肺炎链球菌自然转化机制的研究进展

目的：探讨肺炎链球菌自然转化基因调控的研究进展。方法：复习国内外近期资料加以综合归纳。结果：肺炎链球菌自然转化的基因调控是非常复杂的,100种以上的基因都能对感受态刺激因子的刺激产生应答,其中comCDE、comAB、ciaHR基因在自发形成感受态的调节中具有关键的作用。结论：肺炎链球菌自然转化机制的进一步阐明,对于了解肺炎链球菌的生理特点、致病性和耐药机制等都是非常有益的。     

人参多肽的分离纯化

运用生物化学的技术和方法,以人参为原料,经乙醇提取后,采用大孔吸附树脂、离子交换、凝胶过滤等层析技术,分离纯化出一种人参多肽,经过HPLC鉴定其纯度为95%以上,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测其分子量为3.5 KD到10 KD之间.     

A群链球菌制剂的制备工艺

采用改良后的无血培养基,将筛选选育后得到的A群链球菌进行制剂的制备研究,以发酵后菌悬液的OD值为指标,通过正交试验分析对其进行条件优化。得到的制备工艺为：在37℃、摇床转速140r／min下,装瓶量150mL、pH值7．5、酵母粉用量0．5％、胰蛋白胨用量1．5％、牛肉膏用量0．4％、葡萄糖用量0．5％。实验表明,菌体在改良后的培养基上生长良好,形态特征符合A群链球菌的形态特征。     

马铃薯多肽的制备工艺研究

本研究以马铃薯为原料分离水解制备多肽,通过正交试验确定了酶解的最佳工艺参数:时间为2h,蛋白酶添加量5.0 U/g底物,pH值为7.0,温度为45℃。此分离制备工艺简单,周期短,成本低,可适用于工业化生产。     

抗结块硝酸钾的制备

本文介绍了一种抗结块硝酸钾的制备方法，并将无机添加剂和有机添加剂作了比较。     

重组人尿激酶原氨基末端片段的制备及活性测定

尿激酶原的N-末端135个氨基酸片段包含了表皮生长因子结构域和环柄结构域，参与了尿激酶原和其受体的结合以及尿激酶原诱导的化学趋化活性．利用RT-PCR，从人脐带静脉内皮细胞中克隆ATF基因．将ATF基因插入pET-29a( )中构建表达质粒pET-29a( )／ATF，并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中，经IPTG诱导表达及纯化后，从每升培养液中获得15mg rhATF，其纯度超过95％．活性测定结果表明rhATF能够阻断尿激酶原与尿激酶受体的结合，并能抑制尿激酶对纤溶酶原以及纤溶酶对尿激酶原的激活．     

北冬虫夏草多肽分离纯化及活性研究

目的对北冬虫夏草活性多肽进行分离纯化,并测定其抗氧化活性.方法优选北冬虫夏草多肽的提取方法;通过体外抗氧化DPPH清除率测定北冬虫夏草多肽的抗氧化活性;通过大孔树脂HP-20对北冬虫夏草多肽产物进行分离纯化,并分别测定洗脱后各浓度产物的蛋白含量和抗氧化活性,经Tricine-SDS-PAGE电泳法初步鉴定北冬虫夏草中多肽的分子量.结果 Tris-HCl作为提取液时DPPH清除率最高可达88.68%;经大孔树脂HP-20洗脱并分离纯化后,25%浓度的乙醇溶液和去离子水可作为洗脱剂; Tricine-SDS-PAGE结果显示:北冬虫夏草中富含小分子肽.结论此研究确定了北冬虫夏草多肽的最佳提取工艺,提高了初步提取多肽的产量;北冬虫夏草中的多肽具有一定的抗氧化活性.     

大豆多肽研究进展

大豆多肽是大豆蛋白经过控制性水解而制成的低分子活性肽的混合物．本文报告了大豆多肽的研究现状：大豆多肽的性质、制备工艺、苦味的产生及消苦方法等,并指出目前研究和开发中存在的主要问题．     

鹿茸多肽的分离纯化及药理活性

采用凝胶过滤层析、 离子交换层析以及高效液相方法, 从马鹿鲜鹿茸分离得到了一种多肽, 其在SDS-PAGE电泳上显示为一条带, HPLC图谱为单峰, 质谱显示其相对分子量为3　095.1. 氨基酸组成分析结果表明, 此多肽主要含有缬氨酸、 丙氨酸、 赖氨酸和 甘氨酸, 没有半胱氨酸. 经FDNB法测定, 其N-末端氨基酸为缬氨酸. 活性检测表明, 该多肽能够明显促进表皮细胞和BRL肝细胞株的增殖.     

酶法制备鹿骨多肽的工艺研究

目的探讨鹿骨多肽胰蛋白酶酶解的最优工艺.方法采用热水抽提法提取鹿骨中的胶原蛋白,再经胃、胰蛋白酶酶解,制得鹿骨多肽,该实验先以鹿骨蛋白产率为指标,确定了鹿骨蛋白最佳提取时间,再以鹿骨多肽的水解度为指标,通过单因素和正交实验优化鹿骨多肽的胰蛋白酶酶解工艺.结果鹿骨多肽最佳制备条件:底物浓度为4%,酶的用量为7 500 U/g,pH=8. 0,温度37℃,时间为4 h,此时水解度为24. 52%.结论此工艺确定了热水抽提法提取鹿骨蛋白及胃、胰蛋白酶水解制备鹿骨多肽的最优工艺,为分离纯化鹿骨活性肽奠定了基础.     

高纯度芦丁的制备实验研究

目的:从槐米药材中分离制备高纯度芦丁。方法:采用碱提酸沉法,从槐米中提取得到芦丁粗品,先后采用溶剂纯化法和聚酰胺柱色谱法对芦丁粗品进行纯化从而制得高纯度的芦丁。结果:经薄层色谱法鉴定芦丁纯化品与芦丁标品图谱一致,经高效液相色谱法测定其含量为98.96%。结论:此实验方法简便易行,所得芦丁纯度高。     

注射用水飞蓟宾的制剂研究

对注射用水飞蓟宾的制剂进行研究．水飞蓟宾和葡甲胺分别于水浴温度为82℃下以无水乙醇溶解,混合两相溶液于45℃下旋转回收无水乙醇得水飞蓟宾葡甲胺（物质的量的比为1：1）复合物,此复合物与葡甲胺共同溶于水中制成含水飞蓟宾葡甲胺复合物20mg／mL,葡甲胺10mg／mL的药液．药液进行冻干．试验证明此制剂方法在实际生产中可行．     

甲醇溶剂法制备防腐保鲜剂双乙酸钠的研究

以甲醇为溶剂、醋酸钠和醋酸为原料制备双乙酸钠,结果表明;在90%的甲醇中当醋酸钠与醋酸的投料质量比为1.38-1.40:1,回流反应时间30min,反应液冷却结晶速度为2.5℃/min,25℃出料,能够得到较高产率的合格产品。     

Study on the preparation of Pt nanocapsules

Ag@Pt core-shell nanoparticles (Ag@Pt NPs) were prepared by a co-reduction method. Pt nanocapsules with diameters of less than 10 nm were obtained by an electrochemical method. Cyclic voltammetry (CV) scanning was used to cavitate the Ag@Pt NPs, and the morphology, structure, and cavitation conditions were studied. The results indicate that the effective cavitation conditions to obtain Pt nanoparticles from Ag@Pt NPs are a scanning voltage of 0 to 0.8 V and continuous CV scanning over 2 h. This cavitation method is also applicable for the syntheses of Ir, Ru, and Ru-Pt nanocapsules.     

草菇原生质体的制备与融合研究

项目对低温草菇和高温草菇菌株进行了酶解制备原生质体及原生质体的融合进行了研究.研究结果表明:以融壁酶Novozym234对低温草菇和高温草菇酶解效果较好,酶解浓度为2.5%,稳渗剂以0.5Mol/L蔗糖为佳,pH值保持在8.5左右,以30%的助溶剂(PEG4000-6000)作为融合诱导剂进行草菇原生质体融合,并获得融...     

非担载的介孔氧化硅分子筛膜的制备研究

以阳离子表面活性剂为结构导向剂,以正硅酸乙脂为硅源,于酸性条件下,在气／液界面上制备出了非担载的介孔SiO2无机膜．通过XRD,SEM以及TGA对膜进行表征,并详细考察了物料组成对膜制备的影响．研究结果表明,溶液的酸度及表面活性剂的用量对成膜的影响较大,另外,搅拌强度对膜的组成结构也有较大的影响．SEM测试表明膜的上表面光滑,下表面较粗糙,证明膜的生长是从表面开始向溶液里生长的．膜的平均厚度约为20μm．TGA曲线分析表明介孔SiO2膜的热失重分3个阶段,总失重率为65％．     

用蛇纹石尾矿制备氧化镁和二氧化硅的工艺研究

对利用蛇纹石尾矿制取MgO和SiO2的工艺进行了探讨．实验证明，合适的工艺条件为：矿粒度小于80目，盐酸浓度为6mol／L，酸解温度为60℃左右，酸解时间约2～2．5h，产品MgO的收率为80％～85％，SiO2的收率为80％左右．     

木犀草素磷脂复合物的制备及其溶解性能研究

以木犀草素和大豆卵磷脂为原料制备木犀草素磷脂复合物,通过单因素实验确定最优反应条件.对木犀草素及其磷脂复合物进行紫外、红外光谱扫描并测定其在水中的溶解性和油水分配系数.结果表明,反应生成了目标复合物,木犀草素磷脂复合物制备的最佳工艺条件为反应温度室温20℃,反应时间2 h,木犀草素质量浓度为1 mg/m L,投料比为1∶1.磷脂复合物的溶解性高于木犀草素,木犀草素磷脂复合物改善了木犀草素的水溶性和脂溶性.     

利用花生壳制备活性炭的工艺研究

探讨了花生壳为原料制备活性炭的工艺条件。实验证明：活化剂的种类和用量、活化时间、活化温度及操作方式等对产品的收率及性能都有一定的影响。合适的工艺条件为：以ZnCl2作为活化剂，浓度为15%（质量），在650℃下连续炭活化4.5小时。     

玉米羧甲基淀粉的制备及性能研究

研究了乙醇溶剂法制备羧甲基淀粉的工艺并对产品性能进行了研究．探讨了反应温度、反应时间、氢氧化钠用量、一氯乙酸用量、乙醇质量分数等对产品取代度及性能的影响．通过正交试验确定最佳工艺条件，将不同取代度的产品进行了性质比较．