新的电位滴定终点识别方法

提出了只需两组滴定数据即可计算电位滴定化学计量点的新的电位滴定终点识别方法,并可以对计算结果进行误差判断。此方法是在两点法的基础上,可用较大的电位间隔进行滴定操作的新电位滴定方法。试验结果表明,对任意滴定体系,一般只需测定3~4组滴定数据即可得到符合误差要求的计算结果,通过大量试验表明,此方法结果与二次微分法的结果一致,且具有较高的精密度与准确度。分析速度较经典电位滴定法有较大提高。     

药典中聚维酮碘测定方法的改进

提出了用两点电位滴定法测定聚维酮碘的新方法，该法只需在终点附近记录两次滴定数据即可计算滴定的化学计量点，分析速度较原药典法提高数十倍。     

等电位间隔法处理电位滴定数据

在两点电位滴定法理论基础上，提出了等电位间隔法处理电位滴定数据。经对文献和实验数据处理，结果与二阶微分法一致。     

硼酸的电位滴定

讨论了硼酸加甘油的强化电位滴定和直接电位滴定。实验证明 ,对硼酸类的极弱酸可采用两点电位滴定法进行直接电位滴定 ,在终点后测定两组滴定数据 ,用两点法公式计算滴定终点。     

极弱酸碱的直接电位滴定

讨论了用两点电位滴定法直接测定pKn(或pKb)在10左右的极弱酸碱的可行性。该法只需在计量点后适当位置测定两组滴定数据，即可确定滴定计量点。与线性电位滴定法比较，两者结果一致。     

两点电位滴定法测定维生素B1

提出了用两点电位滴定法测定维生素Ｂ１含量的新方法。本法只需在滴定终点前附近记录两次ＡｇＮＯ３标准溶液体积和相应的电极电位值,利用两点法公式计算滴定终点,从而确定维生素Ｂ１含量。本法简便易行,数据处理简单,样品溶液不需过滤,特别适用于片剂中ＶＢ１含量的测定。     

两点电位滴定法在非水滴定中的应用

硝酸舍他康唑主要用于治疗浅表性真菌新药,加巴喷丁是近20年来开发出能增强神经抑制和构思,控制神经兴奋的新一代抗癫痫药物,目前广泛应用于难治性癫痫等病历[1]。两种药物含量测定方法为高氯酸非水电位滴定。传统电位滴定法需要以较小的滴定体积间隔测定大量的滴定数据,数据处理比较繁琐,给实际应用带来诸多不便。在前人研究基础上,提出了识别电位滴定终点的方法并进行了实际应用[2-4]。依据该法,只需在滴定计量点前附近记录两次标准溶液体积和相应电极电位值,利用公式即可计算化学计量点。经对硝酸舍他康唑与加巴喷丁测定,方法精密度与准…     

计算滴定分析法的分类及其进展

提出了将计算滴定分析法分为控制体积滴定法和控制电位滴定法两个大类的观点。控制体积滴定法包括线性滴定法、单点滴定法及双点滴定法;控制电位滴定法包括控制单电位滴定法和控制多电位滴定法。本文介绍了两类计算滴定分析法的基本原理、方法特点、相互联系、引起误差的原因及其最新进展。     

自动电位滴定法分析液体推进剂单推三的研究

设计自动电位滴定仪分析单推三的应用程序。主要解决了程序设计中滴定终点判定等参数设置、数据处理以及数值传递等技术难点,与Q／Sdll—92标准容量法分析结果进行比较,两种方法的测定结果无显著性差异,自动电位滴定法分析单推三具有速度快、准确度高、可靠性好等优点,可替代容量法。     

同时求出酸浓度和质子化常数的一元酸线性滴定法

利用一元酸的滴定计算式，线性回归同时求出酸浓度与质子比常数，实验只需等步长电位滴定化学计量点前约５个点。测定包括Ｋ＝１０＾１２的Ｈ２Ｏ２等１１种酸，得到了满意结果。本法有较大的应用价值。     

止咳糖浆中氯化铵含量的快速测定法

提出了用两点电位滴定法测定止咳糖浆中氯化铵含量的方法，此法只需在滴定计量点前附近记录两次标准溶液体积和相应电极电位，利用公式计算滴定计量点，从而确定氯化铵含量。     

Four points function fitted and first derivative procedure for determining the end points in potentiometric titration curves: statistical analysis and method comparison.

A new method that belongs to the differential category for determining the end points from potentiometric titration curves is presented. It uses a preprocess to find first derivative values by fitting four data points in and around the region of inflection to a non-linear function, and then locate the end point, usually as a maximum or minimum, using an inverse parabolic interpolation procedure that has an analytical solution. The behavior and accuracy of the sigmoid and cumulative non-linear functions used are investigated against three factors. A statistical evaluation of the new method using linear least-squares method validation and multifactor data analysis are covered. The new method is generally applied to symmetrical and unsymmetrical potentiometric titration curves, and the end point is calculated using numerical procedures only. It outperforms the "parent" regular differential method in almost all factors levels and gives accurate results comparable to the true or estimated true end points. Calculated end points from selected experimental titration curves compatible with the equivalence point category of methods, such as Gran or Fortuin, are also compared with the new method.     

两点法确定混胺中两组分的电位滴定终点

利用两点法确定了液体推进剂混胺中两组分——三乙胺乖二甲苯胺的电位滴定终点,并与常规的弧切作图法乖二阶微分法确定的滴定终点进行了配对t检验,显示结果之间不存在显著差异,或可予校正。两点法简单快速,结果可靠,特别适宜于大量样品的快速分析。     

高精度散射光度滴定法测定诺氟沙星的含量

用四苯硼钠标准溶液作滴定剂,采用高精度散射光度滴定法测定了诺氟沙星的含量,并将测定结果与非水滴定法、非水电位滴定法和高效液相色谱法的测定结果进行比较。结果表明：用本方法测定诺氟沙星的含量具有较高的准确度、精密度和良好的线性,且不受其降解产物的干扰。     

Potentiometric titration of plutonium

In the potentiometric titration of plutonium(III), it has been customary to take the equivalence point as the inflection point on a plot of potential vs. volume of titrant.¹ That the stoichiometric end point corresponds to the inflection point does not seem to have been theoretically demonstrated, however. The purpose of this letter is to suggest that these points may not correspond in the potentiometric titration of plutonium(III). Mound Laboratory is operated by Monsanto Research Corporation for USERDA under contract No. EY-76-C-04-0053.     

小波变换用于电位滴定法测定极弱酸

研究了用小波变换确定电位滴定终点方法测定硼酸和苯酚两种极弱酸,同经典方法及其它数学方法的结果进行比较,说明用小波变换电位滴定法测定极弱酸快速,准确,可为极弱酸的计算机联机测定提供一种新的途径。