基体改进剂和L′vov平台技术石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅

应用基体改进剂和L′vov平台技术,石墨炉原子吸收光谱法测定了全血中铅.实验发现,使用含磷酸二氢铵0.6%、硝酸铵0.4%的混合溶液作为基体改进剂,可使血样样品的灰化温度提高到900℃,实际使用灰化温度为750℃;用0.3%TritionX-100稀释血样,可代替消化,经氘灯校正背景,直接测定血样中的铅含量,对六份血样分析结果,相对标准偏差3%～7%,回收率93%～106%,分析方法的灵敏度特征质量为6.0pg/1%.     

基体改进剂和L′vov平台技术石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅

应用基体改进剂和L′vov平台技术,石墨炉原子吸收光谱法测定了全血中铅。实验发现,使用含磷酸二氢铵0．6％、硝酸铵0．4％的混合溶液作为基体改进剂,可使血样样品的灰化温度提高到900℃,实际使用灰化温度750℃;用0．3％ Trition X-100稀释血样,可代替消化,经氚灯校正背景,直接测定血样中的铅含量,对六份血样分析结果,相对标准偏差3％－7％,回收率93％－106％,分析方法的灵敏度特征质量为6．0pg/1%。     

辉光放电等离子体镁电离的研究

以铝镁合金作阴极,采用吸收光谱测定了辉光放电放电等离子体中镁离子和原子的相对密度。提出了在近似条件下,由镁离子和原子吸光度比法求算镁电离度的方法。探讨了电离对常规分析的干扰与校正,以及影响镁电离的因素。     

31P和19F NMR在细胞内游离镁离子测定中的研究

目前有多种分析方法可以测定生物细胞内镁离子的浓度,但这些方法都有一定的弊端,需要将细胞破坏,而且不能进行连续的测定. 核磁共振（NMR）方法是一种可以对活细胞、组织等进行无损伤的测定的技术,允许在较长时间内连续进行观察,可以同时考察胞内、胞外离子浓度. 核磁共振测定生物细胞内镁离子的³¹P NMR 和¹⁹F NMR方法近年来多应用于临床医学、生物分析等方面.      

发射光谱法测定海绵铪中微量元素

本文介绍了用焦磷酸钠作载体测定铪中铝、钴、铬、锰、钼、铅、锡、钒、铁、镁、镍、钛和铜的发射光谱分析方法。该法直接压样于普通电极中，简便快速，加料回收和数据对照验证了方法的准确度，满足了原子能级海绵铪的技术要求。本文还对焦磷酸钠、氯化银、氯化钠载体作用的利弊进行了研讨。     

火焰原子吸收光谱法测定黑花生中微量元素

以硝酸和过氧化氢混合溶液为消解剂,建立了高压密闭消解-火焰原子吸收光谱法测定黑花生中6种微量元素的分析方法.加入三氯化镧和氯化铯消除钙、镁和钾的测定干扰,方法的相对标准偏差为0.30%-2.38%,回收率在95.0%-110.0%范围内,结果表明,黑花生中对人体健康有益的铜、铁、锌、钙、镁、钾等元素的含量均比较丰富,在...     

高胆固醇血样的红外吸收光谱研究

红外光谱法及与其相关技术的应用研究,促进了光测技术的迅猛发展。文章针对血液的红外光谱分析这一重要课题, 提出了血液的红外吸收光谱分析新技术, 通过在一定的频谱范围内对正常血样与异常血液的红外吸收光谱进行实验测量和分析, 可以判断血样是否异常,其实验和分析方法具有一定的先进性。文章中研究了正常血样和高胆固醇血样的红外吸收光谱之间的差别, 并给出了人的正常血清与高胆固醇血清的红外吸收光谱以及分析结果,研究结果表明它们的吸收率、吸收峰位置以及吸收率之比之间的差别可以作为检验正常血样与异常血样的依据,从而为应用于疾病诊断方面提供了重要的参考。     

火焰原子吸收光谱法测定百合中的微量元素

建立了湿法消解和超声波震荡提取相结合处理样品,火焰原子吸收光谱法快速测定百合中微量元素的分析方法。试验表明,铜、锌、铁、锰之间不存在相互干扰,无背景吸收;钾、钠、钙、镁易于电离,测定时需要在样品稀释液中加入消电离剂氯化锶;钾、钠产生分子吸收,需要自吸收扣背景。测定结果与湿消解法一致,相对误差小于±1.34%。     

石墨炉原子吸收法测定全血中的铜和锌

研究了石墨炉原子吸收法测定全血中铜和锌的方法。提出了用０．１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００溶液作稀释剂,按１：５０体积比稀释血样,采用校准曲线法就可测定全血中的铜和锌,方法简单,快速,并与基体匹配的校准曲线比较,结果令人满意。     

原子吸收法测定磷矿和肥料中的钙和镁

肥料及肥料原料中含有的钙和镁是植物主要的营养成份,在植物体内碳水化合物的代谢过程中起着重要的作用。本文用原子吸收方法对磷矿及各种肥料中钙和镁的测定。并探讨了磷矿及肥料中共存元素对测定钙、镁的干扰及消除。     

等离子体发射光谱法同时测定铬铁矿中铬、铁、镁和铝

铬铁矿属难熔矿种之一，经典分析方法在铂金坩埚内过氧化钠半熔，容量法测定铬、铁离子交换分离富集后，再用容量法或比色法测定其它元素，分离手续繁杂，耗费试剂多，周期长。等离子光谱（ICP）技术具有稳定性好、灵敏度高、线性范围宽、化学干扰少、多元素同时测定等优点，但由于仪器进样量和雾化效率受测定溶液含盐量的限制，试样前处理通常用酸分解，或碱熔后经沉淀分离除去大量可溶性盐类，用酸溶液沉淀，定容，待测。本文利用ICP上述优点对碱熔试样不经分离直接酸化，对高倍稀释试液测定铬铁矿中的主量元素进行了探讨。试验表明，此设想是可行的。本文还就试样的分解条件、酸度、元素间的光谱干扰作了研究，拟出了同时测定铬铁矿中铬、铁、镁、铝的分析方法。本法 质矿产部标准试样的结果与推荐值对照，符合要求。本法称取试样量少，试剂用量少，用银坩埚代替昂贵的铂坩埚，不经分离直接酸化后同时测定4种主量元素，大大简化了操作手续，为分析铬铁矿中主量元素的含量寻找了一条准、快、省的途径。     

碱溶ICP-AES法同时测定AlSi/SiC复合材料中的高含量硅和低含量镁、钛、铁

本文采用碱溶ICP-AES法对AlSi/SiC复合材料中的高含量硅和低含量镁、钛、铁的测定进行研究,着重进行基体元素铝及待测定元素硅、镁、钛、铁之间的干扰试验,进行了碱度试验和酸度试验,测定了AlSi/SiC复合材料中的硅、镁、钛、铁含量,得到了较好的精密度和准确度.方法简便可靠,可获得满意的分析结果.     

多波长分光光度法同时测定钙和镁

本文提出了多波长线形回归分光光度法同时测定饮用水中的钙和镁 ,考察了最佳实验条件 ,并对钙、镁合成样品进行测定 ,其相对标准偏差分别为 1.17%和 1.95 % ,相对误差分别为± 0 .6 %和± 1.2 % ,对饮用水进行测定并进行加标回收实验 ,钙和镁回收率分别为 98.9%— 10 1.2 % ,99.6 %— 10 3.2 %。本方法简便、准确 ,结果令人满意     

碱溶ICP—AES法同时测定AISi／SiC复合材料中的高含量硅和低含量？…

本文采用碱溶ＩＣＰ－ＡＥＳ法对ＡＩＳｉ／ＳｉＣ复合材料中的高含量硅和低含量镁、钛、铁的测定进行研究,着重进行基体元素铝及特测定元素硅、镁、钛、铁之间的干扰试验,进行了碱度试验和酸度试验,测定和ＡＩＳｉ／ＳｉＣ复合材料中的硅、镁、钛、铁含量,得到了较好的精密度和准确度。方法简便可靠,可获得满意的分析结果。     

火焰原子吸收光谱法快速测定蜂蜜中的锰和镁

应用火焰原子吸收光谱法测定蜂蜜中锰和镁的含量,分别采用酸消解法和酸浸提法对样品进行预处理。探讨了酸浸提法快速测定蜂蜜中锰和镁的可行性。实验结果表明,两种预处理方法所获得的结果吻合。酸浸提法测定锰和镁的相对标准偏差分别为2.74%—3.47%和1.65%—1.69%;方法的回收率分别为98.0%和97.4%。     

双波长分光光度法同时测定环境水样中钙和镁

本文采用双波长分光度法使钙、镁不经掩蔽而同时测定，方法简单、准确。利用该方法对环境水样中的钙、镁进行了测定,结果令人满意。     

ICP-AES和滴定法测定氯化钙中总镁含量的比较与分析

采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定氯化钙中总镁含量,并与行业标准方法的测定作了实验比较,结果表明本实验方法更简单、高效,节省了化学试剂。相比于滴定法,该方法检出限低,为1×10-5%、线性范围可达5—6个数量级、加标回收率在95.2%—99.8%之间。     

酸分解-硫氰酸盐分光光度法测定稀土镁中间合金中的钨

采用硫-磷混酸分解、硫氰酸盐显色分光光度法测定了电解稀土镁中间合金中的杂质钨。本方法改变了常规的碱熔方式,以硫-磷混酸分解合金样品使其中的杂质钨与磷酸形成络合物,再经NaOH溶液转化为钨酸钠,同时将大部分稀土和镁基体沉淀分离,最后通过硫氰酸盐显色后测定钨。采用所确定的方法测定了钆-镁中间合金样品,RSD为2.5%;标准回收实验测得回收率为102%—104%。     

FT-NIR法测定烟草中的镁

应用傅里叶变换近红外光谱分析技术,采用偏最小二乘法建立了近红外光谱与烟草中镁含量的数学模型。经检验,近红外测定值与化学测定值间的平均相对误差为9.09%。该技术简捷、快速、精密度高,可用于烟草中镁的快速测定。     

原子吸收光谱法测定茶叶中的镁

镁是机体必不可缺的元素。采用原子吸收光度法对我国一些常见茶叶中的镁进行了测定 ,镁含量为1.2 9— 2 .0 7(mg/kg) ,茶汤中镁的浸出率在 14 .2— 5 1.8%。与一般食物相比 ,茶叶中镁含量更丰富 ,因此饮茶可延年益寿。