原子吸收光谱法测定铬基合金中钒

本文研究了用原子吸收光谱法，在笑气－乙炔火焰中，测定钒的最佳条件，不用任何分离手段，以铝盐做干扰抑制剂，消除铬，镍对测定钒的干扰，西方法用于铬基合金中钒的测定，方法简单准确，具有实用意义。     

X射线荧光光谱法同时测定渣油中的硫、钒和镍

以有机渣油标样作校准曲线,采用X射线荧光光谱法同时测定渣油中硫、钒和镍。样品免于预处理、用量少且无破坏。方法快速准确,硫回收率为92.5%—106.5%、钒回收率为88.3%—110.4%、镍回收率为93.0%—107.2%。     

储氢材料与金属氢化物-镍电池

储氢合金是金属氢化物-镍电池的关键材料，文中简要评述了稀土镍系合金、Laves相系合金、镁基合金、钒基固溶体和纳米管材料作为储氢电极材料的研究进展与目前存在问题，并简要介绍了动力金属氢化物-镍电池的开发动态。     

应用ICPV—1014S型等离子体发射光谱仪测定普碳钢、低合金钢中十种元素

本文研究了以硝酸溶样,加入钇作为内标,用ICP-AES法测定普碳钢、低合金钢中磷、硅、锰、镍、铬、铜、钼、铝、钴和钒十种元素。方法简便、快速。文中考察了不同的溶样酸、酸度以及基体铁量对被测元素的影响,并用标准钢样进行回收试验和对照分析。得出结果表明,除个别元素外,测定精度(相对标准偏差)<5%,准确度令人满意。     

束缚于DNA和阳离子聚合物的可溶金属卟啉的研究

金属卟啉具有抗HIV－1（与爱滋病有关的病毒）活性，某些带正离子电荷的卟啉也有抗癌活性，且是有趣的核酸性质的探针。本文报告有关上述对象中的两种可溶阳离子金属卟啉，即中间－4－卟啉的镍和钒的衍生物（NiTMpyP(4)和VOTMpy(4))的共振拉曼和其它光学研究。     

发射光谱法测定海绵铪中微量元素

本文介绍了用焦磷酸钠作载体测定铪中铝、钴、铬、锰、钼、铅、锡、钒、铁、镁、镍、钛和铜的发射光谱分析方法。该法直接压样于普通电极中，简便快速，加料回收和数据对照验证了方法的准确度，满足了原子能级海绵铪的技术要求。本文还对焦磷酸钠、氯化银、氯化钠载体作用的利弊进行了研讨。     

氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定重油及硅铝催化剂中的钒

本方法采用通常的干式灰化处理重油样品,催化剂采用氢氟酸溶解法,处理100克油样时,最低可检测到0.1ppm钒,处理1克催化剂时,最低可检测到10ppm钒。一、实验部分(一)仪器与试剂1.P-E3030B原子吸收分光光度计。2.钒空心阴极灯。3.钒标准溶液:钒浓度为0.1毫克/毫升。4.氯化钾水溶液:含钾100毫克/毫升。(二)测定条件与标准曲线     

酸解微波灰化-ICP-OES测定石油沥青中的钙、铁、钠、镍和钒元素

采用微波灰化-电感耦合等离子体-发射光谱法测定石油沥青中的钙、铁、钠、镍和钒元素.石油沥青样品通过硫酸酸解处理,解决了样品无法低温灰化的问题,并对微波灰化温度、硫酸用量、升温程序及样品称样量进行了详细研究,结合差示扫描量热法确立了石油沥青微波灰化前处理的最佳条件.钙、铁、钠、镍和钒元素方法检出限分别为0.04、0.10、0.64、0.28、0.22mg·kg-1.加标回收率在79.7％-97.8％之间,相对标准偏差为3.4％-8.3％,重复性和回收率实验结果表明该方法能满足石油沥青中元素分析的要求.     

微秒级激光荧光寿命测量

本文描述了由氮分子激光器，小型光栅单色器，光电倍增管，记忆示波器等组装成的微光荧光寿命测量装置，讨论了该装置的测量原理和方法，并测定了ＹＡＧ晶体，钒磷酸盐等样品的荧光寿命，测定的结果与标准样品值相符。     

束缚于DNA和阳离子聚合物的可溶金属卟啉的研究

金属卟啉具有抗ＨＩＶ－１（与爱滋病有关的病毒）活性；某些带正离子电荷的卟啉也有抗癌活性，且是有趣的核酸性质的探针。本文报告有关上述对象中的两种可溶阳离子金属卟啉，即中间个卟啉的镍和钒的衍生物（ＮｉＴＭ＿（ｐｙ）Ｐ（４）和ＶＯＴＭ＿（ｐｙ）（４））的共振拉曼和其它光学研究。     

载Au@Ag核壳复合双金属纳米棒的复合滤纸用作SERS基底

通过静电相互作用将单分散性良好的Au@Ag核壳复合双金属纳米棒(Au@AgNRs)负载于滤纸,制得载Au@AgNRs的复合滤纸。用扫描电子显微镜观察了使用不同Au@AgNRs溶液制备的复合滤纸Au@AgNRs中的分布情况,并统计了单位面积滤纸中Au@AgNRs的粒子数。将制得的载不同数量Au@AgNRs复合滤纸用作表面增强拉曼光谱(SERS)基底,通过擦拭载玻片检测了其表面吸附的微量二硫化四甲基秋兰姆,发现使用150 nmol·L-1 Au@AgNRs溶液制备的复合滤纸具有较好的增强效果和检测重复性,十次重复检测结果的相对标准偏差为3.1%,检测线性范围为10-14~10-7 mol·L-1。载Au@AgNRs复合滤纸可作为SERS基底用于蔬菜水果表面农残的检测。     

用X射线荧光光谱法非破坏测定多元合金薄膜的组分和厚度

本文用X射线荧光光谱法,不破坏样品,测定三元合金薄膜的组份。此法无需制备任何相似的固体标样或纯元素的块状标样,而是利用含已知组份的滤纸片作为标样。滤纸片标样制作简便、快速,并且能长期稳定。由薄膜中元素所发出的特征X射线强度与其面密度之间的一组联立方程解出薄膜成份,利用衬底中元素的特征X射线强度随膜厚增大而衰减的定量关系确定膜厚。利用本文的方法可以同时测定薄膜的成分和厚度。 关键词：     

X射线荧光光谱法快速测定液态涂料中的铅、铬和汞

建立了一种新的用X射线荧光光谱法快速测定液态涂料中的重金属元素铅、铬和汞的测试方法。与原有测试方法相比,不需对液态涂料样品进行预处理。考察了直接上样法和滤纸片法两种不同的制样方法。为减小基体效应,选用不含待测元素的涂料基体,自制参考物质来制作校准曲线,各待测元素在0—400m g/kg范围内,均呈现良好的线性关系。仪器精密度及方法回收率良好。     

偏振X射线荧光分析尾矿薄层样品的散射校正方法研究

了解尾矿浆中的重金属元素含量能为矿物浮选提供决策依据,不仅可以提高矿物的利用率,还可减少环境污染。X射线荧光光谱法是一种常用的重金属元素分析技术,对于地质类样品的分析,康普顿散射内标法是一种常用的定量方法。但对于薄层沉积样品,其康普顿散射峰强度会受到支撑滤膜的散射影响。由于样品紧密附着在支撑滤膜上,难以直接获得来自样品本身的康普顿散射强度,不利于直接应用康普顿散射峰强度进行定量分析。以尾矿薄层样品为分析对象,研究了不同聚丙烯滤膜厚度对康普顿散射峰强度的影响,并对薄层样品的康普顿散射强度进行了校正。实验结果表明,在0.34～3.06 mm厚度范围内,康普顿散射峰强度随聚丙烯滤膜厚度的增加线性增加,通过建立探测器获得的总康普顿散射强度与滤膜厚度的线性关系,计算出样品的净康普顿散射峰强度。为验证该修正方法的可靠性,利用蒙特卡洛方法模拟研究了无滤膜的尾矿样品和带有不同厚度滤膜的尾矿样品,结果显示经滤膜厚度影响修正后的净康普顿散射峰强度与无滤膜样品康普顿散射峰强度基本一致,相对偏差为0.41%。同时通过实验和模拟计算了0.34 mm厚聚丙烯滤膜时修正后的净康普顿散射峰强度占总康普顿散射峰的比例,分别为91.31%和89.91%,二者基本一致。最后,利用了上述基于滤膜厚度康普顿散射影响的校正方法,建立了基于康普顿散射内标法的定量校准曲线,对两种尾矿浆中的Cu,Zn和Pb元素的定量分析结果显示,未经滤膜厚度修正的康普顿内标校正相比校正前,部分元素定量结果与ICP-OES结果相比,其相对偏差反而增加3.18%～9.00%。而经滤膜厚度修正的康普顿内标方法的定量结果与ICP-OES结果的相对误差在1.14%～11.15%之间,相比于校正之前,相对偏差减少了0.30%～8.97%。     

ICP—AES法测定铁矿中铝,钙,镁,锰,钴,铜,钠和钾

本文研究了ICP-AES法测定铁矿中铝,钙、镁、锰、钴、铜、钠和钾的方法。对仪器工作参数,共存元素的光谱干扰和基体效应干扰进行了探讨。采用向标准系列中加入铁基空白溶液建立工作曲线,试样经酸处理后即可直接测定。本方法获得了良好的回收率(95～103%)和变异系数(0.5～1.3%,n=11),同原子吸收法进行比对试验,结果一致。     

X射线皮秒变象管扫描相机时空分辨率测量

X射线皮秒变象管扫描相机是一种应用变象管技术测量X射线波段脉冲辐射而能达到皮秒级时间分辨率和微米级空间分辨率的时空测试系统,是高功率激光打靶产生等离子体诊断的有力工具。时间分辨率和空间分辨率是X射线皮秒变象管扫描相机最基本的性能参数。这些参数的测量有其不同于可见光扫描相机的特殊性。     

光子嫩肤标准谱段滤光片的研制

研制一种在光子嫩肤仪中用于产生标准谱段的滤光片.采用石英作为基底,选择TiO2和SiO2作为高低折射率材料,采用needle优化方法压缩通带波纹,通过真空镀膜和离子辅助的技术,研制出了200 nm～550 nm平均透过率低于0.3%,570 nm～1 200 nm平均透过率高于95%的光子嫩肤用滤光片.在制备过程中,解...     

滤波差分法测量软X射线谱

研究一种测量激光等离子体发射软X射线谱强度的新方法——滤波差分法.介绍了滤波差分 法基本原理,给出了滤波差分对的理论计算结果及实验测量结果,并用此方法获得软X射线 谱的绝对强度,最后对测量光谱强度的误差进行分析和估算. 关键词：     

X射线荧光光谱法测定混合稀土氧化物中稀土分量

建立了X射线荧光光谱法测试稀土氧化物中稀土分量的方法,讨论了样品制作方法,提出用聚四氟乙烯制作样品底座,分析试液1 mL滴入样品底座的吸附滤纸上,烘箱或红外灯下烘干,6 μm聚脂薄膜扣住测量,样品底座不吸附试样,吸附滤纸的位置及平整性由于内标的补偿不影响分析结果的准确性,初步探讨了薄试样的基体效应,测试的稀土含量范围为:La2O3 0.01%～50%,CeO2 0.01%～15%,Pr6O11 0.01%～12.5%,Nd2O3 0.01%～40%,Sm2O3 0.01%～40%,Eu2O3 0.01%～10%,Gd2O3 0.03%～40%,Tb4O70.01%～5%,Dy2O3 0.05%～10%,Ho2O3 0.01%～4.5%,Er2O3 0.01%～8%,Tm2O3 0.01%～2%,Yb2O3 0.01%～8%,Lu2O3 0.01%～1.5%,Y2O3 0.5%～80%,测试结果与外检吻合.方法易于操作,重现性好,适应范围广,测试了大量其他物料成分,可满足定量分析要求,已作为常规分析手段.