脉冲雾化火焰发射光谱法测定高纯铯中痕量锂、钠、钾和铷

纯金属铯中碱金属的测定大多采用火焰原子吸收或火焰发射光谱法,报导过纯度90～99%的金属铯中碱金属杂质的火焰发射测定方法。对于99.99～99.999%的高纯铯中痕量碱金属的测定,直接火焰原子吸收法的灵敏度不能满足要求,采用火焰发射法较为有利。为减少样品消耗量,克服高纯铯样品有限,又要测定多种痕量杂质的矛盾,并保证方法具有足够的灵敏度及较好的测定下限。本文采用微量溶液脉冲雾化技术与火焰发射法相结合,并利用简易标准加入法(或称标准加入法的二次     

用原子吸收法测定氯锡酸铷和氯锡酸铯中的钾、铷、铯和锡

工业上以四氯化锡从提锂后富含铷和铯的混合碱母液中分步沉淀出铯和铷,以制取它们的化合物。分析上也利用上述反应作为重量法测定铷和铯的方法。有关铯和铷的氯锡酸盐中钾、铷、铯、锡的分析测定文献中未见报导。因为样品在中性或酸性溶液中极难溶解,碱融样品又会引入大量外来碱金属元素(特别是钾)而使分析造成困难。     

火焰原子吸收光谱法测定蘑菇中钾、钠和铷

1 引言 蘑菇是生活中常见食品,含有大量的无机元素和有机成分。钾、钠、铷是人体所必需的常量元素,有着重要的生理作用。目前,国内对蘑菇中钾、钠、铷的测定尚未见报道。本文采用火焰原子吸收光谱法测定了蘑菇中的钾、钠、铷,得到了满意的结果。2 实验部分     

标准加入-原子吸收光谱法测定卤水中的铷和铯

卤水学名为盐卤,是由海水或盐湖水制盐后残留于盐池内的母液,主要成分有氯化镁、硫酸钙、氯化钙及氯化钠等,味苦、有毒。卤水中铷和铯的提取方法是国内外学者的研究热点,因为卤水中铷和铯的浓度直接决定提取方法的选择和提取价值的大小,因此对卤水中铷和铯测定方法的研究具有重要的意义。     

火焰原子吸收光谱法测定高纯氯化铷中的钠、钾

采用火焰原子吸收光谱法测定高纯氯化铷中钠和钾的含量。加入氯化铯作为抑制剂,消除了钠、钾的电离干扰。钠、钾测定结果的相对标准偏差分别为17．4％、8．6％,回收率分别为92％～103％、94％～105％。     

空气-乙炔火焰原子吸收法测定钨酸铵中微量钙和镁

钨制品中微量钙和镁的测定多数采用发射光谱法,也有用原子吸收法测定钨精矿中钙和三氧化钨中镁,用分光光度法往往需要分离富集,操作繁琐。本文建立了用空气-乙炔火焰原子吸收法测定钨酸铵中镁和钙的灵敏而简便的方法。研究了钨对钙的干扰机理及其消除方法,采用2mg/ml锶作为干扰抑制剂,消除共存离子的干扰,所拟定的方法用于样品分析获得满意结果。实验部分     

t-BAMBP萃取-原子吸收分光光度法测定矿物中微量铷、铯

利用4-叔丁基-2-（α-甲苄基）酚（t-BAMBP）萃取矿物中微量的铷和铯,再利用原子吸收分光光度法测定其在萃取剂中的浓度．并对稀释剂的选择、萃取酸碱度、相比影响、萃取时间及干扰离子等进行了研究．实验结果表明,检出限分别为铷:0.02μg/g,铯:0.08μg/g。标准浓度在0~200μg/50mL时,线性关系大于0.9989,样品加标回收率为96.4%~104.4%之间,相对误差小于1%．     

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的微量锡

提出了富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量锡的新方法。研究了氧气及乙炔用量的影响，优化了实验工作条件。方法已应用于地质样品中微量锡的测定。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定 石墨烯中铁、锰、钾、镁和锌

正石墨烯是一种由sp~2杂化的碳原子组成的单原子层二维晶体材料,是目前发现最薄的一种材料~([1])。近十来年石墨烯材料是世界各国科学家的研究热点,因其具有优异的电化学性能、机械性能、极高的导热性等特点,被广泛应用于石油化工、生物医药、海洋工程、电子和新能源等领域~([2])。石墨烯材料在     

消解乳化-火焰原子发射光谱法测定丁苯橡胶中钠和钾

用消解乳化技术处理丁苯橡胶样品,先用浓硝酸消解样品,再用乙醇-甲基异丁基酮混合溶剂溶解消解产物,并用乳化剂Triton X-100乳化成乳浊液。以钡离子作为钠和钾的消电离剂,以空白溶液为参比,用工作曲线法测定,建立了快速测定丁苯橡胶中钠和钾的FAES法。对溶剂及乳化剂、试液与空白溶液粘度的一致性、干扰及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2．4％,加标回收率98．0％～104．7％。     

12杂多酸铵盐的离子交换性质——Ⅲ.钾、铷和铯在磷钼酸铵纸上的电泳分离

碱金属离子的纸电泳分离已有不少方法^[1-3]。Alberti等^[4]曾用磷酸锆离子交换纸在盐酸介质中电泳分离钾、铷和铯。本文作者考虑到磷钼酸铵作为离子交换剂对碱金属离子具较高的选择性^[5,6],故将磷钼酸铵固定在滤纸上作成离子交换纸,以硝酸铵和硝酸为电解质溶液对钾、铷和铯的电泳行为进行研究。     

空气-乙炔火焰原子吸收法测定河流沉积物和煤飞灰中微量铬时共存元素干扰的研究

空气-乙炔火焰原子吸收法测定铬时共存元素的干扰及其消除方法,已有过不少报导。由于干扰的复杂性,不同作者的报导有不一致乃至相互矛盾之处。我们研究了一些常见的共存元素对铬吸收的影响,并比较了几种干扰抑制剂,结果表明,火焰状态,铬的价态、共存离子浓度以及铬离子本身的浓度不同,干扰效应也就不同。不同作者所用仪器及测     

消解氨溶-火焰原子发射光谱法测定丁苯橡胶中的钾、钠

和浓硝酸消解了丁苯橡胶样品，再用氨水溶解消解产物。取适量消解产物的氨溶液，加入消电离剂Li^ 配制成试液，以工作曲线法测定。对样品处理方法、消解产物的溶解性质、线性范围、干扰及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于3．9％，加标回收率为97．3％－103．7％。建立了快速同时测定丁苯橡胶中钾、钠的火焰原子发射光谱法。     

应用氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收法测定耐热钢和渗氮钢中铝

关于钢中铝的分析,化学分析方法,为了消除第三元素的干扰,往往需要分离或络合掩芘。结果,操作冗长,精度差,成本高。一直是个难题。氧化亚氮-乙炔火焰引入原子吸收分析之后,使火焰原子吸收法测定钢中铝成为可能。文章表明,用氧化亚氮-乙炔火焰测定钢中铝,简单、快速、准确、成本低。是目前公认的好方法,正被普遍采用,并已成为标准     

空气 - 乙炔火焰原子吸收法连续测定铜粉中微量Fe、Pb、Sb、Zn和Ni

用HNO3-HCl溶解试样,在几个相同量的试液中,分别加入质量浓度依次递增的5种元素的标准溶液,用火焰原子吸收法连续测定了Fe、Pb、Sb、Zn和Ni的含量,建立了优化的仪器测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰试验。结果表明,Fe、Pb、Sb等5种元素的回收率为98.0%～102.3%,相对标准偏差为1.4%～2.5%。     

微量进样-火焰原子吸收光谱法测定豚鼠内耳外淋巴液中钙、镁、钾、钠等元素含量

采用直接定量取样稀释、微量进样-火焰原子吸收光谱法测定了豚鼠内耳外淋巴液中Ca、Mg、K、Na等元素含量。方法简便、可靠，满足了生物样品测定的要求。     

离心加速纸上色层分析钾、铷、铯在磷钼酸铵纸上的层析

我们曾将磷钼酸铵固着于滤纸作为交换剂,以硝酸铵和硝酸的乙醇水溶液下行展开,锂、钠、钾、铷和铯可以一次分离,缺点为所需时间达六小时之久^[1].而离心加速纸层析可大为提高层析速度,虽已用于有机物^[2-5]分离但少见于无机离子^[6,7].本文报告钾、铷、铯在磷钼酸铵纸上的离心加速层析,并对展开剂的浓度、流速、转速对此移值的影响进行研究,展开时间可缩短至一刻钟.     

共沉淀-微量进样火焰原子吸收光谱法测定海水中铁和锰

海水中微量铁和锰用氢氧化镁共沉淀法预富集,所得沉淀溶于1.0 mL HNO3(1 3)中,分取250 μL进样作铁与锰的火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定.经此处理,克服了海水的基体干扰.用于测定北仑港近岸海域海水中铁和锰,方法检出限分别为6.4,3.0 μg·L-1.     

一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钇基稀土氧化物中的钬和铒

本文选用镧或钾钇混合物作为抑制剂,克服了共存的十四种稀土和六种非稀土元素的干扰。样品溶解后,加入适量的抑制剂,即可用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定氧化钇中钬和铒,不需要任何化学分离手续。方法简便、快速、准确。钬的回收率为98-103％,铒的回收率为95-102％。相对标准偏差,钬为0.9％,铒为1.9％。该法已用于纯制氧化钇的工艺流程分析,结果令人满意。 1.仪器及最佳的工作参数: SP1900原子吸收分光光度计(英国)。钬、铒空心阴极灯(美国P-E公司)。 WM-2型无油气体压缩机。自制一氧化二氮气体(纯度95％以上)。仪器最佳工作参数列于表1。 2.工作曲线的绘制:取不同量的标准溶液(0-1毫克)于10毫升容量瓶中,加入适量的钾