二氯苯气相色谱分析

在氯化苯生产中,有1—2％邻二氯苯、对二氯苯付产品。一般做为溶剂、农药中间体使用。根据报导目前国内外正研究用精品邻二氯苯、对二氮苯做为制取农药、化纤、染料等原料。因此,按原企业标准以物理常数控制产品质量已不能满足要求。我们采用国产固定液、担体、制备了两根色谱柱,进行了二氯苯的定性、定量分析。十分钟内分离六个组分,总分离效能指标大于3,误差符合要求。     

丙烯酰胺气相色谱分析

丙烯酰胺是聚丙烯酰胺的单体,共中杂质对聚合有很大影响。主要杂质有甲醇、丙烯腈、丙烯酸和β-羟基丙腈等。我们采用两根柱子对同一样品做两次分析而得到全分析结果。 (一)仪器与试剂仪器:上海分析仪器厂100型气相色谱仪、氢火焰离子化检测器。试剂:乙腈、丙烯醛、甲醇、丙烯腈均为分析纯又经一次蒸馏。乙醛30.8％,丙烯酸98.7％,β-羟基丙腈86.7％。     

对二氯苯的气相色谱分析

对二氯苯是一种毒性较小的精细化工产品,它可以代替精萘和樟脑制成防霉除虫剂。在对二氯苯的合成中有少量氯代苯和邻二氯苯等副产品产生。因此,需要对该产品进行成分分析。有人用硅油Ⅱ作固定液,以GLC法分析了氯代苯中的杂质。我们采用廉价的邻苯二甲酸二壬酯(简称DNP)     

氯硅烷的气相色谱分析

采用涂邻苯二甲酸二乙酯的气相色谱柱对用化学气相沉积法制备ＳｉＣ纤维的主要原料——氯硅烷直接进样分析,在较短的时间内即可得知每批原料的差异。实验表明,方法操作简便、快速,重复性和精密度较好,重复６次的变异系数均＜１％。可用于ＳｉＣ纤维原料的质量监测。     

药物气相色谱分析专家系统

介绍了药物气相色谱分析专家系统的方法发展流程、总体逻辑结构及设计方法,并给出了2个应用实例。该系统具有文献检索、分离模式判断、柱系统推荐、衍生化方法推荐、色谱条件和衍生化条件优化、样品预处理方法推荐、定性定量分析、知识获取等功能。     

愈创木酚的气相色谱分析

建立了愈创木酚的气相色谱分析方法 ,用SE - 30做固定相 ,酸化硅烷化硅藻土做担体 ,氢气做载气 ,热导检测器分析邻苯二酚甲基化合成愈创木酚的产物 ,方法的回收率为 1.0 6 % ,相对标准偏差在 3.42 %以内 .     

仲氢的气相色谱分析

氢的每种同位素都有自旋异构体。由于氢分子的两个原子核自旋有平行与反平行两种取向,因此存在正氢(o-H_2)与仲氢(p-H_2)两种异构体。 由于正—仲氢的性能差异甚微,因此用一般色谱法分析是很困难的。有人曾用分子筛或Al_2O_3色谱柱在低温(77°K)下可将正仲氢分离。但其分离性能不稳定,并产生较大的分析误差。后来有人合成了西佛碱     

氨基酸的气相色谱分析

近二十年来,用气相色谱法分析氨基酸,己经进行了大量的工作。在农业、生物、地球和行星科学等领域内,采用气相色谱法分析氨基酸日益广泛。本法有分析速度快、灵敏度高等特点,仪器的成本也比氨基酸自动分析器低。现在,采用气相色谱法,不超过一小时就可以对二十种蛋白氨基酸作一次全分析。用氢火焰离子化检测器时,灵敏度可达10~(-10)克分子。如果采用电子捕获检测器,灵敏度还可以提高     

三唑酮的气相色谱分析

研究了三唑酮的气相色谱分析条件 ,选择以 10 %SE 30为固定液 ,ChromosorbW (AW DMCS)载体填充的色谱柱 ,选择邻苯二甲酸二乙酯为内标 ,采用内标标准曲线法作为定量分析的方法 ,相对标准偏差 <0 .94 % ,线性相关系数为 0 .9990 4 ,加标回收率在 10 0 .1%～ 10 1.9%之间。方法简便 ,快捷 ,重复性好。     

三醋酸甘油酯的气相色谱分析

本文介绍了一种快速、简便的测定高含量三醋酸甘油酯的气相色谱法。本法使用10%PEG-20M涂渍在Chromosob W上的色谱柱(2 m×3 mmi.d.),以N_2作载气(40ml/min)氢火焰离子化检测器(FID),柱温180℃,汽化温度200℃,能很好地将三醋酸甘油酯与二醋酸甘油酯分离。并选用十二醇为内标物测定了十批合成样品中的三醋酸甘油酯含量,变异系数<0.4%。     

气相色谱分析乳香挥发油

常用中药乳香,具有消肿止痛、去瘀生肌功效。含有树脂、树胶和挥发油等成分。乳香一般经炮制后再作药用。药理研究表明,乳香挥发油具有较强的抗菌消炎作用。乳香挥发油成分的分析研究报道较少,有人用GC-MS     

糖醛酸的气相色谱分析

糖醛酸是许多具有生物活性的多糖的基本组分之一,广泛存在于动植物和微生物中。其分离和鉴定有比色、脱羧、纸上电泳、纸色谱、离子交换等方法。糖醛酸的气相色谱分析是糖的气相色谱分析方法的发展。与以上方法相比,具有灵敏、准确、糖醛酸分得开等特点,早为人们所重视。早期的有Perry等的工作,是将糖醛酸还原为糖醇酸,再转化为糖醇酸内酯,然     

对甲酚的气相色谱分析

建立了一种快速、准确测定了高纯度对甲酚的气相色谱分析方法，分别使用毛细管柱和填充柱对高纯度对甲酚及其异构体进行定量分析，所得结果与ＩＳＯ结晶点法完全一致。     

环己基过氧化氢的气相色谱分析

环己烷液相催化氧化的中间产物环已基过氧化氢(CHHP)在高温和在某些金属元素以及一些化合物存在下容易发生分解,同时,它还具有较强极性。因此,用一般气相色谱方法直接快速地分析CHHP是有一定困难的。在工业生产和实验室分析中,常用碘量法测定混合物中CHHP的含量,然后用三苯基磷将全部CHHP还原成环己醇,并用气相色谱法测定其中环己酮、环己醇的含量,再分别算出各组分的含量。这种方法手续较多,容易引入误差。     

戊二醛合成体系气相色谱分析

本文给出了环戊烯合成戊二醛体系的气相色谱分析方法，色谱柱为硅烷化担体载１０％ＰＥＧ－２０Ｍ固定液，氢火焰检测器，列出了标准曲线和检测条件，变异系数均〈１．５％，相对误差±２．０％以内，该定量分析快速，简便，准确。     

噻吩产物的气相色谱分析

含硫有机化合物的气相色谱分析早有报道.但是适用于呋喃噻吩产物气分析,尤其是有关的定性定量用参考数据未见报道。本文介绍了用气相色谱分析呋喃制噻吩产物方法,得到满意结果. 实 验 部 分 气相色谱仪:SP-2305E型。N_2为载气.为避免产物气中大量H_2S和H_2O的干扰,采用FID检测器。用APPLE-Ⅱ微机与之联机进行色谱数据的采集和处理.     

芳香植物精油气相色谱分析进展

介绍了分析研究芳香植物精油所采用的气相色谱技术的新进展,包括气相色谱固定相、联用技术和多维气相色谱法,样品的提取和进样技术。     

无机碘的气相色谱分析

目前,测定微量碘的方法有比色法,催化法和电极法。文献曾报道牛奶中无机碘的气相色谱法,其基本原理是:无机碘在亚硝酸钠存在的硫酸介质中与丁酮-2反应,生成的碘丁酮用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定。我们在文献的基础上,对原测定     

甲酚异构体的气相色谱分析

要从甲酚异构体的混合物中分析出邻甲酚、间甲酚和对甲酚的含量,目前还是个比较困难的问题。不少单位是通过混合甲酚的硅醚化、生成