毛细管电泳手性分离佐米曲坦及其对映体

1　引　　言佐米曲坦 (zolmitriptan,zomig)是继舒马曲坦后的新一代曲坦类药物 ,化学名为 4(s) [3 [2 (二甲胺基 )乙基 ] 1H 吲哚 5基甲基 ]恶唑烷 2 酮 ,是一种选择性很高的强效 5 HTIB ID受体激动剂 ,主要用于有或无先兆的偏头痛的预防和治疗。本文旨在通过选择不同的手性拆分试剂和不同的背景缓冲溶液 ,建立毛细管电泳手性分离佐米曲坦及其对映体的方法。2　实验部分2 .1　试剂与仪器　磺化β 环糊精 (SO3 β CD)由实验室自制 ,β 环糊精 (上海化学试剂采购进口分装 ) ,羟丙基 β 环糊精(HP β CD ,美国Acros公司 ) ,三羟甲…     

青霉胺对映体的毛细管电泳手性分离及应用研究

建立了一种青霉胺对映体的毛细管电泳手性分离方法。采用2,4-二硝基氯苯作为青霉胺的衍生试剂,以磺化-β-环糊精(S-β-CD)作为手性选择剂,50mmol/LpH9.5的硼砂缓冲溶液作为电泳缓冲液,在14min内实现了青霉胺对映体的毛细管电泳手性拆分,分离度达3.7。本文还考察了在大量D-青霉胺存在下,测定微量L-青霉胺的可能性。当D-青霉胺中,L-青霉胺的含量在0.3%~2.0%范围内时,其浓度与吸光度之间呈现良好的线性关系(r=0.9995),对D-青霉胺药片进行光学纯度分析,获得了满意的结果。     

毛细管电泳手性分离-激光诱导荧光检测普萘洛尔对映体

用异硫氰酸荧光素衍生普萘洛尔,衍生产物用毛细管电泳分离,激光诱导荧光方法检测。在含有10mmol/L-βCD,50mmol/L硼砂(pH=9.0)的溶液中,普萘洛尔对映体得到了基线分离。本方法线性范围宽(R型:2.0×10-3~1mg/L),灵敏度高(检出限均为1.24μg/L),可用于活体中普萘洛尔对映体的药代动力学研究。     

毛细管电泳手性分离进展*

评述了近年来毛细管电泳手性分离的进展。以各种手性选择剂的发展为线索介绍了毛细管电泳手性分离理论、方法及应用。简要说明了分离中应注意的一些关键问题。     

头孢噻吩手性对映体高效毛细管电泳分离

1　引　　言头孢噻吩为第二代头孢菌素 ,对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用 ,且具有高度抗 β 内酰胺酶性质 ,可用于治疗敏感菌所致的尿路感染、呼吸道感染、腹膜炎、败血症、心内膜炎、皮肤和软组织感染等。但有胃肠道反应、白细胞减少、转氨酶升高、氮质血症和肾功能减退等副作用。目前国内使用的头孢噻吩对映体为含有两种对映异构体的外消旋体的混合物。对于头孢噻吩手性对映体高效毛细管电泳手性分离未见文献报道。因此 ,研究它们的手性分离不仅为此类手性药物提供了一种新的手性分离分析方法 ,而且对了解它们的药理作用、药效以及在临床…     

氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分

建立了氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分方法。考察了背景电解质的PH值和浓度，手性选择剂浓度，有机改性剂种类及浓度对分离的影响，对分离条件进行了优化。结果表明，在含30mg/mL羟丙基-β-CD（HP－β-CD）和10％甲醇的40mmol/L Tris-H3PO4(pH2.5)体系中，对映体达到基线分离，分离度（Rs)为3．4。     

头孢曲松钠对映体的β-环糊精手性添加剂毛细管电泳拆分

运用 β_环糊精(β_CD)手性添加剂毛细管电泳方法对头孢曲松钠对映体进行了拆分 ;在不同电极性和一定 β_环糊精浓度的条件下 ,考察了背景电解质pH值对手性拆分的影响,建立了毛细管电泳拆分头孢曲松钠对映体的方法 ;拆分头孢曲松钠对映体的最佳条件为缓冲液50mmol·L-1 NaH2PO4-0.04mmol·L-1 β_CD -3.0mmol·L-1 三羟甲基氨基甲烷,分离电压28kV,pH7.15;在优化实验条件下 ,头孢曲松钠对映体得到了基线分离 ;并用该法测定了不同厂家的头孢曲松钠中两种对映体的含量 ;所建立的方法可为药品质量控制及临床有效的选择抗菌药物提供理论依据     

非水溶液毛细管电泳手性分离

对非水溶液毛细管电泳中手性分离的研究现状和发展趋势进行了简要的评述。主要是以手性分离中所用的手性试剂为线索，对它们在非水溶液中的应用情况及其对分离度、柱效和分离选择性的影响进行综述并与水溶液中的情况作了比较。对于在水溶液中已经得到应用而在非水溶液中未被使用的部分试剂也进行了简要地解释。     

毛细管电泳手性拆分喹诺酮类药物对映体

采用毛细管电泳法,以铜(Ⅱ)-L-异白氨酸为手性拆分剂,同时分离了氧氟沙星、洛美沙星、司帕沙星和加替沙星四种喹诺酮类药物对映体.考察了手性拆分剂的种类、配比和浓度,缓冲溶液的种类、浓度和pH值,有机添加剂的种类和用量,分离电压等试验条件对分离效果的影响.含8 mmol·L-1L-异白氨酸和4 mmol·L-1硫酸铜的pH 8.5的30 mmol·L-1硼酸钠-盐酸缓冲溶液中,氧氟沙星和加替沙星对映体实现分离;在含20 mmol·L-1 L-异白氨酸,10 mmol·L-1硫酸铜和乙腈(5+95)的pH 9.0的20 mmol·L-1的Tris-硼酸钠缓冲溶液中,司帕沙星、洛美沙星和加替沙星对映体同时实现完全分离.     

以万古霉素为手性选择剂的氨基酸对映体的毛细管电泳快速分离

建立了以万古霉素为手性分离选择剂的毛细管电泳氨基酸对映体快速分离的方法。向缓冲溶液中加入０．００２％（Ｗ／Ｖ）的（１,５－二甲基－１,５－二氮杂十一烷亚甲基聚Ｎ－甲溴化物（ｈｅｘａｄｉｍｅｔｈｒｉｎｅ ｂｒｏｍｉｄｅ ＨＤＢ）做电渗流改性剂,使电渗流的迁移方向反转,与分析物方向一致,缩短了分析时间。此外,ＨＤＢ还使毛细管壁得到动态修饰,减少了万古霉素在毛细管壁上的吸附,从而提高了柱效。考察了缓冲溶     

毛细管电泳在手性化合物分离中的应用

本文综述了近年来毛细管电泳在手性化合物分离中的应用情况。简要地总结和比较了手性配位体金属络合物、环糊精及其衍生物、开环多糖化合物、冠醚、大环化合物等５种典型的手性分子识别剂在毛细管电泳手性分离中的使用现状。     

扁桃酸甲酯对映体的毛细管电泳手性拆分

采用β-环糊精及其衍生物作为手性选择剂，对扁桃酸甲酯对映体进行毛细管电泳分离，考察了不同环糊精种类和浓度、背景电解质类型及pH对分离效果的影响；实验结果表明，pH6．0、50g／L磺酸化环糊精(Su-β-CD)、20mmol/L Tris的磷酸缓冲液，可以使扁桃酸甲酯对映体得到基线分离。     

Chiral Separation of Esmolol and Terazosin by Cyclodextrinmodified Capillary Zone Electrophoresis

IntroductionTheincreasingnecessity0fpharmacologicalresearchforchiraldrugshasrenderedchiralseparationanactiveareaincaPillaryelectroph0resis(CE)today.Variousmodes0fCE,includingcaPillaryzoneelectroph0resis(CZE),micellarelectrokineticchromatography(MEKC),caPillarygelelectrophoresis(CGE)andcapillaryisotachophoresis(CITP),havebeenappliedforthispurp0se',amongwhichCZEisthemostpopularoneforitshighefficiency,lowexpenseandeaseofoperation.Forsuccessfulchiralseparati0ninCZE,theselectortypeisofcr…     

毛细管电泳拆分苯磺酸氨氯地平及机理的探讨

采用羟丙基-β-环糊精(HP-β—CD)作为手性选择试剂对外消旋的苯磺酸氨氯地平进行了拆分,研究了环糊精种类,浓度,缓冲液的pH值以及添加剂对分离的影响,结果表明以羟丙基-β-环糊精为手性选择剂,短链的阳离子表面活性剂四乙基氯化铵为电渗流改性剂可以使苯磺酸氨氯地平实现基线分离,对拆分的机理进行了探讨。     

高效毛细管电泳分离手性物质

本文对近年来发展起来的高效毛细管电泳技术（ＨＰＣＥ）在手性分离方面的工作做了评述，讨论了高效毛细管电泳手性对映体的分离方式和定量方面，并对在这一重要领域中可能的发展趋势做了展望。     

Chiral Separation and Optical Purity Determination of Naproxen and Its Esters by Capillary Electrophoresis with Sulfonated

以磺化β－环糊精作为手性分离添加剂,分别对萘普生、萘普生甲酯和萘普生氯乙酯进行了毛细管电泳手性分离研究,当以含40g/L的磺化β－环糊精的0.010mol/L的三羟甲基氨基甲烷－柠檬酸为缓冲液（pH5.0）时,上述3种化合物的手性分离度分别为2.19、2.60和1.99。手性化合物的出峰时间和校正峰面积的相对标准偏差分别为2.84％和6.26％,而两对映体的相对出峰时间和相对校正峰面积的相对标准偏差分别为0.52％和1.86％。对萘普生和萘普生氯乙酯的实际样品进行了光学纯度测定,测定结果与HPLC进行了比较。     

对映异构体的高效毛细管电泳分离与测定

高效毛细管电泳是８０年代发展起来的一种高效、快速的新型分离技术，在对映异构体分离方面有着广泛的应用前景，本文介绍了这一新型分离技术用于对映体分离的基本原理，并列举了一些对映异构体分离的实例。     

毛细管电泳手性拆分美托洛尔、阿普洛尔和卡替洛尔对映体

提出了毛细管电泳手性拆分β-受体阻滞剂美托洛尔、阿普洛尔、卡替洛尔的方法。考察手性拆分剂的种类及浓度、缓冲溶液的浓度及pH对手性拆分的影响。在95mmol.L-1Tris-H3PO4缓冲溶液中添加15mmol.L-1羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和5g.L-1羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD),美托洛尔对映体和阿普洛尔对映体分别在pH3.2和pH3.8获得基线分离,卡替洛尔对映体在同一分离条件下在pH3.8获得较好分离,分离度达1.0。     

毛细管电泳在手性分离中的应用及进展

本文评述了近年来毛细管电泳在手性分离中的应用及进展，介绍了毛细管电泳分离手性对映射的数学模型、五种不同的分离模式及机理、七种常用的手性选择性类型及其在药学、环境和生命科学中的应用、研究中需优化的操作参数及其发展方向。