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β型聚丙烯注塑件的分层结构与力学性能 总被引:9,自引:0,他引:9
用X-射线衍射仪研究了不加和加成核剂形成不同晶型的三种聚丙烯注塑件的分层结晶结构,获得各层结晶度和β晶型含量(k_β)随皮芯距离的分布规律,测定了试件弯曲、拉伸和冲击性能。发现,纯等规聚丙烯试件主要含α晶型,皮层的结晶度和k_β低于芯层。加有α成核剂的试件仅含有α晶型,皮层的结晶度也低于芯层。加有β成核剂的试件主要含β晶型,皮层的结晶度和k_β值高于芯层。纯聚丙烯试件和β型为主的试件的分层结构中存在α晶和β晶间的转变。与α型聚丙烯相比,β型聚丙烯有较低的屈服强度,却有较高的抗张强度,显示很高的拉伸韧性和延展性,可明显提高室温以及玻璃化温度以下的低温抗冲击性能。 相似文献
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本文报导了浸渍法制备的W-Mn/SiO_2催化剂分别在Φ28和Φ38毫米反吹式流化床上进行的条件试验和300h稳定性试验结果。并用XRD、FT-IR、BET等方法对催化剂进行了表征。结果表明,该催化剂可适用于流化床,并具有较好的CH4氧化偶联制C2烃的催化活性和稳定性。催化剂的结构研究表明,经300h反应后,该催化剂中结晶形式的Na_2WO_4和Mn_2O_3均已消失;α-方石英结构已完全转变为α-磷石英和α-SiO_2石英,但催化剂的这种结构变化尚未对生成C2烃的收率和选择性产生明显影响。 相似文献
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α,α'-二氧代烯酮环二硫代缩酮类化合物是一类多官能团化合物。由于其结构上的特性,近年来,已成为有机合成研究的热点之一。多年来,我合成了一系列的α,α'-二氧代烯酮环二硫代缩酮类化合物,对于这类特殊结构化合物的谱学性质研究,我们也曾有过详尽的报道。为了进一步了解和分析不同取代基对此类化合物的空间构象的影响,本文报道这类化合物中的两个化合物的晶体结构(结构通式如图1所示),以便更好的为进一步研究开发利用这类化合物积累有价值的参考信息。 相似文献
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SnF_2的性质及其制备陈荣,周杰,沈玉华(北京大学化学系100871)(安庆师范学院)SnF_2是介于离子型和分子型之间的化合物,有α、β和γ三种变体,室温下是α-SnF_2,属单斜晶系,单位晶胞中含有4个环状四聚物Sn_4O_8,这种结构中有两种... 相似文献
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依据氨基酸残基的相关性预测蛋白质的结构类型 总被引:2,自引:0,他引:2
作为蛋白质的建筑构件,各种类型的蛋白质的20种氨基酸残基之间存在着特定的相互关联,反映了氨基酸残基之间的制约性,并有深刻的物理和化学的内在因素.某些氨基酸残基对之间的相关系数可以作为一种类型的蛋白质区别于其它类型蛋白质的特征,用于蛋白质结构类型的预测.研究了4种类型的蛋白质204个样品的氨基酸残基对的相关性系数,找出了可作为蛋白质结构类型特征的氨基酸残基的相关对,并用于蛋白质结构类型的预测,对于α型、β型、α/β型和α+β型蛋白质的204个蛋白质样品的交叉测试,正确率分别为94%、89%、79%和89%,平均为88%,高于简单距离法和欧几里德距离法. 相似文献
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高效液相色谱法同时测定异α-酸与四氢异α-酸 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言啤酒花深加工产品异α-酸与四氢异α-酸近年来已被全国各大啤酒厂广泛使用,但并无统一检测手段。文献报道的方法用乙腈和水作为流动相,单独测定四氢异α-酸。乙腈价格较高,用此方法进行产品质量控制成本高,本法采用甲醇代替乙腈,大大降低成本。分离效果好,并可同时测定异α-酸与四氢异α-酸。2实验部分2.1仪器与试剂P200Ⅱ型高压恒流泵,UV200Ⅱ型紫外可变波长检测器(大连伊力特科学仪器有限公司)。HepersilBDSC185μm柱(150×4.6mmi.d.)。甲醇,85%磷酸,四丁基羟胺10%水溶液,均为分析纯。水为双蒸水。2.2色谱条… 相似文献
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在铜离子诱导效应下, 采用水热方法, 以α-Keggin型磷钼酸和1,6-己二胺为原料首次成功合成了四电子还原态α-Keggin型磷钼酸基有机/无机杂化超分子化合物, 并利用X射线单晶结构解析、元素分析、IR、UV-Vis、TG/DTA、XPS、磁化率测量以及CV等方法对标题化合物进行了详尽的结构和光谱研究. 相似文献
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采用在经典离子晶体作用势中附加Morse势,并进行必要的量子化修正,对α-quartz型GeO2结构随压力变化特性,进行分子动力学计算模拟,获得了在压力高于6.0 GPa, α-quartz型GeO2从晶相向非晶相相变的模拟结果,并利用其摩尔体积变化、键角、径向分布、配位数等重要信息对模拟结果作了深入的探讨;相变后的非晶相,由占体积66%的八面体结构和33%的四面体结构组成的非晶体,其中还有极少量的α-quartz型GeO2存在。 相似文献
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烷基胺和醇胺在层状磷酸锆中的嵌入研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从制备层柱磷酸盐的要求出发考察了烷基胺和醇胺在层状α-Zr(HPO4)2·H2O(α-ZrP)中的嵌入及其对该层状磷酸盐结构和性质的影响。发现层板剥离度与有机胺种类及加入量有关;HPO4^2-的水解程度主要取决于胺分子的碱性和层板剥离状况;已剥离的层板是介稳定的,放置后会重新有序化并发生相变。XRD及结构模型近似计算结果表明,在饱和嵌入量时,烷基胺和醇胺在α-ZrP层间呈双层排列。样品在空气中长时 相似文献
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全同立构聚丙烯的晶片形态 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用光学显微镜,扫描和透射电子显微镜从三种不同层次的结构水平上研究了α和β两种晶型的全同立构聚丙烯的球晶和晶片形态结构,特别是应用四氧化钌染色技术直接观察到两种不同晶型聚丙烯球晶中单独分离的晶片形态.结果表明,不同晶型聚丙烯球晶的形态是不同的,其所呈现的性质与其内部晶片结构的排列特征相对应.同时研究了两种晶型聚丙烯在熔体拉伸结晶条件下生成的晶片形态,倾向于相同的取向晶片结构.电子衍射数据证明了,β型聚丙烯在拉伸取向结晶时将转变为α晶型. 相似文献
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α-芳基和α-烯基羰基结构是一类天然生物分子的重要特征结构.我们曾用二烷基烯烃基铝同α-卤代酸酯反应立体选择性地合成β,γ-不饱和酸酯.本文通过二烷基烯烃基铝与丁基锂形成的酸根型配合物,与α-卤代酰胺反应制备β,γ-不饱和酰胺. 相似文献
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红外光谱法测定尼龙-6纤维的晶型与取向 总被引:1,自引:0,他引:1
原理尼龙-6纤维为多晶高聚物,有α-型与γ-型之分。在卷绕丝中含有较多的无定形部分,其结晶部分主要是不稳定的γ-型结构。拉伸中由于温度及外力的作用,大分子沿着拉伸方向取向。与此同时,晶体逐渐向序列更加规整方向进行,即由γ→α。这种微观结构 相似文献
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在三组分催化剂——三正丁胺、四甲基乙二胺、氯化亚铜作用下,进行不同硅烷(三氯硅烷、苯基二氯硅烷、甲基二氯硅烷、二苯基氯硅烷、甲基苯基氯硅烷、二乙基氯硅烷、三乙基硅烷)与丙烯腈的加成反应。在相同的反应条件下,对于七种硅烷的活性作定量的比较,发现加成产率百分数与相应的硅烷基团的诱导效应指数间形成一正 S 型曲线。改变烯腈结构(α-氰基丙烯酸乙酯、丙烯腈、α-甲基丙烯腈、α-乙基丙烯腈、丁烯腈),研究其在三氯硅烷加成反应中的影响,同样也得到产率百分数的正 S 型曲线。基于与 Grignard 试剂的反应和碱性水解作用,确定加成产物的结构。实验表明,硅原子系加在烯腈的β-碳上(β-加成)。根据结构活性关系的 S 型曲线讨论加成反应的机理。 相似文献
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α—和β—[SiW9Ti3O40]^1^0^—的合成及其钨—183核磁共振表征 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了α-和β-[SiW9Ti3O40]^1^0^-杂多阴离子的钾盐,四甲基铵盐的合成及其183WNMR表征,183WNMR谱中有两个峰,相对强度为2:1,表明其阴离子分别为A型α-和β-Keggin结构,即三个TiO6八面体是角顶共用,合成化合物催化PhIO环氧化烯烃的性质。 相似文献
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我们曾研究超速淬火温度对聚偏氟乙烯(PVF_2)薄膜结晶结构的影响,在不同温度下淬火可分别得到α、β和γ三种晶型结构。本工作从非晶的玻璃态PVF_2出发,通过超速升温的方法,进一步研究结晶温度对PVF_2晶型结构的影响。 相似文献
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应用连续小波变换预测蛋白质的二级结构 总被引:4,自引:1,他引:4
将代码为lgca蛋白质的氨基酸序列映射为疏水值序列,在合适的尺度下,通过 连续小波变换法分别对其α螺旋,α螺旋和β折叠之间的连接多肽(即部分规则和无 规则二级结构)进行预测,准确率分别为76.5%和85.7%.从PDBsum数据库中随 机抽取100个蛋白质作为测试对象,其中全α螺旋、全β折叠、α/β以及α+β蛋 白质各25个.在100个蛋白质中共有1618个连接多肽和747个α螺旋.本法预测到的 连接多肽共有1536个,其中1308个与实际结构一致,平均预测准确率为85.2%;预 测到的α螺旋有770个,其中581个与实际结构一致,平均预测准确率为75.5%. 结果表明:该法可较好地预测蛋白质的α螺旋、连接多肽,具有极大的发展前景. 相似文献