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研究了青紫泥田、黄筋泥田和红砂田中水溶性砷、酸溶性砷和总砷与水稻生物产量和砷积累的关系,探讨了它们之间的相关性,为表征和校验土壤水稻系统中砷污染提供依据。 相似文献
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当前,水稻种植中的土壤砷污染问题已经成为我国所面临的一个重要环境污染问题。为了保证水稻的产量以及粮食安全,亟需采取相应的措施对受污染的土壤进行修复和治理。近年来,在众多治理措施中,生物炭以其独特的吸附特性,便利的原料来源以及有效的修复效果成为了一个治理土壤重金属污染的热点,该文介绍了生物炭的基本性质,对生物炭在治理土壤污染方面的研究进行了简要总结,分析了在研究过程中存在的问题并提出相应的对策,以便对废弃物资源化,水稻安全生产提供参考和依据。 相似文献
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重金属污染土壤修复技术研究进展 总被引:26,自引:0,他引:26
概述了土壤重金属污染的特点、现状及污染的来源,主要从工程措施、农业措施、改良措施和生物修复措施四方面对国内外各种修复技术进行分析与评论,指出各类措施的原理、优缺点、实用性。同时,提出了当前土壤重金属污染与修复技术研究的重点。 相似文献
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土壤-水稻系统中砷污染表征与相关性校验 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了青紫泥田、黄筋泥田和红砂田中水溶性砷、酸溶性砷和总砷与水稻生物产量和砷积累的关系,探讨了它们之间的相关性,为表征和校验土壤水稻系统中砷污染提供依据。 相似文献
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重金属污染土壤植物修复的强化措施研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
徐功军 《广东微量元素科学》2006,13(3):1-8
植物修复是一种有着巨大市场潜力的治理重金属污染土壤的技术,由于影响植物修复效率的因素较多,至今实际应用还很少。针对目前植物修复技术的不足,主要从植物本身的性能、重金属的生物有效性以及农艺管理措施等三方面,综述了近年来国内外有关植物修复强化措施的研究进展,并展望了今后该领域的研究方向。 相似文献
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镉污染土壤的植物修复 总被引:9,自引:1,他引:9
利锋 《广东微量元素科学》2004,11(8):22-26
Cd在土壤中有稳定、积累和不易消除的特点,且可通过食物链富集使人体产生慢性中毒。我国农村镉污染尤其严重。植物修复技术是优秀的土壤镉污染治理技术,近两年来成为研究热点。本文阐述了土壤镉污染植物修复技术的机理、具体做法和技术进展。 相似文献
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为了更好地探究酸性水稻土中有效态砷和糙米砷含量的相关性,采用土液比1:10、振荡时间240 min和振荡速度200 r·min-1为中间条件,比较4种浸提剂0.01 mol·L-1 CaCl2-DTPA,0.5 mol·L-1 NaHCO3,0.05 mol·L-1 NH4H2PO4和0.43 mol·L-1 HNO3提取酸性水稻土中有效砷的提取效果。结果表明,4种浸提剂提取的土壤有效态砷与其糙米砷含量之间均存在显著相关,0.43 mol·L-1 HNO3提取的土壤有效态砷与糙米砷含量的相关性最高为0.828,土壤有效态砷平均提取率最高为8.63。选择0.43 mol·L-1 HNO3为提取酸性水稻土有效态砷的最优浸提剂,进一步优化浸提剂的提取条件,确定土液比1:10、振荡时间120 min和振荡速度200 r·min-1为酸性水稻土有效态砷最佳提取条件,土壤有效态砷与糙米砷含量的相关性最高为0.831。0.43 mol·L-1 HNO3提取酸性水稻土中有效砷的方法操作简便、试剂用量少,提取的土壤有效砷和糙米砷的相关性好,确定为酸性水稻土有效态砷的提取方法,为科学评价酸性水稻土壤有效态砷与糙米砷的生物有效性以及酸性水稻土壤砷环境风险评价提供参考依据。 相似文献
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硫丹在土壤中的降解特性与污染修复模拟研究 总被引:1,自引:0,他引:1
硫丹是具有很高毒性的有机氯农药,历史上我国硫丹产量较大,因此急需硫丹污染场地的修复技术.在实验室条件研究了硫丹在土壤中的降解行为,使用模拟生物堆降解研究了硫丹污染土壤的生物堆修复和化学修复条件.结果表明:在土壤介质中,α-硫丹可部分转化为β-硫丹:硫丹为微生物好氧降解;添加秸秆和绿肥及适当的通气可促进硫丹的降解;添加EM菌或葡萄糖和硝酸铵或复合肥均会抑制硫丹降解.碱性条件有利于硫丹快速降解,因而向污染土壤中添加石灰是一种高效的化学修复方法. 相似文献
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污染土壤电动修复技术研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
《化学研究》2016,(1)
电动修复是一种新兴的原位土壤修复技术,主要用于有机及重金属污染土壤/场地的修复.本文作者介绍了电动修复污染土壤的技术原理;探讨了电动技术与Fenton技术、表面活性剂/助溶剂、超声波技术、微生物技术及渗透性反应屏障技术的联合应用;总结了土壤电动修复中,土壤pH不均衡及有机污染修复效率较低的问题.确定了电动技术与多种技术的联用为土壤修复的研究和应用趋向. 相似文献
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Surfactant-enhanced remediation of organic contaminated soil and water 总被引:15,自引:0,他引:15
Paria S 《Advances in colloid and interface science》2008,138(1):24-58
Surfactant based remediation technologies for organic contaminated soil and water (groundwater or surface water) is of increasing importance recently. Surfactants are used to dramatically expedite the process, which in turn, may reduce the treatment time of a site compared to use of water alone. In fact, among the various available remediation technologies for organic contaminated sites, surfactant based process is one of the most innovative technologies. To enhance the application of surfactant based technologies for remediation of organic contaminated sites, it is very important to have a better understanding of the mechanisms involved in this process. This paper will provide an overview of the recent developments in the area of surfactant enhanced soil and groundwater remediation processes, focusing on (i) surfactant adsorption on soil, (ii) micellar solubilization of organic hydrocarbons, (iii) supersolubilization, (iv) density modified displacement, (v) degradation of organic hydrocarbon in presence surfactants, (vi) partitioning of surfactants onto soil and liquid organic phase, (vii) partitioning of contaminants onto soil, and (viii) removal of organics from soil in presence of surfactants. Surfactant adsorption on soil and/or sediment is an important step in this process as it results in surfactant loss reduced the availability of the surfactants for solubilization. At the same time, adsorbed surfactants will retained in the soil matrix, and may create other environmental problem. The biosurfactants are become promising in this application due to their environmentally friendly nature, nontoxic, low adsorption on to soil, and good solubilization efficiency. Effects of different parameters like the effect of electrolyte, pH, soil mineral and organic content, soil composition etc. on surfactant adsorption are discussed here. Micellar solubilization is also an important step for removal of organic contaminants from the soil matrix, especially for low aqueous solubility organic contaminants. Influences of different parameters such as single and mixed surfactant system, hydrophilic and hydrophobic chain length, HLB value, temperature, electrolyte, surfactant type that are very important in micellar solubilization are reviewed here. Microemulsion systems show higher capacity of organic hydrocarbons solubilization than the normal micellar system. In the case of biodegradation of organic hydrocarbons, the rate is very slow due to low water solubility and dissolution rate but the presence of surfactants may increase the bioavailability of hydrophobic compounds by solubilization and hence increases the degradation rate. In some cases the presence of it also reduces the rate. In addition to fundamental studies, some laboratory and field studies on removal of organics from contaminated soil are also reviewed to show the applicability of this technology. 相似文献
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采用超声-微波水热的方法制备羟基磷灰石过程中添加FeCl3.6H2O,得到对铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As) 均具有去除能力的弱晶态掺铁羟基磷灰石(Fe-HAP)材料。通过X射线衍射、X射线光电子能谱、比表面积分析等研究了Fe-HAP的结构性质,并探究了不同合成工艺下对吸附As(Ⅴ)、Pb2+、Cd2+的影响,并通过设计正交实验对各因素进行分析评估。结果表示:对As(Ⅴ)的去除,最佳掺铁量为40%、pH为9.5、超声-微波时间为15min,最大饱和吸附量为49.4 mg/g;对Pb2+、Cd2+的去除,最佳掺铁量为20%、pH为11、超声功率为200W、超声-微波时间为15min,最大饱和吸附量为1000mg/g、339.3 mg/g。正交试验验证表明Fe/(Fe+Ca)摩尔比是影响材料吸附Pb2+、Cd2+的最主要的因素;而对于吸附As(Ⅴ),合成pH的影响最大。Fe-HAP对Pb2+、Cd2+、As(Ⅴ)的去除归因于吸附-沉淀作用。 相似文献
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近年来我国的土壤污染问题日益严重,严重危害着人类的生活环境与身体健康,其中主要的有机污染物之一为多环芳烃(PAHs)。PAHs作为一种持久性有机污染物在全球范围内广泛存在,其主要污染来源于人为因素。由于PAHs复杂的杂环芳环结构、较强的疏水性和较高的热稳定性等,使其在土壤中不易自然降解因而具有较高的持久性。本文综述PAHs的主要污染来源、暴露途径及其对人体的危害,并从物理、化学和生物三个方面简要介绍土壤中PAHs的修复方法,并分析每种方法的优势以及面临的挑战。新兴的修复技术结合三种修复技术的优点,具有更好的修复效果和应用前景,但仍存在着一些亟待解决的问题。期望本文能为土壤中PAHs的修复提供借鉴,并为今后的研究方向提供新的思路。 相似文献
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纳米零价铁(nZVI)作为一种高效还原性修复材料被广泛应用于多种污染物的去除,但易团聚、易被氧化失活的缺陷使其应用受到局限。近年来,研究者们通过将nZVI负载在多孔生物炭(BC)上来改善其本身缺陷,以期提高其应用潜力。本文综述了近年来nZVI/BC的制备方法及优缺点,总结分析了nZVI/BC对水体、土壤和沉积物中多种有机和无机污染物的去除效果和机理。同时综述了不同老化方法对nZVI/BC稳定性和反应活性的影响。在此基础上,在改进nZVI/BC制备技术、应用范围的拓展、潜在的生态和健康风险、探索老化过程和老化机制等方面进行了展望,旨在为nZVI/BC的理论研究和工程实践提供借鉴和参考。 相似文献
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Oliver Osters Tom Nilges Michael Schoeneich Peer Schmidt Jan Rothballer Florian Pielnhofer Richard Weihrich 《ChemInform》2012,43(43):no-no
The title compound, the first intermetallic compound in the Cu—Cd—As system, is synthesized by solid state reaction of a stoichiometric mixture of the elements (1000 °C, 63 h) and characterized by powder and single crystal XRD, DFT electronic structure calculations, and magnetic measurements. 相似文献