桃的花内蜜腺的解剖学研究

桃的花内蜜腺位于凹形花托内侧,由分泌表皮和产蜜组织组成,属于花托蜜腺。分泌表皮具有特殊纹理的角质层,气孔器下陷并失去关闭功能,部分气孔内具有突出的分泌毛.产蜜组织在发育过程中,液泡呈现一定的变化规律,而且淀粉粒的动态较明显,线粒体为淀粉粒的降解提供了能量.最后形成的蜜汁从分泌毛顶端泌出.     

白三叶草花蜜腺的发育解剖学研究

白三叶草花蜜腺突起环状，位于花丝基部并延续至花托上，属于环状花托／雄蕊蜜腺，蜜腺由分泌表皮和产蜜组织组成．在花的发育过程中，蜜腺由本身的原始细胞分裂，分化而来．分泌表皮具角质层，其上分布有变态气孔器，蜜汁经产蜜组织合成后，经变态气孔器泌出．     

短穗柽柳花内蜜腺的解剖学研究

短穗柽柳的花内蜜腺位于花冠基部与子房之间的花盘上,属于花盘蜜腺。蜜腺组织由分泌表皮、产蜜组织以及维管束三部分组成。分泌表皮具有较厚的角质层,但其上没有气孔器分布,产蜜组织在蜜腺发育过程中,其液泡和淀粉粒随蜜腺的发育有一定的消长规律。来自花托的维管束一直通入产蜜组织内。维管组织中只有韧皮部,原蜜汁可能由韧皮部提供。     

芝麻花内蜜腺的解剖学研究

芝麻的花内蜜腺位于花冠筒基部与子房之间的花盘上,属于花盘蜜腺。蜜腺细织由分泌表皮,产蜜组织以及维管束三部分组成。分泌表皮具有角质层和变态的气孔器。产蜜组织在蜜腺发育过程中,其液泡、淀粉粒、旦白质、RNA 随着蜜腺的发育呈现一定的消长规律。来自花托的维管束一直通入产蜜组积内。维管组织中只有韧皮部,原蜜汁可能由韧皮部提供。     

柳兰花蜜腺的发育解剖学研究

柳兰花蜜腺杯状,贴生于凹形的花托内壁上,属花托蜜腺,它由分泌表皮,产蜜组织及亚腺组织构成,分泌表皮由一层细胞组成,具变态气孔,角质层薄。产蜜组织由１５￣２０层细胞组成,无维管束,但在其外侧的亚腺组织中有维管束,柳兰花蜜腺发育早期无特定的原始细胞,是由花托内周表面细胞特化而成的,在蜜腺发育过程中,蜜腺细胞内的液泡,淀粉粒有明显的动态变化,其变化与蜜汁的形成,分泌密切相关。     

杏,苹果花内蜜腺几种糖和酶的研究

通过对不同花期杏、苹果花内蜜腺的糖含量和酶活性的研究,结果表明两种蜜腺可溶性糖的主要成分是葡萄糖,其外输出量均在盛花期达到最大;不同花期两种蜜腺蔗糖酶、α,β-淀粉酶和过氧化物同功酶活性的变化具有一定规律性,并讨论了两种蜜腺糖含量和酶活性的相对差异及其相关性。     

池蝶蚌外套膜的组织学观察

运用组织学方法对池蝶蚌不同部位外套膜进行了研究。结果表明,池蝶蚌外套膜由边缘膜和中央膜组成,边缘膜包括3个突起,分别是生壳突起,感觉突起和缘膜突起。不同部位外套膜的组织结构基本相同,由外表皮、内表皮和结缔组织组成。内表皮细胞间分布有3种类型的分泌细胞,分别是嗜碱     

新疆几种旱生植物叶(同化枝)的解剖结构观察

本文对新疆几种旱生植物叶(同化枝)的解剖结构进行了观察,结果表明: 沙冬青Ammopiplanthus mongolicus(Maxim)Cheng.t 银沙槐Ammodendron argenteum(Pall.)Ktze. 老鼠瓜Capparis spinosa L. 骆驼刺Alhagi pseudalhagi(M.B.)Desv. 细枝岩黄芪Hedysarum scoparium Fisch.et Mey. 胡杨Populus enphratica Oliv. 白沙蒿Artemisia sphaerocephala Krasch. 心叶驼绒藜Eurotia Adans ewersnanniana Stschegl. 白梭梭Haloxylon persicum Bge.ex Boiss.(对照为中生植物—沙枣Elaeagnus angustifolia L.)等植物具有典型的旱生结构,尤以叶部表现为突出。其特点:叶片厚或叶退化,以嫩枝代替叶行同化功能;叶表皮细胞外壁厚,或有复表皮,表皮外角质层发达,并有表皮毛或单细胞的瘤状突起等表皮附属物;气孔下陷,有的在表皮下有下皮层;叶等面,栅栏组织多层,细胞排列紧密,栅/海比值大;贮水组织发达;叶内有含晶细胞和粘液细胞;维管束排列密,有明显的维管束鞘。以上特点,各种植物也并非全都具备,而是各自只需具备其中某几个方面,即可达到抗干旱的目的。材料全部取自吐鲁番红旗治沙站植物园。FAA固定,各级乙醇脱水,石蜡包埋,作叶(同化枝)横切面,切片厚8—12微米,番红一固绿对染。     

雌雄木蜂对活血丹盗蜜的行为差异及原因

通过近三年的野外观察和实验揭示了活血丹的盗蜜者为中华木蜂．但其雌雄个体具有不同的访花特性和影响．雄蜂的体形稍小，访花频率是雌蜂的4倍，单花访问时间较雌蜂短（2．18s／7．48s），但在一个居群的单次访花数印是雌蜂的5倍（42．48／8．81），对被盗蜜花的损伤也较雌蜂低；在开放条件下，被雌雄小蜂访问过的花的座果率有明显差异（34．72％／73．59％）．结果表明，体形大小的差异可能是活血丹的花冠管长度、硬度及单花产蜜量仪能适成雄蜂的盗蜜，小适心雌蜂盗蜜的主要原因，对食物资源的合理利用可能导致了中华木蜂雌雄个体在对活血丹的取食行为上发生了分化，并对其花部进化施加了不同的选择压力．     

小地老虎性信息素分泌腺体的部位及其超微结构

对羽化不同天数(1、3、5、7 d)小地老虎Agrotis ypsilon(Rottemberg)雌蛾性信息素分泌腺体的位置及结构进行了光学显微镜、扫描电镜、透射电镜的观察.结果表明:小地老虎性信息素分泌腺体位于腹部末端第8、9节节间膜腹面.求偶时,伸出节间膜,为一黄白色的囊泡.腺体表面分布着饱满的锥状体.腺体细胞呈单层排列,中央细胞为柱状,细胞核为椭圆形.细胞与细胞间有明显的胞连接,细胞基底膜基褶较多,质膜上分布着微绒毛,并与内表皮连接,内表皮之上含有多层几丁质,胞质中含有空泡、线粒体、脂质粒及光面内质网,并且随着蛾龄的增加,脂质粒和光面内质网的数量会显著增多.研究小地老虎性信息素腺体发育过程中的超微结构,有助于阐明性信息素生物合成、释放的机制.     

新疆10种旱生,盐生植物的解剖学研究

对新疆１０种旱生，盐生植物的解剖结构进行了观察和研究，结果表明，这些植物具有典型的旱生，盐生结构，其基本特征为，叶表面有表皮毛，腺毛，角质层加厚，气孔下陷或叶退化为鳞片状，光合作用全部或部分为同化枝代替，叶内部栅栏组织发达，海绵组织退化；叶肉细胞存在有粘液细胞和晶细胞，在茎和同化枝中，皮层细胞加厚，内有贮水薄壁组织，维管束发达。     

棘头梅童鱼消化道形态与组织学结构特征

为了解棘头梅童鱼消化道形态结构特点,采用解剖及石蜡切片技术对其进行研究.结果显示,棘头梅童鱼的消化道由口咽腔(舌)、食道、胃、幽门盲囊和肠组成.舌由基舌骨突出外覆黏膜而成,黏膜上皮为复层扁平上皮,内含少量味蕾及黏液细胞.食道、胃、幽门盲囊及肠均可分为黏膜层、黏膜下层、肌层及浆膜层.食道粗短,黏膜层被覆复层扁平上皮,内含...     

化学氧化法制备TiO2基纳米线薄膜的研究

在NaOH溶液中,以H2O2为氧化剂原位化学氧化金属钛片,再通过H+交换、焙烧制得了TiO2基纳米线薄膜.采用扫描电子显微镜(SEM)考察了碱浓度对薄膜形貌的影响,用X射线光电子能谱(XPS)分析了纳米线薄膜的化学组成以及通过光电流测试研究了H+交换、焙烧处理对薄膜的光电化学性质的影响.研究结果表明,纳米线薄膜可以在很低的NaOH浓度下形成,浓度的改变对纳米线的形貌及直径有较大的影响;除几个纳米厚度的表面层为TiO2外,薄膜其实由3种不同价态的钛氧化物构成.光电流测试结果表明这种混合价态的钛氧化物纳米线薄膜的光催化性能明显要比前驱体钛酸钠或钛酸要高.     

银鲳脾脏和头肾的形态与组织学特征

为了解银鲳(Pampus argenteus)免疫器官的特点, 采用解剖及组织切片显微技术, 对银鲳脾脏和头肾的形态与组织学结构特征进行观察. 结果显示: 银鲳的脾脏位于胃后方, 前肠背侧, 外被薄层结缔组织, 内部实质由红髓和白髓组成; 脾小梁结构不明显, 内含大量淋巴细胞、红细胞及丰富的动脉、静脉和椭圆体结构; 有黑色素巨噬细胞及其聚集形成的黑色素巨噬细胞中心, 无神经束结构; 头肾位于食道背侧, 口腔内咽退缩肌上方, 表面有胶原纤维构成的薄层被膜, 内部为淋巴样实质组织, 无肾单位结构; 头肾含有丰富的淋巴细胞和少量红细胞, 分布有动脉、静脉和毛细血管, 在毛细血管旁存在肾上组织, 实质中可见黑色素巨噬细胞中心. 研究结果表明, 银鲳的脾脏和头肾是体内重要的免疫和造血器官.