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相似文献
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1.
将一种杂环席夫碱N,N′-2,6-二乙酰吡啶缩双苯胺和Nafion修饰在铂电极上,然后与钴(Ⅱ)反应,得到Nafion-钴席夫碱膜修饰电极。实验结果表明,该修饰电极具有良好的机械、化学和电化学稳定性,对生物分子一氧化氮的电化学氧化有显著的催化作用。以1.5次微分线性扫描伏安法测定一氧化氮,当浓度在2.8×10  相似文献   

2.
一氧化氮在聚钴-席夫碱修饰电极上的电催化氧化   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了一种新合成的杂环席夫碱N,N’-二乙酰吡啶缩双苯胺在铂电极上的电化学聚合、聚合膜与钴(Ⅱ)的配合反应及聚合物膜的电化学性质。实验结果表明,该席夫碱可在电极表面通过电化学聚合反应形成具有良好的机械、化学和电化学稳定性的聚合物膜,该聚合物膜可与钴离子形成稳定的配合物,这种配合物对和分子一氧化氮的电化学氧化有显著的催化作用。  相似文献   

3.
4.
一氧化氮在大环铜配合物修饰电极上的电催化氧化及测定   总被引:7,自引:0,他引:7  
发现大环铜配合物 [Cu(Ⅱ )L]Cl2对一氧化氮( NO)具有电催化氧化作用( L=1, 8 - 二乙醇基 - 1, 3, 6, 8, 10, 13 - 六氮杂 - 14 - 冠 - 4) ; 研制成用于 NO伏安法测定的微铂盘 Nafion- Cu(Ⅱ )L膜修饰电极。当 NO 的浓度在 1.4× 10- 5 ~ 5.6× 10- 7 mol/L范围内氧化峰电流与 NO的浓度呈线性关系,相关系数为 0.994,亚硝酸、抗坏血酸、多巴胺等物质不干扰 NO测定。  相似文献   

5.
研究了大环镍配合物/Nafion 膜修饰电极的制备方法和修饰电极对NO的电催化氧化性能、定量测定及抗干扰能力.NO 在修饰电极上的阳极峰电位比在裸电极上降低 230 mV,NO 浓度在 8.4×10-8~1.4×10-5 mol/L 范围内 , 阳极峰电流与 NO 的浓度呈线性关系,相关系数 r=0.999,检测限为 2.8×10-8 mol/L.抗坏血酸、NO2- 和儿茶酚胺类神经递质的代谢物等不干扰测定.  相似文献   

6.
报道了溶胶 凝胶 钴 邻菲口罗啉膜修饰电极的制备方法及其在一氧化氮(NO)检测中的应用,采用循环伏安法(CV)研究修饰电极的电化学特性,差示脉冲伏安法(DPV)对NO进行检测。该修饰电极对NO的电化学氧化具有很好的催化作用,使其氧化电位负移了210mV,氧化峰电流与NO浓度在5.6×10-8~2.8×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.999,检测限为1.4×10-8mol/L,且生物体内常见的干扰物质如抗坏血酸、NO2-和儿茶酚胺类神经递质的代谢物等不干扰测定。  相似文献   

7.
本文研究了醋酸盐缓冲体系中NO_2~-歧化产物NO在肌红蛋白修饰玻碳电极上的电催化还原反应,其还原峰电位为-0.68V(vs.SCE).文中考察了溶液酸度、亚硝酸根离子浓度等对修饰电极的电化学行为的影响,并对一氧化氮在肌红蛋白修饰电极上的电催化还原机理进行了探讨.  相似文献   

8.
采用滴涂法制备了新型花状纳米Co3O4修饰玻碳电极(F-Co3O4-np/GC/CME).纳米Co3O4的扫描电镜(SEM)表明,纳米Co3O4膜为多孔纳米材料;X-射线衍射光谱(XRD)表明,纳米Co3O4为纯面心立方相尖晶石结构.采用循环伏安法(CV)、计时电量法(CC)、半微分线性伏安法(SDV)研究了芦丁在F-Co3O4-np/GC/CME上的电化学行为及动力学性质.结果表明:芦丁在此修饰电极上有敏锐的氧化还原峰,其氧化峰电流与电位扫描速度(v)呈良好线性关系,表明芦丁在修饰电极上的伏安行为受吸附控制.芦丁的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-6~4.5×10-4 mol/L范围内呈线性关系;检出限为5.0×10-7 mol/L.本方法可用于槐花、红花、金银花、杜仲叶的提取液中芦丁含量的测定,加标回收率为99.5%~100.9%之间;RSD为1.7%~4.5%.  相似文献   

9.
本文将合成的双水杨醛缩环己二胺镍配合物(Ni(Ⅱ)-salch)修饰至玻碳电极表面制得了镍席夫碱膜修饰电极.循环伏安实验结果表明,该修饰电极对对苯二酚有显著的电催化作用.以0.5次微分线性扫描法测定对苯二酚,当其浓度在1.5×10-6~6.5×10-4 mol/L范围时,还原峰电流与其浓度呈良好的线性关系,相关系数为0...  相似文献   

10.
采用循环伏安法将血红素修猸于玻碳电极表面,制备出对儿茶酚类化合物具有电催化氧化作用的血红素修饰电极(Heme/GC)。该电极上的催化氧化峰电流与邻苯二酚、多巴胺、肾上腺素等儿茶酚类化合物的浓度在各自响应的范围内有良好的线性关系,检测下限为4 ̄8×10^-8mol/L。用于多巴胺和肾上腺素药物针剂的测定结果令人满意,回收率98 ̄102%。  相似文献   

11.
实验发现中性分子N,N-双水杨醛乙二胺合钴(Co(salen)可以通过简单浸泡进入全氟磺酸(Nafion)膜,形成具有稳定电化学响应的Co(salen)-nafion修饰电极,X射线光电子能谱表明,Co(Salen)中心钴原子能与Nafion膜中磺酸根基团形成轴向配位,而使其由+2价变为+3价状态,电化学研究表明,Co(salen)在Nafion膜中的电荷转移是电活性物迁移和电子跳适共同控制的,同  相似文献   

12.
将多壁碳纳米管(MWNT)分散在疏水性表面活性剂双十六烷基磷酸(DHP)溶液中形成稳定、均相的分散液,然后制备多壁碳纳米管-DHP复合膜修饰玻碳电极(MWNT-DHP/GCE).应用方波伏安法研究了沙丁胺醇在修饰电极上的电化学行为,结果表明,碳纳米管复合膜修饰电极对沙丁胺醇的氧化有良好的电催化活性,其氧化反应为一电子一质子过程,氧化电位比裸玻碳电极负移40 mV,峰电流增加了4.5倍.在最佳测试条件下,氧化峰电流与沙丁胺醇浓度在8.3×10-7~3.3×10-6mol/L范围内呈良好线性关系,开路富集2min,检出限达1.8×10-7mol/L.该修饰电极具有良好的重现性、稳定性.  相似文献   

13.
一氧化氮在肌红蛋白修饰电极上的电催化还原   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了醋酸盐缓冲体系中NO2^-歧化产物NO在肌红蛋白修饰玻碳电极上的电催化还原反应, 其还原峰电位为-0.68V(vs. SCE)。文中考察了溶液酸度、亚硝酸根离子浓度等对修饰电极的电化学行为的影响, 并对一氧化氮在肌红蛋白修饰电极上的电催化还原机理进行了探讨。  相似文献   

14.
聚苯胺修饰电极上的电催化   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了聚苯胺修饰电极对抗坏血酸,多巴胺,溴,铊及铁离子的电催化作用。实验分析了影响电催化的几个因素,并通过控制聚合方法,制得了电催化性质相异的聚苯胺修饰电极。  相似文献   

15.
设计了一种大环钴铬合物-Nafion膜修饰电极并将其应用于神经递质多巴胺的毛细管电泳的测定,结果表明该种修饰电极对多巴胺具有较好的催化效应,在优化的实验条件下,多巴胺在10min内得到检测,检出限(S/N=3)为0.05mg/L;将该法应用于多巴胺注射液的检测,结果令人满意。  相似文献   

16.
用Co(salen)/Nafion修饰铂电极对天然海水介质中的一氧化氮进行了测定,在最佳实验条件下,确定了Co(salen)/Nafion修饰电极的检出限是0.1 μmol/L,线性范围分别为0.1~1.0和1.0~9.9 μmol/L,相对标准偏差为0.24%,并且探讨了Co(salen)对NO的催化机理.  相似文献   

17.
采用电沉积方法将丝氨酸席夫碱双核铜配合物修饰于玻碳(GC)电极表面制得了修饰电极.研究了[Cu_2L_2(4,4′-Bipy)]/GC电极的电化学性质, 并发现该电极对抗坏血酸(AA)具有良好的电催化氧化作用.考察了该电极作为AA传感器的操作条件, 结果表明: 修饰电极在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,于-0.70~0.10 V的范围内,以50 mV·s~(-1)的扫描速率进行循环伏安扫描, 催化电流峰与AA浓度在0.2×10~(-4)~1.0×10~(-4)mol·L~(-1)范围内呈线性关系.这表明可利用该修饰电极对抗坏血酸作定量分析.对2种水果汁饮料中AA进行测定, 其果汁含量分别为0.0647 g·L~(-1)和0.125 g·L~(-1),相对标准偏差在2.4%~3.0%之间.  相似文献   

18.
新法制备铁氰化钴修饰玻碳电极及多巴胺的电催化氧化   总被引:4,自引:0,他引:4  
新法制备铁氰化钴修饰玻碳电极及多巴胺的电催化氧化  相似文献   

19.
刘斌  孙向英  徐金瑞 《分析化学》2003,31(9):1048-1052
通过共价键合的方法将所制备的席夫碱壳聚糖修饰在玻碳电极表面 ,制成席夫碱壳聚糖修饰电极(SBCME) ,并对其电化学特性进行了研究。利用微分脉冲伏安法测定了对苯二酚 (HQ) ,结果表明 :在 0 .5mol L三羟甲基氨基甲烷 (tris)底液 (pH 3 .0 )中 ,电极对HQ具有良好的吸附性与选择性 ,HQ浓度在 1 .0× 1 0 - 6~ 2 .0×1 0 - 3mol L范围内与其氧化峰电流呈线性关系 ,检出限可达 1 .0× 1 0 - 7mol L。利用此电极测定样品 ,结果满意  相似文献   

20.
采用电沉积方法将新型双核铜配合物修饰于玻碳(GC)电极表面制得[LCu]2BP/GC电极。研究了[LCu]2BP/GC电极的电化学性质,并发现该电极对对苯二酚具有良好的电催化作用。考察了该电极作为对苯二酚传感器的操作条件,结果表明:修饰电极在pH 5.0 PBS缓冲溶液,0.0~0.5 V电位范围内进行半微分线性扫描,其催化电流峰高与对苯二酚浓度在1.00×10-6~3.00×10-3mol/L范围内呈线性关系。检出限为2.00×10-7mol/L,相对标准偏差为1.09%(n=7)。用于测定合成样品中的对苯二酚含量,回收率在98%~102%之间,结果令人满意。  相似文献   

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