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相似文献
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1.
传统的氯化钾溶液提取分光光度法测定土壤中氨氮时,需要加入硝普钠-苯酚显色剂混匀后一定时间再加入二氯异氰尿酸钠显色剂,这个过程中人为接触苯酚等有机试剂的时间较长,对人体和环境有一定的危害;且传统的比色法显色时间至少需要5 h,显色时间较长,分析效率较低。应用全自动流动注射-分光光度法测定土壤中氨氮,考察了提取试剂的厂家、浓度等两个因素对实验的影响。采用氯化钾(1.00 mol/L)提取液配制标准曲线,在0~10.00 mg/L线性关系良好,方法检出限为0.031 mg/kg,样品相对偏差均小于5%,实际样品回收率为89.0%~114%。与传统的氯化钾溶液提取分光光度法相比,全自动流动注射-分光光度法具有自动进样、分析速率快,试剂耗量低,检测范围宽、保护环境等优点,适用于一般农用地、场地调查样品中氨氮的检测。  相似文献   

2.
传统的氯化钾溶液提取分光光度法测定土壤中氨氮时,需要加入硝普钠-苯酚显色剂混匀后一定时间再加入二氯异氰尿酸钠显色剂,这个过程中人为接触苯酚等有机试剂的时间较长,对人体和环境有一定的危害;且传统的比色法显色时间至少需要5h,显色时间较长,分析效率较低.应用全自动流动注射-分光光度法测定土壤中氨氮,考察了提取试剂的厂家、浓...  相似文献   

3.
建立全自动流动注射分光光度法测定水中六价铬。流动注射分析仪设置参数为:洗针时间10 s;峰宽50 s;到达阀时间50 s;样品周期90 s;出峰时间22 s;进载流时间20 s;积分时长50 s;进样时间50 s。选择安全低毒、低碳环保、经济实用的无水乙醇替代丙酮作为显色剂的溶剂测定水中六价铬。六价铬的质量浓度在0.001~0.5 mL/L范围内与吸光度(峰面积)具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999 9,方法检出限为0.000 3 mg/L。利用该方法测定水质环境标准样品中的六价铬,测定结果相对误差为0.15%~2.77%,相对标准偏差为0.15%~1.54%(n=6)。不同浓度的样品加标平均回收率为98.7%~101%。该方法简便快捷,灵敏度高,适用于水中六价铬的测定。  相似文献   

4.
使用流动注射(FIA)-分光光度法测定水中的氰化物的含量,并与传统分光光度法的分析结果进行比对。实验证明流动注射(FIA)-分光光度法操作简便、线性好,灵敏度、精密度、准确度都能符合分析工作要求。检出限为0.2μg/L,适用于水中微量氰化物的检测。分析频率为每小时30个样品,特别适合大批样品的测定。  相似文献   

5.
流动注射光度法测定水中氰化物   总被引:6,自引:0,他引:6  
基于氯化氰与1,3 二甲基巴比妥酸和吡啶 4碳酸在缓冲条件下反应,产生红色络合物的原理,提出了用流动注射光度法(CFA)测定自来水中氰化物。该方法线性范围为0~40.0μg·L-1,精密度和准确度高,检出限为0.002mg·L-1,适用于自来水中微量氰化物的检测。分析频率为30个样品·h-1,特别适合大批样品的测定。  相似文献   

6.
流动注射分光光度法测定水中硫离子   总被引:4,自引:0,他引:4  
制革工业废水中含有大量的硫化物,硫化物在酸性条件下,往往以硫化氢气体的形式散发出来。目前硫化物的测定方法有碘量法、汞量法、亚甲蓝分光光度法、PS计法、荧光法、铁氰化钾法。流动注射分析方法等。  相似文献   

7.
反相流动注射-分光光度法测定水中痕量余氯的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究并建立了测定水中痕量总余氯和游离余氯的N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)反相流动注射分光光度法。将DPD溶液和HPO4^2--H2PO4^-缓冲溶液(pH6.7)的混合液注入试样载流中,再与KI溶液或硫代乙酰胺溶液流混合,在510nm处对反应形成的红色半醌式化合物进行分光光度测定。  相似文献   

8.
流动注射分光光度法测定水体总磷   总被引:7,自引:0,他引:7  
提出了一种单通道紫外消解流动注射比色分析法,能快速测定水样中总磷。实验采用了微量恒流混合泵、新型的细长型高灵敏度流通池及紫外消解器、液流分配阀、恒流瓶等FIA装置,并使用工业编程控制器和智能触摸屏进行控制和计算,使操作更为方便。此法分析时间短,测量范围宽,精度高,适合于各种水体的测定。  相似文献   

9.
流动注射分光光度法测定微量铀   总被引:4,自引:0,他引:4  
1引言用硫氰酸盐、8-羟基喹啉、2,6-二氯-4-溴偶氮胂等作显色剂测定微量铀的方法灵敏度较低,选择性较差,很难满足测定复杂矿样中微量铀的需要。实验表明,在硝酸介质中,2-(3-羧基苯偶氮)-7-(4-氯-2-磷酸基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸(CPA-mK)可与铀(Ⅵ)迅速反应生成蓝色络合物,并据此现象建立了灵敏度高、选择性好、操作简单、对环境污染小的测定微量铀的流动注射光度分析法。该方法已成功地用于实际矿样中微量铀的测定。2实验部分2.1主要仪器和试剂5020流动注射分析仪、5023分光光度计、5032检测器控制仪(瑞典T…  相似文献   

10.
王胜天  丁兰  李景虹 《分析化学》2002,30(7):895-895
1 引  言流动注射分析 (FIA)用于实际样品中磷的测定已有许多文献报道 ,而有关合金中磷的测定很少见。杂多酸吸收光度法测定磷影响因素很多 ,用于合金分析比较困难。为此我们以栓塞铝合金为对象 ,对测定条件及干扰情况进行了详细研究。本方法可以有效地消除金属离子干扰 ,进样频率 6 0次 h,检测限为 0 .0 5mg L ,实际样品的测定结果令人满意 ,适合于大批量铝合金样品的测定。2 实验部分2 1 仪器与试剂 TRB型蠕动泵 (东北电力学院仪器仪表厂 ) ,配以适当规格的tygon泵管 ;72 1分光光度计 (四川分析仪器仪表厂 ) ,配以…  相似文献   

11.
去除地热发电的废水回补管道中硅酸盐结垢是个难题。若能连续监测地热水中高浓度的硅酸盐含量、控制硅垢抑制剂的添加量,就可控制硅垢产生。本实验采用直接自动测定地热水中高浓度硅酸盐的合并带异步注入流动注射分光光度法,并优化了测定条件:2%(w/V)钼酸铵,0.1mol/L NaOH,1.0%草酸,预混合盘管长度350cm,反应盘管长度160cm,干扰掩蔽盘管长度300cm,载流流量2.0mL/min。本方法每次测定所需样品用量仅为25μL,显色剂用量仅为120μL,测定范围为25~800mg/L(SiO2),相对标准偏差小于1.96%,回收率为94.1%~110.5%,每小时可分析60个样品;本方法重现性好、分析速度快、测定成本极低,测定高浓度硅酸盐时无需预稀释处理。  相似文献   

12.
马惠昌  冯建章 《分析化学》1993,21(4):449-451
研究了利用吡啶-巴比妥酸显色体系反应的中间产物,采用微孔膜气体扩散分离流动注射分析技术测定工业废水中氰化物,该法具有简便、快速并能消除某些干扰的特点。进样频率为65个样/h,检出限为0.02μg/ml,取氰化物2.5μg/ml时测量的相对标准偏差为0.3%(n=20),测定实际样品结果令人满意。  相似文献   

13.
流动注射分光光度法测定砷的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
刘国权  王春旭 《分析化学》1992,20(7):810-812
本文采用自行设计制造的氢化物发生及吸收装置,将流动注射技术同氢化物发生分光光度法结合在一起,设计了一种不使用载气的流动注射分析系统并对该系统的测定条件进行了实验研究,实验用HNO_3-AgNO_3-聚乙烯醇-乙醇混合液作吸收液,结果证明该系统具有操作简便,成本低廉,分析速度快(30次/小时),灵敏度高,重现性好及线性范围可调的优点。  相似文献   

14.
双光束流动注射光度法测定生活用水中氯离子   总被引:12,自引:0,他引:12  
将流动注射分析技术应用到双光束分光光度法中,对其理论和实验技术进行了研究,采用自行组装的流动注射系统进行了生活用水中氯离子的测定,获得满意结果。  相似文献   

15.
流动注射法同时测定海水中氨氮和磷酸盐   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用流动注射法同时测定海水中氨氮和磷酸盐的含量。在优化的试验条件下,氨氮和磷酸盐的线性范围分别为0.25 mg·L-1和0.30 mg·L-1以内,检出限(3S/N)分别为0.42μg·L-1和0.56μg·L-1。氨氮和磷酸盐加标回收率分别在85.0%~103%和86.7%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)分别在0.43%~5.3%和0~4.1%之间。方法用于分析标准物质,测定结果与分光光度法的结果一致。  相似文献   

16.
采用流动注射分析技术,以酸碱指示剂--间硝基酚溶液作载流,实现了三元复合驱油体系中碱的测定;该法可测定10-600mg/L NaOH(强碱),20-1400mg/L Na2CO3(弱碱);方法的检出限为0.5mg/L NaOH,1mg/L,Na2CO3;对含量为200mg/L的样品测定6次的相对标准偏差为0.6%(NaOH),0.5%(Na2CO3);测定速率每小时达94个样;该法也适用于其它无机碱、有机碱的测定。  相似文献   

17.
刘万忠  陈浩 《分析化学》1993,21(7):822-824
本文建立了吗啡的流动注射分光光度分析法。在优化条件下,线性检测范围为30~700μg/ml,回归方程为h=0.0250+1.74×10~(-3)C,相关系数为0.9999,并用于吗啡样品的分析。回收率为99.9%,相对标准偏差为0.43%,样品分析速度为240次/小时。  相似文献   

18.
1引言硝酸盐广泛存在于各种环境水体中。当饮用水中硝酸盐浓度过高时,可能对人体健康造成危害;地表水中硝酸盐大量积累,则可能引起藻类过度繁殖,溶解氧耗竭,水质恶化。目前,检测硝酸盐的最常用方法是将硝酸盐还原为亚硝酸盐,再经重氮偶联反应后由分光光度法进行测定[1]。此类方法已较好地与流动分析技术相结合,广泛应用于测定环境样  相似文献   

19.
《Analytical letters》2012,45(15):2364-2377
Abstract

An automated ammonia monitoring system has been developed by putting a pervaporation unit in an enrichment cycle used in flow injection analysis mode. In the proposed system, an enrichment cycle was equipped to enable the adjustment for the measuring range of ammonium by controlling the duration of the enrichment circulation. Therefore, the system was capable to determine ammonia in both the surface water with low ammonia concentration and the ammonia-rich wastewater with the linear dynamic range of 0.05–15 mg l?1 and 15–50 mg l?1, respectively. The relative standard deviations were less than 1.9% and the quantification limit is as low as 0.03 mg l?1. The sampling frequency is 8–10 h?1.  相似文献   

20.
非平衡流动流射分光光度法在线测定痕量铅的研究   总被引:14,自引:2,他引:14  
采用流动注射分析技术,研究了碱性介质中铅与meso-四-(4-三甲铵基苯)卟啉高灵敏的显色反应,用自制的微机化流动注射分析仪准确控制反应时间,利用非平衡法原则,优化了实验条件,建立了在线测定痕量铅的新方法。线性范围为0.00-2.00mg/L,分析速度每小时测定120次,方法适用于直接测定煤矿井水、鱼塘水、电场废水和自来水中的铅,所得的结果令人满意。  相似文献   

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