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相似文献
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1.
石蜡相光度法测定痕量钯   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了钯(II)与α-安息香肟在石蜡相中的显色反应。实验表明,在PH为2.5—6.0范围内,石蜡能定量吸附所形成的显色络合物。基于双波长法测量固相吸光度差值,建立了石蜡相光度法测定钯的新方法。把的含量在0—0.8mg/L内符合比耳定律,本法已应用于催化剂中微量把的测定,结果满意。  相似文献   

2.
荧光光度法同时测定稀土氧化物中铈钆铽   总被引:2,自引:0,他引:2  
在0.6mol.L^-1的 到介质中,分别用252、273、220nm作为Ce^3+、Gd^3+、Tb^3+的激发波和燕生相应最佳发波长为350、310和544nm。用盐酸体系测定混合样比用硫酸体系测定时,Gd^3+的检出限提高一倍,Gd^3+抗Ce^3+的干扰能力提高10倍。同时测定三种离子的回收率在95.3%~108.1%之间。  相似文献   

3.
新显色剂AsA-TB直接光度法测定球墨铸铁中铈组稀土   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究显色剂三溴偶氮胂 (AsA TB)与Ce4 + 的显色反应。在HCl和H2 C2 O4 介质中AsA TB与Ce4 + 生成蓝色的络合物。最大吸收波长位于 644nm ,试剂的最大吸收波长位于 5 2 7nm ,摩尔吸收系数为 1.2× 10 5L·mol-1·cm-1,铈含量在 4~ 30 μg 2 5ml范围内 ,符合比耳定律 ,测定了球墨铸铁中稀土含量 ,结果满意  相似文献   

4.
石蜡相光度法测定矿石中的痕量金   总被引:10,自引:0,他引:10  
万益群  廖坤  龚涛 《分析化学》2000,28(12):1563-1563
1引言石蜡相光度法是近年来发展起来的一种新的固相光度分析法,在痕量分析中得到广泛的应用。本文发现,在一定酸度的盐酸介质中,石蜡能定量吸附AuCl4-与罗丹明S形成的离子缔合物,金的含量在0-0.8mg/L范围内符合比尔定律,从而建立了测定痕量金的新方法。所建立的测量体系选择性较高,少数干扰离子仅用一定量EDTA试液就可掩蔽。方法应用于矿石中痕量金分析,结果满意。2实验部分2.1仪器与试剂日本岛津公司的UV-2201型分光光度计;722型分光光度计;pHS-2C型酸度计。金标准溶液:储备液1g/L…  相似文献   

5.
石蜡相分光光度法测定微量钯   总被引:2,自引:0,他引:2  
以石蜡为固体萃取剂,系统地探讨了钯-丁二酮肟(DMG) 显色体系在石蜡相最佳显色条件及光度特性。钯的浓度在0~80 m g/50 L范围内符合比尔定律,相关系数r= 0.9997。方法检出限为1.75×10- 5g/L。该法选择性好,大多数常见离子不干扰钯的测定,灵敏度比液相光度法高。应用于分子筛中微量钯的测定,结果良好。  相似文献   

6.
石蜡相光度法测定痕量钯   总被引:3,自引:0,他引:3  
万益群  郭岚  戴超 《分析化学》2000,28(5):606-608
本文系统研究了钯(Ⅱ)与1-亚硝基-2-萘酚显色体系酚显本系在石蜡相中的显色反应。在PH=0.06~11.0范围内,石蜡能定量吸附此显色络合物。采用等吸收点双波长光度法测定固相吸不镀差值,钯的含量在0~1.4mg/L范围内符合比一律,从而建立了钯的石蜡相光度分析法。方法应用于钯分子中痕量钯的测定,结果满意。  相似文献   

7.
钛铁试剂分光光度法直接测定轻稀土中的铈   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用铈的变价以及Ce(Ⅳ)-Tiron配合物在不同酸度条件颜色的特殊性,建立了无需预先分离而直接测定混合稀土中铈含量的分光光度法,在PH为9.0条件下,借助空气的氧化,Ce(Ⅲ)和Ce(Ⅳ)都与Tiron形成Ce(Ⅳ)-Tiron配合物。该配合物在PH为5.0时呈亮黄色,在435nm处有最大吸收。  相似文献   

8.
通过用价格较低的镧镨铈混合稀土代替富铈混合稀土用于ZM3合金,稀土含量从2.5%~3.33%,通过测其抗拉强度,发现在随稀土含量的增加,其抗拉强度也相应增加,并且其抗拉强度达到GB1177-91标准,通过金相观察,并分析其原因,结果认为:就抗拉强度而言,用镧镨铈混合稀土取代富铈混合稀土是完全可行的。  相似文献   

9.
固相分光光度法测定鱼体中稀土总量   总被引:4,自引:0,他引:4  
随着稀土进入水环境的数量不断增加,对水生态环境带来潜在影响,并可能通过食物链(如鱼等)影响人体健康.因此,鱼体中稀土含量的测定,对全面了解水生环境中稀土元素的分布有重要意义.本文用树脂做固相吸附剂,模型压片,5-Br-PADAP光度法测定鱼体中稀土总...  相似文献   

10.
王乃兴  开平 《应用化学》1990,7(1):49-52
在HAc-NaAc缓冲溶液中,重稀土可与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸及溴化十六烷基三甲铵形成稳定的三元配合物。配合物的最大吸收波长λ_(max)=385nm,摩尔吸光系数为1.5×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。含钇配合物的组成比为Y:Ferron:CTMAB=1:6:9,钇浓度在0—44μg/10mL符合比耳定律。 用以分析合成试样中的钇及钇组稀土,结果满意。  相似文献   

11.
8-羟基喹哪啶固相萃取光度法测定水样中的铁   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了8-羟基喹哪啶与铁的显色反应,在pH为8.0的氯化氨-氨水缓冲介质中,在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,8-羟基喹哪啶与铁反应生成3:1稳定的蓝紫色络合物,该络合物可被Waters Sep-Park-C18固相萃取小柱萃取,用乙醇洗脱后用光度法测定,络合物λmax=600nm。在此波长下其它金属离子的络合物无光吸收,对铁选择性很好,铁含量在0-5mg/L内符合比尔定律,方法用于水样中痕量铁的测定,结果令人满意。  相似文献   

12.
铜基合金中微量铈及铈组稀土分光光度测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

13.
PMBP萃取分离偶氮胂Ⅲ光度法测定锌基稀土合金中镧和铈   总被引:5,自引:0,他引:5  
锌基稀土合金是镀锌行业中一种热镀用新材料。稀土的含量直接影响镀层的质量和锌的消耗量。稀土测定常用发射光谱、质谱等大型仪器检测。化学法分析分离单个稀土元素比较困难 ,而且手续繁杂。本文在文献 [1,2 ]基础上 ,在 0 .5mol·L- 1盐酸、0 .5mol·L- 1硫氰酸钾体系中 ,用甲基异丁基甲酮萃取基体锌[3] ,在 pH 5.6用 1 苯基 3 甲基 4 苯甲酰基 吡唑酮 5(PMBP)萃取稀土元素 (此种合金中仅含稀土元素镧和铈 ) ,在有机相用V5+将Ce3+氧化为Ce4 +后 ,pH 2 .4甲酸反萃La3+至水相 ,然后再用 pH 2 .4甲酸 抗坏血…  相似文献   

14.
分光光度法同时测定镧和铈   总被引:4,自引:0,他引:4  
崔庆洲  任英 《分析化学》1990,18(8):737-740
  相似文献   

15.
自C.J.Pederen合成冠醚以来,许多人对冠醚的性能进行了研究。现已证实:冠醚对一些金属离子具有较好的选择络合作用,即冠醚与这些金属形成络合阳离子与某些阴离子缔合时,可生成能被有机溶剂萃取的络合物,利用这一特性可以对这些元素实现冠醚萃取光度测定。固相光度法是一种把分离富集和测定结合在一起的快速、简便、非破坏性的分析方法[1]。石蜡相光度法是近年发展起来的一种新型固相光度法[2],它不仅具有其它固相光度法的灵敏度高、选择性好的优点,还兼有液相光度法检测体系均匀的特点,并克服了其它固相光度法因颗粒不一致,对络合物吸附不…  相似文献   

16.
拟定了用负载8-羟基喹啉的活性炭对水中痕量铂(Ⅵ)进行预富集的方法,探讨了活性炭吸附钼(Ⅵ)及有机试剂的作用机理。在试验条件下,100mg活性炭负载8-羟基喹啉后可提高对钼(Ⅵ)的吸附效果,同时除去干扰离子,用吸光光度法测定水中痕量钼(Ⅵ),结果满意。  相似文献   

17.
水中苯胺类化合物的分光光度法测定   总被引:24,自引:0,他引:24  
提出3种测定水中苯胺类化合物的分光光度法,在氢氧化钠介质(PH=12.2)中,邻甲氰基苯酚、8-羟基喹啉和1-萘酚均可与苯胺形成偶氮化合物,它们的最大吸收波长分别位于452、482和497nm处,与传统的N-(1-萘基)乙二胺光度法相比,这3种方法测定苯胺更方便,快速、灵敏,线性范围更宽;它们的检出下限分别为8.6、10、14μg/L;线性范围分别为0-5.6、0-4.8和0-3.2mg/L。这3种方法用于测定环境水样中的苯胺类化合物,均获得了满意的结果。  相似文献   

18.
研究了新显色剂二溴对甲基偶氮溴磺与铈组稀土的显色反应,在0.6mol.L^-1的盐酸介质中,试剂与铈组稀土元素形成2:1稳定的蓝色络合物,其最大吸收波长位于642nm处,稀土含在0-1.0μg/mL范围内符合比耳定律。建立了直接光度法测定钢铁样品中铈组稀土总量的方法。  相似文献   

19.
铈是常见稀土元素之一,在自然界中含量较低。近年来利用铈(Ⅳ)的强氧化性建立的氧化褪色光度法测定微量铈已有报道,但这些方法灵敏度低(ε约为10^4)。而催化光度法测定痕量铈的报道较少。本法在中性溶液中,铈能有效抑制过氧化氢氧化孔雀石绿的褪色反应,据此建立的分析方法,不需分离萃取,可直接用于稀土氧化物中铈的测定。  相似文献   

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