一种快速转移挥发性和腐蚀性液体试剂的实验装置

介绍了一种快速移取液体试剂的实验装置,可用于苯回收连续分馏的实验,解决了连续加料过程中挥发试剂苯对周围环境的污染问题。该装置较好地解决了学生取用具有腐蚀性试剂的安全隐患问题,具有操作简单、方便,安全性能高等特点。     

一种合成单黄酮类化合物的简便方法

黄酮类化合物是植物最普通的成分之一,其合成大多采用查尔酮关环、黄烷酮脱氢、Baker-Venkataraman重排、Allan-Robinson缩合等方法,但这些方法操作较繁。近年来,虽有不少改进,但基本上还是沿用老路线。本文报道合成此类化合物的一种简便方法。以α-卤代邻羟基苯乙酮1(或2)与芳香醛3,     

检定NH4+的奈斯勒试剂配制方法商榷

本文比较了国内外不同参考书的奈斯勒试剂配制以及与NH4+进行显色反应的差异.发现当碱浓度低时,应严格控制KI的加入量,否则不能显色.     

几种化学试剂配制方法的改进

几种化学试剂配制方法的改进大学化学王玉葛秀涛王友社（滁州师范专科学校化学系安徽２３９０１２）一、铬黑Ｔ指示剂由于铬黑Ｔ水溶液稳定性太差和固体ＮａＣｌ（９９％）与铬黑Ｔ（１％）研磨而成的固体试剂的用量不易控制，目前，该指示剂主要有溶解铬黑Ｔ于三乙醇胺...     

Schiff碱吲哚醌缩吉拉尔特试剂T的晶体结构

用X-射线晶体结构衍射测定了吲哚醌缩吉拉尔特试剂T（C13H18N4O2Cl）的晶体结构。该晶体属单斜晶系，空间群P21/n， a =12.250(2)，b = 13.631(2)， c = 9.777(1) ?，β= 113.506(7) °，V =1497.1(4) ?3，Mr =297.76，Dc =1.321g/cm3，m =2.6cm-1，F(000)=628，Z =4，R =0.0715，wR =0.1843, (I>2σ(I))。晶体结构呈蝎形，由于空间位阻的影响，该配体很难与金属离子形成配合物。     

结构新颖的金属双核烯丙基试剂的合成及其芳香醛烯丙基化反应

报道了一个简捷的芳香醛的烯丙基化反应的新体系. 通过使用新型的金属双核烯丙基锡试剂(含有Sn—M键, M=Mn或Fe)与醛在二氯甲烷中反应, 无需使用任何辅助试剂, 直接得到较高产率(42％~98％)的高烯丙基醇. 实验结果证明过渡金属基团及M—Sn键具有相当高的活化锡原子上的烯丙基基团的作用.     

HE 9972 1型COD测定仪专用试剂包的配制

对用作氧化及消解水样并与HE 99721型COD测定仪配套专用的混合试剂溶液的组成进行了试验,最终确定下列组成的混合试剂可适合于代替进口的HI 99955试剂包:0.05 mol·L-1重铬酸钾溶液0.75 mL,硫酸银-硫酸溶液(浓硫酸500 mL中含4 g硫酸银)1.8 mL及硫酸汞-硫酸溶液(3 mol·L-1硫酸溶液20 mL中含4 g硫酸汞)0.15 mL,用此自己配制的混合试剂代替进口的试剂包测定了有机废水样品中COD浓度(小于150 mg·L-1),结果表明:分别用两种混合试剂在同一台COD测定仪上所测得结果之间不存在显著差异.     

两种硅烷衍生物试剂的应用

有机合成中还原剂的开发研究,是一个不断提高其选择性及适应性的过程。催化氢化应用范围广,操作简单,但选择性低;金属氢化物(如NaBH_4、LiAlH_4)在一定条件下可以选择性地还原含多官能团分子中的某个基团。硅烷衍生物用作还原剂,其反应结果有许多独特之处。     

一种快速简便的纸色谱实验方法研究

纸色谱(即纸上层析)是分离、纯化和鉴定有机化合物的重要方法之一。一般的纸色谱实验过程比较复杂,且费时。作为课堂实验或演示实验,效果不够理想。若用水、乙醇、丙酮混合液作展开剂,甲基橙和次甲基蓝混合物作试样,则展开速度快,(2—3分钟)现象明显,操作简便,容易成功。适合中学纸色谱实验教学。     

一种制备带有酯基基团杯[4]芳烃的简便方法

采用更为经济和毒性较小的氯乙酸乙酯-碱金属碘化物体系作烷基化试剂,方便地制得了下缘带有酯基基团的杯[4]芳烃.     

福林试剂光度法快速测定全血中抗坏血酸

对福林试剂光度法快速测定血中抗坏血酸的反应条件进行研究,结果表明,反应的λ     

Lucas试剂配制方法的改进

Lucas(卢卡斯)试剂是有机化学教学中常用试剂,用于区别伯、仲、叔醇。其常规配制法不仅烦琐、费时、难配制,而目_配出来的试剂常‘常不能达到预想的实验效果。经我们改进后,方法变得简单、易配且灵敏度高。     

一种碘/氯摩尔比等于1的韦氏试剂制备方法和用于碘值测定

报道一种碘／氯摩尔比等于１的韦氏试剂的制备方法，并与国际标准的中国国定标准方法对照，测定了３个代表性样品的碘值。结果表明：用本法制备的韦氏试剂的碘值测定精密度远高于其他两人。     

罗丹明系列试剂与结晶紫系列试剂的区别

武汉大学等校编《分析化学》有这样一段叙述:“罗丹明B为三苯甲烷类碱性染料,遇SbCl_6生成紫色或蓝色不溶于水的离子缔合物。”这句话值得商榷。罗丹明是一类碱性染料,易溶于乙醇,如溶于水中则更易离解出带正电荷的离子,在分析化学中应用很广,可作为吸附指示剂,沉淀剂,显色剂及荧光试剂等。从分子结构看,它是氧杂     

一种制备双格氏试剂-1，4-亚苯基双氯化镁的方法

格氏试剂是有机和金属有机合成中一类重要反应中间体,但是某些卤化物很难与商品镁粉进行格氏反应,例如,芳基氯化物、乙烯基氯化物、烷基氟化物等。近年来,先后出现了一些制备活性镁的方法。Rieke 等于四氢呋喃中在碘化钾存在下,用金属钾还原无水氯化镁制得活性镁:Bogdanovic 等用催化加氢制备的活性氢化镁热分解,得到活性镁;我们曾用蒽镁真空热分解制得活性镁。这类     

一种制备Schiff碱的新型方法

介绍了一种制备Schiff碱的新型方法——超音速气流固相法,其原理是在超音速气流下使芳醛和芳胺在反应器中摩擦活化,再通过撞击固定靶产生迅速的能量交换而发生化学反应.利用该方法成功制备了两种对氨基苯甲酸类Schiff碱,采用DTA对其反应进行了定性分析,并用IR、MS、1HNMR表征产物的结构,实验结果显示该方法制备Schiff碱无需溶剂,操作简单,反应时间短,转化率高.     

格林亚试剂的形成机理,反应的表面性质

有机卤(Br、Cl、I)与金属镁作用形成格林亚试剂的反应,这是本世纪初就为大家所熟知了。该试剂的名称是以它的发现者——诺贝尔奖获得者Victor Grigard的名字命名的。那么,格林亚试剂是怎样形成的?也就是说,镁原子是怎样插入到碳一卤键中的?这就是本报告要论述的问题。     

合成α,β-不饱和酮的一种简便方法: O,O-二乙基磷酰碲钠作用下ω-溴代苯乙酮与芳醛的反应

在O,O-二乙基磷酰碲钠存在下, ω-溴代苯乙酮与芳醛于乙醇中反应, 以良好产率生成α,β-不饱和酮.