硫酸铵—锌试剂—Tween—80体系萃取分离铜（Ⅱ）,钴（Ⅱ）,镍（Ⅱ）,锌（ …

研究了（ＮＨ４）２ＳＯ４－Ｚｉｎｃｏｎ（锌试剂）－Ｔｗｅｅｎ－８０体系萃取分离金属离子Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）的行为。试验表明,Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）在ｐＨ６￣９范围内,与Ｚｉｎｃｏｎ形成的螯合物可被Ｔｗｅｅｎ－８０相完全萃取,而Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）基本不被萃取,进而实现了Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）与Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（     

K系数分光光度法同时测定钴矿中铜、钴、镍

探讨了在pH 8.00时,溴化十六烷基三甲基铵在存下,铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)与二甲酚橙显色的反应条件.建立了K系数分光光度法同时测定钴矿中铜、钴、镍的分析方法.铜、钴、镍含量分别在0～800 μg·L-1,0～1.60 mg·L-1,0～1.20 mg·L-1范围内符合比耳定律.方法用于钴矿试样的分析,测得铜、钴、镍的相对标准偏差分别为3.5%,4.9%,3.4%,回收率分别为103.3%,92.6%,99.0%.     

P507萃取色谱对硫酸盐体系的钴,镍分离研究

本文对革取色谱法分离硫酸体系中的钴、镍进行了研究。用含P507萃取剂的革淋树脂,经过MgSO_4转型后,使Co~(2+)的萃取能力提高而达到了与Ni~(2+)的完全分离。动态研究结果表明,在pH=5.2—5.6的条件下,Co~(2+)全部上柱而Ni~(2+)只部分上柱,用pH≥2.20的H_2SO_4即可将Ni~(2+)淋下而使Co~(2+)、Ni~(2+)分开。该萃淋树脂对微量钴的富集、对含钴样品中镍的分离及测定均达到很好的效果。Ni收率在100％—100.5％之间。     

两次双波长分光光度法同时测定钴、镍、铜

本文用两次双波长分光光度法实现了三组分混合体系的同时测定。结果表明,两次双波长测量信号△A_1和△A_2的线性组合与混合体系中各组分浓度呈线性关系。该法用于钻、镍、铜三组分同时测定,定量结果令人满意。     

激光热透镜光谱分析法同时测定铜、钴和镍研究

基于2-(5-NO2-吡啶-2-偶氮)-1-羟基-8-氨基萘-3，6-二磺酸与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)反应酸度的差异及热透镜信号强度的加和性，建立了激光热透镜光谱法同时测定铜、钴和镍的新方法。测定铜、钴和镍的线性范围依次为0～200ng/mL、0～200ng/mL和0～100ng/mL，检出限依次为2ng/mL，2．5ng/mL和1ng/mL。方法已用于合成样品及人发样中铜、钴和镍的同时测定。     

迭代目标转换因子分析光度法用于铜锌钴镍锰同时测定的研究

本运用迭代目标转换因子分析光度法，在ｐＨ９的介质条件下，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－０Ｐ体系，对Ｃｕ，Ｚｎ，Ｎｉ，Ｍｎ五组分的合成试样及地质标样进行了分析测定。结果表明，各组份的相对误差一般都小于１０５，最低检测限为３．８×１０＾－＾９－５．２×１０＾－＾９，获得满意结果。该算法避免了一般因子分析法中对转换矩阵求逆的运算工程，降低了实验误差在计算过程中被放大的可能性，从而提高了对浓度计算的准确度。     

沉淀分离光度法测定金属铜钴镍及其合金中微量硅

金属铜钴镍中微量硅的光度法分析 ,由于有色离子的干扰 ,现行的方法中 ,常用萃取方法分离硅[1,2 ] ,使得分析流程长 ;使用有机溶剂污染环境 ,对操作者健康不利。本文采用铁氰化钾 亚铁氰化钾沉淀分离大量铜钴镍等离子 ,让微量硅留于溶液中 ,利用小体积 硅钼蓝吸光光度法较好地解决了大量有色离子中微量硅的分离与测定。1　试验部分1.1　仪器与试剂72 1型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )沉淀剂 :称取铁氰化钾、亚铁氰化钾各 3.8g于2 5 0ml烧杯中 ,加水约 5 0ml,微热溶解后 ,移入10 0ml容量瓶中 ,用水稀释至刻度 ,混匀。硅标准溶液 :以高…     

硫酸铵-锌试剂-Tween 80体系萃取分离铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、锰(Ⅱ)

研究了(H4)2SO4-Zincon(锌试剂)-Tween 80体系萃取分离金属离子Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)的行为.试验表明,Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)在pH 6～9范围内,与Zincon形成的螯合物可被Tween 80相完全萃取,而Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)基本不被萃取,进而实现了Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)混合离子的定量萃取分离.     

三出口萃取工艺静态平衡研究

三出口萃取工艺是在普通分馏萃取工艺中间级增开一个出口使之同时分离三个组份。采用这一工艺可大大简化多元体系分离流程,提高经济效益。本文根据恒定总萃取比体系的本出口萃取工艺中各组份的静态物料平衡,推导出四种三出口萃取工艺的极值公式。通过计算机静态模拟计算确定了Gd/Tb/Dy三出口萃取工艺参数,并通过试验验证了计算结果。     

二阶导数光度法同时测定微量镍和铜的研究

用２－（２－噻唑偶氮）－５－二甲氨基苯甲酸作为显色剂，在ｐＨ５．６，波长在６２０ｎｍ和５９０ｎｍ处，用于阶导数光度法，同时测定微量镍和铜。回收率镍为１００％￣１０２％，铜在９２％￣１０５％，Ｎｉ＾２＋、Ｃｕ＾２＋在０￣１６μｇ／２５ｍｌ均呈线性关系。     

用三组份同时分离法氨化萃取分离Gd—Tb—Dy

用普通分馏萃取工艺分离物质一次只能分离两个组份,若连续分离多种物质,则需很长工艺流程.文献[1]报导了用N_(26?)萃取分离La-Pr-Nd的三出口串级实验结果.本文报导用氨化HEH(EHP)同时萃取分离Gd-Tb-Dy的串级试验结果.     

离子色谱法同时测定茶叶中七种金属元素

在含有阴、阳离子双功能基的离子色谱柱上．选用草酸和氯化钠的梯度洗脱体系同时将 Cu2+,Ni2+,Zn2+,Cd2+,Co2+,Mn2+和Pb2+七种金属离子完全分离。柱后采用新的衍生试剂2-[(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)进行衍生反应,检测波长为560nm,方法的检出限达到μg·L-1级。应用于茶叶样品的测定,结果满意。     

卡尔曼滤波分光光度法用于钴、镍、铜、锌、镉的同时测定—5-Br-PADAP-CPB法

本文运用卡尔曼滤波(KF)递推算法,以2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP),溴化十六烷基吡啶(CPB)同时测定了五组分混合物:Co、Ni、Cu、Zn和Cd中各元素百分含量,合成样分析结果良好。用模型数据可测百分含量相差50倍的离子混合物。     

等离子体原子荧光光谱法测定碳酸锂中钠、钾、钙、镁、铜、铁、钴、镍、锰、锌、镉

建立了用ICP-AFS同时测定碳酸锂中11种微量金属杂质元素的方法。加入甲烷可改善检出限,方法简便,样品分析结果与AAS法结果一致。     

催化光度法同时测定铜和铁

利用具有Landolt效应的（NH4）2S2O8－KI－Na2S2O3体系催化光度法同时测定铜和铁（以淀粉为指示物）。可不经分离直接用于人发、大米及绿豆中痕量铜和铁的测定,结果满意。     

HPLC-MS法分离与表征微囊藻毒素

蓝藻水华对淡水湖泊的污染近年来逐渐加剧,其释放的主要有害物质为微囊藻毒素.藻毒素异构体的分离与制备研究对供水安全具有重要的意义.从滇池蓝藻中提取了微囊藻毒素的几种常见异构体并采用高效液相色谱手段对各异构体进行了分离.探讨了不同色谱条件对分离结果的影响,其中的5种异构体得到了很好地分离,使用HPLC-MS对3种含量较多的...