加热浓缩—火焰原子吸收法测定水中铜铅镉

火焰原子吸收法(AAS)分析速度虽快,但天然水中铜、铅和镉含量一般很低,由于受灵敏度的限制,AAS法难以直接测定其含量,往往需进行必要的富集。富集的方法有MIBK萃取(GB5750-85)或共沉淀与活性炭吸附。以上方法都必须在水样中加入试剂,操作比较复杂,造成一定的误差。本文采用加热浓缩,避免了容器的多次转移,操作简便、快速,精密度与准确度都比较理想,能适用于天然水样的测定。     

萃取富集-火焰原子吸收法测定环境水中铜、锌、铅、镉

用2-琉基苯并噻唑／醋酸丁酯pH7～8萃取体系，预浓集以后，用火焰原子吸收测定环境水中癌量Cu，Zn，Cd、Pb，回收率在95％～105％，相对标准偏差为2％～5％（x=6)，植出限为Cu0．2μg／L，Zn0．08μg／L、Cd0．03μg／L、Pb0．8μg／L。     

脱脂棉富集-火焰原子吸收测定水中铜、铅、镉

1 引言 本文在pH6.5～7.0范围内,用脱脂棉富集水中痕量Cu、Ph、Cd原子吸收光谱法测定,方法简便快速、灵敏度高,用于水中痕量Cu、Pb、Cd的测定,结果满意。 2 实验部分     

氢化物发生辅助雾化火焰原子吸收法测定水中铅

研究了一种提高火焰原子吸收测定铅灵敏度的新方法——氢化物发生辅助雾化的火焰原子吸收法；方法采用硼氢化钠与铅(Ⅳ)在原火焰原子吸收雾化器喷口处反应生成氢化物，以提高火焰原子吸收法的雾化效率；采用重铬酸钾一酒石酸预处理体系，重铬酸钾氧化样品中铅(Ⅱ)为铅(Ⅳ)，酒石酸稳定铅(Ⅳ)的亚稳态化合物；对各种实验参数和干扰情况也进行了研究；方法操作简单、快速，灵敏度比通常的火焰原子吸收法提高了6．8倍；检出限(K=3，n=11)为6．64μg/L，线性范围为0．021～3．2mg／L；测定水样的回收率达94％～99％。     

塞曼火焰原子吸收法测定内墙涂料中铜锌镉

应用原子吸收法测定内墙涂料中的重金属含量的报道甚少.本文介绍用塞曼火焰原子吸收法测定内墙涂料中铜、锌、镉的方法.该法快速简便、无干扰.精密度与准确度均较好.     

溶剂萃取-火焰原子吸收法测定叠氮树脂中铜铁

提出用石油醚溶解样品,硝酸（１＋９９）萃取,火焰原子吸收法测定叠氮树脂中痕量铜和铁的方法,铜、铁的相对标准偏差均小于４．５％,回收率在９７．０％～１０２．０％之间,测定结果满意。『     

巯基棉富集—脉冲火焰原子吸收法测定水中的铅

运用巯基棉能成功地富集和解吸水中的金属元素,但富集后的水样基体干扰也会相应增加。在原子吸收光谱仪无背景校正的情况下,采用少量样品的脉冲进样,由于进样量较少而相应地降低了基体干扰。本文综合了这两种技术的优点,成功测定了水中的铅。方法的检出限为0.86/μg·L~(-1)。     

壳聚糖富集火焰原子吸收法测定天然水中痕量镉

提出了壳聚糖分离富集火焰原子吸收法检测水中痕量镉的新方法。研究了富集的最佳条件及洗脱方法。回收率达98％,灵敏度0.021μg·L~(-1)。方法灵敏度高,选择性好,用于天然水中痕量镉的测定,获得满意结果。     

火焰原子吸收法连续测定茶叶中铅、铜、锌、镉含量

采用火焰原子吸收方法连续测定了茶叶中铜，铜，锌，镉的含量，方法灵敏，准确。测定时无需富集，萃取，操作简便，回收率93．0％－98．1％，相对标准偏差不超过5．3％。     

火焰原子吸收分光光度法测定钢铁及合金中的铜

建立了火焰原子吸收分光光度法测定钢铁及合金中铜含量的方法,对仪器的工作条件如灯电流、狭缝宽度、空气和乙炔流量进行了探讨。铜的质量浓度在0.00～10.00μg/mL内与吸光度呈良好的线性关系,线性方程为A=0.0318c 0.0005,相关系数r=1.0000,检出限为0.005μg/mL。标准样品测定结果的相对标准偏差RSD≤0.44%(n=6)。     

火焰原子吸收光谱法测定蚯蚓中铜、锌、镉和铅

随着工业生产的发展和人们生活水平的不断提高,城市垃圾处理场的重金属含量越来越高。部分重金属通过大气和水进入土壤,由于污染给生物和人类带来危害。大型土壤动物-蚯蚓,是土壤污染中敏感的指示动物,受到国内外学者的重视。因此,通过对蚯蚓的监测来评价土壤的污染程度是常用的方法之一。本法将蚯蚓洗净泥沙,置黑暗处饥饿养殖3天,待其基本排尽粪便,经烘干研磨制成粉,经硝酸-高氯酸消解后,用火焰原子吸收光谱法测定其中的铜锌镉铅含量。方法简便、快速,相对标准偏差为0．5％～3．7％,加标回收率为94．0％～106．0％,获得满意的结果。     

火焰原子吸收分光光度法直接测定水中微量铜、铅、锌、镉

将水样浓缩10倍处理,用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法直接测定水中微量铜、铅、锌、镉元素的含量,在0～1.00 mg/L范围内,被测元素浓度与吸光度呈线性关系,相关系数不小于0.9990.最低检出限分别为0.001、0.01、0.0008、0.0005 mg/L,相对标准偏差分别为1.16%、1.22%、1.15%、1.16%.该方法对标准样品的测试结果与国家标准方法基本一致,相对偏差均不大于7.0%.     

火焰原子吸收法测定土壤中铜铅镉锌

以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵为螯合剂,四氯化碳为萃取剂萃取土壤消解液,继而用硝酸-过氧化氢混合液反萃取至水相,然后用火焰原子吸收光谱法测定铜、铅、镉和锌,结果满意。     

螯合树脂在线富集火焰原子吸收法测定痕量铅和镉

在pH=4.88的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,用螯合离子交换树脂富集铅和镉,以1.50mol/L HNO3作洗脱液,火焰原子吸收法测定洗脱液中痕量铅和镉。该方法对铅和镉的线性范围分别是4.0～80.0μg/L和2.0～30.0μg/L,检出限分别为1.3μg/L和0.7μg/L。该方法用于地表水中痕量铅和镉的测定,分析结果满意。     

流动注射在线液-液萃取火焰原子吸收法测定水中痕量铅

提出了一种流动注射在线液－液萃取火焰原子吸收直接测定水中痕量铅的分析方法。实验以APDC为螯合剂,用MIBK为萃取剂,研究了在线萃取中各种实验参数、酸度条件的影响,考察了共存元素的干扰。方法的RSD（n=12)为2．7％,测定检出限为3．1μg/L,回收率为96％－106％。     

在线流动注射螯合树脂预富集石英缝管增敏火焰原子吸收法测定水中痕量铅

应用高效的在线流动注射螯合树脂预富集石英缝管增敏火焰原子吸收系统直接测定水呈痕量铅。实验用内装２００ｍｇＡｍｂｅｒｌｉｔｅＸＡＤ－４键合的５－磺酸－８羟基喹啉螯合树脂的锥形柱,在ＰＨ９条件下样品流速为８．０ｍＬ／ｍｉｎ,９０ｓ采样,用０．５ｍｏｌ／Ｌ Ｈｃｌ洗脱,在分析速度为３０样／ｈ,获得３６倍的富集,经石英缝管增敏,灵敏度提高达１１５倍,线性范围为０－２００μｇ／Ｌ,检出限为１μｇ／Ｌ。铅含量水平５０μｇ／Ｌ的水样连续测定１１次的相对标准偏差２．５％,可直接测定水体中μｇ／Ｌ级的铅。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定某些中药中的铜含量

浊点萃取(Cloud Point Extraction,CPE)是近年来出现的一种新兴的环保型的液-液萃取技术,它不使用挥发性有机溶剂,对环境的影响较小[1].它以中性表面活性剂胶束水溶液的溶解性和浊点现象为基础,通过改变试验参数如溶液pH值、温度等引发相分离,将疏水性物质与亲水性物质分离.它具有经济、安全、高效、简便等优点,已广泛应用于生命科学和环境科学研究中[2-4],特别是在痕量金属元素的分离富集方面取得了很大的成功[5-7].     

活性炭微柱在线流动注射预富集-火焰原子吸收快速顺序测定铜、钴、镍、镉、铅的研究

采用双柱富集的流动注射在线预富集系统与220FS顺序多元素原子吸收分光光度计联用，使用圆锥型活性炭微柱为预富集柱，在pH4～5．5范围内，以吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)为络合剂，6mol／L HNO3为洗脱剂，实现了Cu、Co、Ni、Cd、Pb5种元素的快速顺序测定。该体系对以上5种元素的富集倍数为9．8～15．5之间，34s富集的检出限(3σ)Cu为1．81，Co为3．10，Ni为1．66，Cd为0．28，Pb为4．90μg/L；相对标准偏差Cu 1．13％；Co1．24％；Ni2．26％；Cd0．95％；Pb1．77％。