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相似文献
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1.
直接甲醇燃料电池(DMFC)以环境友好的甲醇为燃料,具有广泛的应用前景。目前使用的阳极催化剂主要是铂族贵金属,成本高,寿命和活性较差,因此,研究出高活性催化剂仍是目前的热点。通常方法是向Pt中添加一种或多种亲氧金属如Ru或Sn等,制成二元或多元铂合金。本文采用循环伏安法在玻碳电极上修饰铂锡合金,金属用量少,操作方便,相比Pt/GC,对甲醇的氧化呈现了较高的催化活性。  相似文献   

2.
应用电化学循环伏安法(CV)和现场红外光谱(FTIR),研究了酸性溶液中钯催化甲醇、乙二醇电氧化的过程.结果表明:在酸性和中性介质中,甲醇和乙二醇在多晶Pd电极上氧化须在1.5V以上才能发生.随着溶液pH值的降低,过电位减小且峰电流密度上升.溶液的pH值以及电极表面形成的吸附含氧物种对Pd电催化氧化醇有显著的影响.现场红外光谱电化学测试显示,在高电位和强酸性介质中,乙二醇在Pd电极上的氧化产物主要是CO2和少量的乙二酸.在酸性和中性介质中,无论在低电位或高电位,甲醇和乙二醇在Pd上氧化的主要产物是CO2,没有发现CO的存在,说明该氧化过程CO2是经过非毒化的路径产生的.  相似文献   

3.
傅东祺  金葆康 《无机化学学报》2010,26(11):2001-2005
本文利用红外光谱电化学循环伏吸法,对碱性体系下甲醇在Pt电极上的氧化过程的中间产物进行分析和研究。结果表明,碱性体系中,CH3OH在Pt电极上具有较好的电化学活性,存在和在酸性体系中不同的反应机理。利用现场红外差谱对氧化过程的产物进行分析,对生成的产物进行指认,并未发现毒化中间产物COL的生成。运用红外光谱电化学循环伏吸及导数伏吸法,对生成的中间体的生成过程进行分析和指认,结果表明:CH3OH的氧化中间产物为HCOO-,在碱性体系下,会继续转化为CO2,CO32-和HCO3-。  相似文献   

4.
利用循环伏安法制备了Pt-Ru/GC电极并用于对甲醇的电催化氧化研究,考察了Pt、Ru原子比、沉积电位下限和沉积量对电极催化性能的影响,研究了电极催化性能的稳定性。结果表明Ru的加入对电极催化性能具有明显的改善作用,对甲醇的氧化电位范围明显变宽,氧化电流明显增大,电极的稳定性明显高于Pt/GC电极。在Pt、Ru原子比为1:1、沉积电位下限为-0.2V、沉积量为40r的条件下,Pt-Ru/GC电极对甲醇电催化氧化的性能最好。  相似文献   

5.
以碳酸丙烯酯(PrC)为溶剂,高氯酸四丁基胺(TBAP)为电解质,利用电化学及红外光谱电化学开展了金电极上二氧化碳的还原研究。运用现场红外光谱跟踪电化学还原过程反应物及产物的生成和消失。红外光谱电化学循环伏吸法表明,在消耗CO2的同时,金电极上有CO的产生,且伴随有碳酸根的形成。结合电化学和光谱电化学结果,提出了一种电还原机理:在非水介质中,CO2电还原过程中生成了中间体CO2.-,随后CO2.-分别以两个途径进行还原,其一是直接被还原成CO,其二是与CO2结合生成C2O4.-而后歧化成CO以及CO32-。两个反应同时进行,且第一个反应是可逆过程。  相似文献   

6.
利用现场压电红外发射光谱电化学技术研究邻联甲苯胺(OTD)在金电极上的电化学行为.压电电化学结果表明:电位范围对OTD氧化的影响很大.当电位扫至0.6 V时,氧化过程中中间体的生成和溶解的同时,部分未溶中间体在电极表面沉积.当电位大于0.65 V时,还有OTD的电化学氧化聚合.压电红外反射光谱电化学结果表明中间体是OTD第一氧化产物之间相互作用形成的.进一步考察了肝素大阴离子对OTD的氧化的影响.  相似文献   

7.
采用调变的多元醇法制备了高分散的Pt/C, PtRu/C和Ru/C电催化剂. XRD计算结果表明, PtRu/C电催化剂的平均粒径和合金度分别为2.2 nm和71%. 采用电化学方法和原位傅里叶变换红外反射光谱方法(in situ FTIRS)研究了甲醇在3种电催化剂上的吸附氧化过程, 发现PtRu/C对甲醇的催化活性明显高于Pt/C, Ru的加入一方面影响了甲醇在Pt上的解离吸附性能, 另一方面提供了Ru-OH物种, 从而抑制了低电位下电催化剂中毒. 红外光谱研究结果表明, 线性吸附态CO(COL)是主要毒化物种, 反应产物主要是CO2, 还有少量的甲酸甲酯. 根据实验结果讨论了甲醇在PtRu/C电催化剂上的氧化机理.  相似文献   

8.
郭黎平  林祥钦 《分析化学》1999,27(2):135-139
用现场显微红外光谱电化学方法研究了几种电活性物质,包括无机盐、有机物、无机聚合物微粒在聚电解质中的氧化还原反应及其机理。  相似文献   

9.
在玻碳基底上沉积Pt和Pd,在以CO和SCN-为探针分子的电化学现场FTIR反射光谱研究中,首次观察到异常红外光学行为,其中包括吸附物种的谱带方向倒反以及谱峰强度显著增强等.  相似文献   

10.
闫鹏  赵辉  霍丽华  高山  赵经贵 《应用化学》2007,24(12):1378-1382
将CeO2溶胶与Pt/C催化剂机械混合制备了Pt-CeO2/C催化剂,研究了酸性条件下Pt-CeO2/C催化剂对甲醇氧化的电催化活性。结果表明,与Pt/C催化剂相比,Pt-CeO2/C催化剂对甲醇展现出更好的催化活性。XRD和TEM测试结果表明,Pt-CeO2/C催化剂中Pt与CeO2的平均粒径均为3~4 nm。对CeO2含量不同的Pt-CeO2/C催化剂在CH3OH-H2SO4中进行循环伏安测试发现,Pt-CeO2/C催化剂对甲醇氧化的电催化活性较高,其中Pt与CeO2质量比为1∶1时,催化剂的催化活性最高,对甲醇氧化的峰电流密度达到0.112 A/cm2。  相似文献   

11.
FTIR spectra for the pyrite electrode/electrolyte interface at polarizations of –0.5 to 0.9 V (NHE) and pH 9.2 are obtained in situ for the first time and interpreted. A fundamentally new model for the pyrite oxidation in aqueous solutions is proposed on the basis of these data. According to the model, the oxidation occurs via an electrochemical (corrosion) mechanism. The cathodic half-reaction proceeds either on sulfur-deficient pyrite areas or FeS defects. The anodic half-reaction proceeds via a thiosulfate path, on areas of common pyrite characterized by the fixing of the Fermi level in a top portion of the valence band. The basic role of the oxidant consists of maintaining a high potential on anodic areas. The direct (chemical) oxidation of pyrite is an indirect effect and consists of an interaction with products of the anodic reaction. It is shown that the corrosion model, being free of contradictions inherent in previous models, explains some experimental facts left previously without any explanation. From this model follows an indirect mechanism of pyrite bioleaching.  相似文献   

12.
V2O5/CeO2催化剂上甲醇氧化一步法合成二甲氧基甲烷   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用溶胶-凝胶法制备了V2O5/CeO2催化剂,并用于甲醇氧化一步法合成二甲氧基甲烷(DMM)反应中.考察了V2O5含量对钒氧化物的存在状态、催化剂表面酸性、氧化-还原性及其催化甲醇氧化反应性能的影响.结果表明,V2O5含量为15%时钒氧化物呈单层分散,小于15%时以孤立或聚合态存在,大于20%时出现V2O5晶体,达到30%时出现CeVO4.当V2O5含量为15%时,较高的钒氧化物分散度使催化剂具有较强的氧化还原能力和较多的酸性中心,从而使催化剂具有较高的活性和DMM选择性.  相似文献   

13.
Fe2O3/MCM-48 silica samples are characterized by high catalytic activity and methane selectivity in methanol decomposition. The catalytically active phase is substantially changed by the reaction medium and/or hydrogen pretreatment.  相似文献   

14.
15.
用电化学循环伏安法和原位 FTIR反射光谱法研究了 Sb在碳载纳米 Pt膜电极 (nm -Pt/ GC)表面不可逆吸附的电化学特性及酸性介质中乙醇的吸附和电催化氧化特性 .结果指出 ,当扫描电位的上限 Eu≤0 .5 0 V(SCE)时 ,Sbad可以稳定地吸附在 nm-Pt/ GC电极表面 .与未修饰的 nm-Pt/ GC电极上结果相比 ,Sbad修饰的 nm-Pt/ GC/ Sbad/ (nm-Pt/ GC)的催化活性显著增加 .测得当覆盖度θsb=0 .1 3 7时 ,修饰电极对乙醇的电催化活性最高 ,乙醇氧化的峰电位负移了 0 .1 5 V,峰电流增大了 1倍 .原位 FTIR反射光谱的结果从分子水平揭示了 Sb修饰对乙醇氧化反应途径的选择功能 .  相似文献   

16.
IntroductionThehexacyanoferrateredoxcoupleisoneofthemostextensivelyinvestigatedoutersphereredoxreactions[1].ThestudiesofFe(CN...  相似文献   

17.
CrHCFisanoveltransition-metalcyanometallatecomPound.Asasortofinorganicpolymer,ithasattractedmuchattention.AwiderangeofaPplicationhasbeenfoundl'2.However,consideringthelimitedstudyoftheCrHCFlGCmodifiedelectrodereportedpreviously',thereisstillmuchtodo.Thisletterreportsanin-situFTIRspectroelectrochemicalinvestigationofCrHCFmodifiedonaglassycarbonelectrode(CrHCF/GC).ItwasfoundthatthestructureofCrHCFwasre1ativelyamorPhous,andthelatticeofCrHCFwasdeformedduringtheelectrochemicalredoxpro…  相似文献   

18.
Coriolis coupling constants have been calculated from force field computations and used to evaluate the inertial defect of 1,1-dichlorodifluoroethylene, 1,1-dichlorodibromoethylene and 1,1-difluorodibromoethylene. The inertial defect values for the ground vibrational state of 1,1-C12C=CF2 = 0.2450, 1,1-Cl2C=CBr2 = 0.3740 and 1,1-F2C=CBr2 = 0.4190 amu Å2 show corrrespondence with the observed values of similar ethylene-type molecules.  相似文献   

19.
微机化紫外可见区现场光谱电化学联用测量系统的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
罗瑾  林仲华 《分析化学》1992,20(4):484-488
本文报道了由微机控制的紫外可见区现场(in situ)光谱电化学联用测量系统的硬件和软件设计。该系统可以测量电化学调制反射光谱,光电流谱和光电容谱,并可实现同一实验体系的同时联合测量,这些功能均由计算机软件完成。该系统已应用于金属、半导体、半导电氧化膜电极/溶液界面行为的研究,得到了一些新的实验结果。  相似文献   

20.
The adsorption of two dextrin-based polymers, a regular wheat dextrin (TY) and a carboxymethyl-substituted (CM) dextrin, onto an anatase TiO(2) particle film has been studied using in situ attenuated total reflection (ATR) FTIR spectroscopy. Infrared spectra of the polymer solutions and the polymer adsorbed at the anatase surface were acquired for two solution conditions: pH 3 and pH 9; below and above the isoelectric point (IEP) of anatase, respectively. Comparison of the polymer solution spectra and the adsorbed layer spectra highlighted a number of spectral differences that were attributed to involvement of the carboxyl group of CM Dextrin interacting with the anatase surface directly and the adsorption of oxidized dextrin chains in the case of regular dextrin (TY) at high pH. The adsorption/desorption kinetics were determined by monitoring spectral peaks of the pyranose ring of both polymers. Adsorption equilibrium was not established for Dextrin TY for many hours, whereas CM Dextrin reached equilibrium in its adsorption within 60 min. The extent of desorption of Dextrin TY (observed by flowing a background electrolyte dextrin-free solution) was extensive at both pH values, which reflects the poor affinity and binding of the polymer on anatase. In contrast, CM Dextrin underwent almost no desorption, indicating a high affinity between the carboxyl groups of the polymer and the anatase surface.  相似文献   

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