ICP—AES法测定镍基合金中合金元素含量

ＩＣＰ ＡＥＳ法灵敏度高 ,线性范围宽 ,并同时测定多种元素 ,已成为现代分析测试技术中一个重要的检测手段 ,广泛地应用在各个领域。由于核电用材镍基合金焊丝及焊带是以镍作为基体 ,硅、锰、铬、铁等元素含量较高 ,而钛、铝的含量却很低 ,其基体较复杂 ,各元素含量相差又较悬殊 ,所以给分析工作带来困难。本文采用ＰＳ 6型ＩＣＰ多道真空光谱仪 ,通过对镍基合金试样的溶解方法、等离子体发射光谱仪的工作参数、共存元素的干扰、离峰分析校正等进行了研究 ,从而制定了相应准确有效的方法 ,解决了生产检测的困难 ,结果满意[1] 。1　试验部分…     

ICP-AES法同时测定石英砂中的痕量元素

采用微波溶样，并通过条件试验，建立了微波溶样ICP－AES法同时测定石英砂中13种痕量元素的分析方法并已应用于实际样品的分析，方法的相对标准偏差≤10％，加标回收率为90％－107％。     

ICP-AES内标法测定分子筛的组成

首次通过ICP-AES仪研究了分子筛化学组成全分析的方法，采用HNO3-HF混合酸密闭溶样，用H3BO3配合F^-，分别采用内标法和基体消除法消除基体效应．将研究结果与经典方法比较表明：采用本文研究的分析方法，结果准确可靠，符合分析要求，尤其对杂原子分子筛以及金属氧化物修饰的分子筛的组成分析具有应用价值．     

ICP-AES法测定氯化钾中的钾含量

以K766.490NM为分析谱线，研究了电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法测定工业和农业用氯化钾中钾含量的方法。经实际样品测定，RSD为0.3215%。t检验结果证明，该方法与四苯硼钾重量法之间无显著性差异。该方法简便、快速，测定结果准确、可靠。     

ICP-AES法测定矿石中的BeO

报道了采用ICP－AES法测定矿石中的BeO。对试样的溶解进行了选择；考察了其体和无机酸对测定的影响。采用基体匹配法进行测定。在优化条件下，对三个试样进行测定，其相对标准偏差（n=9）为0.28%；回收率为97％－103％。     

盐酸苯海拉明的 ICP-AES法间接测定

建立了一种间接测定盐酸苯海拉明的方法;在pH4.0时 ,将盐酸苯海拉明与Cu2 和锌试剂的三元混配络合物萃入甲基异丁酮 (MIBK)和磷酸三丁酯 (TBP)的混合萃取剂中 ,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP -AES)测定有机相中的Cu2 ,从而间接测定盐酸苯海拉明含量;方法测定线性范围在10～100mg·L -1 ,检出限为0.35mg·L-1,回收率为76 %～107 % ,相对标准偏差 (RSD ,n=10)<3%;方法简便、快速、准确 ,线性范围宽 ,实际测定结果令人满意。     

电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）测定红糖中的微量元素

目的红糖人药胜过白砂糖和冰糖,其机理在哪？是糖中的桔水成分,或是红糖中的矿物质成分,值得研究。方法采用微波消解法处理样品,用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）测定红糖中的微量元素。结果14种微量元素的检测限为1．1—7．3μg·L-1,方法准确度为96．7％-109．4％,方法精密度为0．88％-9．15％。结论微波消解样品快速、准确,用ICP—AES同时测定红糖中的镁、锌、铁、铜、铬、锰、钒、锶、镍、钴、硼、铅、镉和钛等14种微量元素,检出限低,适用于红糖微量元素的常规检测。     

微波消解ICP-AES法测定螺蛳肉中镉

镉是一种对人体有害的微量元素 ,即使存在于香烟中的微量镉经呼吸道进入人体 ,蓄积到一定程度也会危害健康[1] ,国家标准明确规定了食品中镉的限量[2 ] ,对食品中镉的测定方法有石墨炉原子吸收光谱法、火焰原子吸收光谱法、比色法[3] ,香烟中镉的测定已报道的有阳极溶出伏安法和微分电位溶出法[4 ,5] 。这些方法普遍存在样品处理时间长 ,试剂用量大 ,有些还使用对环境有污染的试剂。微波消解作为样品分析的新技术 ,由于消化样品能力强、速度快、消耗化学试剂少 ,金属元素不易挥发损失 ,污染小 ,空白值低等优势 ,已被广泛应用于化学分析前处…     

ICP-AES法测定高合金钢中主合金元素含量

利用全谱直读ICP－AES（CID检测器）分析技术，通过对试样溶解方法，元素分析谱线和背景校正扣除，仪器分析参数等因素进行了试验研究，综合确定了最佳试验条件，并采用元素多谱线平均值法对高合金钢中主合金元素进行了光谱分析。结果表明，方法测定高合金钢中主合金元素的准确度和精密度符合国家标准中允许误差的要求，可用于日常材质的检验。     

ICP-AES法同时测定合金工具钢中的Cr、Mo、V

采用盐酸－硫酸对以Cr,Mo,V为主要合金元素的工具钢试样进行消化,用ICP－AES法同时测定试样中Cr,Mo,V的含量。方法简便,结果满意。方法的加标回收率为95．5％－103．2％,相对标准偏差（n=9)为1．61％－6．64％。     

ICP—AES法测定含高钽镍基高温合金中的硼

采用ICP-AES法测定含高钽(4%～7%)镍基高温合金中的硼元素.通过试验探讨了镍基高温合金中基体元素,主量元素如铬、钴、钨、钼、钽、铌、铼等对硼元素分析谱线的光谱干扰情况,采用基体匹配法对基体干扰进行校正,确定了合适的分析谱线.方法的线性范围为0～4mg/L,检出限为0.0005%.测定结果的相对标准偏差为0.99%～2.60%(n-8),回收率为94.0%-97.3%.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食醋中砷

通过选择电感耦合等离子体原子发射光谱仪的最佳工作条件 ,对山西的出口食醋样品经稀释后直接测定 ,分析结果满意。回收率在 99.0 %～ 10 0 .2 %之间 ,相对标准偏差≤ 2 .6%。与国标规定的方法相比 ,此法简便快速 ,砷的检出限为 0 .0 33mg·kg-1。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定粉丝中铝

粉丝样品经湿法消化后,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定其中的铝含量。铝浓度在0.10~50 mg.L-1范围内线性良好(r=0.999 8),测定结果的相对标准偏差为1.79%~2.08%,加标回收率为96.6%~100.8%。试验表明,方法操作简单、分析快速。     

ICP-AES测定钼铁中杂质元素

研究了用ICP-AES测定钼铁中硅、磷和铜的方法,建立了最佳工作条件,采用基体匹配方法,应用软件中谱线干扰校正程序消除了干扰,检出限小于0．005％,回收率在93％-108%之间,RSD小于1．0％。方法简便、快速、准确。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定明胶中痕量元素

应用电感耦合等离子体发射光谱技术，建立了定量测定明胶中铁等13种微量元素的方法。采用湿法消解对明胶样品进行了前处理。讨论了ICP-AES同时测定明胶中13种微量元素时，利用功能强大的化学工作站对物理干扰和光谱干扰、背景进行消除。结果表明，此法准确、快速，检出限低，相对标准偏差及回收率均较好。被测元素工作曲线的线性相关系数≥0.9995。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定植物中硫含量

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)探讨植物中硫含量的测定。以HNO3-HClO4消解植物试样,优化全谱型ICP-AES分析条件测定植物中硫的含量,检测限为5.7ng/mL(180.7nm)和8.6ng/mL(182.0nm)。用该方法测定灌木枝叶和茶叶植物标准物质中的硫含量,测定结果均在标称值范围内,连续测定11个平行样测定结果的相对标准偏差均小于2.5%。     

ICP-AES法测定色漆可溶性金属含量

用ICP-AES法测定了色漆中的“可溶性”金属铬、镉、铅元素，考察了不同酸度对分析结果的影响，优化了测试条件。进行了回收率和精密度试验。并用原子吸收光谱国标方法进行对照，结果一致。     

ICP-AES法测定进口氧化铝中杂质元素含量

氧化铝样0．2000g在微波助溶下溶于4mL磷酸,定容于100mL,校准用标准溶液中准确加磷酸匹配。用ICP—AES法测定氧化铝中杂质钠、钛、铁、硅、钙、钒、锌,回收率在98．6%～105．0%间。方法满足进口氧化铝的检验要求,7项元素分析结果的RSD（n=11）均小于1.5%。     

标准加入ICP-AES法测定食品包装袋中8种微量元素

建立了ICP-AES同时测定食品包装袋中锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞、硒的方法.运用正交试验得出了仪器的最佳工作条件.各元素分析结果的回收率为88.0%～101.0%,测定结果的相对标准偏差为1.54%～4.65%(n=6).