聚电解质中阳离子浓度对7,7,8,8—四氰基苯醌二甲烷现场显微红外光谱 …

用现场显微红外光谱电化学技术研究了聚电解质中ＴＣＮＱ在电化学还原过程中二价阴离子在Ｌｉ＾＋离子之间形成的离子对。离子对效应随阳离子浓度增加而增大。观察到一个文献中未曾报道的谱带位于２１３０ｃｍ＾－１附近。     

聚电解质中电活性物质氧化还原反应机理的现场显微红外光谱电化学研究

用现场显微红外光谱电化学方法研究了几种电活性物质,包括无机盐、有机物、无机聚合物微粒在聚电解质中的氧化还原反应及其机理。     

聚电解质中阳离子浓度对7,7,8,8-四氰基苯醌二甲烷现场显微红外光谱的影响

用现场显微红外光谱电化学技术研究了聚电解质中TCNQ在电化学还原过程中二价阴离子与Li~+离子之间形成的离子对.离子对效应随阳离子浓度增加而增大.观察到一个文献中未曾报道的谱带位于2130cm~(-1)附近.     

外反射式微薄层现场显微红外光谱电化学池设计

本报道一种能很好适用于固态分析了现场研究的外反射式微盘电极薄层显微红外光谱电化学池设计。该池使用１００μｍ直径微铂盘工作电极，银盘参比电极和同心环形辅助电极。在ＰＥＧ４００／ＬｉＣＬＯ４体系中，池参数为：薄层厚０．６μｍ，表观薄层电阻１４ｍΩ，充电电容４×１０＾３ｐＦ，时间常数６０ｍｓ，并测得常温下Ｆｅ（ＣＮ）６＾３－／４－的表观扩散系数４×１０＾－７ｃｍ＾２／ｓ，获了良好分辨Ｆｅ（ＣＮ）６＾３     

电化学原位扫描显微红外反射光谱及其对铂表面CO吸附的红外成象

利用Fourier变换红外光谱仪 ,红外显微镜和X Y扫描平台 ,通过设计和研制原位红外显微池和计算机接口及控制软件 ,建立了电化学原位扫描显微红外反射光谱 .研究工作显示 ,这一新的空间分辨原位红外反射光谱技术不仅可以获得固 /液界面环境中表面微区振动光谱的信息 ,还可以用于电极表面红外成象 .获得的CO在Pt多晶电极表面吸附性能的化学图象在 10 -2 cm尺度上给出电极表面微区反应性能的不均一性及其分布 .     

高温红外光谱电化学薄层池的制作与表征

为了拓宽光谱电化学研究范围,开展高温下电化学反应过程,本文研制了一种高温红外光谱电化学薄层池(HTC)。 研制的HTC清洗方便,操作简单,适用于水体系和有机体系。 该HTC可在室温至373 K(根据溶剂沸点,控温精度为±0.5 K)温度范围内使用,具有良好的电化学性能,红外光谱采集谱图清晰信噪比好。 利用铁氰化钾水溶液和对苯醌离子液体溶液的红外光谱电化学行为对HTC进行了表征,得到较满意的结果。     

聚合物电解质(PEG/LiClO4)中L-抗坏血酸氧化的现场显微红外光谱电化学研究

L-抗坏血酸(H2A)由于在生物介质氧化还原过程中的重要作用,其分子及其衍生物已有广泛研究[1～5].聚合物电解质由于能溶解电活性物质和具有离子导电性而成为一种新的溶剂,可用于研究一些物质的电化学行为[6].H2A在聚合物电解质中的电化学及光谱电化学行为还未见报道.     

现场显微红外光谱电化学技术及超微铂盘电极的反射吸收光谱测定

本文阐述了一种新的光谱电化学技术－现场显微红外光谱电化学法的反射式方法的技术特点和优势，报告了一种适于水溶剂和非水溶剂的反射式现场显微红外光谱电化学池的设计，并首次在２５ｕｍ直径的超微铂盘工作电极上，对Ｆｅ（ＣＮ）＾４－６／ＦＥ（ＣＮ）＾３－６进行了现场显微红外光谱电化学的测量。     

固体六氰合铁酸钴微粒在聚电解质中的现场显微红外光谱电化学

报道了六氰合铁酸钴（COHCF）微粒在聚电解质中的光谱电化学及电催化行为．CoHCF的循环伏安呈现一对可逆氧化还原峰，电位扫速在100mV／s范围内，峰电流与扫速成正比．现场红外光谱表明，氧化还原属于CoHCF中的Fe（Ⅱ／Ⅲ）的转化CoHCF微粒可以催化抗坏血酸的氧化，使氧化电位负移，氧化电流增大．根据现场红外光谱推测，催化作用是通过抗坏血酸的烯酸基与CoHCF相互作用实现的．     

固体六氯合铁酸钴微粒在聚电解质中的现场显微红外光谱电化学

报道了六氰合铁酸钴（ＣｏＨＣＦ）微粒在聚电解质中的光谱电化学及电催化行为，ＣｏＨＣＦ的循环伏安呈现一对可逆氧化还原峰，电位扫速在１００ｍＶ／ｓ范围内，峰电流与扫速成正比，现场红外光谱表明，氧化还原属于ＣｏＨＣＦ中的Ｆｅ（Ⅱ／Ⅲ）的转化，ＣｏＨＣＦ微粒可以催化抗坏血酸的氧化，使氧化电位负移，氧化电流增大，根据现场红外光谱推测，催化作用是通过抗坏血酸的烯醇基与ＣｏＨＣＦ相互作用实现的。     

In-situ FTIR Spectroelectrochemical Study of Chromium Hexacyanoferrate on Glassy Carbon Electrode

CrHCFisanoveltransition-metalcyanometallatecomPound.Asasortofinorganicpolymer,ithasattractedmuchattention.AwiderangeofaPplicationhasbeenfoundl'2.However,consideringthelimitedstudyoftheCrHCFlGCmodifiedelectrodereportedpreviously',thereisstillmuchtodo.Thisletterreportsanin-situFTIRspectroelectrochemicalinvestigationofCrHCFmodifiedonaglassycarbonelectrode(CrHCF/GC).ItwasfoundthatthestructureofCrHCFwasre1ativelyamorPhous,andthelatticeofCrHCFwasdeformedduringtheelectrochemicalredoxpro…     

碱性介质中甲醇氧化红外光谱电化学循环伏吸研究

本文利用红外光谱电化学循环伏吸法,对碱性体系下甲醇在Pt电极上的氧化过程的中间产物进行分析和研究。结果表明,碱性体系中,CH3OH在Pt电极上具有较好的电化学活性,存在和在酸性体系中不同的反应机理。利用现场红外差谱对氧化过程的产物进行分析,对生成的产物进行指认,并未发现毒化中间产物COL的生成。运用红外光谱电化学循环伏吸及导数伏吸法,对生成的中间体的生成过程进行分析和指认,结果表明:CH3OH的氧化中间产物为HCOO-,在碱性体系下,会继续转化为CO2,CO32-和HCO3-。     

红外光谱电化学研究金电极表面上CO2的还原

以碳酸丙烯酯(PrC)为溶剂,高氯酸四丁基胺(TBAP)为电解质,利用电化学及红外光谱电化学开展了金电极上二氧化碳的还原研究。运用现场红外光谱跟踪电化学还原过程反应物及产物的生成和消失。红外光谱电化学循环伏吸法表明,在消耗CO2的同时,金电极上有CO的产生,且伴随有碳酸根的形成。结合电化学和光谱电化学结果,提出了一种电还原机理:在非水介质中,CO2电还原过程中生成了中间体CO2.-,随后CO2.-分别以两个途径进行还原,其一是直接被还原成CO,其二是与CO2结合生成C2O4.-而后歧化成CO以及CO32-。两个反应同时进行,且第一个反应是可逆过程。     

In Situ Microscopic FTIR Spectroelectrochemistry of Ascorbic Acid in Poly(ethylene glycol)/LiClO 4 Electrolyte Paste and in the Presence of Dispersed Cobalt Hexacyanoferrate Microcrystalline Powder *

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｒａｎｓｉｔｉｏｎｍｅｔａｌｈｅｘａｃｙａｎｏｆｅｒａｔｅｓ,ＰｒｕｓｓｉａｎＢｌｕｅ（ＰＢ）ａｎｄｉｔｓｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄａｎａｌｏｇｕｅｓ,ｓｕｃｈａｓｃｏｂａｌｔｈｅｘａｃｙａｎｏｆｅｒａｔｅ（ＣｏＨＣＦ）,ｈａｖ...     

In-situ Microscopic FTIR Spectroelectrochemical Study of the Reduction of K_3Fe(CN)_6 in Polymer Electrolyte

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｈｅｘａｃｙａｎｏｆｅｒｒａｔｅｒｅｄｏｘｃｏｕｐｌｅｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｏｕｔｅｒｓｐｈｅｒｅｒｅｄｏｘｒｅａｃｔｉｏｎｓ［１］．ＴｈｅｓｔｕｄｉｅｓｏｆＦｅ（ＣＮ...