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研究了β-二酮或β-三酮(如:3-苄基乙酰丙酮,苯甲酰基丙酮,二苯甲酰基甲烷及3-苯甲酰基乙酰丙酮)对铈(Ⅳ)盐引发丙烯酰胺聚合的促进作用,测定了聚合反应速度及表观活化能,表明铈(Ⅳ)盐/β-二酮或β-三酮可组成活性很高的氧化还原体系,采用版自旋捕捉技术及ESR谱研究了体系的初系级自由基结构,通过FTIR光谱端基分析检测这类体系引发丙烯腈所得聚合物端基有β-二酮结构,以此为基础,提出了这类体系引发 相似文献
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以碘化-N-甲基-2-氯吡啶盐为缩合剂,在三乙胺存在下由3-(2-环戊酮基)丙酸及3-(2-环己酮基)丙酸分别同四氢噻唑-2-硫酮反应,得到新化合物N-(2-环戊酮基内酰基)四氢噻唑-2-硫酮(2a)及N-(2-环己酮基丙酰基)四氢噻唑-2-硫酮(2b),产率分别为52.9%和51.0%,2a,b分别同甲醇、乙醇反应得到相应的3-(2-环戊酮基)丙酸酯3a,b及3-(2-环己酮基)丙酸酯3c,d,3a~d的产率为75~87%;2a、b分别同胺反应得到3-(2-环戊酮基)内酰胺4a、b及3-(2-环己酮基)内酰胺4c、d,4a~d产率为78~93%。 相似文献
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八配位β-二酮锆的质谱研究梁泽斌柴璋,李碧钦(北方工业大学化学系,北京,100041)(中国科学技术大学研究生院化学部)关键词β-二酮锆,质谱,分子离子八配位β-二酮锆是制做氧化锆膜的气相淀积源材料。了解这些化合物的气相分解历程以及分解产物对控制气相... 相似文献
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α-羰基烯酮环二硫代缩醛化学(ⅩⅤ)──β,β-1,3-亚丙二硫基-α,β-不饱和芳酮与2-甲基烯丙基Grignard试剂加成物的酸催化取代-环合芳构化反应杨智蕴,王子苓,刘群,胡玉兰(东北师范大学化学系,长春,130024)关键词β,β-1,3-亚... 相似文献
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将乙酰丙酮(AcAc)、乙酰乙酸乙酯(AcAcE)、苯甲酰基丙酮(BzAc)作为β-二羰基基团通过烷基化反应,引入到氯甲基聚苯乙烯(PSt-CH2Cl)微球,研究了该微球在硝酸铈铵(CAN)存在下引发丙烯酰胺(AAM)的接枝聚合,以接技前后β-二羰基功能化聚苯乙烯微球吸水率及氮含量的变化、颗粒的增重、ESCA及FT-IR光谱、显微照相等方法,对接枝聚合物进行了表征,并提出了接技聚合反应的机理. 相似文献
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邻羟基二苯甲酰基甲烷与Ac2O和HC(OEt)3反应通常是HC(OEt)3作为酰化剂,得到3-苯甲酰基色酮。本文报道5-甲氧羰基-2-羟基苯甲酰基-(2′-甲氧苯甲酰基)甲烷与Ac2O和HC(OEt)3反应时,是Ac2O而不是HC(OEt)3作为酰化剂,生成3-苯甲酰基-2-甲基色酮。其结构经NMR、MS、IR和EA证实。并对其反应机理作了讨论。 相似文献
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铕(Ⅲ)-β-二酮-4,4'-联吡啶-N,N'-二氧化物三元配合物的合成与表征林惠文,朱文祥(海南师范学院化学系,海口,571158)(北京师范大学化学系,北京,100875)关键词铕(Ⅲ),4,4'-联吡啶-N,N'-二氧化物,β-二酮,三元配合物... 相似文献
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铕(Ⅲ)—β—二酮—4,5—二氮芴—9—酮三元配合物的合成 总被引:7,自引:0,他引:7
铕(Ⅲ)┐β┐二酮┐4,5┐二氮芴┐9┐酮三元配合物的合成成义祥徐端钧*徐元植(浙江大学化学系杭州310027)关键词铕,β-二酮,二氮芴酮,三元配合物,合成,荧光光谱1997-03-31收稿,1997-07-15修回噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和苯甲... 相似文献
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合成了三(3-苯基-4-苯甲酰基异唑酮-5)-乙醇-水合铕的配合物。有关鉴定和元素分析结果表明:该配合物的分子式为[Eu(PBI)3(C2H5OH)(H2O)]·H2O,其中3-苯基-4-苯甲酰基异唑酮-5简记为HPBI,是一种新型高酸度的β-双酮。用X射线单晶衍射法测定了[Eu(PBI)3(C2H5OH)(H2O)]·H2O的晶体结构,结果表明,该晶体属单斜晶系,P21/a空间群,晶胞参数:a=1.5586(9)nm,b=2.1297(7)nm,c=1.604(1)nm,β=117.97(5)°,V=4.703(9)nm3,Z=4.中心离子铕为八配位,其配位多面体为畸变的双帽三棱柱。配位的8个氧原子分别来自3个PBI配体中的6个氧、1个溶剂化乙醇分子中的氧和1个水分子中的氧,Eu—O配位键平均键长0.2391(4)nm。晶体结构中还存在1个未配位的水分子。该水分子、配位水分子、乙醇分子与配体PBI中的N原子之间均存在强的氢键作用。同一PBI基团内配位氧之间的平均距离为0.2808nm。 相似文献
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水溶性聚合物和两亲聚合物:聚(丙烯酰胺-co-丙烯酸钠)-g-聚(β-胺基丙酸)接枝共聚物 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了端丙烯酰胺基聚(β-胺基两酸)大分子单体,用端基滴定法和1H—NMR法测定了大分子单体的分子量,用13C—NMR和氢氧化钠水解法测定了支化度.在水溶液中用硫酸亚铁/异丙苯过氧化氢氧化还原引发体系引发丙烯酸胺、丙烯酸钠与聚(β-胺基丙酸)大分子单体的共聚反应,合成了聚(丙烯酰胺-co-丙烯酸钠)-g-聚(β-胺基丙酸)接枝共聚物.用1H—NMR和滴定法测定了接枝共聚物的组成.溶液性质的数据表明,与部分水解聚丙烯酰胶相比,聚(β-胺基丙酸)含量较高的接枝共聚物具有较好的耐盐性和优异的贮存稳定性. 相似文献
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溶胶-凝胶法制备的包容β-二酮钴催化剂在二苯甲醇氧化反应中的催化性能 总被引:4,自引:1,他引:4
采用溶胶-凝胶法分别以SiO2,Al2O3和TiO2为基体包容β-二酮钴配合物制备了非均相催化剂,采用FT-IR,TG-DTA,XPS及N2吸附方法对以SiO2为基体包容的乙酰丙酮合钴配合物Co(acac)2/SiO2进行了表征,并通过空气氧化二苯甲醇合成二苯甲酮反应评价了催化剂的催化性能.结果表明,Co(acac)2/SiO2的催化性能最好,其玻璃性能也最好.用Co(acac)2/SiO2作为催化剂反应12h后,二苯甲醇的转化率为95.7%,与均相催化反应相比没有明显降低,而且循环利用7次后其催化性能保持不变.包容催化剂的活性依赖于包容基体及其比表面积. 相似文献
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研究了稀土元素La~(3+)、Gd~(3+)、Yb~(3+)、Lu~(3+)、Y~(3+)及Sc~(3+)对Eu-2-(2-二苯乙酰基)-1,3-茚二酮-阳离子表面活性剂体系的荧光增强效应,结果表明,在上述增强离子存在下,体系的荧光强度分别增加10、130、30、50、52和20倍,利用标准加入法测定了混合稀土氧化物中的铕,铕浓度在1.0×10~(-10)~6.0×10~(-7)mol/L范围内与荧光强度呈线性关系,最低检出限为6.0×10~(-12)mol/L。 相似文献
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报道了N-烷基5-甲酰胺基-1,2,4-氧杂二唑基-3-β-D-吡喃木糖用二乙胺基三氟化硫选择性氟化,得到相应的N-烷基-5-甲酰胺基-1,2,4-氧杂二唑基-3-(4'-脱氧-4'-氟-β-L-吡喃型阿拉伯糖);并用光谱分析确证了它们的构型及在溶液中的构象。 相似文献
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棒状β—二酮铑配合物液晶的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
棒状β┐二酮铑配合物液晶的合成与表征万文赵可清关文捷王春燕张良辅*(中国科学院成都有机化学研究所成都610041)关键词金属有机配合物,液晶,合成,β-二酮1997-03-31收稿,1997-08-21修回国家自然科学基金资助项目β-二酮是一种配位能... 相似文献