BPT-OP分光光度法测定食品中的微量铁

BPT是一种很灵敏的显色剂，在提示条件下，Fe(Ⅲ)-BPT转变为Fe(Ⅱ）-BPT的速度很快，Fe(Ⅱ)-BPT的λmax=530nm，线性范围为0～35μg／25mL．该法用于测定食品中的铁，可获得满意效果。     

铬天青S光度法测定刺梨中微量铝

在PH4～6的弱酸性介质中,Al~(3+)铬天青S生成紫红色络合物。刺梨中少量的Fe~(3+)和Cu~(2+)用抗坏血酸和硫脲掩蔽。铝含量在0～25μg/25ml范围内遵守比尔定律。适用于刺梨中微量铝的测定。     

工业废水中邻苯二胺的测定

提供了一种测定工业废水中邻苯二胺含量的分析方法。     

铬天青S—CTMAB分光光度法测定微量铝

本文研究了在溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）存在下Al（Ⅲ）与CAS显色反应的适宜条件。试验表明,在pH=5.4时,比色液的最大吸收峰在600nm,Al（Ⅲ）浓度在≤64μg/25ml时符合比耳定律。表观摩尔吸光系数ε_(600)=1.25×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).有色络合物在1小时内稳定。对饮水中微量铝进行测定,回收率95.4～107.3％,平均回收率99.1％。     

新显色剂O—CPAQ光度法测定微量铁的研究

研究了新显色剂邻羧基苯基偶氮槲皮素与Ｆｅ（Ⅲ）在弱酸性介质中的显色反应，试验结果表明，利用此反应测定Ｆｅ（Ⅲ）的灵敏度很高，表观摩尔吸光系数达７．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１线性范围为０～４μｇ／１０ｍＬ，应用于锌样中微量Ｆｅ（Ⅲ）的测定，获得了满意的结果。     

双波长分光光度法测定钴的研究

提出了在高氯酸介质中,以4-(4,5-二甲基噻唑偶氮)-1,3-二氨基苯(DMTADAB)为显色剂,应用双波长叠加分光光度法测定钴(Ⅱ)的新方法.结果表明,在实验条件下,钴与试剂形成稳定的12蓝绿色配合物,该配合物在600nm和435 nm处分别有正负两个吸收峰,且正负峰吸光度绝对值之和与钴浓度线性相关,钴在0～0.4μg/mL浓度范围内服从比耳定律.利用双波长叠加的方法测得其表观摩尔吸光系数为1.56×105L/(mol·cm),灵敏度较单波长测定提高约1.7倍.所拟方法已成功地应用于含钴分子筛和金川矿样中微量钴的测定.     

NHPAH试剂与铁的分光光度研究及其在水分析中的应用

本文用2-氨基-4-硝基苯酚和H-酸偶联制得α-(2-羟基-5-硝基苯偶氮)-1-羟基-8-氨基萘-3,6-二磺酸(简称NHPAH)。此试剂能与铁生成紫红色1:2络合物,ε_(690)=1.98×10~4.研究表明,本试剂作为铁的显色剂,虽灵敏度不很高,但却具有对比度大(⊿λ=110 nm);可使用PH 范围宽4.0～7.5);显色十分迅速(<10分钟);稳定时间长(48小时以上);常见干挠离子干挠小等优点。对Fe~(2 )和Fe~(3 )具有等同的显色能力。此方法已用于自来水中总铁含量的测定。结果与采用AAS 法,ICP-AED 法测得的结果一致.     

黑木耳和桂圆干中微量铁的测定

研究了测定黑木耳和桂圆干中微量全铁含量的新方法。样品经炭化、灼烧,再用浓HNO3-30%H2O2(4:1)的混合液在加热条件下消化残渣,在pH5.5的缓冲体系中用盐酸羟胺将铁(Ⅲ)还原成铁(Ⅱ),与邻二氮菲配位生成桔红色络合物,在波长510nm的条件下测定铁含量,获得满意结果。     

混合表面活性剂存在下铁的测定

本文研究了铁与铬天青S(CAS)显色条件,在混合表面活性剂存在下,应用分光光度法,实现了催化剂中铁的测定.     

多元体系吸光光度法测定铝

本文研究了以铬天青Ｓ（ＣＡＳ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）一十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）－铝多元体系吸光度法测定痕量铝的方法。本方法的最大吸收波长６３４ｕｍ,表观摩尔吸光系数１．５７ｘ１０５Ｌ·ｍｏｌ－1ｃｍ－1．铝离子浓度在０－２．５ｕｇ／２５ｍＬ范围符合朗伯比尔定律,加标回收率为９７．６％－９９．５％．     

痕量铁的化学发光法测定

基于痕量Ｆｅ（３＋）离子对溶解氧在碱性介质中氧化鲁米诺的反应具有催化作用，提出一种测定药物和饮用水中铁的化学发光法。铜试剂可作为增敏剂和Ｃｕ￣（２＋）离子的掩蔽剂．Ｆｅ￣（３＋）离子的含量在１．０～１０．０ｎｇ·ｍｌ￣（－１）内与化学发光强度成正比关系。本方法简便易行，检测限为１．４×１０￣（－１０）ｇ·ｍｌ￣（－１），相对标准偏差为１．６％和２．８％，回收率为９４．０％和９６．５％。     

利用改进的铬天青S分光光度法测定水中铝

为改进《生活饮用水标准检验方法》（GB/T5750—2006）中铬天青S分光光度法测定水中铝存在的不足,从试剂的加入顺序和缓冲溶液的选择与用量方面对其进行改进,以提高测定结果的重现性和反应速度。     

分光光度法测定食品中的铝

采用灰化法使铝盐失水,生成氧化铝,用酸提取,通过分光光度法.在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铝与铬天青S生成紫红色络合物,进行定量分析.该法的回收率达87%～107%.r=0.999 9,显色稳定.该法无论在样品处理上,还是后期比色,都明显优于.     

催化褪色光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀 H2 SO4 介质中 ,痕量铁催化 H2 O2 氧化甲基红褪色反应 ,建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量铁的新方法 .检出限为 5 .0× 1 0 - 7g/L,线性范围 0 .0 μg/1 0 m L～0 .4μg/1 0 m L,用于食品中铁的测定 ,结果令人满意     

流动注射光度法测铁

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）、ＳＸＯ，Ｆｅ（Ⅲ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＥｔＯＨ，Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－ＨＤＭＡＡ－Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００ ３种显色体系分别进行了系统的研究，考察了各种因素的影响，优化了工作条件，建立了３种测铁的新方法。     

痕量铁的分析

综述了近年来测定痕量铁的进展状况,预测和展望了测定痕量铁的要求及发展方向,包括光度法、电化学法及质谱法。     

高碘酸钾氧化溴酚蓝催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了在弱酸介质中,利用铁(Ⅲ)对高碘酸钾氧化溴酚蓝的催化作用,建立了催化光度方法测定痕量铁(Ⅲ)的新方法,该方法线性范围在0~48μg/L、检测限为 3.1× 10~(-7)·L~(-1)。测定出反应表观活化能为 Ea=98.66KJ/mol。此法用于水样中微量铁的测定,结果满意。     

动力学光度法测定痕量铁的研究

本文研究了氨水介质中，痕量铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化罗丹明Ｂ褪色的新指示反应及其动力学条件，建立了动力学光度法测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。方法的灵敏度为１．８２×１０￣（－１０）ｇＦｅ（Ⅲ）／ｍｌ，测定范围为０—０．８μｇＦｅ（Ⅲ）／２５ｍｌ。用于测定人发及水中痕量铁（Ⅲ），结果满意。     

铬天青S-氯化十四烷基吡啶--乳化剂OP分光光度法测定钪的研究

研究了在氯化十四烷基吡啶及乳化剂OP存在下 ,铬天青S与钪显色反应的适宜条件。在PH值为 6 .4的六次甲基四胺缓冲液中 ,钪与铬天青S的配合物的最大吸收波长为 6 14nm ,表观摩尔吸光系数 (ε)为 1.42× 10 5,钪浓度在 0～ 9.0 μg/ 2 5ml范围内呈良好的线性关系。方法用于实际样品的测定 ,结果令人满意。