicable without any difficulty to an ultramicro scale as the sensitivity of the measuring instruments can be increased easily.There is no need for subjective control of the burning process so that the determinations can be carried out by semi-skilled personel having only good knowledge of weighing.One determination can be accomplished within 10 min.Highly inflammable and volatile substances as well as solid and liquid substances difficult to burn can be tested following one fixed programme. Nitrogen, sulphur, halogens, phosphorus, boron and metal contents do not disturb.Standard deviations are ±0,14% for carbon and ±0,05% for hydrogen.