原子吸收光谱法测定金银样品前处理的讨论

讨论了在岩石、矿物及化学探矿样品中金、银的原子吸收光谱分析时,样品前处理应关注的一些问题实践经验表明要注意样品的加工过程和金银的赋存状态,以保证样品有足够的代表性;针对不同矿种类型,选择合适的样品前处理方法,尽量避免样品在处理过程中的挥发损失、包夹、共沉淀吸附等情况的发生;对单矿物金、银的连续测定,建议采用多次湿法酸处理来保证样品的分解,并根据其含量进行必要的分离富集或稀释,以满足测定的要求．     

流动注射在线预富集人工神经网络—光度法同时测定地质样品中金,钯,银

将流动注射在线预富集技术引入光度分析，较好地解决了一般用树脂相光度法重现性不好的问题。提出了应用淋洗曲线作为多组份同时测定的定量依据；采用人工神经网络法对体系的非线性数据进行处理，较好地解决了复杂的地质样品中痕量贵金属元素Ａｕ、Ｐｄ、Ａｇ的同时测定。     

火焰原子荧光光谱法测定矿石样品中的银

为满足矿产资源领域地质找矿的检测工作需要,寻找一种操作便捷、重现性好、检出限低的检测方法,进行银元素的定量分析测试。通过对样品取样重量、复溶盐酸用量等参数进行条件优化试验,选出最优前期处理条件;对火焰原子荧光光谱仪进行条件试验,针对灯电流、燃气气流量等关键参数进行单一变量试验,最终确立了仪器最佳测试条件;测试方法精密度为精密度为1.80%～4.52%,准确度为0.46%～1.82%,检出限为0.4g/t。本方法具有稳定性好,灵敏度高,分析效率快等特点,适合在样品量多、精度要求高的实验室间推广。     

地质样品中金的化学发光测定法

本文使用含十二烷基苯磺酸钠，β－环糊精和丙酮的水溶液作稳定剂，解决了低含量金试液的稳定性问题。同时发现，以此稳定剂作为洗脱剂，可以定量洗脱吸附在泡塑上的金，而且得到的洗脱液可以直接用于金的化学发光测定。在此基础上，建立了一个灵敏，简便，实用的地质样品中痕量金的化学发光测定法。     

地质样品中金,银,铊等元素的连续原子吸收光谱法测定

本文提出了一个一次称样连续测定金、银、铊的简便、快速的新方法。该法是以泡塑吸附金、铊，使银等定量地保留在溶液中。泡塑上的铊用ＥＤＴＡ解脱后，再用硫脲溶液继续解脱金，然后，采用原子吸收光谱法连续测定金、银、铊。方法用于黄铁矿、方铅等单矿矿物及岩石、土壤样品中ｘｎｇ／ｇ～ｘｘｘμｇ／ｇ金、银、铊的测定，获得满意结果。     

原子荧光光谱法测定土壤样品中痕量锌

土壤样品经硝酸-盐酸(3+1)溶液、氢氟酸和高氯酸消化处理后,在酸性条件下,以硼氢化钾为还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定样品溶液中痕量锌的含量。锌的质量浓度在250μg.L-1以内与荧光强度呈线性关系,检出限(3s)为0.55μg.L-1。方法用于土壤样品分析,锌的测定值的相对标准偏差(n=11)在3.4%～6.3%之间,加标回收率在87.5%～102%之间。     

在碱性条件下氢化物原子荧光光谱法测定岩石样品中碲

研究了在碱性条件下用氢化物原子荧光光谱法测定痕量碲的方法，选择了实验的最佳参数，讨论了共存离子的影响，经对国家标准物质的分析结果证明，其测定值与推荐值吻合。方法相对标准偏差小于3．4％，标准回收率为94．8％-103％。     

交流电弧直读光谱法快速测定地球化学样品中的银、锡、硼、钼、铅

采用国内首创的交流电弧直读光谱仪,以交流电弧为激发光源、凹面光栅分光、光电倍增管接收、智能测控系统快速数据采集及处理,可取代传统1米或2米光栅摄谱仪的相板记录方式及洗相、译谱等繁琐的操作程序。在优化的实验条件下,对粉末状地球化学样品中的银、锡、硼、钼、铅,进行交流电弧直读光谱法测定,检出限分别为0.012,0.24,1.65,0.20,1.30μg/g,精密度和准确度均可满足行业规范的要求,其测定值与ICP-MS和ICP-AES的分析结果相符。     

时间分辨化学发光分析的研究 I: 金和银的同时化学发光测定

本文根据Luminol-K2S2O8体系中Au(III)和Ag(I)化学发光动力学性质的不同, 建立了金和银的时间分辨化学发光分析法, 研究结果表明, 利用时间分辨化学发光分析法同时测定混合物中多组分是可行的.     

葛根素的荧光光谱研究及应用

在 p H8～ 9的水溶液中 ,葛根素有稳定的荧光 ,最佳激发波长与发射波长分别为 2 58nm和 471 nm。当葛根素浓度为 1 .0× 1 0 - 7～ 1 .0× 1 0 - 6mol/ L时 ,其荧光强度与浓度有良好的线性关系。据此以荧光光度法直接测定了葛根、注射液及葛根提取物中葛根素的含量 ,并以 HPL C法对同一样品进行了对照测定 ,取得满意结果