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反对数微分简易示波伏安法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在获得微分简易地波伏安图的实验线路中,增加了反对数装置,提出了反对数微分简易示波伏安法。该方法被应用于铝合金中微量铜和分子筛中微量钴的测定,获得了满意结果。 相似文献
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简易示波伏安曲线的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
本文提出了一种示波滴定的新方法——简易示波伏安法,该法克服了双电解池i_t-E曲线仪器复杂、操作麻烦等缺点,使用单电解池和一个很简单的线路也可以获得示波伏安图,具有广泛的应用价值。适宜于药物分析。 相似文献
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用脉冲波交流电流作为极化电流的微分简易示波伏安法 总被引:7,自引:1,他引:7
用脉冲波交流电流作为极化电流的微分简易示波伏安法郑建斌,赵明仁,朱小红,苏玉祥(西北大学化学系电分析化学研究所,西安,710069)关键词示波分析,微分简易示波伏安法,脉冲波交流电流经典示波计时电位法在微量乃至于痕量组分的直接测定方面的应用一直进展缓... 相似文献
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i_1-E曲线示波伏安滴定法是一种新的灵敏、准确的滴定分析方法。为进一步提高滴定终点指示的灵敏度,本文在产生i_1-E曲线的线路中,增加了正反馈电路和反对数电路,并提出了Antilg i_1-E曲线上的示波伏安滴定法。用EDTA或EGTA滴定了Ga~(3+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)、Ni~(2+)、Co~(2+)等离子,并测定了铜锰合金中的锰,效果较好。 相似文献
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简易示波伏安法的研究—药物滴定分析 总被引:3,自引:1,他引:2
本文运用简易示波伏安法成功地进行了药物滴定分析,测定了两种新药胃复康及氢溴酸苯甲托品,获得了满意的结果。这种方法克服双池伏安法仪器复杂等缺点,使用一个电解池和一个很简单的线路也可获得示波伏安图。它能部分地扣除充电电流,终点时峰形变化敏锐。 相似文献
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β-环糊精用于阿莫西林的二次微分简易示波伏安测定;药物分析;示波分析;示波测定;β-环糊精;阿莫西林 相似文献
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微分简易示波伏安法测定分子筛中微量钴的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
微分简易示波伏安法是一种新的示波分析方法.与经典示波计时电位法相比,具有灵敏度高、去极剂峰高易于测定等优点.本文研究了CO-4(2一毗院偶氮)间苯二酚钠(PAR)体系的示波特性并探讨了应用微分简易示波伏安法测定微量钻的可能性.试验发现,在O.2mol/LHAc-0·2mol/LNaAc-2·5X10-’mol/LPAR底液中,钻离子在iFE曲线的阴极支上电位为一1.68V处产生一尖锐峰,其峰高与钻离子浓度在1.5X10’~1·2X10-‘mol/L范围内呈线性关系,检测灵敏度为5.OXIO-’mol/L‘以此拟定了测定微量钻的新方法.与光度法相比,该… 相似文献
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二次微分简易示波伏安法用于安乃近测定 总被引:4,自引:0,他引:4
根据安乃近在 0 .1mol·L-1 KNO3 底液中产生切口 ( - 1 .2V(vs.SCE) )的示波特性 ,建立了安乃近的二次微分简易示波伏安测定法 ,并对安乃近片剂中的含量进行了直接测定 .校正曲线的线性范围为 5.0× 1 0 -6 ~ 5.0× 1 0 -5mol·L-1 ,检出限为 2× 1 0 -6 mol·L-1 ,对 3 .0 0 0× 1 0 -5mo1·L-1 安乃近五次测定结果的相对标准偏差为 2 .1 % .本法具有仪器装置简单、经济 ,方法简便、快速 ,无需通氮除氧以及不必滤除赋形剂等优点 相似文献
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二次微分简易示波伏安法测定酚磺乙胺 总被引:3,自引:0,他引:3
在0.2mol·L-1NaOH底液中,酚磺乙胺的氧化产物能够在示波图阴极支-0.3V处产生一个灵敏的切口,在一定的浓度范围内其二次微分简易示波伏安峰峰高随酚磺乙胺浓度的增大而线性增加,可用于酚磺乙胺片和注射液酚磺乙胺含量的测定.线性范围1.5×10-5~3.4×10-4mol·L-1,回归方程:h(V)=135.6+3.29×106C(mol·L-1),r=0.9921,检出限:6.0×10-6mol·L-1.对3.0×10-5mol·L-1酚磺乙胺5次测定的RSD为2.1%.与高效液相色谱及其他方法相比,本方法具有仪器简单、简便快速、无需通氮除氧等特点. 相似文献
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利用胱氨酸在NaOH底液中产生灵敏切口的示波特性,建立了测定胱氨酸片剂中胱氨酸含量的二次微分简易示波伏安法,其校正曲线的线性范围为2.5×10-6~3.5×10-5mol/L,检出限为1.0×10-6mol/L.以2.0×10-5mol/L胱氨酸为例,5次测定结果的相对标准偏差为1.8%.该法具有分析速度快,仪器装置简单以及药片中的赋形剂不干扰测定等优点. 相似文献
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The initial stage of the oxidation of lignin and of compounds modeling it has been studied by differential oscillographic voltammetry. The half-wave oxidation potentials of the compounds are given, and it is shown that the phenoxyl radicals formed are extremely unstable and take part immediately in subsequent chemical reactions. 相似文献