88Ni—Fe合金超细微料的制备,磁性以及热分析

气相蒸发法制备的８δａｔ％Ｎｉ－Ｆｅ合金超细微粒，平均粒径为５￣８４ｎｍ。观察、分析了样品的形貌、结构、成分、磁性、表面吸附以及氧化等。结果表明，微粒晶体结构呈面心立方，晶格常数及成分均接近于块材，表面吸附一层氮气分子。微粒单畴临界尺寸约为３７ｎｍ，由此算出有效各向异性常数为６．１６×１０＾５ｅｒｔ·ｃｍ＾－３，远大于块材。发现样品的居里温度呈现一定分布，并与微粒的尺寸分布及其表面（界面）层有关。     

电弧法磁性超细微粒分析

利用X射线衍射分析、电子显微镜和X射线能谱分析技术,研究了不同Ar气氛压强下以电弧法制备的铁磁超细微粒Fe3O4和FeC.发现超细微粒的粒径、微结构和化学组分对气氛压强的依赖性,并对此作初步探索. 关键词：     

镍超细微颗粒的磁性

本文报道了镍超细微颗粒的磁性,比饱和磁化强度随颗粒尺寸减小而降低,当颗粒尺寸小于15nm时将会呈现剧烈地下降,此时矫顽力H_c亦将趋近于零,有效磁各向异性常数估算为K=-5.8×10⁵erg/cm³,远大于块状镍的数值,反磁化机制可用球键模型描述,对平均直径为9nm的样品,居里温度T_c值明显地低于块状镍的数值,这可能与点阵收缩有关。     

Hb-SDS-Ag水凝胶聚合物超细微粒的制备及表征(Ⅰ)

本文报道Hb SDS Ag聚合物超细微粒的制备 (取一定量的Hb ,SDS于烧杯中 ,加入Ag(NH3) 2 NO3溶液及 pH～ 12的tris OH缓冲液 ,庚烷和异戊醇 ;在另一烧杯中 ,加入甲醛、庚烷和异戊醇。分别乳化 ,将二者混合 ,于 6 0± 0 5℃下恒温 1 5h ,然后水浴减压回流 1 5h ,冷却、分离、洗涤、干燥得样品 )及性质表征。用X 射线衍射 (XRD) ,TEM ,EDS ,IR光谱考察这种聚合物超细微粒的表面结构 ,微粒粒径 12 0nm。研究表明 :Ag+ 离子先与Hb产生化学键合 ,再还原为Ag粒 ,进而聚合成网状结构的聚合物。     

Ar,N2气体中蒸发制备Fe—B超细微粒的研究

用气体蒸发法在１３３．３Ｐａ的Ａｒ、Ｎ２气体中制备了以Ｆｅ９０Ｂ１０为母材的超细微粒。在不同惰性气体中形成的Ｆｅ含量以及晶化程度显著不同。讨论了两种微粒性质差异的形成机制。     

氧化亚银(Ag2O)超细微粒结构演化分析

对真空溅射法制备的氧化亚银（Ag₂O）超细微粒的晶体结构及其自发演化规律进行研究．利用透射电子显微镜、广角X射线衍射仪和X射线光电子谱仪观测了微粒的形貌、结构、尺寸及其分布，以谱分形性、热力学势及微粒尺寸效应分析了Ag₂O超细微粒的演化过程，揭示了微粒所固有的自还原-离解的演变特征，还原生成的银原子具有再结晶核化并生长成超细微粒的可能性 关键词：     

溅射银超细微晶膜分析

采用真空溅射沉积技术在硅单晶Si（111）面上制备厚度约为18nm的银超细微晶膜（AgUFCP）．用掠入射X射线散射技术分析了AgUFCP的结构和膜与衬底Ag/Si（111）界面形态．用广角X射线衍射和径向分布函数探索了AgUFCP的半晶态结构特征．用差热扫描量热法检测分析了银超细微晶粒子的表面原子结构，揭示了超细微晶粒子表面生长的热动力学机理对表面壳层结构的温度依赖性． 关键词：     

Co-Ni合金纳米线有序阵列的制备与磁性研究

关键词：     

KKR-CPA-LDA计算方法对CuMnAl和CoMnAl以及CuCoMnAl合金的磁性研究

采用KKR-CPA-LDA方法研究了CuMnAl,CoMnAl和CuCoMnAl四元合金中磁性原子磁矩和Co-Mn间的交换作用.通过与实验结果对比,揭示了Mn的磁矩和Co的磁矩以及它们的相互作用随成分变化的规律.研究发现,在Cu₅₀Mn_25+xAl25-x合金中超过化学配比并占据Al位的Mn原子是反铁磁的,而且由于近邻环境的不同,其磁矩大于原有Mn原子的磁矩.在Co₅₀Mn_{25+< 关键词： KKR-CPA-LDA计算 Co-Mn间交换作用}     

壳聚糖超细微粉的制备及其微观形态结构变化的研究

圆盘式粉碎机在常温下粉碎片状壳聚糖 ,制备平均粒径为 7.6 5μm,粒径分布范围为 0 .4— 32μm的壳聚糖超细粉末。以扫描电镜、粒度分析、红外光谱、分子量测定和 X射线衍射等测试技术 ,研究粉碎过程中壳聚糖形貌、粒径、分子结构和结晶结构等变化。结果表明 ,壳聚糖超细粉末具有粒径小、粒度分布窄、分子量较高等特点 ;除了结晶度由 5 7.9%下降为 34.6 %而导致其水溶性显著提高外 ,化学结构未因粉碎过程的机械作用而显著变化。     

Fe100-xPdx合金纳米线阵列的制备及其磁性研究

利用直流电沉积法在多孔阳极氧化铝模板中制备出了一系列Fe100-xPdx磁性纳米线阵列. Pd的增加使纳米线的总体磁性降低,各向异性和矫顽力也发生了较大的变化. 当Pd含量高达x=30时,纳米线仍有相当高的矫顽力(7.48 kA/m)和较明显的各向异性,但当Pd的含量增加到50%时,纳米线的易磁化方向由平行线的方向反转到垂直线的方向. 实验证明,这是由于在Fe80Pd20 和Fe70Pd30中连续的磁性相在Fe50Pd50纳米线中变成了与非磁性相相互间隔的非连续片状结构. 片状磁性相的形状各向异性使易磁化方向转变到垂直纳米线轴的方向. 从生长动力学的角度对Fe50Pd50纳米线中这种片状的形成进行了解释.     

磁场诱导制备Bi-Mn合金的结构和低温磁性研究

系统研究了在外加诱导磁场下制备的Bi-Mn 6%合金的结构和低温磁特性.结果表明,在外加诱导磁场下制备的Bi-Mn 6%合金呈现典型的双相结构和各向异性特征,MnBi相c轴沿外加诱导磁场方向定向排列.发现MnBi相的矫顽力随温度的升高而增大,而饱和磁化强度则随温度的升高而减小.MnBi相的自旋重定向温度TSR随测量磁场的增大逐渐向低温区移动,在高的外加测量磁场下这种自旋重定向特征消失,发现了TSR随外加诱导制备磁场的增大而逐渐向高温区移动.对磁场诱导制备织构化MnBi相和该类材料磁各向异性能的物理机制进行了分析和讨论.     

镝(Ⅲ)的超分子配合物的合成、荧光以及热性能

按照文献方法,以邻菲罗啉(phen)为配体与硝酸镝在溶液中反应,成功合成了一个三价镝的超分子配合物,通过元素分析、红外光谱以及X射线单晶测试表征了其分子结构,并进一步对此配合物的热稳定性以及固态荧光谱特性进行了研究。结果表明:此配合物呈现出特征的稀土金属离子特征光谱,这说明配体对金属离子的发光具有优良的敏化作用。     

锰锌铁氧体纳米粒子制备与热磁性研究

采用化学共沉淀法制备锰锌铁氧体磁性颗粒并进行了表征,用X射线荧光光谱仪（XRF）、X射线衍射（XRD）测试分析了颗粒组成、结构、平均粒径,表明制备的样品为锰锌铁氧体纳米粒子,平均粒径约为17nm.用振动样品磁强计（VSM）测量了颗粒的磁滞回线和热磁特性.     

磁性超晶格的研究

科学的新发展常常以技术的进步为先导．正是由于薄膜技术的高度发展,人们可以逐个原子层地制备薄膜和控制薄膜的生长,从而激发起科学家们去研究人造超晶格的结构．所谓超晶格是指几种不同材料按一定厚度作周期性交替生长的多层薄膜结构。一、历史概况超晶格的研究首先是从半导体材料开始的（譬如　ＧａＡｓ／ＡｌＡｓ）．近年来对非晶态半导体也作过超晶格研究,如１９８３年美国ＥＸＸＯＮ公司的Ｂ．Ａｂｅｌｅｓ和Ｔ．Ｔｉ?...     

一维磁性合金的电阻理论

本文分别在孤立杂质和耦合杂质情况下,讨论了sd相互作用对一维导体电阻的贡献。为了说明本文杂质耦合的实质,导出了一维RKKY作用的形式。对一维磁性合金的电阻进行了定性的讨论并从理论上预言了可能的ρ-T曲线。 关键词：     

Zr-Ni合金的巡游电子磁性

用交流互感电桥测量了低温下非晶Zr_(1-x)Ni_x合金(x=0.24,0.36,0.50,0.64)的磁化率,对此类合金的磁性来源进行了探讨,提出Zr-Ni合金的低温磁化率中巡游电子磁性的贡献。Zr_(0.64)Ni_(0.36)在低温下表现出最明显的Curie-Weiss定律,其低温磁化率最大与合金的其它性质如密度、杨氏模量随Ni含量的变化在40％Ni附近的转折有联系。     

非晶态合金Pr-Co薄膜的磁性

本文研究了非晶态Pr_xCo_1-x薄膜合金的磁化强度与温度和磁场的关系。得到非晶态合金Pr-Co中存在有两个磁相的结论。这可能是由于局域化学短程序涨落造成的相分离,通过对磁化强度-温度曲线拟合,得到了这两相的相变温度。另外通过对合金的饱和磁矩与成份的关系研究,分别得到Pr原子的有效原子磁矩与成份的关系,以及Co原子在x=0时的有效原子磁矩。 关键词：