基于EDTA的配位滴定通式

根据物料平衡及滴定过程中的体积比,建立了基于EDTA的配位滴定通式,可以计算出EDTA滴定混合金属离子溶液时各种组分的浓度曲线,也可以计算出金属离子指示剂的浓度对滴定曲线的影响,有利于从整体上把握配位滴定过程。此通式还可以导出两种金属离子分别滴定的判据。实际滴定例子的浓度曲线的计算结果表明,本通式与实际情况基本一致。     

计算机辅助配位滴定实验教学的若干实例

介绍计算机辅助分析化学实验教学在配位滴定教学中的几个实例。结果表明,借助滴定软件,学生能更为直观地领会配位滴定的本质,并可在实验过程中取得较好的效果。     

利用滴定曲线方程和Origin精确绘制滴定曲线*

滴定曲线是滴定分析原理的重要内容。它显示了滴定过程中平衡体系性质的变化,可以获知化学计量点和滴定突跃信息,从而指导准确滴定判别或指示剂的选择。滴定曲线方程是滴定过程中体系的某种性质X(例pH)与滴定分数a(或滴定剂体积V)的关系方程,解析方程可获得函数X=f(a)的表达式。对一些较复杂的体系,推导函数X=f(a)较困难,但多数情况下反函数a=g(X)的推导更容易,表达式也更简洁。本文对酸碱、配位、氧化还原和沉淀滴定曲线方程进行了系统总结,并对不同情况下的函数X=f(a)或反函数a=g(X)进行了推导,拓展了教材内容。根据函数关系,在Origin中利用其函数绘图功能可直接绘制出滴定曲线,不用先生成数据点再绘图,方便快捷。用反函数绘图时增加数据点即可获得高精度的滴定曲线,可直接从滴定曲线上查找化学计量点和滴定突跃信息。     

复杂氧化还原滴定曲线方程的Origin解析和曲线绘制

本文首先利用物料平衡和林邦副反应思想分别推导出n1=n2和n1≠n2两种情况时的氧化还原滴定曲线方程,然后应用Origin软件对所推导的不同曲线方程进行解析,建立起以溶液电势E为因变量,滴定分数a为自变量的函数关系,并绘制其滴定曲线。     

通过反函数或者隐函数快速准确地绘制滴定曲线

滴定曲线是定量化学分析的重点之一,包含了大量有用信息。本文提出通过反函数或者隐函数的方式绘制滴定曲线。与传统绘制方式相比,反函数或者隐函数不仅容易推导,而且易于编程实现,因此能够快速获得大量数据点,从而显著提高滴定曲线的准确性。这种绘制方法适用于各种滴定体系,尤其是传统方法难以解决的一些复杂体系。此外,借助一些高级数据处理软件,非计算机专业人员能够快速掌握相关编程。得益于高效的绘制方案和简洁的编程,高精度滴定曲线得以发挥其应有功能,包括指示剂选择、准确滴定判别、终点误差计算以及直观地研究滴定体系的各种影响因素。本研究作为计算机技术高度发展背景下分析化学教学改革的一个尝试,对传统课程内容进行优化,去冗存精,使其简明凝练,重点突出,定量分析的主旨更加明晰。     

混合金属离子滴定的酸度范围

提出了在进行混合金属离子络合滴定时 ,选择滴定最低酸度和掩蔽滴定最低酸度两个概念。     

计算机与化学Origin在精确绘制酸碱滴定曲线中的应用

根据林邦副反应思想,分别得到一元强碱滴定一元强酸和一元强碱滴定一元弱酸的精确滴定曲线为一元二次和一元三次方程.利用Origin软件解析酸碱滴定曲线方程,并以滴定分数为横坐标,pH为纵坐标绘制滴定曲线.     

酸碱滴定终点误差的快速估算法——基于CurTiPot酸碱滴定曲线的快速绘制

利用CurTiPot软件快速绘制酸碱滴定曲线,并在相对误差概念的基础上,实现了酸碱滴定终点误差的快速计算。     

用钙试剂羧酸钠为指示剂络合滴定法测定降水中钙离子

提出用钙试剂羧酸钠作指示剂络合滴定法测定降水中钙离子,在自然条件下终点的观察即能顺利进行。同《空气和废气监测分析方法》中钙离子络合滴定法相比较,此法终点敏锐,回收率为９５％～１００％,相对标准偏差均小于２．７％,方法简便、快速、准确、灵敏。具有推广性。     

络合体系中的相对滴定法及其应用于铝的测定

本文提出了络合体系中的相对滴定分析法，它以滴定到一定的状态时，滴定剂体积与被测物的基之间的线性关系为定量基础，用仪器分析的定量方法进行定量，适应于所有类型的络合体系，即使对滴定突跃很小或根本无突跃的体系也同样适用。用氟离子滴定铝离子的实验结果表明本方法的精密度很高。一般相对误差小于0．1％。即使对于铝离子的量小到10-7mol／L时，在最佳实验条件下的相对误差也不大于0．2％。该方法既具有滴定分析法的高精密度，又具有仪器分析法可以测量微量物质的优点，并且设备和方法简单。     

从滴定曲线图分析强-弱混酸的滴定*

从滴定曲线图入手,分析了以酸碱指示剂确定终点时,强-弱混酸体系(HCl-HA)的滴定情况。结果表明,在Er=±0.1%,且2种一元酸的初始浓度均为 0.10 mol·L-1的条件下,是不可能将2者分别准确滴定的。但若Er=±0.5%,弱酸HA则可以与HCl分开并各自准确滴定,其需要满足的条件为:10-7.57≤Ka,HA≤10-6.50。方法简单实用,应用于教学效果良好。     

Influence of Metal Complexing on the Nonlinear-Optical Properties of Compounds with High Molecular Symmetry

Coordination bonding of 1,5-diphenylpentadienone was studied with the aim to prepare compounds exhibiting third-order nonlinear optical properties. The volume resistivity of these compounds was studied as influenced by the third-order nonlinear susceptibility tensor.     

Potential Complexing Ability of Surface Water Organic Matter: I. Role of Various Groups in Metal Ion Binding

Russian Journal of General Chemistry - The results of experimental studies of the potential complexing ability of dissolved organic matter (DOM) of surface water bodies with respect to Al3+, Fe3+,...     

Complexing Properties of Phenolic Diazacrown Ethers with Transition and Heavy Metal Ions

The complexation equilibria of the phenolic diazacrown ether derivatives L1–L11 with transition and heavy metal ions (Co²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺, Zn²⁺, Cd²⁺, Hg²⁺ and Pb²⁺) have been studied in methanol using UV absorption spectrophotometry. A majority of the systems studied formed only ML complexes. Using a ligand with a different position of the substituents on the phenolic side arms (denoted L7) leads to ML₂ formation with most of the metal ions. Every ligand forms very strong ML and ML₂ complexes with Pb²⁺, and, in nearly all cases, only a lower limit could be derived for the stability constant. The stability of the complexes generally increases as the length of the para-substituents on the phenol groups increases. Among the metal ions tested, Zn²⁺ and Hg²⁺ are the least preferred by alkyl and alkoxy derivatives, respectively.