DNA双链断裂的组成与自由基清除效能的关系

ＤＮＡ双链断裂（ＤＳＢ）是重要的辐射生物学效应之一 ,它是导致细胞死亡和变异的主要因素［１,２］．大量研究表明 ,ＤＳＢ由αＤＳＢ和 βＤＳＢ两部分组成 ,分别为电离辐射能量沉积的单击作用 (包括ＬＭＤＳ机制和单自由基传递机制 )和双击作用所致［３ -５］．但对不同的生物体系 ,由于靶体积大小等不一 ,α、β有不同的值．从根本上讲 ,α、β与电离辐射的径迹如粒子的种类、ＬＥＴ等有关 ,α在中等ＬＥＴ时最大 ,而 β则在低ＬＥＴ辐射时占优势［６］．研究α、β 与生物体系之间的关系 ,将有助于加深人们对电离辐射物理化学效应的…     

自由基二元共聚物组成曲线的某些特征

本文总结的自由基二元共聚物组成曲线的一些特征直接反应了共聚行为的类型。     

人体由哪些元素组成

世间万物都是由各种元素的原子组成的,人也不例外。从化学元素周期表得知,至今人类一共发现了天然的和人工合成的元素有111种,其中目前已知天然存在的化学元素有92种。在人体内已经发现81种,这81种统称为生命元素。元素含量占人体质量万分之一以上的称为常量元素,又叫造体元素,     

自由基与自由基反应

机体内的分子主要由碳、氢、氧、氮、磷、硫等原子构成。如果用R代表H原子以外所有原子,那么可以用RH表示机体内的一切分子。H原子与R基呈共价健结合,即以一对电子相连接。自由基(又称游离基,free radical)就是RH分子断裂时,原来连接两者的一对电子分别分配到R和H上所形成的各带一个电子的R·+H.状态。自由基广泛存在于生物体内和环境中,自然状态下的人体各脏器及细菌中均可检出,在烟、污染的空气和熏制食品中亦大量存在。自由基种类很多,包括有机自由基(R·)、氢过氧基(HOO·)、超氧阴离子自由基(O2·)、羟自由基(HO·)、有机过氧基(ROO·)等。在细胞的正常生理过程中,自由基反应是相当普通的,不会造成损害,但当自由基反应异常或失控时,就会产生严重后果。无论内源性或外源性自由基都可作为引发剂与机体内的许多物质如核蛋白、脂质作用而引起异常自由基反应。细胞膜不饱和脂类(以RH代表)的过氧化反应就是自由基反应的一个实例。RH在氧及自由基引发剂作用下去氢形成有机自由基(R·);该自由基接受氧而产生脂酸过氧基(ROO·)。ROO.有能力与其他不饱和脂肪酸(RH)起反应,生成不稳定的不饱和氢过氧化物ROOH。该物质...     

氧氯化催化剂的组成和分散状态

对氧氯化催化剂C_uCl_2/γ-Al_2O_3的XRD相定量和差热分析表明, 倦化剂的活性组分C_uCl_2以单层分散于载体表面, 最大分散量(阈值)约为O.13gC_uCl_2/gγ-Al_2O_3(γ-Al_2O_3比表面约为170 m~2g~)。TG, XRD和HCI的化学吸附实验表明, 催化剂中活性组分的存在状态和化学组成(CI/Cu比)可随催化剂的处理条件和所处气氛而变化; 在HCl气氛下CI/Cu<2的催化剂可恢复Cl/Cu比为2或大于2; 倦化剂吸附HCl的位置在未被CuCl_2覆盖的γ-Al_2O_3表面上。     

计算机辅助有机元素分析研究共聚物的组成

本文提出了计算机辅助有机元素分析计算高分子共聚物组成的一般公式,并以丙烯酰胺-丙烯酸钠共聚物为例予以验证。同时测试了AP-20系列共聚物及AT-430共聚物的共聚组成,其结果与~(13)C NMR测定数据一致。     

甲基自由基与硅甲基自由基结构与电子性质的比较

采用MP2/6-311+G**理论方法考察了甲基自由基和硅甲基自由基的结构和电子性质。结果表明,甲基自由基上的C和H分别带负电荷和正电荷,而硅甲基自由基上的Si和H分别带正电荷和负电荷。无论是甲基自由基还是硅甲基自由基,锥形结构的中心原子成键轨道的p轨道成分多于平面结构的p轨道成分;平面结构比锥形结构的中心原子更倾向于负电性化。甲基自由基的Laplacian电子密度值的符号为负,而硅甲基自由基的Laplacian电子密度值的符号为正。从而证实了Pauling关于电负性差异导致结构不同的论断。     

乌骨鸡肌肉中肌肽的鉴定与测定

肌肽是具有抗氧化、抗衰老等多种活性的功能性二肽. 建立了一种高效液相色谱测定鸡肌肉中肌肽的新方法, 该法采用NH2柱分离, 样品无需衍生, 操作简便. 通过该法和HPLC-MS 联用技术鉴定了乌骨鸡肌肉中存在肌肽, 同时比较乌骨鸡和普通白洛克鸡肌肉中肌肽的量. 结果表明: 该法适合于肌肉中肌肽的测定, 测定结果显示, 乌骨鸡肌肉中肌肽量约0.45%, 普通白洛克鸡肌肉中约0.22%. 乌骨鸡肌肉中肌肽量显著高于普通白洛克鸡, 这表明肌肽可能是体现乌骨鸡滋补营养作用的主要成分之一.     

水性漆污泥中钛元素的赋存状态研究

工业固体废弃物中金属元素的赋存状态是判别废弃物种类的重要指标。采用现代分析测试手段对水性漆污泥样品中钛的赋存状态进行了研究。实验表明,该污泥样品中钛元素赋存于氧化钛和钙钛矿中,其中95.82%存在于氧化钛中,4.18%存在于钙钛矿中,未检测出水溶性钛。在自然环境中,该样品中的钛元素以较稳定形式存在,不会对环境产生影响。     

胺存在下自由基聚合与活性自由基聚合

综述了胺存在下自由基聚合,包括含胺的过氧化二酰与芳叔胺氧化还原体系、有机过氧化氢物与芳叔胺或脂肪叔胺氧化还原体系、过硫酸盐与脂肪胺氧化还啄体系和极性单体的胺光诱导电荷转移引发自由基聚合,以及活性／控制自由基聚合,主要为原子转移自由基研究的成果。     

思政元素融入无机化学的教学初探

针对推进课程思政建设的重要性,阐明无机化学教学中融入思政元素的意义。结合笔者课程思政的教学实例,提出在日常教学中融入思政元素的策略和相关教学改革的举措,并对专业教师素质提出了要求。     

元素周期律中的美学问题初探

通过对元素周期律的统一与和谐、简单与深远和新奇与雅致等方面的审美评价来体现元素周期律的美学价值 ,并阐明科学美不仅体现在人们欣赏一个成功的科学理论之时 ,而且体现在构思新理论的创造过程之中。也就是说 ,自然科学理论也是按照美的规律来建造的。     

汽油中元素硫组成变化对其定量分析的影响

S0在汽油中的含量极少[1],不容易定量测出,但它对生产装置和燃油系统中铜、银合金等金属部件的腐蚀性却很强,S0的存在还会影响产品质量.     

两个氮氧自由基的合成与晶体结构：双自由基与阳离子自由基

合成并表征了2个氮氧自由基：2,2′-(2,5-二甲基苯基)-1,4-双(4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基)自由基1和水合碘化m-N,N′,N″-三甲基苯铵基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基2。双自由基1和阳离子自由基2均结晶于单斜晶系,P2₁/c空间群。通过分子间的氢键作用,2个化合物形成三维超分子体系。     

六氯苯与OH自由基的反应

六氯苯（ＨＣＢ）增被世界各地广泛地作为杀虫剂使用^[1,2],它是一种易挥发的有毒物质,能在大气中远距离迁移,以至在南极洲和北冰洋均有存在,漂浮在大气上空的ＨＣＢ对地球环境赞成不良的影响^[3],此外,ＨＣB还经常作杀菌剂和用在有机合成中,由于它能在生物体内积,对生态的破坏作用不可忽视^[5~7],因此研究ＨＣＢ与大气中可能存在的活泼自由基的反应,对于了解ＨＣＢ的迁移过程和降解机理,为最终消除这一有害物质很有意义,最近,Ｂrubaker等^[1]研究了ＨＣＢ与ＯＨ自由基的反应,测定了该反应的活化能与速率常数,并根据与ＯＨ的反应估算了ＨＣＢ在大气中的半衰期,但是,该文末提及反应生成的产物和可能的反应机理,本文旨在通过理论计算给出一条合理的反应路径。     

元素的起源与0号元素

论述元素的起源是以中子为起点,中子是特殊的0号元素。以中子的衰变特点、核反应的特点、与质子类同的特点、与稀有气体元素类同的特点以及中子星的存在、四中子的发现等论据,提出应当把中子看作元素并纳入元素周期表中。建议给这个特殊的元素命名为中。     

自由基与脂质过氧化作用

目前在生命科学中,研究自由基对生物体的作用,已是一个非常活跃的领域。自由基引发的脂质过氧化作用,导致了细胞功能的失控或丧失,使机体产生了许多病理的变化。为此综合有关问题,侧重在反应机理方面作一系统介绍。     

芳基离子及芳基自由基与 环己二烯离子及环己二烯自由基的区别

通过比较芳香亲电取代与芳基重氮盐的水解反应和芳香亲核取代与芳基金属有机试剂参与的反应中芳香部分结构的差别来说明芳基正离子与环己二烯正离子以及芳基负离子与环己二烯负离子的区别。讨论了芳香自由基偶联中的芳基自由基及其对芳香环的自由基加成中的环己二烯自由基的差别。还讨论了芳基离子和自由基结构与芳香性的关系。反应中涉及芳烃芳香环碳原子的sp2杂化轨道形成的σ键断裂时,苯环的6电子大π键不被破坏,根据电子转移的情况,可以形成芳基正离子、芳基负离子或芳基自由基。而亲电试剂、亲核试剂或自由基对芳烃的苯环π键发生的加成反应,都会破坏苯环的6电子大π键,使其失去芳香性,相应地形成环己二烯正离子、环己二烯负离子和环己二烯自由基中间体。     

气相光解自由基的捕捉与检测

用自由基捕捉剂S将反应过程中形成的瞬态活泼自由基R·转变为较为稳定的自由基加合物RS·,由ESR测定其结构。为研究自由基反应机理提供了一种新方法,引起人们极大的重视。但大量工作主要是针对液相反应,对气相反应探讨甚少。显然,检测     

微量元素与体内自由基反应的多元分析

食管癌患者体内环境与正常人的差异,表现在体内自由基反应的相关因子的含量不同,选取有关的生化指标作统计学分析,结果显示：（１）单相关分析有统计学意义的指标是Ｃｕ,Ｃｄ,Ｓｅ,Ｍｎ－ＳＯＤ,ＭＤＡ,ＧＳＨ－Ｐｘ,Ｃｕ／Ｚｎ,Ｚｎ／Ｃｄ;（２）逐步回归分析,建立回归方程：ｙ＝３．９８９０＋２．２３９９ｘ（Ｃｕ）－２２．４９ｘ（Ｃｕ／Ｚｎ）－０．０５０３ｘ（ＭＤＡ）－０．４３３５ｘ（Ｃｄ）。以此方程作两值