一类新型超分子主体——硫代杯芳烃的研究进展

硫代杯芳烃是一类以硫原子取代桥联亚甲基的新型杯芳烃, 作为新一代超分子砌块, 在分子识别、超分子自组装、晶体工程和纳米材料等方面都获得了广泛的应用, 已成为当今超分子化学研究的新热点. 综述了硫代杯芳烃及其衍生物的合成、功能化修饰及应用方面的研究进展.     

桥联杯[6]芳烃研究进展

综述了桥联杯[6]芳烃的合成及构象固定等方面的研究进展,并以下缘1,4位桥联杯[6]芳烃,杯[6]冠醚和杯[6]穴醚及其类似物等主体分子为重点,综述了桥联杯[6]芳烃在分子识别和超分子化学领域中的应用研究的最新进展。     

大环杯芳烃冠醚的研究现状与展望

杯芳冠醚是杯芳烃化学中最令人瞩目的研究热点之一。本文综述了大环杯[5，6，8]芳冠醚的合成、构象固定、衍生化以及它们的识别性能等方面的研究进展。并对其发展前景作了展望。参考文献25篇。     

新型主体分子噻唑偶氮基杯[n]芳烃衍生物的合成及其对重金属离子的识别

以2－氨基噻唑为原料，经重氮化－偶联反应合成了5，11，17，23－四（2－噻唑）偶氮基－25，26，27，28－四羟基杯[4]芳烃和5，11，17，23，29，35－六（2－噻唑）偶氮基－37，38，39，40，41，42－六羟基杯[6]芳烃，产物的结构经IR，^1H NMR和元素分析表征；研究了它们的光谱性能和对金属离子的识别状况，发现在pH=7.2的Tris介质中对Ag^ 和Hg^2 等有较好的光谱变化识别。     

氧杂同杯芳烃的研究进展

氧杂同杯芳烃是杯芳烃家族中重要一员 .综述了近年来氧杂同杯芳烃的合成、构象、衍生化以及它们的性质等方面的研究进展     

基于杯芳烃主体的分子自组装研究进展

分子自组装是超分子化学最重要的研究内容之一. 杯芳烃作为继冠醚、环糊精之后的第三代人工合成受体分子已在分子自组装研究方面取得了重要进展并显示了广泛的应用前景. 主要综述杯芳烃衍生物通过氢键、金属诱导配位、π-π作用、疏水作用等非共价键弱相互作用力在溶液状态、固态和界面的分子自组装方面的研究进展.     

杯芳烃研究进展

本文评论了杯芳烃化学的研究进展,内容包括它的合成、衍生化反应、构象、包合作用和应用前景等。杯芳烃合成衍生化反应构象包合作用     

超分子砌块间苯二酚杯芳烃的研究进展

间苯二酚杯芳烃是一类以间苯二酚为单元的杯芳烃, 作为新一代超分子砌块, 在分子催化、分子识别、超分子自组装、晶体工程和纳米材料等方面都获得了广泛的应用, 已成为当今化学研究的新热点. 综述了间苯二酚杯芳烃的功能化修饰及其应用新进展.     

双杯芳烃研究进展

双杯芳烃是杯芳烃家族中的重要一员。它由两个杯芳烃单元通过化学键联结而形成,一般常有上缘-下缘、下缘-下缘、下缘-上缘3种桥联方式,其结构更复杂,性质也更为丰富多彩。双杯芳烃具有两个相同或不相同的结合部位,可同时络合两个相同或不相同的底物,还可表现出特殊的协同作用、更强的络合能力、变构象以及粒子雾荡等新的性质。本文根据杯芳烃亚单元的种类,综述了双杯芳烃的研究进展,重点描述了不同桥联方式的双杯[4]芳烃的合成方法,而且对一些具有特殊性能的双杯芳烃进行了较为详细的介绍。最后对双杯芳烃的发展前景作了展望。     

杯芳烃的功能化修饰及其在分子识别中的应用

本文综述了近几年杯芳烃类人工受体在功能化修饰方面的研究进展, 主要讨论了新型功能化衍生物的合成及其超分子识别功能的应用。     

杯芳烃衍生物在主-客体识别荧光分析中的应用及进展

综述了近年来杯芳烃衍生物在主一客体识别荧光分析中的研究与应用进展，主要从杯芳烃母体官能化作主体分子和杯芳烃与冠醚、环糊精及卟啉构成偶联物作主体分子两方面进行了评述，并对今后工作进行了展望。引用文献62篇。     

二茂铁酰基衍生物的研究进展

综述了近年来二茂铁酰基衍生物如二茂铁甲醛、二茂铁酮和二茂铁甲酸的合成及反应的研究进展，简要介绍了它在生物学、医学和电化学等领域的应用。参考文献７３篇。     

桥联聚倍半硅氧烷的近期研究进展--单体合成及应用

桥联聚倍半硅氧烷作为一种新型的有机-无机杂化材料在近十年的研究中引起了人们的极大关注,这种材料的单体可以通过不同的合成方法获得,为材料的设计和剪裁提供了极大的便利。本文综述了桥联聚倍半硅氧烷单体的合成方法,对其在光学、催化、吸附等方面的应用作了评述,同时将发光稀土配合物引入桥联聚倍半硅氧烷的研究作了介绍,最后对桥联聚倍半硅氧烷将来的发展趋势作了展望。     

Calixarene Complexes of Anion-bridged Oligouranyl Species

The syntheses and structures of uranyl complexes of p-t-Bu-calix[6]arene (calix[6]H₆) and p-t-Bu-calix[9]arene (calix[9]H₉) are reported, further developing the role of calixarenes as 'cluster keepers'. The calix[6]arene complex, formulated as [(HO){UO₂(calix[6]H₄)(dmso)}₃H], is trinuclear and linked symmetrically by the hydroxyl O atom. The calix[9]arene complex is binuclear, with a carbonate atom bridging between the two uranyl cations to give the complex, (HNEt₃)₃[(OCO₂)(UO₂)₃(calix[9]H₄)].     

Environmentally Benign Syntheses of Calixarene Derivatives

New hydroxamic acid derivatives of calixarene have been synthesized by conventional and microwave method.     

Where organometallics and dendrimers merge: the incorporation of organometallic species into dendritic molecules

This review will describe the ongoing efforts being made to incorporate organometallic fragments into the framework of dendrimers. While purely dendritic organic molecules are well known and well studied, species incorporating organometallic moieties potentially offer many benefits that are not available to only organic containing dendrimers. For example, catalytic or redox active organometallic functions can be included in the dendritic framework and impart these characteristics onto the dendrimer. This report will give an overview of the latest developments in this field by highlighting selected examples that detail novel synthetic strategies or dendrimer construction methodologies, interesting practical applications or address specific problems associated with organometallic dendrimers.     

杯芳烃衍生物在分析化学中的应用

杯芳烃衍生物是以杯芳烃为“分子平台”，经过不同的衍生化而得。根据杯芳烃的空腔大小，构象及其衍生官能团与客体分子间的适应程度，杯芳烃衍生物可实现对金属离子及有机分子的选择性识别。本文介绍了芳烃衍生物在分析化学领域，包括萃取分离，液膜分离，色谱分析及光分析中的应用情况。     

Calixarene Dimers as Host Molecules for Biologically Important Di‐ and Oligophosphates

A dimeric calixarene, with an aliphatic C₆‐bridge and six anilinium head groups at its upper rim, preferably complexes diphosphates and oligonucleotides with more than 10 bonds between both anionic moieties. Free binding energies correlate with the length of the aliphatic bridge in a roughly linear fashion. The binding event, which is monitored by fluorescence titrations and competition experiments, relies on Coulomb interactions, as opposed to a nonpolar variant with tert‐butyl instead of ammonium groups; here, hydrophobic forces prevail, rendering the calixarene dimer selective for less polar cofactors such as FAD. The best guest for the hexaanilinium dimer is found in ssDNA, which carries multiple copies of the optimal trinucleotide for maximum attraction towards the extended cationic host. The recognition event is also observed in the environment of a lipid monolayer, and provides a means to quantify dimer diphosphate interactions by measuring p/A shifts.     

含金属笼型倍半硅氧烷的研究进展

倍半硅氧烷作为催化剂载体硅胶表面结构与性能研究的模型,可以通过表征其表面反应性质来直观认识硅胶负载型催化剂的作用机制。过去几十年来,倍半硅氧烷的研究呈现飞跃式的发展态势,开发出许多新化合物和新合成方法,并在一些催化过程中得到应用。将倍半硅氧烷作为金属化合物的配体,极大地丰富了元素化学的内容。本文重点介绍了合成含金属笼型倍半硅氧烷的相关进展,同时介绍了含金属笼型倍半硅氧烷在聚合物材料应用中的研究。