水介质钯卟啉室温磷光探针与小牛胸腺DNA作用的光谱特性

研究水溶性卟啉及其金属配合物与生物大分子 ,特别是核酸的相互作用方式对获得 DNA的碱基序列和识别 DNA的结构进而设计新型药物尤其是抗癌药物具有重要意义 [1] .近年来 ,采用电子吸收光谱、荧光光谱法和电化学技术研究卟啉与 DNA的相互作用多有报道 [2～ 4 ] ,磷光探针 [5]已成为探索有机介质中微环境性质或生物大分子如核酸和蛋白质的构型变化以及它们与药物作用机理的有力工具 .由于磷光具有更高的选择性 ,且与体系氧浓度密切相关 ,而生物分子在接近红外的长波长区几乎没有室温磷光发射 ,因此 ,寻找或合成一种在这一波段具有室温磷…     

钯卟啉室温磷光探针研究更生霉素与DNA相互作用

在分子水平研究抗癌药物与DNA的作用方式,对了解抗癌药物的作用机理极为重要,同时也能为设计新型抗癌药物提供有价值的信息.更生霉素D(ACTD)是目前临床上应用最广泛的的抗癌药物之一,它对恶性淋巴瘤、肾母细胞瘤、绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎等癌症有良好的疗效[1],抗癌活性高.人们研究ACTD与DNA作用的手段有X射线衍射法、凝胶电泳法、吸收光谱、荧光光谱[2]及NMR谱[1]等技术.运用室温磷光光度法研究ACTD抗癌机理未见报道.本文首次借助钯卟啉室温磷光探针研究了在水溶液中ACTD与小牛胸腺DNA的作用机制,同时说明钯卟啉探针可从室温磷光的角度进行DNA及其相关研究.     

金属钯/铂卟啉室温燐光探针在生物医学领域的应用研究

钯 铂 卟啉络合物在室温下发射长寿命 (ms)、长波长的光 ,这些特点使其在生物分析方面成为有用的探针。本文综述了该探针在光免疫标记、肿瘤诊断、DNA测定、生物传感器及其它方面的研究进展。引用文献 4 3篇     

锌卟啉的合成及与咪唑类客体反应的光谱性质

将一对手性丙氨酸,通过烷氧基侧链与卟啉环相连,合成了一对手性卟啉5-对(L-丙氨酰氧乙氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉和5-对(D-丙氨酰氧乙氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉及其各自对应的锌卟啉.通过元素分析、紫外-可见光谱、1 H核磁共振和红外光谱等方法对合成的自由卟啉及锌卟啉配合物进行了结构确定.此外,采用荧光光谱滴定实验研究了金属锌卟啉与咪唑类客体进行配位反应的光谱性质,结果表明,咪唑类客体与手性锌卟啉相互作用时均具有荧光猝灭效应,金属卟啉的手性结构对该性质未造成影响.     

两种水溶性卟啉与DNA相互作用的研究

卟啉化合物以其对肿瘤组织的特殊亲和性和光动力学效应受到广泛的重视，国内外这方面的研究报导甚多．自1979年Fief等人[1]证实水溶性四-（4-甲基吡啶基）卟啉及其金属配合物能嵌入DNA的碱基之后，人们以这类水溶性卟啉为模型化合物，利用各种物理和化学手段研究它们与DNA和RNA     

一种新型红色荧光卟啉的合成、表征及光谱性质

对－N，N－二苯氨基苯甲醛与吡咯在丙酸中回流直流缩合得到了一种新化合物四（N，N二苯基对氨基）苯基卟啉（TDPAPPH2）。通过元素分析，^1H NMR，IR和UV－Vis表征了其结构，该化合物能在红光区发射荧光。与无取代的四苯基卟啉（TPPH2）和相应的四氨基卟啉（TAPPH2）比较发现，其紫外光谱和荧光光谱具有较大的吸收红移。结合该化合物的结构特点用分子轨道理论对这种光谱红移现象进行了探讨。     

用荧光光谱和紫外-可见差谱研究抗体-卟啉的相互作用

meso-四(α,α,α,α-O-苯乙酰苯)卟啉与其单克隆抗体1F2结合后,产生显著的增色效应,反映了卟啉与抗体之间刚性紧密的结合,在抗体中的抗原结合部位存在芳香族氨基酸.用同步荧光光谱结合荧光猝灭法得到抗体抗原结合部位的芳香族氨基酸主要为色氨酸和酪氨酸,但酪氨酸的残基数要少于色氨酸.卟啉与抗体的结合比为1:1,解离常数(2.084±0.246)×10^-10mol/L,可见卟啉与McAb₁F₂有很高的亲和力.     

金属钯／铂卟啉室温Lin光探针在生物医学领域的应用研究

钯（Ⅱ）／铂（Ⅱ）卟啉络合物在室温下发射长寿命（ms)、长波长的Lin光，这些特点使其在生物分析方面成为有用的探针。本文综述了该探针在Lin光免疫标记、肿瘤诊断、DNA测定、生物传感器及其它方面的研究进展。引用文献43篇。     

钯卟啉室温燐光氧传感器的研究

以Dowex 5 0× 2 1 0 0树脂为载体固定四 (三甲氨基苯基 )钯卟啉 (Pd TAPP) ,利用其光被氧猝灭的特性 ,采用流动注射分析 (FIA)技术 ,制成氧传感器。该方法响应快 (响应时间从氮气到氧气为 1 8s,反之为86s) ,灵敏度高 (I0 I1 0 0 值为 5 .6) ,检测限可达 0 .0 9% (V V)。     

5,10,15,20-四(对氯苯基)卟啉羟基稀土配合物的光谱研究

研究了四(对氯苯基)卟啉及其羟基稀土配合物的紫外-可见光谱、红外光谱和拉曼光谱,对主要谱带进行了经验归属,讨论了中心离子对紫外光谱和共振拉曼光谱结构敏感带频率的影响.     

系列双亲卟啉在水溶液及盐溶液中的不同聚集行为

分析了中性条件下在水溶液及盐溶液中系列双亲卟啉随其浓度连续变化的紫外-可见吸收光谱。结果表明,在中性条件下不同侧链取代基对双亲卟啉的聚集行为有很大影响,盐的加入导致卟啉的聚集形态发生改变,初步解释了影响卟啉聚集的原因。     

4—甲基—7—羟基香豆素的发光特性研究

对比考察了多种溶剂介质中不同浓度４－甲基－７－羟基香豆素溶液的荧光光谱特性，发现其谱形状与峰位不仅随溶剂性质而异，且随浓度而变，在某些氢键溶剂中，激发光谱随浓度有很大变化，且发射光谱间存在某种内在联系。基于溶剂本身的性质及４－甲基－７－羟基香豆素在氢键溶剂中的二聚作用讨论了这种现象，本文还考察了这种香豆素衍生物在滤纸及聚酰胺膜基质上，以Ｐｂ（Ａｃ）２或Ｐｂ（ＮＯ３）２作重原子微扰剂时的室温磷光特性     

2,2'-二苯并噁唑衍生物的合成和光性能研究

合成了16种2,2-二苯并(口恶)唑衍生物,测定了化合物的熔点、红外光谱、紫外吸收光谱、荧光发射光谱以及荧光量子产率,与1,4-二(苯并(口恶)唑1′,3′-基-2′)苯和1,4-二(苯并(口恶)唑-1′,3′-基-2′)乙烯衍生物进行了比较,讨论了它们之间光谱特性的差异.     

次甲基蓝与牛血清白蛋白作用的光谱特性研究

应用荧光及紫外光谱法研究了次甲基蓝(MB)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的光谱特性。测定了19℃、29℃、39℃三个温度下的结合常数KA和结合位点数n。结果表明:MB对BSA内源荧光的猝灭机理主要为静态猝灭;以疏水作用与BSA相互作用;同步荧光技术研究了MB对BSA构象的影响,表明BSA的荧光主要源于色氨酸残基,MB对BSA的构象有影响;利用Frster偶极-偶极非辐射能量转移理论,计算了MB与BSA的作用距离及19℃、29℃、39℃三个温度下的能量转移。     

三角形银纳米粒子的合成及用于硫离子检测

本文合成了蓝色三角形银纳米片(TAg-NPs)。利用S2-能改变TAg-NPs的颜色、形状,且吸光度随S2-浓度增加逐渐降低的特性,建立了一种快速、简便测定S2-的紫外-可见分光光度法。考察了pH、反应时间及温度等因素对吸光度的影响。研究发现,在pH值为2.56,反应时间为5min,反应温度为100℃条件下,测定S2-的线性范围为0.024~0.48mg/L,检出限为0.01mg/L。将该方法应用于水样中S2-的检测,获得结果较好。     

Study on the phosphorescence characterizations of palmatine chloride on the solid substrate and its interaction with ctDNA

The spectroscopic characterizations of solid substrate room temperature phosphorescence (SS-RTP) of palmatine (Pal) have been studied. Strong RTP signal at 615 nm can be induced on filter paper in the presence of TIAc. The interaction between calf thymus DNA (ctDNA) and Pal has been investigated at pH 6.90 using fluorescence, UV-vis, SS-RTP and cyclic voltammogram spectroscopy. Strong binding affinity of Pal with DNA is revealed from the absorption and fluorescence studies in the liquid state. With the addition of ctDNA, the fluorescence intensity of Pal is enhanced greatly and UV-vis spectra show no apparent hypochromicity and red shift, which indicates that Pal intercalates into ctDNA bases. However, this conclusion could not explain the phenomena from fluorescence polarization and denatured DNA measurements, which indicate that groove binding is at least the main binding mode. Binding constant and binding site size have been calculated to be 2.57 × 10⁴ L/mol and 0.16 based on Scatchard plot from fluorescence titration data. Groove binding has also been supported by phosphorescence lifetime and anion quenching experiments. Above studies demonstrate that there should exist intercalative binding and groove binding in the interaction of Pal and DNA. Furthermore, cyclic voltammogram study suggests that electrostatic binding exists at the same time exactly. Taken together, the binding model obtained in this study is mixed-mode.     

季戊四醇衍生的咪唑鎓化合物的合成及其对阴离子的光谱响应

咪唑鎓本身带有正电荷,2-位碳氢(C2-H)具有一定的酸性,是一种良好的氢键供体,能与阴离子形成氢键。因此,咪唑鎓可以识别各种无机阴离子和生物体内重要的阴离子。本文利用四(1-咪唑甲基)甲烷的独特结构,通过烷基化反应,合成了多咪唑鎓盐2、含有多功能臂的双咪唑鎓盐3和咪唑鎓环番4。采用荧光发射光谱法研究了咪唑鎓盐2、3、4对阴离子(Cl~-、Br~-、I~-、CH_3COO~-、PhCOO~-、HSO_4~-)的光谱响应。结果表明,咪唑鎓盐2和咪唑鎓环番4a加入Cl~-,荧光强度明显增强;咪唑鎓盐3a加入PhCOO~-,荧光强度明显减弱;咪唑鎓盐3b和咪唑鎓环番4b加入I~-,荧光强度明显增强。