一种基于碘化铅的有机/无机杂化钙钛矿材料传输性能的研究

合成了一种新型的有机/无机杂化钙钛矿(NH3C6H4OC6H4NH3)PbI4, 采用元素分析、紫外-可见光吸收光谱、X射线衍射和透射电镜对其结构进行了表征, 结果表明这种材料具有规则的层状结构, 有序性高. 对这种材料的薄膜进行了伏安测试, 结果表明该材料属于n型半导体, 其电子迁移率达到0.065 cm2•V－1•s－1, 在光电器件领域有着潜在的应用前景.     

杂化钙钛矿(NH_3C_6H_(12)NH_3)CuCl_4的制备与表征

采用低温溶液法合成了含有二铵阳离子结构的新型二维层状结构的有机/无机杂化钙钛矿材料(NH_3C_6H_(12)NH_3)CuCl_4。采用元素分析、红外光谱、X射线衍射和紫外-可见光吸收光谱等手段对其结构与性能进行了表征。结果表明该材料的紫外-可见吸收光谱吸收峰位于285 nm和387 nm,层间距为1.18 nm。二铵阳离子的引入,使有机层~+NH_3C_6H_(12)NH_3~+与2个相邻的无机框架Cu Cl42-分别通过较强的氢键结合在一起,排列更为规整,热稳定性更高。与单铵阳离子结构的杂化钙钛矿材料相比,由于不存在两层有机分子层间较弱的范德华力,(NH_3C_6H_(12)NH_3)CuCl_4材料的电阻率为1.36×105Ω·cm,比单胺结构的杂化钙钛矿材料的电阻率低3个数量级。     

杂化钙钛矿(NH3C6H12NH3)CuCl4的制备与表征

采用低温溶液法合成了含有二铵阳离子结构的新型二维层状结构的有机/无机杂化钙钛矿材料（NH₃C₆H₁₂NH₃） CuCl₄。采用元素分析、红外光谱、X射线衍射和紫外-可见光吸收光谱等手段对其结构与性能进行了表征。结果表明该材料的紫外-可见吸收光谱吸收峰位于285 nm和387 nm,层间距为1.18 nm。二铵阳离子的引入,使有机层⁺NH₃C₆H₁₂NH₃+与2个相邻的无机框架CuCl₄^2-分别通过较强的氢键结合在一起,排列更为规整,热稳定性更高。与单铵阳离子结构的杂化钙钛矿材料相比,由于不存在两层有机分子层间较弱的范德华力,（NH₃C₆H₁₂NH₃） CuCl₄材料的电阻率为1.36×10⁵ Ω·cm,比单胺结构的杂化钙钛矿材料的电阻率低3个数量级。     

基于有机/无机杂化钙钛矿有序结构的异质结及其光伏性能的研究

研究了一种新型的有机/无机杂化钙钛矿材料(3-BrC₃H₆NH₃)₂CuBr₄薄膜的聚集态形貌和良好的微观有序性特征, 霍尔迁移率测试结果表明该材料为p型半导体, 空穴迁移率为0.0025 cm²•V^－1•s^－1. 利用其在紫外-可见光谱范围内与C₆₀薄膜具有良好的光吸收互补性, 制备并研究了(3-BrC₃H₆NH₃)₂CuBr₄/C₆₀层状异质结结构中的暗态传输和光伏性能. 对不同退火温度下杂化钙钛矿薄膜的聚集态特性和器件性能之间的联系进行了探讨, 结果表明在低温退火条件下, 由于钙钛矿结构材料中有机组分排列更加有序, 器件显示更好的性能.     

无机/有机杂化IPN的合成与表征

随着互穿聚合物网络(IPN)的发展,出现了无机/有机杂化IPN,调整两组分或多组分互穿程度控制材料的结构、形态与性能,可使材料具有较宽的适用范围.此类材料具有高模量、高韧性,易成型加工.     

PMMA-TiO2有机无机杂化玻璃的制备与表征

有机无机杂化材料是随着对溶胶凝胶方法的广泛研究而发展起来的，有时它们被称为ORMOSILS（OrganicallyModifiedSilicates）[1,2]或ORMOCERS（OrganicallyModifiedCerandcs）[2]．溶胶凝胶过程通过溶液化学（WetChemistry）的途径来形成无机骨架，在过去的几十年里，被广泛应用     

溶胶-凝胶法制备有机/无机杂化材料工艺及其应用

介绍了溶胶–凝胶法制备有机/无机杂化材料的原理和基本过程,杂化材料的制备方法及对材料性能的影响,概述了杂化材料在结构材料、光学材料及其它材料中的应用研究。     

PMMA-ZrO2等有机无机杂化材料的制备与表征

以烯丙基乙酰丙酮作为偶闻剂应秀溶胶凝胶法制备了一系列均匀透明的ＰＭＭＡ－ＺｒＯ２等有机无机杂化材料，利用ＵＶ，ＩＲ对其制备过程进行了研究，并测定了所得杂化玻璃的ＴＧＡ性质。     

新型有机-无机杂化钒酸盐[Zn(5,5'-mbpy)(H2O)V2O6]的合成、晶体结构及热稳定性

以NH_4VO_3,Zn(AC)_2和5,5’-mbpy(5,5'-dimethyl-2,2'-bipyridyl)为原料,水热法合成了一个新的钒酸盐化合物[Zn(5,5’-mbpy)(H_2O)V_2O_6]。通过元素分析、红外光谱对其结构进行了表征,利用热重法测定了化合物的稳定性。用X射线单晶衍射法测定了化合物的晶体结构,结果分析表明:晶体属于三斜晶系,P-1空间群,a=0. 8635(9) nm,b=0. 9506(10) nm,c=1. 0781(11) nm,α=93. 817(14)°,β=100. 607(13)°,γ=109. 129(15)°,V=0. 8141(15) nm~3,F_(000)=464,Z=2,R_1=0. 0273,wR_2=0. 0725。该晶体结构的特点是由[V_4O_(12)]~(4-)阴离子簇和[Zn(5,5’-mbpy)(H_2O)]~(2+)阳离子形成的一维链状结构,链与链之间进一步通过分子间弱作用力堆积成三维超分子结构。热重分析表明,化合物晶体结构在温度升至155℃时开始分解,该化合物具有一定的稳定性。     

新型有机-无机杂化材料(C3H5N2)4·PMoⅤMoⅥ11O40·4DMF·2H2O的合成、结构及抗前列腺癌活性研究

制备了有机-无机杂化材料(C3H5N2)4PMoⅤMoⅥ11O40*4DMF*2H2O. 用元素分析、红外光谱和X射线衍射对其进行了表征, 该晶体属三斜晶系, P1空间群, 晶胞参数为a=1.242 3(3) nm, b=1.266 6(3) nm, c=1.334 1(3) nm, V=1.742 3(6) nm3, α=70.56(3)°, β=71.16(3)°, γ=64.18(3)°, Z=1, R1=0.058 5, wR2=0.188 5. 结构解析表明, 十二钼磷酸阴离子和质子化的咪唑分子通过静电引力和氢键相互作用. 采用MTT法, 对其体外抗前列腺癌活性及毒性进行了研究.     

有机-无机杂化材料[Na2(H2O)4]2[γ-Mo8O26·(Gly-Gly)2]·4H2O的合成及晶体结构

多金属氧酸盐因其独特的结构而具有较高的抗肿瘤及抗病毒活性,蛋白质和肽是氨基酸的聚合体,氨基酸侧链官能团能与多金属氧酸盐形成新型配合物.了解氨基酸和肽与多金属氧酸盐的相互作用对于深入研究多金属氧酸盐抗肿瘤及抗病毒机理很有意义.我们曾报道了赖氨酸、丙氨酸及甘氨酸二肽与钼磷酸所形成化合物的晶体结构.     

具有DFT拓扑结构的有机-无机杂化材料(C2N2H10)[Zn2(PO4)2]的合成与结构表征

以氯化锌和磷酸为原料, 二亚乙基三胺(DETA)为模板剂, 通过水热法合成了一种具有空旷骨架结构的有机-无机杂化磷酸锌化合物. 晶体结构分析结果表明, 该化合物属于四方晶系, P42bc空间群, 晶胞参数a=b=1.46850(2) nm, c=0.89274(2) nm, α=β=γ=90°, V=1.92519(6) nm3, Z=8, Dc=2.641 g/cm3. 并对其进行了IR光谱和TG-DTA热分析研究. 荧光光谱分析结果表明, 化合物(C2N2H10)[Zn2(PO4)2]用451 nm的光激发时, 发射峰位置在665~688 nm之间.     

Synthesis and Characterization of Polystyrene/Nanosilica Organic-Inorganic Hybrid

IntroductionIn the past two decades, because of its potentialindustrial applications, organic-inorganic compositeshave attracted the attention of both researchers andacademicians. Organic-inorganic hybrids offer the pos-sibility to combine both the advant…     

Molecular Structure and Properties of a Novel Acylhydrazone (C14H14O6N4)·HCON(CH3)2·2H2O

[N-(Propionic acid)] terephthalal acyl dihydrazone(H₄L) was synthesized and characterized by element analysis, IR, ¹H NMR and MS. The theoretical studies on H₄L were carried out at HF/6-31+G(d) and B3LYP/ 6-31+G(d) levels. The main decomposition stage of it was studied with IR track. The kinetic parameters[the apparent activation energy(E_a) and pre-exponential constant(A) of the first and second stages of decomposition reaction] were obtained by Kissinger and Ozawa’s methods. Furthermore, the antimicrobial activity of H₄L against wheat rust was investigated by spore sprout method.     

层状类钙钛矿结构有机-无机杂合物(RNH3)2CuCl4的制备及表征

以氯化铜(CuCl2)为研究对象,通过变换有机元制备了3种结构相似的层状类钙钛矿结构的有机-无机杂合物.用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射分析(XRD)和FT-IR分别对这3种杂合物的无机元、有机元和晶体结构以及各组分问的相互作用进行分析.实验结果表明,当有机元为链状烷基胺时,层状结构非常明显,而当有机元为带刚性苯...     

Synthesis and Structural Characterization of Two Molybdenum~phosphate Cluster Compounds: (C_(14)N_(14)H_(63) )Na(H_2Mo_6P_4O_(31))_2·8H_2Oand(C_(14)N_(14)H_(63))Na(H_2Mo_6P_4O_(31) )_2·5H_2O

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｓｏｒｐｔｉｏｎｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｏｐｅｎｆｒａｍｅ ｗｏｒｋｓｏｌｉｄｓｓｕｃｈａｓｚｅｏｌｉｔｅｓ1ａｎｄｍｅｔａｌｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍｐｈｏｓ ｐｈａｔｅ2 ,3ｗｉｔｈｌａｒｇｅｃａｖｉｔｉｅｓｐｒｏｖｏｋｅｄｅｎｏｒｍｏｕｓｉｎｔｅｒｅｓｔｂｅ ｃａｕｓｅｏｆｔｈｅｉｒｐｏｔｅｎｔｉａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｉｎｃａｔａｌｙｓｉｓ .Ｏｎｅ ,ｔｗｏ ａｎｄｔｈｒｅｅ ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｓｏｌｉｄｃｏｍｐｏｕｎｄｓｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇｏ…     

Synthesis,Structure and Photoluminescent Properties of [C6N2H14][Nd2(C2O4)2(SO4)2(H2O)4]·H2O,a New Organically Templated Neodymium(III) Oxalate‐sulfate

An organically templated neodymium oxalate–sulfate [C₆N₂H₁₄][Nd₂(C₂O₄)₂(SO₄)₂(H₂O)₄]·H₂O ( 1 ) has been synthesized under hydrothermal conditions and structurally characterized by single‐crystal X‐ray diffraction analysis. In 1 , the neodymium(III) ions are interconnected through oxalate and sulfate groups to form a neodymium oxalate–sulfate hybrid structure. A luminescence spectrum of 1 was recorded, and the luminescence decay time was also measured.     

A Novel Expansion Mode of Polyoxovanadate Clusters: Synthesis,Crystal Structure and Properties of {[Cu(H2O)(C5H14N2)2]2[V16O38(Cl)]}·4(C5H16N2)

The new polyoxovanadate (POV) compound {[Cu(H₂O)(C₅H₁₄N₂)₂]₂[V₁₆O₃₈(Cl)]} · 4(C₅H₁₆N₂) was synthesized under solvothermal conditions and crystallizes in the tetragonal space group I4₁/amd with a = 13.8679(6), c = 45.558(2) Å, V = 8761.7(7) ų. The central structural motif is a {V₁₆O₃₈(Cl)} cluster constructed by condensation of 16 square‐pyramidal VO₅ polyhedra. The cluster hosts a central Cl^– anion. According to valence bond sum calculations, chemical analysis and magnetic properties the cluster anion may be formulated as [V₁₅^IVV^VO₃₈(Cl)]^12–, i.e., only one vanadium atom is not reduced. To the best of our knowledge this is the first reported {V₁₆O₃₈(X)} cluster in this V^IV:V^V ratio. The presence of the two different vanadium oxidation states is clearly seen in the IR spectrum. An unusual and hitherto never observed structural feature is the binding mode between the [Cu(H₂O)(C₅H₁₄N₂)₂]²⁺ complexes and the [V₁₅^IVV^VO₃₈(Cl)]^12– anion. The Cu²⁺ ion binds to a μ₂‐O atom of the cluster anion whereas in all other transition metal complex‐augmented POVs bonding between the transition metal cation and the anion occurs through terminal oxygen atoms of the POV. The magnetic properties are dominated by strong antiferromagnetic exchange interactions between the V⁴⁺ d¹ centers, whereas the Cu²⁺ d⁹ cations are magnetically decoupled from the cluster anion. Upon heating, the title compound decomposes in a complex fashion.