氟离子电极作指示电极自动电位滴定法测定氟

氟离子电极在各方面的应用日渐增多。利用氟离子电极作指示电极以硝酸镧溶液滴定氟。Lingane和Berns进行了研究,但均未见实际应用的详细报道。本文研究了试样经高温水解分离氟后,用氟离子电极作指示电极,自动电位滴定仪控制滴定终点,在酒精溶液中以La(NO_3)_3溶液滴定氟并计算氟化钙的方     

恒电位氟-铝配位滴定法测定铝的研究

以氟离子溶液作滴定剂,氟离子选择性电极作指示电极,对恒电位配位滴定法测定铝进行了研究,导出了该测定法的计算模型。测定结果的准确度受电位的控制误差对滴定剂体积误差的影响及滴定剂体积的相对误差两个因素影响。在滴定的中间位置,准确度比较高。随着滴定剂体积的增加,测定的灵敏度增加。方法可用于金属铝及锌一铝合金中铝的测定。     

用苦味酸离子选择性电极为指示电极电位滴定法测定苦味酸

文献上报导的苦味酸盐的分析方法例如次甲基蓝滴定法,双二硝基苯基乙酸乙酯为指示剂的氢氧化钠滴定法,以硝酸灵(Nitron)或4-正辛基苯基氯化胍为沉淀剂的重量法以及Stohr的比色法等,对于某些有色浑浊的样品往往会带来严重干扰。我们采用了PVC膜型苦味酸离子选择性电极为指示电极、硝酸银为滴定剂、硫脲为络合剂,用电位滴定法测定有色浑浊的苦味酸盐溶液中苦味酸浓度。     

EDTA络合滴定法测定铝的改进

耐火材料中铝的测定通常采用络合滴定法,以二甲酚橙作指示剂,用锌盐、铅盐为标液进行返滴定,终点由黄色变为红色,不易掌握。本法采用铜盐为标液,返滴定过量的EDTA,仍以二甲酚橙为指示剂,同时加入少量氯化十六烷基吡啶(CPC),滴定终点由黄色变为蓝色,突跃更为敏锐,从而改善了方法的准确度,且易于掌握。 1 主要试剂 EDTA标准溶液:0.05mol·L~(-1) 硫酸铜标准溶液:0.025mol·L~(-1) 二甲酚橙(XO)指示剂:0.5％水溶液 六次甲基四胺缓冲溶液:pH 5.5,取六次甲基四胺200g溶解于水中,加盐酸40ml,用水稀释至1000ml。 CPC溶液:0.1％ 2 分析方法 称取试样0.5000g于银坩埚中,加入固体氢氧化钠2～3g,于高温炉中升温至700℃,并灼烧30min后取出冷却,热水提取,盐酸酸化于250ml量瓶中,冷却,     

基于铝氟配位反应的动力学-电位法对铝的测定

以氟离子选择性电极作指示电极,用动力学电位法对铝的测定进行了研究.在低pH条件下,铝氟反应E～t曲线的斜率△E/△t与铝的浓度cAl成正比.实验步骤为:第一步,根据铝的校正溶液与氟反应的△E/△t,作出△E/△t～cAl工作曲线;第二步,根据铝试液与氟反应的△E/△t,求出铝的浓度.合适的实验条件是:pH范围1～2;温度范围288～303 K;铝的浓度范围1×10-3～5×10-2mol/L;加入的氟的浓度范围5×10-4～5×10-2mol/L.此外,对动力学电位法测定铝的计算式进行了理论推导,对该法存在的问题、可以采取的措施及误差的分布进行了讨论.     

多元校正双指示电极电位沉淀滴定法同时测定混合卤素离子

建立一种可同时测定混合卤素离子的电位滴定新方法.在这种方法中,滴定剂是硝酸银和氟化钠的混合溶液,被滴定液中同时插入了氟离子指示电极和银离子指示电极.在滴定过程中的任一滴定点,溶液中Ag 的浓度和滴定剂的加入体积可由两个电极的电位测定值同时获得,从而可应用多元校正法由相应的滴定曲线求得混合卤素离子中每一种离子的含量.用该方法对混合物样品中的Cl-、Br-、I-进行了同时测定,测定结果的相对标准偏差为0.13%～0.45%(n=5),回收率为97.3%～103.4%.     

用电位滴定法测定锌合金中的铝

过去我们曾用过铝-镍铬双金属电极以电位滴定法测定铜合金中的铝。今将该法略加修改应用于锌合铝的测定,亦得到了较满意的结果,并和容量法所测得的结果比较,结果一致。本法迅速,简便,适用于锌合金中铝的快速测定。分析方法:称取0.4000克样品于烧杯中,加盐酸(1:1)10毫升溶解。迅速过滤于300毫升烧杯中,用盐酸(1％)洗涤5—6次。滤液用氨水(比重0.9)中和至铝的沉淀不再溶解,立即滴加盐酸(6N)至沉淀完全溶解,并过量3毫升,以水稀释至80—100毫升,加入醋酸钠     

控制电位氟-金属离子配位滴定法同时测定铝和镓

1引言铝和镓作为同族元素,有很多相似的性质。对它们的同时测定,无论在理论上或在实际应用中,均有一定的意义。本实验以氟离子溶液作滴定剂,氟离子选择性电极作指示电极,利用氟铝及氟镓之间的配位反应及控制电位滴定法,对铝和镓的同时测定进行了研究。用氟离子溶液滴定铝离子和     

氟盐置换-EDTA络合-铅盐滴定法测定硅铁中铝

硅铁产品可以运用于钢铁冶炼、铸造、其他合金、化工等多个产业。在炼钢工业中用作脱氧剂和合金剂,还常作为钢锭帽发热剂使用以提高钢锭的质量和回收率;在铸铁工业中用作孕育剂和球化剂,铁合金生产中用作还原剂;在选矿工业中作为悬浮相,在焊条制造业中可作为焊条的涂料。因为其应     

络合滴定法测定硅铁中铝含量的改进

络合滴定法测定硅铁中铝量,GB4333.5—84中用甲基异丁基酮将铁萃取后,用硫酸铜标准溶液滴定过量的EDTA,加入氟化钠释放与铝络合的EDTA,再用硫酸铜标准溶液回滴,由于该法操作条件严格,费时,不能适用于一般中小企业生产控制要求.本文在试样以硝酸、氢氟酸溶解,高氨酸冒烟驱除氟后,采用氢氧化钠一氯化钠体系沉淀Fe(Ⅲ),过滤后加入过量EDTA,在pH 5.5条件下,用硫酸铜标准溶液滴定过量的EDTA,获得了令人满意的结果.1 主要试剂与仪器吡啶基偶氮萘酚(PAN)乙醇溶液:2g·L~(-1)乙酸-乙酸钠缓冲溶液:PH 5.5混合液:50g·L~(-1)氯化钠与10g·L~(-1)氢氧化钠溶液按1:1混合.对硝基酚乙醇溶液:2g·L~(-1)EDTA标准溶液:0.02mol·L~(-1),称取基准乙     

用镉离子电极电位滴定法测定镉、钙、镁

镉、钙、镁三种离子的混合物可根据它们与EDTA,EGTA所形成配位物稳定常数的不同,利用镉离子选择电极作指示,电位滴定法分别测定其含量。本文研究了三种组份测定的适宜条件,并对废水废液进行了测定,与常用方法相比较,结果一致。镉、钙、镁离子浓度在1.0×10~(-1)～1.0×10~(-4)M范围内均适用,相对误差≤±0.8%,变异系数≤0.9%。     

阴离子洗涤剂选择性电极电位滴定法测定石油磺酸钠

本文以阴离子洗涤剂选择性电极作指示电极,用电位滴定法测定石油磺酸钠的浓度。当浓度在20％左右时,相对偏差小于±1％,测定选矿尾水中痕量石油磺酸钠的相对偏差为±8.1％。本法操作简单,适宜于快速分析。     

孔雀绿电极催化电位滴定法测定中草药中的锰

以氨三乙酸存在下锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化孔雀绿的反应作指示反应，用孔雀绿选择性电极作指示电极，对于用催化电位滴定法测定微量锰进行了研究，选择了适宜的实验条件，并测定了中草药中的锰的含量，所得结果与原子吸收法一致。     

络合体系中的相对滴定法及其应用于铝的测定

本文提出了络合体系中的相对滴定分析法，它以滴定到一定的状态时，滴定剂体积与被测物的基之间的线性关系为定量基础，用仪器分析的定量方法进行定量，适应于所有类型的络合体系，即使对滴定突跃很小或根本无突跃的体系也同样适用。用氟离子滴定铝离子的实验结果表明本方法的精密度很高。一般相对误差小于0．1％。即使对于铝离子的量小到10-7mol／L时，在最佳实验条件下的相对误差也不大于0．2％。该方法既具有滴定分析法的高精密度，又具有仪器分析法可以测量微量物质的优点，并且设备和方法简单。     

钨电极对铜离子的特效响应在螯合滴定中的应用——电位滴定法测定铝

本文发现金属钨电极对铜离子有特效响应,它具有迟滞性小(水洗电位易恢复)、响应快速以及抗于扰性高等优点,推荐将它作为铜的指示电极,应用在螯合滴定中。通过钨电极对铜响应的电化学过程的研究以及消除钛、铬及其它元素对铝测定的干扰等条件试验,成功地制定了有大量钛、铬及其它干扰元素存在下测定铝的方法。     

控制电位氟-镓配位滴定法测定镓

以氟离子溶液作滴定剂,氟离子选择性电极作指示电极,利用氟-镓之间的配位反应及控制电位滴定法,对镓的测定进行了研究.控制溶液的pH约为4.2,实验温度为298 K,离子强度调节剂(NaNO3)的浓度为0.1 mol/L.对溶液控制的pH,氟离子的酸效应和镓离子的羟基配位效应对测定结果的影响,共存的Cu2 ,Zn2 ,Ni2 及Co2 等离子的干扰进行了讨论.     

氟-铁恒电位配位滴定法测定铁离子研究

以氟离子溶液作滴定剂,氟离子选择性电极作指示电极,在pH=1.5的条件下,对恒电位配位滴定法测定铁离子进行了研究。对pH=1.5的条件下使用氟离子选择性电极的可行性,氟-铁的反应速率及电极的响应速率进行了讨论。     

用氟钽酸根指示电极电位滴定钽的新方法

关于钽的滴定法文献报道极少。БaσКO曾用过量过氧化氢络合钽,继以高锰酸钾滴定剩余过氧化氢。Мамедов用砷酸盐沉淀钽,溶于碱,加过量碘化钾用碘量法测定。Masson以3,4-萘醌-1,4萘半醌作指示电极,用氟化钾滴定氟钽酸。这些滴定方法均不甚切实用。我们研制的氟钽酸根离子选择电极,曾用于合金中钽的快速直接测定。本文以该电极为指示电极,对可能与氟钽酸根生成离子缔合物的大阳离子作为钽的滴定剂进行了研究,拟定了一个新的电位滴定钽的分析方法。以氯代十六烷基吡啶为滴定剂,钽的测定范围为0.5～150mg,20mg时变动系数0.16%,1mg时1.4%。大量铁、镍、铬、锆、铌、钼、铝、镧及络合剂草酸铵、酒石酸均无干扰,可在盐酸、硫酸或磷酸介质中进行滴定。应用于镍基合金及钽酸锂晶体分析中均获得满意结果。