多金核二氧化铈空心球用于硝基苯酚催化加氢（英文）

催化剂的微观结构在催化还原反应、有机物氧化反应及有机物转化反应中起着关键作用.本文利用无模板方法合成了多金核中空二氧化铈微球催化剂.将制备好的二氧化铈中空微球浸渍到一定浓度的氯金酸溶液中,然后多次洗涤除去表面吸附的氯金酸离子,最后通过硼氢化钠还原制成中空氧化铈微球包覆的多金核的核壳结构催化剂.将该核壳结构材料用于硝基苯酚加氢反应与金纳米粒子及氧化铈微球相比,多金核中空二氧化铈核壳结构表现出优越的活性和稳定性.通过这种浸渍洗涤再还原的简单方法合成的多金核二氧化铈催化剂有望应用于生物医药和能源环境等领域.     

多金核二氧化铈空心球用于硝基苯酚催化加氢

催化剂的微观结构在催化还原反应、有机物氧化反应及有机物转化反应中起着关键作用。本文利用无模板方法合成了多金核中空二氧化铈微球催化剂。将制备好的二氧化铈中空微球浸渍到一定浓度的氯金酸溶液中,然后多次洗涤除去表面吸附的氯金酸离子,最后通过硼氢化钠还原制成中空氧化铈微球包覆的多金核的核壳结构催化剂。将该核壳结构材料用于硝基苯酚加氢反应与金纳米粒子及氧化铈微球相比,多金核中空二氧化铈核壳结构表现出优越的活性和稳定性。通过这种浸渍洗涤再还原的简单方法合成的多金核二氧化铈催化剂有望应用于生物医药和能源环境等领域。     

一种通过纳米粒子的组装制备基于二氧化铈中孔材料的简易方法

用HF或者HCl作联合剂,三嵌段共聚物表面活性剂作模板剂,通过二氧化铈纳米粒子(或者过渡金属掺杂的二氧化铈纳米粒子)组装形成具有热稳定和晶化孔壁的基于二氧化铈的中孔材料。焙烧该合成的超分子模板中孔结构的材料可以形成具有高比表面的基于二氧化铈的中孔材料,这些中孔材料用不同的光谱技术表征。通过D₂-OH交换测得的二氧化铈表面的羟基在组装过程和中孔材料的稳定性方面至关重要。联结剂中的卤素离子(F和Cl离子)可以替代中孔材料的表面羟基,从而影响这些中孔材料的结构稳定性和光学活性,而用具有3 d的过渡金属在组装前掺杂二氧化铈纳米粒子可以显著地提高中孔材料的光学活性,这种提高主要归结为通过掺杂可以促使能量转移的提高。     

高利用率多壁碳纳米管负载金铂合金纳米粒子催化剂在碱性溶液中的甲醇电催化氧化性能研究

使用乙二醇还原法合成了一系列高利用率多壁碳纳米管负载的金铂双金属纳米粒子电催化剂,在碱性溶液中由循环伏安和计时电流法测试该AuPt催化剂对于甲醇氧化反应的电催化活性.透射电子显微镜、X射线衍射与X射线能谱观测催化剂形貌,表征催化剂结构.结果表明,金铂双金属纳米粒子均匀分散在碳纳米管上,催化剂具有良好甲醇电氧化性能.实验表明Au/Pt/MWCNTs比为10∶8∶32(bymass)时,该催化剂具有最高甲醇电氧化峰电流密度与最负起始氧化电位.     

分子动力学与第一原理研究二氧化铈(CeO2)n (n=1～5)纳米粒子的结构性质

二氧化铈纳米粒子(CeO2)n(n=1～5)材料为固态氧化燃料电池中的催化剂,因此了解其不同尺寸结构的性质是非常重要的.在本论文中使用分子动力学(molecular dynamics)模拟结合火焰算法(FIRE algorithm)计算得到二氧化铈的最小能量结构.再应用密度泛函理论方法(density functional theory)对这些结构进一步计算,得到更精确的最低能量结构.     

二氧化铈纳米球的合成

使用尿素水热法合成了均匀的二氧化铈球型纳米材料.纳米球是由纳米层以及纳米颗粒所构成的核壳结构,其平均粒径为320nm,同时表面主要暴露{111}晶面.尿素水解所产生的氨气分子为纳米球状结构的形成提供了模板,而生成的碳酸根与氢氧根离子作为铈离子的沉淀剂.使用氢气程序升温还原技术表征了氧化铈纳米球材料的氧化还原能力,同时以一氧化碳氧化为探针反应研究了其催化性能.     

功能化碳纳米管表面高分散的钯纳米粒子在碱性溶液中的甲醇氧化行为

本工作中在水溶液体系中以芳烃重氮盐修饰的多壁碳纳米管(MWNT)为载体构筑了钯(Pd)纳米粒子碳纳米管复合结构。以MWNT的侧壁上C-C共价键接的氨基苯甲酸为沉积活化中心,制备了高分散高催化活性的钯(Pd)纳米粒子。结构成分和形貌分别用XRD和TEM表征。循环伏安(CV) 和交流阻抗的研究表明上述复合结构在碱性溶液中对甲醇的电催化氧化有很高的活性及稳定性。芳烃重氮盐修饰的MWNT是一种非常好的催化剂载体,而Pd-MWNT复合材料在燃料电池有着广泛的应用前景。     

一种溶解性无机磷、砷吸附膜的制备方法

本发明公开了一种溶解性无机磷、砷吸附膜的制备方法。所述吸附膜是将二氧化铈纳米粒子分散在丙烯酰胺溶液中,通过丙烯酰胺聚合反应将纳米粒子均匀固定在聚丙烯酰胺胶内。制备步骤:将二氧化铈纳米粒子分散到丙烯酰胺溶液,加入过硫酸铵和四甲基乙二胺,混合均匀后注入夹有U形薄片的两块玻璃板中,室温下水平放置30 min后,打开玻璃板取出凝胶膜,在去离子水中浸泡24 h,以去除未反应的试剂,将凝胶膜切成直径2.5 cm制成吸附膜。本发明制备吸附膜的操作简单、重复性好,吸附膜对溶解性无机磷、砷的吸附容量大、选择性好,在溶液中可长时间保存,在分析化学、环境分析领域有着广阔的应用前景。     

纳米三氧化钨复合催化剂的制备及对甲醇电催化性能

采用浸渍沉淀法制备出WO₃-碳纳米管(WO₃-CNTs)纳米复合材料, 微波辅助乙二醇法在其表面负载活性成分Pt, 得到纳米Pt/WO₃-CNTs 催化剂. 采用X射线衍射(XRD), 透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等测试手段对催化剂的结构和形貌进行表征, 结果表明Pt 纳米粒子为面心立方晶体结构, 粒径大小在3-5 nm之间, 均匀地分布在WO₃-CNTs 纳米复合材料表面, 同时发现催化剂中的Pt 主要以金属态的形式存在. 采用循环伏安和计时电流法研究了在酸性溶液中Pt/WO₃-CNTs 催化剂对甲醇的电催化氧化性能, 结果表明Pt/WO₃-CNTs 催化剂比用硝酸处理的碳纳米管载铂催化剂(Pt/CNTs)对甲醇呈现出更高的电催化氧化活性和抗CO中毒性能.     

非共价修饰碳纳米管/二氧化钛复合材料的合成及性能

采用溶胶-凝胶法在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)非共价修饰的碳纳米管表面均匀沉积二氧化钛粒子制得纳米复合材料。用TEM、XRD、FTIR、N2吸脱附等对复合材料进行了表征。结果表明:纳米二氧化钛纳米粒子均匀沉积在被修饰碳纳米管表面,且二氧化钛为纯锐钛矿晶体结构,没有金红石和板钛矿相。非共价修饰碳纳米管/二氧化钛复合材料具有良好的介孔结构,其孔径分布主要集中在6～10 nm,且比表面积与纯的二氧化钛相比明显增大,在紫外光照射下降解亚甲基蓝,相比纯的二氧化钛和碳纳米管/二氧化钛,具有较高的催化活性。