甲基百里酚蓝光度法测定铝

甲基百里酚蓝与铝在pH2—5时形成红色络合物,本文研究其用于光度法测定铝的适宜条件、络合物的组成,並拟定了光度法测铝的分析流程。由于选择在较低的pH介质中测定,提高了选择性,尤其稀土、铍、锰等共存元素的允许量比三苯甲烷显色剂测铝的方法大有提高。经矿样分析验证,结果满意。     

甲基百里酚蓝光度法测定高温氯化收尘渣中钪

高温氯化钛精矿制备四氯化钛时所得收尘渣(简称“高温氯化收尘渣”)中钪含量有时高达200ppm以上,颇具开发价值。研究其分离与测定,将为综合利用作出一定贡献。本法基于在pH2.5—3.5范围内甲基百里酚蓝(MTB,黄色,λ_(max)~R=455nm)与Sc~(3+)形成蓝色络合物,在乙醇溶液中,于波长615nm处有最大吸收,ε=2.5×10~5,Sc~(3+)浓度在0—10微克/25毫升范围内遵守比尔定律。在25毫升显色液中,小于10微克的     

铍的甲基百里酚蓝光度测定法

本文研究了甲基百里酚蓝(MTB)比色测定铍的方法.在 pH6.4,Be-MTB 生成2:3的红色络合物至少能稳定6小时,并在530nm 波长处有最大吸收峰,ε_(530nm)=7.66×10~3.为降低试剂的光吸收,在540nm 波长比色时,ε_(540nm)=6.53×10~8.EDTA 存在下方法有良好的选择性,50ml 体积中能测定1—40μg 的铍,初步应用于铍青铜中铍的测定,效果良好.     

1,9-二甲基亚甲基蓝光度法测定海参糖胺聚糖

研究了1,9-二甲基亚甲蓝与海参糖胺聚糖反应体系。显色剂pH为3.00,最佳吸收波长为520nm,加入显色剂4～6min后测定吸光度,线性范围为5～30mg/L,线性回归方程:A=0.0104c 0.0118,r=0.9996(n=3)。结合木瓜蛋白酶酶解作用可以利用该法直接测定海参体壁中糖胺聚糖。     

镧-甲基蓝光度法测定硫酸卡那霉素及硫酸新霉素

镧(Ⅲ)-甲基蓝(MB)在酸性条件下与硫酸卡那霉素(KANA)及硫酸新霉素(NEO)反应生成蓝色离子缔合物,两者的最大正吸收波长均位于682 nm,表观摩尔吸光系数为1.71×104L.mol-1.cm-1(KANA)和1.21×104L.mol-1.cm-1(NEO);最大负吸收波长位于620 nm(KANA)和616 nm(NEO),表观摩尔吸光系数为9.57×104L.mol-1.cm-1(KANA)和8.68×104L.mol-1.cm-1(NEO);用双波长法测定时,摩尔吸光系数可达1.10×105L.mol-1.cm-1(KANA)和1.00×105L.mol-1.cm-1(NEO)。方法用于市售药物中硫酸卡那霉素及硫酸新霉素含量的测定,结果与标示值相符,回收率在99.8%~100.5%之间。     

亚甲基蓝光度法测定水中硫化物的影响因素探讨

亚甲基蓝光度法是例行分析应用多年的方法。当水样悬浮物或浑浊度高、色度深,若用水样直接显色测定会严重影响测定结果,此时必须用吹气法分离S~(2-)再测定,但在此法操作过程中很多细节,如吹气温度、吹气时间、气流速度、显色温度等对测定结果有影响。本文对这些影响因素作了进—步的探讨,并根据试验确定了最佳测定条件。 1 试验部分 1.1 主要仪器与试剂 721A型分光光度计 乙酸锌乙酸钠溶液:称取50g乙酸锌和12.5g乙酸钠溶于水中,用水烯释至1000ml。 硫化钠标准贮备液:取一定量结晶硫化钠(Na_2S·9H_2O)置布氏漏斗中,用水淋洗除去表面杂质,用滤纸吸去水份,称7.5g溶于少量水中,移至1000ml棕色量瓶中,用水稀至刻度。 硫化钠标准使用液:吸取一定量的上述刚标定过的贮备液,移入已盛有乙酸锌-乙酸钠溶液2ml和水     

空气-乙炔火焰原子吸收法测定锌合金中铝

在原子吸收分光光度法中,由于铝易形成难离解的氧化物,灵敏度非常低,一般不能使用空气-乙炔火焰法,而是采用能提供较高原子化温度的一氧化二氮-乙炔火焰法或石墨炉法进行铝的测定.但在操作一氧化二氮-乙炔火焰时较危险,以及用石墨炉法测含铝大于0.x%的样品时,对试液要进行高倍数的稀释,操作比较费时,文献[3]对空气-乙炔火焰原子吸收法测铝进行了初步探讨.文献[4]报道了以含氮化合物作为增敏剂对铝的测定.本文采用空气-乙炔火焰原子吸收法和CTMAB作增敏剂进行铝的测定研究.可使铝的灵敏度提高5～6倍,检出限为10μg·ml~(-1).实现了空气-乙炔火焰法测定锌合金中铝,结果满意.1 试验部分1.1 仪器与试剂PF2380型原子吸收分光光度计     

磷钼蓝光度法测定锰铁中磷

氟化钠-氯化亚锡磷钼蓝光度法测定磷的应用较广泛,但显色稳定性差.利用此法测定锰铁中磷的研究很少见报道.本文在前人经验的基础上,采用磷钼蓝直接光度法,试样以硝酸溶解,高氯酸发烟,亚硫酸钠还原高价锰,酒石酸钾钠掩蔽硅,试验了在硫酸介质中,用氟化钠-氯化亚锡还原磷钼黄为磷钼蓝,实现了锰铁中磷的测定.显色稳定性较好,已适用于锰铁脱磷工艺中批量分析,结果满意.     

硅钼蓝光度法测定锰矿石中二氧化硅

锰矿石是冶金、化工工业的基础原料,除测定锰含量外,一般要求测定有害杂质二氧化硅含量.现行的国家标准方法[1]及国际标准ISO 5890-1981(E)都采用高氯酸脱水重量法测定硅含量.上述方法具有理论成熟,操作步骤严谨,分析结果准确可靠等优点,但在例行生产中,仍感到手续冗长,操作繁琐.氟硅酸钾容量法[2]不易掌握,结果易波动.     

亚甲蓝光度法测定废水中硫化物

在环境分析中,硫化物指的是水溶性无机硫化物和酸溶性金属硫化物,包括溶解性的H2S、HS^-、S^2-和存在于悬浮物中的可溶性硫化物以及酸溶性金属硫化物。用亚甲蓝吸光光度法测定废水中硫化物时,由于废水中的还原性物质、带色物和悬浮物对测定有干扰,故测定前需使用适当的预处理方法将硫化物与干扰物质分离,无色透明、不含悬浮物的水样,可采用沉淀分离法进行预处理,     

水溶性苯胺蓝光度法测定蛋白质

在pH1．0～2．3的酸性介质中,水溶性苯胺蓝与牛血清蛋白、人血清蛋白、卵白蛋白、α-糜蛋白酶作用形成结合产物时将导致溶液光吸收发生变化,在558nm褪色,在634nm附近吸光度增强,且吸光度差(△A)值均与蛋白浓度成正比,不同蛋白质分别在0～50mg／L或20～80mg／L范围内符合比耳定律。据此,建立了一种新的光度测定蛋白质的新方法。它用于人血清和尿液样品中总蛋白质的质量测定,回收率在95％～102％之间,结果满意。     

国标铝及铝合金钼蓝光度法测定硅量的改进

我国现行国家标准钼蓝光度法测铝及铝合金中硅 ,方法耗费时间长 ,过程繁杂 ,操作难度大 ;须使用银烧杯 ,须水浴 ,化验成本高 ;碱溶氧化后再酸化 ,干扰因素多 ,形成的正硅酸不稳定 ,必须水浴才能与钼酸铵生成硅钼杂多酸 ,分析结果重线性不好 ;且还原剂硫酸亚铁铵加入量过多 ,发色体系不稳定 ,当发色体系中硅含量太高时 ,容易发生褪色现象 ,结果稳定性不好。本文采用氢氧化钠在塑料杯中溶样 ,硝酸酸化 ,过硫酸铵氧化以形成稳定的硅酸 ,在ｐＨ 0 8～ 2酸度条件下 ,在室温下硅酸即可与钼酸铵生成硅杂多酸 ,在草酸掩蔽作用下 ,适量 5ｍＬ硫酸亚…     

磷钼蓝光度法测定钼

利用磷钼杂多酸测磷,这是众所周知的,但用于钼的测定,还未见报道。本文提出在含MoO_4~(2-)溶液中,过量PO_4~(3-)的存在下使之形成磷钼杂多酸,经抗坏血酸还原后,直接用于钼的测定,方法十分简便。在测定波长690nm处,摩尔吸光系数为7.0×10~2,钼量在0—12mg/mL范围内符合比尔定律,满足高含量钼快速分析的要求。方法用于钼铁中钼的测定,获得较为满意的结果。     

普鲁士蓝光度法测定药物中乙酰半胱氨酸含量

利用乙酰半胱氨酸分子中的巯基(-SH)可将Fe(III)还原为Fe(II),Fe(II)与K3[Fe(CN)6]反应生成在720 nm处有最大吸收的可溶性普鲁士蓝KFe[Fe(CN)6],通过测定普鲁士蓝的吸光度,可间接测定乙酰半胱氨酸的含量,从而建立了准确、快速测定乙酰半胱氨酸含量的新方法。乙酰半胱氨酸质量浓度在0.6560~6.560μg·m L-1范围内与A呈良好的线性关系,线性回归方程为A=0.00940+0.0803 C(μg·m L-1),线性相关系数r=0.9996,表观摩尔吸收系数ε=1.1×104L/(mol·cm)。方法用于实际药品中乙酰半胱氨酸的含量测定,结果与药典法(高效液相色谱法)一致。     

硅钼蓝光度法测定五氧化二钒中微量硅

采用氢氧化钠对试样进行前处理 ,在硝酸 0 .0 8～ 0 .4 0ｍｏｌ·Ｌ- 1酸度下 ,硅与钼酸铵形成硅钼酸络离子 ,在硫酸 0 .8～ 1.6ｍｏｌ·Ｌ- 1酸度下 ,被还原生成硅钼蓝 ,借此进行光度测定[1] ,硅量在 10～ 10 0 μｇ/5 0ｍｌ范围内遵守比耳定律。1　试验部分1.1　仪器与试剂72 2光栅分光光度计硅标准溶液 :10 μｇ·ｍｌ- 1五氧化二钒标准溶液 :2 .5ｍｇ·ｍｌ- 1,称取五氧化二钒 (99.99%) 0 .2 5 0 0 ｇ置于 30 0ｍｌ聚四氟乙烯烧杯中 ,加入 10 0ｇ·Ｌ- 1ＮａＯＨ溶液 10ｍｌ,低温加热溶解 ,取下 ,加入数滴酚酞 ,用ＨＮＯ3 (1+ 1)调至无…     

靛酚蓝光度法测定海水中痕量氨氮

氮的化合物是海洋生物所必需的最重要的营养物质，其中氨氮对海洋生物正常的生长、发育、繁殖具有重要意义。对于氨氮的检测，比较经典的方法是纳氏试剂法，但加入纳氏试剂后，硫化物易使水体变浑浊，影响检测的灵敏度，另有离子色谱法、毛细管电泳法、离子选择性电极(ISE)、吸光光度法等。本文对靛酚法测定海水中的氨氮进行了研究，并将分析结果应用于实际海水养殖业，收到良好的效果。     

赤霉素还原-钼蓝光度法测定钢铁中硅

作者曾以赤霉素为还原剂,对磷钼杂多酸的还原反应进行了研究,并应用于钢铁中磷的光度测定,结果满意。本文是前文研究的继续,以赤霉素作还原剂-钼蓝光度法测定钢铁中硅。方法的灵敏度和选择性均比其它常用的还原剂高,生成的钼蓝颜色和还原剂本身均稳定。经试验表明,在2.16—9.36N硫酸酸度溶液范围内,并置沸水浴中加热3分钟,硅钼杂多酸可被定量还原成钼蓝,吸光度较高且恒定。其最大吸收位于810nm,表观摩尔吸光系数为3.51×10~4,     

铋磷钼蓝光度法测定钼精矿中磷

磷是钼精矿中有害杂质元素之一,对其后序加工的产品质量有很大影响。钼精矿中磷的测定方法有磷钒钼黄光度法、有机试剂萃取-钼蓝光度法。其不是灵敏度低就是操作繁琐。本文采用铋磷钼蓝光度法,操作简便、快速,灵敏度高。结果令人满意。