一种能在CRT上显示色谱计算结果的程序

日本岛津C-R3A色谱数据处理机(以下简称C-R3A)较期前身C-R2A具有体积小、功能强、存贮量大等优点。但C-R3A不能在CRT上直接显示计算结果和绘制色谱图,只能靠打印机打印是其缺陷。我们应用BASIC语言设计了能在CRT上直接显示计算结果和绘制色谱图的程序,经试用证明,程序运行效果良好,大大方便了使用,还可节省大量热敏打印纸,希望对使用     

在C-R3A微处理机上建立的饱和烃气相色谱数据库程序

C-R3A色谱微处理机,在日常分析中被当作计算机用的不多,这样大大削弱了它的处理功能。本文介绍了C-R3A上建立的饱和烃气相色谱数据库程序,为色谱工作者利用C-R3A机进行非数值运算、管理和优化组合原始数据提供了方便。     

反相离子对高效液相色谱法测定动物血浆中的恩诺沙星

1　前言恩诺沙星 ( enrofloxacin,ERFX)系全合成新一代喹诺酮类抗菌药、具有高效、广谱 ,耐药菌极少、副作用小等优点 ,是当今世界动物用最佳的抗感染类药物之一[1～ 5] 。Kung等[3] 认为 ERFX抗菌是其在体内代谢为环丙沙星 ( ciprofloxacin,CPFX)而发挥作用的。有关分析 ERFX文献较少[2 ] 。为了研究 ERFX的药代动力学 ,本文建立了 ERFX测定的反相离子对 HPLC分析方法。2　实验部分2 .1　仪器与试剂日本岛津 LC-6A高效液相色谱系统 ,具CTO-6A柱箱、SCL -6A系统控制器、SPD-6AV紫外 -可见检测器和 C-R3 A色谱数据处理机…     

烷醇醚有效碳数规律及其在气相色谱无标样检测中的应用

为了实现气相色谱无标样定量分析,通过测定66种化合物的GC-FID相对响应因子,研究反推得到的有效碳数与物质结构间的规律,得到了烷、醇、醚类有效碳数的计算方案。使用该方案计算所得理论预测值与实验测定值的相关系数达到0.999 8(N=66),所有化合物预测值与实验值相对偏差都在±3%以内,其中57%的化合物预测值与实验值的相对偏差在±1%以内。将其应用于汽油样品中含氧化合物的测定,各组分的测定结果与使用传统内标法测得的结果相当。运用有效碳数法预测相对响应因子,可实现气相色谱无标样检测,其准确度不逊于传统内标法,而时间成本与经济成本大幅下降。     

用C-RЗA跟踪显示色谱图的程序

近年来,我国使用C-R3A机处理气相色谱仪分析结果的用户越来越多。可是,目前与色谱仪联用的C-R3A机,大都是处理一些计算问题,而不能在分析过程中跟踪显示色谱图,尤其是在摸索分析条件的过程中,每注入一次试样,打印机都要给     

显示色谱图和分析结果的程序

一、概述 岛津C-R3A色谱处理机是八十年代初比较先进的微处理机,它的一个最大缺点就是不能在分析过程中跟踪显示色谱谱图,而只能将色谱图和分析结果记录在热敏纸上。这样既不直观又浪费大量的热敏纸。为此,不少学者设计了多种谱图显示程序,但大多是示范性质的,谱图粗糙,峰顶不能显示保留时间。而且不能在CRT上完成整个分析过程,不能给出C-R3A的全部六种方法的计算结果。     

用裂解气相色谱法对几株霉菌的分析

本文用带有PYR-2A管式炉裂解器和C-R2AX计算机的岛津GC-9A气相色谱仪,对3株曲霉和3株青霉进行了裂解气相色谱鉴别。通过对指纹图的分析,能够较好地区分出两属之间和各菌株之间的差异,证明了裂解气相色谱分析法用于霉菌鉴别的可能性。     

毛细管柱气相色谱法测定花生油中脂肪酸甲酯

采用毛细管柱气相色谱法测定油脂中7种脂肪酸甲酯的含量,选用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(1 μm,30 m×0.53 mm),氢火焰离子化(FID)检测器,进样口温度250℃,柱温220℃,检测器温度280℃,载气流量128 mL·min-1的色谱条件,以保留时间定性,面积归一法定量.按所提的方法测定了花生油标样中7种脂肪酸甲酯的含量,测得结果与标准值相符合,测定值的相对标准偏差在0.1%～5.6%之间.     

紫外光谱结合向量扣减方法快速测定感冒药物中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱

为建立快速测定感冒药物中2种有效成分对乙酰氨基酚(AAP)和盐酸伪麻黄碱(PEPD)的数学模型,分别采集上述2种化合物的多波长紫外光谱,从而获得两者的标准光谱库(v1和v2)。同时取市售感冒药4种,各取1片,分别配成溶液后,各自采集其光谱-色谱联用数据并转化成各时刻全波长下的吸光度A。从中扣除与被测组分具有相同保留时间的数据阵列,得到不含有被测组分的数据矩阵,然后分别采用主成分分析和奇异值分解降维处理后,得到不含有AAP的本底数据库N1和不含有PEPD的本底数据库N2。分析样品时,取上述4种感冒药各1片,分别配制成溶液后,每一样品取2份,一份采集多波长紫外光谱数据,另一份进行高效液相色谱(HPLC)分析。从而建立样品的光谱库a,并运用向量扣减方法计算得到样品中2种有效成分的含量。AAP测定值的相对标准偏差(n=5)均小于2.0%,PEPD测定值的相对标准偏差(n=5)均小于4.0%;加标回收试验测得回收率分别为94.5%～106%和92.1%～108%。此方法的测定结果与HPLC的测定结果之间的相对误差分别在±4.0%和±3.0%以内。     

C-R6A机上最小二乘法曲线拟合绘图程序

近年来,岛津C-R6A色谱处理机在我国的用户越来越多。它集A/D接口、计算机、打印机于一身,用于色谱的数据处理非常方便。它的另一个重要的应用领域是作为一台计算机使用(CPU为8088)。但它有特定的操作系统、命令集和内存分配,不能与目前流行的PC机兼容,这给本机的应用带来了不少麻烦。本文在研究了这个特定的环境     

水溶性电泳漆溶剂中有机成分的气相色谱分析

异丙醇,正丁醇,乙二醇单丁醚均为水溶性电泳漆溶剂中添加的有效成分,其含量的大小影响金属件着漆效果及经济成本,其中乙二醇单丁醚是电泳漆中高沸点溶剂,用作分散剂、湿润剂[1,2]。本文在文献[3,4]的基础上,考察了三种成分的气相色谱分离,确定了测定条件。1　实验部分1 1　仪器与测试条件日本产岛津GC-9A型气相色谱仪带C-R3A型色谱数据处理机。FID为检测器,1 6m×3 2mm玻璃柱,固定相GDX-103(60 80目),气化温度200℃,检测温度250℃,柱温144℃。载气:氮气50ml/min,氢气40ml/min,空气450ml/min。以保留时间定性,采用内标乙二醇单乙醚…     

纤维堆囊菌发酵液中埃博霉素含量的HPLC法分析

采用反馈神经网络结合遗传算法(BPANN-GA)对高效液相色谱(HPLC)法同时测定纤维堆囊菌(Sorangium cellulosum)代谢物中埃博霉素A(Epo A)和埃博霉素B(Epo B)含量的条件进行优化, 采用均匀设计(U₁₂³)方案对流动相中乙腈的体积分数、色谱柱温度和流动相的pH等3个因素进行实验设计; 以色谱函数(COF)值为优化指标, 运用双层反馈神经网络建立色谱优化函数(COF)值, 考察因素间的预测模型, 采用Levenberg-Marquardt backpropagation算法对所建立的神经网络预测模型进行训练, 以逼近度(D_a)为优化参数, 选择预测模型的最适隐含层节点数. 最优预测模型预测的COF值与实验值之间的相关系数(R)达到0.98165, 采用遗传算法在实验考察范围内进行全局寻优, 得到最优化的HPLC分析条件: 流动相中乙腈体积分数为29.2%, 色谱柱温度为34 ℃, 流动相pH为4.23. 在此最优条件下对纤维堆囊菌代谢产物进行HPLC分析, 结果表明, 该方法对两种埃博霉素色谱峰均具有较好的分离度.     

固相萃取分离-高效液相色谱法测定陈皮中噻菌灵残留量

试样于磷酸(1+999)溶液中浸泡2 h,超声振荡20 min,加水定容为50 mL离心3 min,分取上层澄清液5.0 mL,通过ENVITMC18固相萃取柱纯化.用由0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH 3.0)与乙腈以70比30的体积比组成的混合液(此溶液也用作流动相)作为淋洗液,将被测定物质从固相萃取柱上洗脱,所得淋出液供高效液相色谱(HPLC)测定.HPLC分析中,LC-SCX离子交换柱用作色谱柱,上述的混合溶液作为流动相,荧光检测的激发波长为307 nm,发射波长为359 nm.噻茵灵的质量浓度在0.5～100.0μg·L-1范围内与其相应的峰面积值之间呈线性关系,在3个浓度水平上对回收率作了试验,测得回收率在88.0%～95.0%之间,相对标准偏差(n=6)在3.1%～5.0%之间.     

高效液相色谱法同时测定饮料中的抗坏血酸、糖精、苯甲酸和山梨酸

抗坏血酸、糖精、苯甲酸和山梨酸是饮料中常用的添加剂,后三种组分的HPLC法同时测定已有报道。本文拟定了可同时在七分钟内定量测定以上四种组分的HPLC法,该法具有快速、灵敏,准确等优点,四种组分的回收率均在90％以上,七次重复进样的变异系数均小于2％。 实验部分 (一)仪器及试剂 日本岛津LC-4A高效液相色谱仪,SPD-2AS型紫外检测器,C-R2AX数据处理系统。     

偏振式能量色散X射线荧光光谱仪分析高炉渣

在偏振化能量色散型X射线荧光光谱仪上,使用一个HOPG次级靶,成功地对高炉渣中主要成分进行了分析。总的测量时间为120 s。此方法所得分析结果与标样中有关组分的证书值相符,也与工作标样中组分的已知值(化学法测得)一致。     

高效液相色谱法测定乳清粉和黄油中过氧化苯甲酰

应用高效液相色谱法(HPLC)测定了乳清粉和黄油中过氧化苯甲酰的含量。对含脂肪较低的样品,可直接加入乙腈进行提取,经振摇和离心后取上清液,用0.45μm滤膜过滤,滤液用于HPLC分析。对含脂肪较高的样品,须先用正己烷脱脂,然后用经正己烷饱和的乙腈提取3次,合并提取液经0.45μm滤膜过滤后供HPLC分析。采用Agilent TC C_(18)色谱柱及由甲醇-水(65+35)混合液作为流动相进行分离,并在236nm波长处进行紫外检测。过氧化苯甲酰的质量浓度在0.1～1.0mg·L~(-1)范围内与其相应的峰面积呈线性关系。方法的测定下限(10S/N)为1.0 mg·kg~(-1)。以乳清粉及黄油样品为基体,用标准加入法在3个浓度水平(1,5,10mg·kg~(-1))上对方法进行回收试验,测得回收率在96.6%～104.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于7.0%。     

凝胶色谱法测定木素磺酸盐电氧化降解产物的相对分子质量分布

 在Waters ALC/GPC244凝胶色谱仪上,使用Waters μ-Ultrahydrogel柱和示差折光检测器,以聚乙二醇作标样,测定了木素磺酸钙的电氧化降解产物的相对分子质量及相对分子质量分布。研究了流动相的电解质种类、离子强度和pH值对标样及试样色谱行为的影响。通过实验确定流动相为0.05 mol/L LiCl溶液,其pH值为6.5。所建立的方法用于木素降解产物相对分子质量分布的测定,具有简便、快速和稳定的特点。     

反相高效液相色谱法测定维生素D_2和维生素D_3

提出了用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分离和测定胶囊、油状试剂中维生素D2及维生素D3的含量。样品用甲醇超声提取,提取液用甲醇定容至100mL,经0.45μm滤膜过滤后供HPLC分析。采用Zorbax SB-C18反相色谱柱及C18保护柱作为分离柱,乙腈作为流动相,流量为1.0mL.min-1,在波长265nm处作紫外检测,进样量为20μL。维生素D2和维生素D3的质量浓度在0.50～20mg.L-1范围内与相应的峰面积呈线性关系,测得检出限(3S/N)依次为0.030,0.026mg.L-1。此方法应用于实样分析并在此基础用标准加入法做回收试验,同时进行精密度试验,测得回收率在95.0%～99.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.2%～2.6%之间。     

高效液相色谱法测定鸡肉中己烯雌酚

采用高效液相色谱法(HPLC)测定鸡肉中己烯雌酚残留量,将碎鸡肉用甲醇超声提取,合并提取液浓缩近干,用甲醇溶解残渣,所得溶液用于 HPLC 测定.Symmetry C,18用作色谱柱,甲醇与0.012 8 mol·L-1 磷酸二氢钠溶液以63比37(体积比)混合后作为流动相,流速为 1.0 mL·min-1.在230 nm波长处,用二极管阵列检测器检测.对鸡肉样品作了分析,测定结果的相对标准偏差(n=5)均小于 10%,回收试验给出回收率在 87.5%～92.3%之间.测得方法的检出限(S/N=3)为 20 μg·kg-1.     

气相色谱法和高效液相色谱法分析中不确定度的评定

气相色谱法和高效液相色谱法在标准曲线的绘制、标准样品的使用、测定结果的输出等方面极为相似,因而,评定其分析不确定度时具有相同的数学模型,且各不确定度分项的评定可以采用相似的评定方法。本文参照有关文献[15],以高效液相色谱法测定胺苯磺隆为例,对其不确定度的评定进行了讨论。1　主要仪器、试剂和实验方法　　HPLC1100型高效液相色谱仪,进样定量环(20μL,不确定度1%);电子分析天平。容量瓶:A级,100×(1±2×10-3)mL,50×(1±2×10-3)mL;刻度移液管:分度值0 01mL;胺苯磺隆标样:质量分数w为99 0%,标准偏差S为0 01%(n=5)。　…